Przedstawione w artykule wyniki umożliwiły dobranie optymalnych parametrów estryfikacji, transestryfikacji i polikondensacji TPEEA. Udowodniono zatem, że istnieje możliwość otrzymania - w odpowiednich warunkach - polimerów multiblokowych składających się z trzech bloków częściowo rozpuszczalnych nawzajem w sobie. Uzyskano odpowiednie do dalszych badań próbki terpolimerów multiblokowych, w tym niektóre o atrakcyjnych cechach użytkowych. Na podkreślenie zasługuje fakt, że TPEEA są nową, nie opisaną (poza publikacjami autora) grupą materiałów o cechach elastotermoplastycznych.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy przedstawiono wyniki badań elastomerów multiblokowych których fazę giętką zbudowano używając: oksyetylenowanego oligo(1,2-oksypropyleno)diolu, oligo(oksyetyleno)diolu lub dimeryzowanego kwasu tłuszczowego, a fazę sztywną stanowił poli(butylenotereftalan). Analizowano zależność temperatury zeszklenia od składu chemicznego elastomerów oraz zależność współczynnika rozszerzalności liniowej od temperatury i zawartości segmentów sztywnych. Stwierdzono dosyć nietypowy przebieg rozszerzalności i trudności z ustaleniem dylatometrycznej temperatury zeszklenia, choć otrzymane wartości współczynnika rozszerzalności są typowe dla innych polimerów semikrystalicznych.
EN
The results of dilatometric investigations of multiblock copolymers, with soft phase built from oxyethylene oligo(1,2-oxypropylene)diol or oligo(oxyethylene)diol or dimerized fatty acid and with hard phase built from poly(butylene terephtalate) has been presented. Glass transition temperature as a function of chemical composition of elastomers as well as the temperature dependence of the linear expansion coefficient in function of hard segments content were analysed. An anomalous dependence of expansion coefficient was detected and difficulties in determination of the dilatometric glass temperature were enocuntered although the obtained values of expansion coefficient are typical for other semicrystalline polymers.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Thermoplastic poly(ester-b-amide) (PEA) elastomers were prepared by the polycondensation of dimethyl therephthalate (DMT), 1,4-butanediol (1,4-BD) and various types of aliphatic dicarboxylic oligoamides. Two kinds of dimerized fatty acids and dodecanoic diacid were used to prepare oligoamides. The relationship between their chemical structure and selected properties (melting temperatures, swelling in benzene, density, MFI, hardness, mechanical properties) were examined.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule przedstawiono wyniki badań kalorymetrycznych (DSC) i termomechanicznych (DMTA) kopolimerów estrowo-eteroamidowych. Poli[estro-blok-(etero-amidy)] (PEEA) zbudowane są z oligoestrowych bloków sztywnych (PBT) i oligoeteroamidowych bloków giętkich (OEA). Do otrzymania bloku giętkiego użyto dimeryzowanego kwasu tłuszczowego (DFA) oraz bis-(aminopropylo)-poli(1,4-oksytetrametylenu) o różnych ciężarach cząsteczkowych (350, 750, 1100, 2100). PEEA zawierały ten sam udział wagowy bloków giętkich i sztywnych, wynoszący 1:1. Przeprowadzona analiza wykazała wzrastającą separację fazową wraz z rosnącą długością łańcucha eterowego oraz potwierdziła, że badana grupa związków wykazuje właściwości typowe dla termoplastycznych elastomerów multiblokowych.
EN
Investigations by DSC and DMTA method of ester-etheramide copolymers are presented. Poly[ester-block-(ether-amide]s (PEEA) consist of oligoester hard blocks (PBT) and oligetheroamide soft blocks (OEA). Dimerized fatty acid (DFA) and bis-(aminopropyl)-poly(1,4-oxytetramethylene) (EA) with different molecular weights (350, 750, 1100, 2100) were used to prepare oligoetheramides. Polymers series had an identical mass ratio of 1:1 of the two types of segments. Investigations results indicated increasing phase separation with increasing length of ether chain and confirmed typical multiblock thermoplastic elastomers behaviour of testing polymers.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.