Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Synteza i badanie właściwości elektrochemicznych monomerów: 3,4-butylenodioksytiofenu i 3,4-heksylenodioksytiofenu

100%

Czardybon A. , Zapalska Ż. , Maślińska-Solich J. , Łapkowski M.

|

2001

|

tom z. 146

83-86

EN

We prepared 3,4-butylenedioxythiophene and 3,4-heksylenedioxythiophene. These monomers were polymerised and examined on account of their stability using cyclic voltammetry. 3,4-Poly(3,4-butylenedioxythiophene) obtained is stable in the range of potentials (-0.6)-1.1 V. 3,4-Heksylenedioxythiophene is a difficult-polymerising compound in organic solvents.

2

Selective detection of epinephrine in the presence of ascorbic acid using GC electrode modified with poly(p-aminobenzene sulfonic acid)

60%

Wang L. , Huang P. , Bai J. , Wang H. , Zhang L. , Zhang Y.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 1

25-33

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with p-aminobenzene sulfonic acid (p-ABSA) film electropolymerised in 0.1 mol L NaCl solution by cyclic vollammetry (CV). Modified electrode showed excellent electrocatalytical effect on the oxidation of epinephrine (EP). In phosphate buffer solution (PBS) of pH 7.0 oxidation peak current was proportional to the concentration of EP in the ranges: 1.0 x 10 -61.0 x 10-5 mol L-1 and 2.0 x 10-5--2.0 x 10-5 mol L-1!. Detection limit was 8.0x 10-7 mol L-1. Differential pulse voltammetry (DPV) was used to determine EP in the presence of excess of ascorbic acid (AA) at the modified electrode. Potentials of the recorded peaks (obtained in PBS, pH 7.0) were 0.138 and -0.066 V (v.v SCE) for EP and A A. respectively. High selectivity and sensitivity of the determination of EP was a result of favorable electrostatic interactions between the EP cations and the negatively charged poly(p-aminobenzene sulfonic acid) film in PBS of pH 7.0. The proposed method exhibited good recovery and reproducibilily.

PL

Zmodyfikowano elektrodę z węgla szklistego przez nałożenie warstwy polimeru kwasu p-aminobenze no sulfonowego. Polimeryzację prowadzono elektrochemicznie w roztworze NaCI o stężeniu 0,1 mol L, stosując cykliczną woltamperometrię. Otrzymano znaczny efekt elektro katalityczny przy utlenieniu adrenaliny. W buforze fosforanowym o pH 7,0 pik anodowy adrenaliny był proporcjonalny do jej stężenia w zakresach 1.0 x 10 ^-6 1.0 x 10^-5 mol L^-1 and 2.0 x 10^-5--2.0 x 10^-5 mol L^-1. Granicę wykrywalności oszacowano na 8.0 x 10^-7 mol L^-1. Do oznaczania adrenaliny w obecności nadmiaru kwasu askorbowego stosowano woltamperometrię pulsową różnicową. Piki adrenaliny i kwasu askorbowego (w buforze fosforanowym pH7) wystąpiły odpowiednio przy potencjałach 0.138 i-0,066 V. Wysoka czułość i selektywność oznaczania adrenaliny jest resultatem sprzyjających oddziaływań elektrostatycznych między kationami adrenaliny i ujemnie naładowaną warstwą polimeru. Odzysk analilu i odtwarzalność były również dobre.

3

Zastosowanie polianiliny w czujnikach amperometrycznych do oznaczania NADH

51%

Kossakowska A. , Pijanowska D. G. , Kruk J. , Torbicz W.

|

2010

|

tom Vol. 51, nr 6

140-141

PL

W artykule przedstawiono modyfikację amperometrycznych czujników do oznaczania NADH. Czujniki z elektrodami platynowymi modyfikowano za pomocą polianiliny (PAn), dobierając parametry elektropolimeryzacji aniliny, w tym: potencjał i czas polimeryzacji oraz stężenie monomeru. Największą czułość na NADH uzyskano w przypadku osadzania PAn z roztworu 0,3 M An metodą chronoamperometryczną przy potencjale 0,75 V w czasie 3 min. Zastosowanie polianiliny jako materiału elektrody, poza zwiększeniem czułości czujnika, powoduje obniżenie potencjału utleniania NADH.

EN

In this paper, modifications of amperometric sensors for the determination of NADH are described. The sensors with platinum electrodes were modified with polyaniline (PAn) deposited in different aniline electropolymerization processes tuned by potential and time of electropolymerization as well as monomer concentration. Based on calculated sensitivity to NADH, the best conditions of electropolymerization were chosen: 0.3 M An, 0.75 V and 3 min. Application of polyaniline as an electrode material causes: reduction of oxidation potential of NADH by 400 mV, higher current values and increase in sensitivity of the sensor for NADH.

4

Badania właściwości elektrochemicznych i spektroelektrochemicznych (UV-Vis, EPR) pochodnych trimeru tiofenu podstawionych grupą fenylowinylową

51%

Łapkowski M. , Jadamiec M. , Officer D. L. , Wagner P. , Stolarczyk A. , Gordon K. C. , Sułkowski W. W. , Bartoszek M.

|

2009

|

tom T. 54, nr 3

209-215

PL

Omówiono wyniki badań dotyczących właściwości elektrochemicznych dwóch przedstawicieli tertiofenów podstawionych grupą fenylowinylową {3'[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer A) i 4,4'-didecyloksy-3'-[(E)-2-fenyletenyl]-2,2':5',2"-tiofenu (monomer B)} oraz produktów ich utleniania. Elektropolimeryzację monomerów A oraz B prowadzono z wykorzystaniem cyklicznej woltamperometrii, przy czym wykonano pomiary elektrochemiczne sprzężone in situ z metodami spektroskopowymi (UV-Vis i EPR). Stwierdzono, że monomer A utlenia się do oligomerów rozpuszczalnych w dichlorometanie, natomiast monomer B wykazuje zdolność do tworzenia trwałych i przewodzących warstw charakteryzujących się małą energią pasma wzbronionego (1,6eV).

EN

The results of investigations concerning electrochemical properties of two thiophene trimers derivatives substituted with phenylvinyl groups {3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer A) and 4,4''-didecyloxy-3'[(E)-2-phenylethenyl]-2,2':5',2''-thiophene (monomer B)} and the products of their oxidation were discussed. Electropolymerizations of A and B monomers were carried out with use of cyclic voltammetry and electrochemical measurements were coupled in-situ with spectroscopic methods (UV-Vis, EPR). It was found that A monomer oxidized to oligomers soluble in dichloromethane (Fig. 1-4 and 7) while monomer B showed ability to form stable conductive polymer layers showing low-energy forbidden band (1.6eV) (Fig. 1, 5, 6 and 8, 9).