Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  energia powierzchni
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Kopolimer styren/N-fenylo-3,4-pirolina otrzymano metodą redukcji kopolimmeru styren/N-fenylomaleimid za pomocą glinowodorku litu. strukturę otrzymanego produktu określono na podstawie analizy elementarnej i spektrofotometrycznej w podczerwieni. Hydrofobowość kopolimeru styren/N-fenylo-3,4-pirolina jest znacznie większa niż kopolimeru styren/N-fenylomaleimid co spowodowane jest zmianą budowy chemicznej kopolimeru.
EN
The copolymmer styrene/N-phenyl-3,4-piroline by reduction of the styrene/N-phenylmaleimide by lithium-aluminium hydride have been obtained. The structure of the copolymer was determineted by elementar and IR analysis. Surface properties the copolymer styrene/N-phenyl-3,4-piroline are approximate to surface properties of polystyrene.
PL
Otrzymano kopolimery styrenu z estrami maleinowymi, zawierające jeden mer estru maleinowego na pięć mmerów styren. Budowę otrzymanych kopolimerów określono na podstawie zawartości węgla, wodoru i tlenu oraz analizy spektrofotometrycznej w podczerwieni (liczba falowa ugrupowania estrowego 1731 cmk-1). Kopolimery te mają właściwości powierzchniowe zbliżone do właściwości polistyrenu co jest wynikiem dużej przewagi merów styrenu nad mmerami estrów maleinowych.
EN
Synthesis of the copolymers styrene with maleic esters have been studied. The copolymers contain one mer maleic ester for five mers styrene. The structure receipt copolymers by elementar and IR analysis (vave number ester bound 1731 cm-1). Surface properties the copolymers are approximate to surface properties of polystyrene.
EN
The results of investigations on structural aspects of styrene-butadiene rubber (SBR) modification with polymethylhydrosiloxanes (PMHS) or polydimethylsiloxanes (PDMS) were presented. The modifiers varied in reactivity, measured as a ratio of methylhydrosiloxane and dimethylsiloxane units (Table 1). The effects of modifier reactivity on the kinetics of radical reaction of rubber curing in the presence of dicumyl peroxide (DCP) as well as on the sulfur-induced vulcanization were determined (Table 2-5, Fig. 2 and 3). In case of DCP use the curing rate and efficiency increase with increasing reactivity of modifier used. However, in case of sulfur-induced vulcanization the systems containing less active PMHS showed the highest reaction rate. No modifier effect on the efficiency of sulfur-induced vulcanization was observed. It can be the result of active complex blocking by polysiloxanes, wetting the surface of ZnO being an activator of sulfur curing system. The curing in the presence of DCP is accompanied with the reactions of PMHS grafting onto elastomer and its polymerization in the rubber matrix. Organosilicon modifiers show the tendency to surface migration and segregation in the rubber. Together with the change in system morphology (Fig. 1) it influences mechanical (Table 6) and tribological properties (Table 8) of cured SBR. Namely, the introduction of a modifier into the rubber caused decrease in tensile strength, especially in case of the rubber cured in the presence of DCP. Macroscopic coefficient of friction for modified sulfur vulcanizates increases. However, in the case of SBR cured in the presence of DCP this coefficient can be lowered when low reactive PDMS or PMHS are used for modification.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.