The electrochemical oxidation of nicotinic hydrazide (NH) catalyzed by 2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidine-1-oxyl (TMHPO) on a glassy carbon electrode has been studied. Addition of TMHPO reduces remarkably the overpotential necessary for the oxidation of NH at the GCE and the catalytic current is a affected by the concentration of the catalyst and the pH of the solution.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Electrochemical hydrogen evolution on oxidized electrodes of the amorphous metallic alloys Fe₈₂Nb₂B₁₄RE₂ (RE = Tb, Dy) in 5.0 M KOH aqueous solution in the temperature range 298-313 ± 0.5 K has been investigated. A sample Fe₈₄Nb₂B₁₄ was used as reference alloy. The highest corrosion resistance during multiple scanning of the potential exhibited the alloys doped by terbium and dysprosium. High values of the exchange currents, characterizing catalytic ability and corrosion resistance characterize Fe₈₂Nb₂B₁₄RE₂ amorphous alloys as promising electrode materials for hydrogen evolution reaction.
The electrochemical behavior and ability of a carbon paste electrode modified with iron(III)tetracyanophenylporphyrin chloride (FeTCPP-Cl) as a potential electrocatalyst for the reduction of dioxygen to hydrogen peroxide was investigated using cyclic voltammetry (CV), dou ble-potential step chronoamperometry, and hydrodynamic voltammetry at the rotating disk electrode. The modified electrode showed an excellent electrocatalytic behavior, with respect to reduction of dioxygen in acidic aqueous solu - tions with an overpotential of 750 mV lower than that at the blank carbon paste electrode. Some kinetic parameters for the process were determined from the RDE voltammetry experiments using the Koutecky-Levich plot analysis. Based on the results obtained, a mechanism of the electrocatalysis was proposed.
The series of electrochemical measurements were carried out to evaluate the catalytic activity of cobalt, copper and zinc octacarboxyphthalocyanine in oxidation of organic compounds having -SH group. 2-thioethanol (TE), L-cysteine and 1,4-dithio-2,3-butanediol (DTT) were investigated as substrates. As counting electrode an ordinary graphite electrode GE was used. The investigations were carried out for solutions in which a potential catalyst was dissolved and for catalyst adsorbed on the surface of GE electrode. Only cobalt octacarboxyphthalocyanine adsorbed on the surface of GE appeared to be good heterogeneous catalyst. All investigated Pcs dissolved in solution did not exhibit catalytic activity.
PL
Wykonano serię pomiarów elektrochemicznych w celu określenia aktywności katalitycznej oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu, cynku i miedzi w anaerobowym utlenianiu związków organicznych zawierających grupę-SH. Badano następujące substraty: 2-tioetanol (TE), L-cysteinę i 1,4-ditio-2,3-butanodiol (DTT). Jako elektrodę wskaźnikową stosowano elektrodę grafitową GE. Przeprowadzono badania dla roztworów substratów, w których potencjalny katalizator był rozpuszczony, jak i dla roztworów, w których katalizator był zaadsorbowany na powierzchni elektrody GE. Jedynie oktakarboksyftalocyjanina kobaltu, CoPcOC, zaadsorbowana na powierzchni elektrody grafitowej okazała się dobrym katalizatorem heterogennym. Wszystkie badane ftalocyjaniny rozpuszczone w roztworach nie wykazały aktywności katalitycznej.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Platinum nanoparticles (Pt) supported on carbon nanotubes (CNTs) were used to modify glassy carbon electrode (GCE) in order to determine caffeine. In 0.01 mol L-1 H2SO4 solution, the modified electrode (Pt-CNTs-GCE) showed obvious electrocatalytic activitytowards oxidation of caffeine. The oxidation peak current increased significantly and the oxidation potential shifted negatively. All experimental parameters were optimised.The magnitude of the oxidation peak current of caffeine was proportional to its concentration over the range 1.0 x 10-6-1.0 x l0-4mol L-1 and detection limit was 2 * 10-7 mol L-1. Relative standard deviation (RSD) of seven replicate determinations of l x 10-5 mol L-1caffeine was 2.03%. The proposed method was applied to the determination of caffeine in real samples with the recovery in the range from 96.5% to 102%.
PL
Nanocząsteczki platyny wsparte węglowymi nanorurkami użyto do modyfikacji elektrody z węgla szklistego w celu oznaczenia kofeiny. Zmodyfikowana elektroda wykazywała elektrokatalityczną aktywność w procesie utlenienia kofeiny. Prąd utleniania kofeiny wzrastał a potencjał piku woltamperometrycznego stawał się bardziej ujemny. Zoptymalizowano parametry eksperymentalne. Wysokość piku woltamperometrycznego rosła liniowo ze stężeniem kofeiny w zakresie 1.0x10-6-1.0x l O-4 mol L-1. Granica wykrywalności wyniosła 2 x 10-7mol L-1 a względne odchylenie standardowe dla stężenia l x 10-1mol L-1 wyniosło2.03%. Opracowaną metodę zastosowano do oznaczania kofeiny w rzeczywistych próbkach. Odzysk metody wyniósł od 96.5 do 102%.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
A glassy carbon electrode modified with cobalt hydi oxide nanoparticles (n-GC) was prepared by potential cycling in a pH = 11.6 solution containing tartrate and Co(II) ions. Electro-catalytic oxidation of mannitol and saccharose on n-GC-modified electrode in alkaline solution was investigated. In cyclic voltammograms, in the presence of sugars an increase in the oxidation peak current of low-valence cobalt hydroxide was followed by a decrease in the corresponding cathodic current. Apparently, the sugar was electrocatalytically oxidized via the redox mediator. Using cyclic voltammetry, chronoamperometry, and steady-state polarization, charge-transfer coefficients, catalytic rate constants, and diffusion coefficients were determined. An amperometric procedure was developed and successfully applied to the determination of sugars.
PL
Elektrodę z węgla szklistego zmodyfikowano nanocząsteczkami wodorotlenku kobaltu przemiatając cyklicznie potencjał w roztworze o pH 11.6 zawierającym jony szczawianowe i Co(II). Na tak zmodyfikowanej elektrodzie badano, w alkalicznym roztworze, elektro-katalityczne utlenianie manitolu i sacharozy. W obecności cukrów na woltamperogramach zaobserwowano wzrost prądu utlenienia wodorotlenku kobaltu(II) i zmniejszenie prądu redukcji stowarzyszonego piku redukcji. Ewidentnie cukier był utleniany przez użyty mediator. Wykorzystując woltamperometrię cykliczną, chronoamperometrię i polaryzację w warunkach stacjonarnych, wyznaczono następujące parametry procesu elektrodowego: współczynnik przejścia elektronu, stałą szybkości reakcji i współczynnik dyfuzji dla obu substratów. Opracowaną procedurę amperometryczną wykorzystano do oznaczania cukrów.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.