Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Oznaczanie metali ciężkich metodą anodowego roztwarzania w przepływowym układzie zamkniętym z zastosowaniem filtracji kontrolowanej elektrochemicznie

100%

Strojek J. , Raszka K. , Wagner K. , Żak J.

|

2000

|

tom z. 141

21-34

PL

W pracy przedstawiono zmodyfikowany schemat analizy metali ciężkich w zakresie stężeń sięgających poziomu pojedynczych nanomoli elektrochemiczną metodą anodowego roztwarzania w połączeniu z techniką przepływową w obiegu zamkniętym. Osadzanie kationów, a następnie ich ilościowe oznaczanie w procesie anodowego utlenienia z detekcją typu fali prostokątnej następuje w cienkowarstwowym naczyńku pomiarowym na warstwowej elektrodzie rtęciowej. Rozpuszczone po analizie metale zatrzymywane są elektrochemicznie na porowatej elektrodzie węglowej naczyńka filtrującego. Zapobiega to gromadzeniu się metali ciężkich w elektrolicie i umożliwia wykonywanie oznaczeń seryjnych w układzie zamkniętym. Ten sam typ naczyńka filtrującego zastosowano również do usuwania z próbki substancji powierzchniowo czynnej.

EN

A modified scheme of ASV analysis in flow injection closed system is proposed for heavy metals traces analysis in the range of nanomoles level. Deposition and stripping process occurs in wall-jet type cell at mercury thin film electrode (MTF). Square wave technique is applied during anodic process. An additional electrochemical cell with highly porous carbon electrode covered with thin mercury film is used to collect cations after stripping process. Another porous, mercury covered electrode is applied to adsorb organic surfactants.

2

Elektrochemiczne polerowanie wyrobów stalowych.

100%

Szepitowski M. , Cywiński K. , Barmuta P.

|

2006

|

tom Vol. 44, nr 18

417-420

PL

Niniejsze opracowanie ujmuje niektóre problemy podstaw elektro-chemicznych polerowania stopów żelaza z 18 procent Cr i 8 procent Ni, w środowisku mieszaniny kwasu siarkowego i fosforowego z udziałem zjawisk elektroerozji chemicznej mikrowystępów na powierzchni przy znacznych gęstościach prądu (na anodzie-przedmiot obrabiany) stałego ja[A/cm kwadratowy] i w odpowiednio dobranej temperaturze elektrolitu. Uzyskane efekty przedstawiono na przykładowych zdjęciach fotograficznych powierzchni poddawanych polerowaniu.

EN

In the paper BASIC problem of the electropolishing technology are described. The authors presents results obtained on the acid resistance and construction of the electropolishing stand.

3

Interkalacyjne i biinterkalacyjne związki grafitu i ich pochodne jako przedmiot badań i zastosowań w elektrochemii

100%

Skowroński J. M.

|

1998

|

tom Nr 1-2

59-64

PL

W oparciu o modele strukturalne przedstawiono schemat powstawania interkalacyjnych związków grafitu oraz ich przemiany w związki biinterkalacyjne. Omówiono tworzenie jednofazowych związków biinterkalacyjnych oraz związków wielofazowych, zawierających domeny kointerkalacyjne w obrębie struktury biinterkalacyjnej. Zaprezentowano wyniki badań doświadczalnych nad otrzymywaniem interkalacyjnych związków grafitu z Cr03 i H2S04 oraz związków biinterkalacyjnych Cr03-H2S04 grafit, poświęcając szczególną uwagę zależnościom pomiędzy właściwościami strukturalnymi i elektrochemicznymi tych związków.

EN

The preparation of graphite intercalation compounds (GICs) and their transformation into graphite büntercalation compounds (GBCs) are discussed basing on the structural models of intercalation. The for- mation of multiphase GBCs containing domains of graphite conitercalation compounds (GCCs) is shown to occur when the subsequent intercalate invades the graphite interlayer spacings of graphite flled with the primary intercalate. The experimental data on the preparation of graphite intercalation compounds with Cr0(3) and H(2)S0(4) (CrO(3) Cs and H(2)S0(4) (CrCs, respectively) as well as graphite büntercalation compounds with Cr0(3) and H(2)S0(4) (Cr0(3)-H(2)50(4)-GBCs) are presented. A great attention is directed to the relation between the structural and electrochemical properties of the examined compounds. As an example of new practical application of graphite compounds the electrochemical synthesis of composite consisted from Cr0(3)-HzSO(4)-GBCs and elect- rically conductive polyaniline is given.

4

Tribologiczne i elektrochemiczne procesy w systemach tribologicznych

88%

Kosmynina M. , Kosmynin A.

|

2000

|

tom nr 3

97-110

PL

W pracy uzasadniono celowość podjęcia badań powiązań pomiędzy zjawiskami w procesach tribologicznych i elektrochemicznych. Te dwa rodzaje procesów łączy występowanie przemian fazowych na granicy rozdziału faz element/środowisko. Przeniesienie ładunku elektrycznego i masy pomiędzy współpracującymi elementami zależy od rodzaju materiału tych elementów, składu chemicznego środowiska ich współoddziaływania oraz napięcia zewnętrznego pomiędzy tymi elementami. W zależności od odległości pomiędzy elektrodami [przy niezmiennych pozostałych parametrach układu] mogą występować bardzo zróżnicowane efekty w zjawiskach powierzchniowych współpracujących elementów. Wykazano wpływ rodzaju ruchu względnego elementów na procesy triboelektrolityczne. Ruch ślizgowo-obrotowy intensyfikuje proces elektro-redukcji miedzi w zakresie elektrochemicznej kinetyki. Ruch posuwisto-zwrotny zawęża zakres wydzielenia miedzi, odpowiadający procesom elektrochemicznej kinetyki. Dla procesów anodowego rozpuszczania zwiększenie prędkości przesuwu elementów względem siebie w układzie triboelektrolitycznym zwiększa prędkość aktywnego rozpuszczania w stanie pasywacji elementu. Dla zmniejszenia zużycia elementów w układach triboelektrolitycznych korzystnym jest stosowanie katodowej polaryzacji zewnętrznej przy wprowadzeniu do elektrolitu jonów wydzielanego metalu.

EN

In the work was motive that it is worth to examine connections between phenomena in electrochemical and tribological processes. These two kind of processes are connected with each other by having phase changes on the phase division boundary element/environment. Electric charge transition and the mass between co-operating elements depends on material kind of these elements, their environment chemical composition where they co-operate and outer voltage between these elements. Depending on electrode distance (at other steady system parameters) varied effects can relative motion element kind on tribological processes, sliding - rotational motion intensifies copper electro reduction process in the range of electrochemical kinetics. Plane - returnable motion decreases the range of copper emission meeting the kinetics electrochemical processes. For anode dissolution processes shift speed increase in relation to each other in triboelectrolytic system increases the speed of active dissolution during element passivation. To decrease the element usage in tribological system it is advisable to use cathode outer polarization when metal emission ions are incorporated into the electrolyte.

5

Technologia recyklingu zuzytych baterii i akumulatorow w Polsce

75%

Kopczyk M.

Przegląd Komunalny

|

2005

|

nr 04

78-79

6

Synteza i elektrochemiczne właściwości kompleksu [W(NO){HB(3,5-Me[2]C[3]HN[2])[3]}I[2]]

75%

Jagoda A. , Romańczyk P. , Włodarczyk A.

|

2006

|

tom R. 103, z. 4-Ch

21-28

PL

W niniejszym artykule przedstawiono nową metodę syntezy [W(NO)(Tp[^Me2])I[2]] w bezpośredniej reakcji [W(NO)(Tp[^Me2])(CO)[2]] z I[2] . Wykonano wstępne badania kinetyczne procesu. Właściwości elektrochemiczne produktu wyznaczono metodami CV i DPV.

EN

A new method of [W(NO)(Tp[^Me2])I[2]] formation by direct reaction of [W(NO)(Tp[^Me2])(CO)[2]] with I[2] was developed. The kinetic study of this reaction was investigated. Electrochemical data (CV, DPV) was obtained for the product.

7

Synthesis and electrochemical investigation of novel graphite bi-intercalation systems

75%

Skowroński J. M. , Urbaniak J.

|

2001

|

tom Nr 11

397-399

EN

Successful trial was conducted of synthesis of two new bi-intercalation compounds: ZnCl2-FeCl3-fiZG and ZnCl(2)-FeCl(3)-H(2)SO(4)-BZG. ZnCl(3)-IZG with intercalation stage n = 5 was selected as initial compound, characterised by a great admixture of a pure graphite phase. Synthesis of ZnCl(2) was conducted in 4,8 M, solution of FeCl(3) in nitro-methane. The method of X-ray diffraction analysis served for determination of the structure of the originated compound.

PL

Przeprowadzono udaną próbę syntezy dwóch nowych związków bi-interkalacyjnych: ZnCl(2)-FeCl(3)-BZG oraz ZnCl(2)-FeCl(3)-H(2)SO(4)-BZG. Jako związek wyjściowy wybrano ZnCl(2)-IZG o stadium interkalacji n = 5, charakteryzujący się dużą domieszką fazy czystego grafitu. Syntezę ZnCl(2)-FeCl(3)-BZG prowadzono w 4,8 M roztworze FeCl(3) w nitro-metanie. Metoda dyfrakcyjnej analizy rentgenowskiej posłużyła do określenia struktury powstałego związku.

8

Technologie odzysku i recyklingu zuzytych akumulatorow i baterii

75%

Rogulski Z.

Przegląd Komunalny

|

2005

|

nr 04

76-78

9

Charakterystyka elektrochemiczna naruszonej mechanicznie warstwy tlenkowej na stopie tytanu Ti6A14V ELI

63%

Kierzkowska A. , Krasicka-Cydzik E.

|

2007

|

tom Vol. 7, nr 4(14)

26-33

PL

W pracy charakteryzowano elektrochemiczne własności warstw tlenkowych na implantowym stopie tytanu Ti6A14V ELI powstałych w procesach: polerowania oraz anodowania. Oceniano także wpływ odkształceń plastycznych wywołanych gięciem na zachowanie in vitro obu warstw. Badania prowadzono po 1 i 37 dniach przechowywania w roztworze Ringera. Do oceny zachowania warstw tlenkowych zastosowano pomiary potencjałów korozyjnych, interpretację krzywych polaryzacyjnych oraz elektrochemiczną spektroskopię impedancyjną. Rezultaty badań wykazały różnice w zachowaniach naturalnej oraz anodowej warstwy-tlenkowej przy dążeniu do stanu "równowagi", odpowiadającego warunkom badań in vitro.

EN

In this investigation, the behavior of oxide layers titanium alloy Ti6A14V arised during: anodizing and polishing was characterized in bending test. Influence of plastic deformations on both layers was estimated in vitro. Measurements were performed after 1 and 37 days immersion in Ringer's solution. The behavior of layers was characterized by electrochemical testing (anodizing polarization, EIS and corrosion potential). A measurement of corrosion potential, electrochemical impedance, spectroscopy and interpretation of polarization curves was used to estimate oxide layers. Results of investigation show differences between natural and anodic oxide layers. Bending gives positive influence on bioactivity.

10

Badanie produktów procesów elektrochemicznych zachodzących na powierzchni niklu w roztworze CH3OH-LiClO4 metodą spektroskopii FTIR-ATR

63%

Lelek-Borkowska U. , Banaś J.

|

2011

|

tom nr 3

91-93

PL

W artykule przedstawiono metodykę oraz wyniki badań nad identyfikacją produktów procesów elektrochemicznych zachodzących na powierzchni Ni w bezwodnych metanolowych roztworach chloranu (VII) litu. W badaniach zastosowano spektroskopię w podczerwieni z techniką osłabionego całkowitego wewnętrznego odbicia. Wyniki potwierdzają nasze wcześniejsze założenia, że metanol wchodzi z reakcję z metalem tworząc na jego powierzchni warstwę metoksylanów niklu.

EN

The paper presents method and results of identification of products of electrochemical processes on nickel surface in anhydrous methanolic solutions of lithium perchloride. The Fourier transform infrared spectroscopy with attenuated total reflectance technique has been applied. The results confirm our earlier assumption that methanol reacts with metal and forms surface layer of methoxy-nickel.

11

Ponderomotive force in laboratory and co-moving frames of reference at the CGS and SI system of dimensional units

63%

Rymarz C.

|

2001

|

tom Vol. 42, no 3

367-372

EN

In this paper, the influence of the system of dimensional units on the uniqueness of the ponderomotive force has been considered. It was established that at the CGS Gauss system, the ponderomotive force is non-unique. The non-uniqueness follows from the so-called dimensional degeneration, what means that several values have the same dimension. Since all the electromagnetic fields, at the CGS Gauss system, have the same dimension, therefore any pair of them can be treated as the density of electromagnetic momentum. In the SI system of units, due to the lower (dimensional) symmetry, the dimensional degeneration disappears and only the pair of inductions D, B has the proper dimension for a ponderomotive force. Therefore the CGS Gauss system of units should not be used in the theory of combined electro-mechanical fields. The forms of ponderomative force have been formulated in the laboratory and co-moving frames of reference at the Gauss and SI systems of units. It has been also proved that the ponderomotive force is invariant under the change of the frame of reference.

12

Sklad i dzialanie elektrochemicznych zrodel pradu

63%

Czerwinski A.

Przegląd Komunalny

|

2005

|

nr 04

67-69

13

Electrochemical syntheses of photoluminescent polymers from thienylene-poly(phenylenevinylene) derivatives

63%

Łapkowski M. , Wagner P. , Żak J. , Waśkiewicz K. , Wagner K.

|

2008

|

tom T. 53, nr 2

99-107

EN

Two compounds, 1,4-bis-(2(Z)-thienylenevinylene)-benzene (M1) and 1,4-bis-(2(Z)-thienylenevinylene)-2,5-dimethoxybenzene (M2) were synthesized and characterized using spectroscopic and electrochemical methods. Spectroscopic and photoluminescent properties of these compounds were found to be evidently dependent on their structure. Both M1 and M2 can be oxidized electrochemically producing forms of higher molecular weight. Intermediate products, which include stable oligomeric forms, were distinguished using spectroscopy during polymerization. In the final stage, oxidation of the oligomers at the electrode surface led to homogeneous, well adhering polymer films. The doping process of these polymers that also reflects their structure is discussed. Generally, polarons produced during oxidation do not undergo a process of recombination to bipolarons due to the block structure. Both polymers studied have photoluminescent properties. Effects of structure on the observed phenomena and parameters, like the wavelength position, the half width of the peak maximum are demonstrated and discussed.

PL

Otrzymano dwa związki o właściwościach fotoluminescencyjnych, 1,4-bis-(2(Z)-tienylenwinylen)-benzen (M1) oraz 1,4-bis-(2(Z)-tienylenwinylen)-2,5-dimetoksybenzen (M2), które następnie poddano szczegółowym badaniom spektroskopowym (rys. 1-3, rys. 7) i elektrochemicznym (rys. 4-6). Stwierdzono, że właściwości spektroskopowe oraz fotoluminescencyjne obu substancji zależą od ich struktury. Zarówno M1 jak M2 ulegają elektrochemicznemu utlenianiu dając produkty o większym ciężarze cząsteczkowym. Proces polimeryzacji przebiega przez etapy pośrednie polegające na tworzeniu trwałych oligomerów, obserwowanych w roztworze reakcyjnym za pomocą metod spektroskopowych (rys. 10 i 11). W wyniku utleniania, oprócz oligomerów otrzymuje się również homogeniczne, dobrze przylegające do elektrody, błonki polimerowe. Proces domieszkowania polimerów zależy również od struktury użytego monomeru i generalnie polega na powstaniu polaronów, które ze względu na blokową strukturę polimeru, nie rekombinują do bipolaronów. Oba polimery mają właściwości fotoluminescencyjne, przy czym zarówno długość emitowanego światła jak i szerokość połówkowa piku emisji zależy od budowy polimeru.

14

Wplyw kampanii edukacyjnej na zbiorke baterii

63%

Rogulski Z. , Korkozowicz M.

Przegląd Komunalny

|

2005

|

nr 04

81-82

15

Badanie produktów procesów elektrochemicznych zachodzących na powierzchni tytanu w roztworze CH3OH-LiClO4 metodą spektroskopii FTIR-ATR

63%

Lelek-Borkowska U. , Talar-Westenholz I. , Banaś J.

|

2010

|

tom nr 11

599-601

PL

W artykule przedstawiono metodykę oraz wyniki badań nad identyfikacją produktów procesów elektrochemicznych zachodzących na powierzchni tytanu w bezwodnych metanolowych roztworach chloranu (VII) litu. W badaniach zastosowano spektroskopię w podczerwieni z techniką osłabionego całkowitego wewnętrznego odbicia. Wyniki potwierdzają nasze wcześniejsze założenia, że metanol wchodzi z reakcję z metalem tworząc na jego powierzchni warstwę metoksylanów tytanu.

EN

The paper presents method and results of identification of products of electrochemical processes on titanium surface in anhydrous methanolic solutions of lithium perchlorate. The Fourier transform infrared spectroscopy with attenuated total reflectance technique has been applied. The results confirm our earlier assumption that methanol reacts with metal and forms surface layer of methoxy-titanium.

16

Pasywacja tytanu w metanolowych roztworach LiClO4

63%

Talar-Westenholz I. , Lelek-Borkowska U. , Banaś K. , Banaś J.

|

2011

|

tom nr 7

399-401

PL

W pracy przedstawiono badania mechanizmu anodowego roztwarzania oraz analizę składu chemicznego i struktury powierzchniowych produktów korozji dla tytanu w metanolowych roztworach LiClO4. Badania elektrochemiczne (LSV, EIS) dowodzą, że poniżej potencjału 0,6 V tytan pasywuje się w tych roztworach. Pasywacja jest wynikiem reakcji powierzchniowej metalu z metanolem. Pomiary XPS oraz FTIR in situ potwierdziły obecność warstwy metoksylowej na powierzchni tytanu. Warstwa ta blokuje anodowe roztwarzanie w obszarze małych nadpotencjałów anodowych i utrudnia wzrost warstewki tlenkowej przy dużych potencjałach. Powyżej potencjału repasywacji Er warstewka pasywna jest niestabilna i tytan ulega trawieniu. Trawienie ma charakter lokalny, a proces anodowy jest kontrolowany dyfuzyjnie.

EN

Paper presents investigations of mechanism of anodic dissolution as well as analysis of chemical composition and structure of surface corrosion products for titanium in methanol- LiClO4 solutions. Electrochemical measurements (CV, EIS) have proved that below potential of 0.6 V titanium undergoes passivation in these solutions. Passivation is a result of surface reaction of metal with molecules of alcohol. XPS and FTIR in situ measurements have proved presence of methoxy layer on titanium surface. This layer blocks anodic dissolution at the low overpotentials range and impedes oxide layer growth at high overpotentials. Over the repassivation potential Er the layer is unstable and titanium undergoes etching. Etching occurs locally and the process is diffusion controlled.

17

Przepisy dotyczace gospodarki akumulatorami i bateriami

63%

Rogulski Z.

Przegląd Komunalny

|

2005

|

nr 04

70-72

18

Elektrochemiczne osadzanie stopów kobalt-nikiel z roztworów o różnym stężeniu kobaltu

51%

Zieliński M.

|

2009

|

tom R. 14, nr 2

14-18

19

Electrochemical studies of trans-dichloro-bis(diphenylphosphino) methane rhenium complex

51%

Rabia M. K. M.

|

2001

|

tom Vol. 49, No. 4

265-277

EN

Electrochemical studies of the fraras-dichloro-bis (diphenylphosphino) methane rhenium in tetrabutylammonium perchlorate/dichloromethane have been performed using cyclic and convolution potential sweep voltammetry. At room temperature, it was found that the complex isomerises on oxidation from the irons- to the cis-isomer and returns back to the original complex form on reduction at lower potentials. The electrode mechanisms were proposed and discussed on the basis of the "square-scheme". Upon cooling to 233 K, the cyclic voltammetric behaviour shows a single reversible couple in the region expected for the oxidation of trans-[ReC\2 (dppm)2]. Furthermore, the homogeneous and heterogeneous rate constants of the isomerisation reaction were evaluated.

20

Rola elektrochemii w ochronie środowiska

44%

Grodzka E. , Winkler K. , Koczorowski Z.

|

2006

|

tom [Z] 60, 9-10

671-702

EN

For decades electrochemical technology has contributed successfully to environmental protection. Electroanalytical techniques have been frequently used in monitoring the changes of environment. In industry, electrochemical technologies can provide higher purity in technological processes and they can also limit a degradation of the environment in comparison to the common chemical methods. Electrochemistry has been also very useful in developing and in the production of new energy sources. A lot of attention has been paid to studies of environmentally friendly hydrogen fuel cells. The electrochemical techniques of waste degradation can be divided into two main categories: (i) techniques based on the faradaic processes of oxidation or reduction of contamination, and (ii) electrokinetic methods based on the transport of ions or charged particles in the electric field. The electrode processes result in the formation of deposits on the electrode surface or the decomposition of large organic molecules to the low molecular weight, easily biodegradable molecules or CO2. The electrokinetic techniques include electrocoagulation, electroosmosis, electrodialysis, and electroflotation. These techniques are widely used in removing contaminants from soil. This paper is focused on selected topics related to the environmentally friendly application of electrochemistry.