Badania nad zastosowaniem wysokoenergetycznych wiązek jonów do modyfikacji materiałów zostały zapoczątkowane wynikami projektu Manhattan poświęconego budowie broni jądrowej. W kolejnych etapach badano wpływ implantacji jonów na własności półprzewodników, metali, ceramik, a ostatnio tworzyw polimerowych. Najnowszym obszarem zastosowań implantacji jest modyfikacja elastomerów, popularnie znanych jako gumy. W pracy omówiono wyniki badań strukturalnych i pomiarów własności funkcjonalnych zaawansowanych elastomerów stosowanych w przemyśle lotniczym i specjalnym, poddanych procesowi bombardowania jonowego. Do najważniejszych wyników pracy należy zaliczyć pomiar kinetyki i identyfikację mechanizmów uwalniania wodoru z implantowanych elastomerów, określenie zmian strukturalnych zachodzących pod wpływem bombardowania jonowego oraz uzyskanie kilkakrotnego zmniejszenia współczynnika tarcia i zwiększenia odporności na zużycie implantowanych tworzyw. Efekt ten został opatentowany, prowadzone są prace nad jego praktycznym zastosowaniem w uszczelnieniach połączeń ruchomych.
EN
Studies on material modification by highly energetic ion beams have been initiated in the frames of the Manhattan project devoted to the construction of nuclear weapons. In the next steps the modification of semiconductors, metals, ceramics and, only recently, polymers were carried out. The newest area of the use of ion beams is modification of elastomers, commonly known as rubbers. In the paper the results of the analysis of structural and functional properties of irradiated elastomers used in aircraft and military industry have been discussed. The most important results are: analysis of the release of hydrogen from irradiated elastomers and the identification of release mechanisms, analysis of structural changes caused by irradiation and the possibility of significant, few times decrease of fiction coefficient and wear rate. These effects have been patented and practical applications in movable sealings are underway.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The dynamic behaviour of elastomers is assumed to follow a constitutive differential equation of non-integral (fractional) order. In order to describe the peculiar frequency response of the loss factor, the constitutive equation has been refined by introducing the fifth parameter to the classical fourth-order equation. The asymmetry of the loss factor in the frequency domain comes from the different time-derivative orders of the stress and strain. Either smooth asymmetry or stabilization by a plateau at high frequency can be modelled by suitable difference between the two orders of the time derivatives. The physical validity of the model is discussed and a parametrical analysis is conducted on diagrams relating the height and the width of the loss factor.
Podjęliśmy próby syntezy napełniaczy krzemoorganicznych w środowisku elastomerów o charakterze polarnym i niepolarnym. Jako prekursory fazy krzemoorganicznej stosowaliśmy di-, tri- i tetraalkoksysilany, tak by uzyskane napełniacze odznaczały się różnym stopniem usieciowania. Zastosowane silany zawierały dodatkowo grupy funkcyjne, co umożliwiało ich oddziaływania z łańcuchem elastomeru. Właściwości uzyskanych wulkanizatów oznaczaliśmy z wykorzystaniem następujących metod badawczych: pomiar gęstości usieciowania metodą pęcznienia równowagowego w toluenie lub 10% roztworze EDA w toluenie, właściwości, mechaniczne, mikroskopia IR, analiza DMTA. Okazało się, że alkoksysilany wywierają korzystny wpływ na właściwości wulkanizatów.
EN
We tried to synthesise silica's fillers in polar and nonpolar elastomers. Di-, tri- and tetraalkoxysilanes were used as precursor of silica. Such functionality allowed us to obtain the filler with different ratio of crosslinking. We could expect some interactions between elastomer and silanes, which contained additional functional groups. We investigated vulcanizates by using the following methods: crosslink denstity in toluene and 10 % solution of EDA in toluene, mechanical properties, IR microscopy, DMA. It appeared that alkoxysilanes influenced advantageously on elastomers' properties.
Z mocznika, kwasu fenolosulfonowego, kwasu p-hydroksybenzoesowego i formaldehydu otrzymano nowe segmenty sztywne o zróżnicowanej zawartości jonowych grup karboksylowych i sulfonowych. Z glikolu oligooksyalkilenowego w reakcji transestryfikacji uretanem etylenowym otrzymano trikarbaminian oligooksyalkilenowy stanowiący segment giętki w jonomerycznych segmentowych poliuretanach kondensacyjnych. W wyniku współkondensacji segmentu sztywnego z segmentem giętkim otrzymano nowy polimer (SPURK) w postaci jonomerycznych elastomerów i określono optymalne warunki ich otrzymywania. Zbadano wpływ rodzaju i ilości nowo otrzymanego segmentu sztywnego na właściwości polimeru (wodoodporność, sorpcję i desorpcję pary wodnej oraz wytrzymałość na rozciąganie i wydłużenie przy zerwaniu). Otrzymano bezizocyjanianowy poliuretanomocznik - segmentowy poliuretan kondensatcyjny, charakteryzujący się sorpcją (desorpcją) pary wodnej w granicach sorpcji (desorpcji) pary wodnej skóry naturalnej oraz wytrzymałością na rozciąganie i wydłużeniem przy zerwaniu analogicznymi jak w typowych izocyjanianowych jonomerycznych elastomerach poliuretanowych.
EN
New stiff segments having different carboxylic and sulfonic groups were obtained from urea, phenylosulfonic acid, p-hydroxybenzoic acid and formaldehyde. Oligooxypropylene tricarbamate representing the flexible segments in ionomeric segmented condensation polyurethane was obtained from Oligooxypropylene triol in the the transesterification react with ethylene urethane. A new polymer was synthesised as ionomeric elastomers and their optimal condition of their preparation defined, based on the joint condensation of between results between the stiff segment with the flexible one. The properties of the polymer (i.e. sorption, water vapor desorption as well as tensile strength and elongation at break) were estimated as function of the type and content of newly formed stiff segments. Segmented polyurethane based on urea and polyurethane without isocyanate was obtained by condensation characterised by sorption (and desorption) of water vapor of natural leather. It exhibits a similar tensile strength and elongation at break as typical isocyanate based ionomeric polyurethane elastomers.
W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu budowy chemicznej elastomerów, gęstości usieciowania i struktury sieci przestrzennej oraz obecności napełnaczy i antypirenów na ich stabilność termiczną i palność. Zastosowanie metod analizy termicznej i metod komplementarnych umożliwiło zidentyfikowanie przemian termicznych elastomerów zachodzących w zakresie temperatury 20-800°C. Badania wykazały, że energia wiązań walencyjnych, powszechnie uznawana za główny parametr budowy elastomerów decydujący o ich stabilności termicznej, nie zawsze odgrywa tak zasadniczą rolę, jak się to przyjmuje. Różnice w stabilności termicznej elastomerów wynikają przede wszystkim z charakteru reakcji chemicznych jakim ulegają one w podwyższonej temperaturze. Elastomery podatne na sieciowanie pod wpływem ogrzewania wykazują większą stabilność termiczną, bowiem uwikłanie makrorodników w obszarach ośrodka o podwyższonej gęstości usieciowania sprzyja ich stabilizacji. Z powodu dużej reaktywności elastomerów wobec tlenu, ich reakcje termiczne zachodzą z większą wydajnością i mniejszą energią aktywacji w środowisku powietrza. Stwierdzono wpływ stabilności termicznej elastomerów na ich palność. Wraz ze wzrostem odporności termicznej polidienów pod wpływem usieciowania i obecności napełniaczy, następuje zmniejszenie ich palności. Specyficzną rolę odgrywa budowa węzłów sieci przestrzennej elastomerów. Pomimo, że wulkanizaty siarkowe wykazują mniejszą stabilność termiczną niż nadtlenkowe, obecność węzłów poli- i disiarczkowych zmniejsza palność elastomeru. Degradacja wulkanizatów siarkowych nie sprzyja bowiem odszczepianiu palnego monomeru, zaś utlenienie wiązań siarczkowych do kwasów sulfenowych i tiosufoksylowych, inhibituje reakcje wolnorodnikowe zachodzące w fazie stałej i płomieniu. Antypireny zmniejszają szybkość rozkładu termicznego elastomerów, a skuteczność ich działania zależy od rodzaju polimeru. Największe wartości wskaźnika tlenowego uzyskano w przypadku bromopochodnych związków zmniejszających palność, przejawiających swoje działanie przede wszystkim w płomieniu. Z wykonanych badań wynika, że związki fosforu i azotu wywierają dominujący wpływ na procesy zachodzące w fazie stałej.
EN
This work deals with the influence of elastomer chemical structure, crosslink density and network structure as well as fillers and flame retardants presence on their thermal stability and flammability. The use of thermal analysis and complementary methods enables to identify the thermal transitions of elastomers in the temperature range of 20-800°C. It was found that energy of valence bond generally considered as the main parameter of elastomer structure determining their thermal stability, not always is a most important factor. The differences in elastomers thermal stability mainly result from character of their chemical reactions at elevated temperature. The elastomers able to crosslink as a result of heating prove greater thermal stability because entanglement of macroradicals in the increased crosslink density zone favours their stabilization. Because of great reactivity of elastomers to oxygen, their thermal reactions prove greater efficiency and smaller destruction activation energy in air. The effect of elastomers thermal stability on their flammability was found. The increase in polydienes thermal stability under the influence of crosslinking and fillers presence brings about reduction of their flammability. The network structure is of particular importance. The sulphur vulcanizates of polydienes show smaller flammability in spite of their lower thermal stability in comparison with peroxide vulcanizates. Degradation of sulphur vulcanizates does not favour the flammable monomer volatilizatioa Oxidation of sulphide crosslinks to sulphenic and tiosulphoxylic acides inhibits free radical reactions in solid and gaseous phase. The flame retardants decrease rate of elastomers thermal decomposition. Efficiency of their action depends on type of polymer. The maximum values of oxygen index were obtained in the case of using bromine derivatives as flame retardants. They act first of all in gaseous phase. It was found that nitrogen and phosphorous compounds mainly affect processes occurring in solid phase.
6
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Napromieniowanie przewodów i kabli wiązką elektronów znajduje obecnie coraz szersze zastosowanie, gdyż obróbka radiacyjna w znacznym stopniu poprawia mechaniczne i fizykochemiczne właściwości izolacji. Technologia radiacyjna jest wykorzystywana w przemyśle kablowym w celu poprawy odporności na ścieranie, zarysowanie i pękanie, zwiększenia odporności chemicznej na rozpuszczalniki i oleje, wzrostu udarności, zmniejszenia palności oraz poprawy właściwości elektrycznych izolacji. Jest to również metoda, która może być stosowana w celu zahamowania migracji plastyfikatorów i zwiększenia trwałości materiału zarówno w niskich, jak i wysokich temperaturach. Istotne znaczenie ma fakt, że wraz z poprawą jakości izolacji można zredukować jej grubość. Niestety, w Polsce brak jest w tej branży producentów, którzy stosują radiacyjne sieciowanie tworzyw sztucznych. Zasadnicze aspekty technologii radiacyjnego sieciowania kabli wiążą się z następującymi zagadnieniami: dobór surowca na izolacje/osłony, dystrybucja dawki absorpcyjnej w cienkich warstwach w kontekście zasięgu wiązki wysokoenergetycznych elektronów, homogeniczność procesu sieciowania i dozymetria, termiczne efekty indukowane promieniowaniem jonizującym w izolacji i żyłach wykonanych z miedzi albo aluminium, zjawiska międzypowierzchniowe itp. Technologia radiacyjna wykorzystywana jest głównie do modyfikacji tworzyw wytwarzanych na podstawie polietylenu i octanu winylu. Sieciowane są również niektóre elastomery stosowane w charakterze izolacji (EPDM - terpolimer etylenowo-propylenowo-dienowy) albo osłon (Hypalon - chlorosulfonowany polietylen). Dla wybranych rodzajów EPDM, w celu osiągnięcia usieciowania bliskiego 80%, dawka absorpcyjna mieści się w przedziale 100-150 kGy.
EN
Scanned electron beam treatment of wires and cables is increasing world-wide gradually as the radiation processing significantly improves mechanical and physicochemical properties of the products. Irradiation can be used commercially in order to increase abrasion and scratch resistance, stress cracking resistance, solvent and oil resistance, impact strength, flame and melt resistance and to improve electrical insulating properties. The radiation treatment might also inhibit migration of plasticizers, and increase durability at both low and high temperatures. Additionally, insulation thickness might be reduced while the quantity of wire continues to increase. Unfortunately, in Poland there are no manufacturers that successfully introduced radiation cross-linking of plastics in this branch of industry. Some essential aspects of radiation processing of wires ought to be considered: selection of the materials for insulation, dose distribution in thin layer versus electron beam penetration, homogeneity of cross-linking and dosimetry, thermal effects in insulations and in copper/aluminum wire core, interfacial phenomena, etc. Radiation technology is applied predominantly for modification of plastics based on polyethylene and vinyl acetate. Some elastomers used either as insulation (EPDM - ethylene propylene diene monomer rubber) or as jacket material (Hypalon - chlorosulfonated polyethylene rubber) are also cross-linked. The dose required is in the range of 100-150 kGy for upwards of 80% cross-linking for some EPDM formulations.
7
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Publikacja stanowi przegląd kształtowania się wiedzy na temat tarcia i zużycia materiałów, obejmujący okres od Średniowiecza (prace Leonardo da Vinci) aż po czasy współczesne. Na tle klasycznych teorii i praw tarcia zostały przedstawione i omówione obecnie panujące poglądy na temat związku między budową chemiczną i strukturą a właściwościami, w tej mierze również frykcyjnymi, elastomerów. Szczególną uwagę zwrócono na zależność pomiędzy właściwościami elastoplastycznymi, stanem i morfologią powierzchni materiału a jego charakterystyką trybologiczną. Przedstawiono dowody na to, że pomimo pewnej niedoskonałości teorii, przewidywania dotyczące mechanizmów tarcia i zużycia znajdują poiwierdzenie w wynikach praktycznej eksploatacji wyrobów gumowych.
EN
In the paper evolution of views on friction and wear of materials from the Middle Ages (works Leonardo da Vinci) up to now has been presented. On the background of classical theories and the laws of friction, contemporary views, taking into account a correlation between chemical composition and structure on the one half and properties, among others frictional ones, on the other hand, have been presented and discussed. Special attention has been paid to the influence of viscoelasticity and the surface character and morphology on tribological properties of the material. It has been shown that despite some inperfections, the theories on friction and wear of rubber materials are generally confirmed by results of their practical exploitation.
9
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Current research ol!:;-elastic copolymeric photovoitaic cells composed of donor acceptor heteropolymers are presented. Perspectives of the use of photosensitizers, quantum [nano) dots and multiple exciton generationin order to increase the efficiency and exploit near infrared spectral region are outlined. A dynamic imaging of luminescence induced by iigbt, humidity and oxygen is proposed as a multiparametric method for evaluation of the photo-oxidative resistance of polymers.
PL
Omówiono bieżące badania ogniw fotowoltaicznych zbudowanych z eIastomero,.. zawierających donorowe i akceptorowe heteropolimery. Zarysowano perspektywy zastosowania sensybilizatorów, kwantowych "nanokropek" i efektu multip_ ekscytonów dla zwiększenia wydajności fotoogniw oraz wykorzystania blis_ podczerwieni w nowych generacjach fotoogniw. Zaproponowano wieloparametrową metodę cyfrowego obrazowania dynamiki luminescencji dla oceny szybkości proce. fotoindukowanej oksydacyjnej degradacji polimerowych materiałów fotowoltaicznych które decydują o ich odporności na światło i tlen.
Elastomery nie zawierające podwójnych wiązań są sieciowane zwykle nadtlenkami organicznymi. Wulkanizaty nadtlenkowe charakteryzują się dużą odpornością termiczną, właściwości mechaniczne nie są najlepsze i plasują się za wulkanizatami otrzymanymi na drodze konwencjonalnego sieciowania, tj. siarkowego. Od wielu lat podejmowane są próby poprawy właściwości wulkanizatów nadtlenkowych opprzez zastosowanie substancji wpływających również na kinetykę i wydajność usieciowania. Związki te noszą nazwę koagentów sieciowania, w swojej cząsteczce zawierają podwójne wiązania. Zastosowaliśmy nienasycone kwasy organiczne jako koagenty nadtlenkowego sieciowania kopolimeru etylenowo-propylenowego. Pomiary pęcznienia równowagowego wykazały, że koagenty występujące w postaci soli znacznie zwiększają wydajność usieciowania. W strukturze wulkanizatów występują węzły jonowe, które korzystnie wpływaja na właściwości mechaniczne wulkanizatów. Potwierdzają to pomiary wytrzymałości na rozciąganie i wydłużenia przy zerwaniu. Zastosowanie koagentów prowadzi do powstania sieci heterogenicznej co przejawia sie w badaniach DSC.
EN
Elastomers which doesn't contain double bond can be crosslink by using organic peroxide. Peroxide vulcanizates have many advantages especially large thermal resistance but their mechanical properties aren't good. Since many years the attempts improve this properties were taken by using substance which can influence on kinetic and efficient crosslink. This substance are called crosslink coagents. They contain in their molecules double bond. We applied unsaturated organic acid as peroxide crosslink coagents EPM rubber. It turned out that coagents are salts. They increased the efficiency of crosslink. In vulcanizates structure are contain ion bound which profitable influence on mechanical properties vulcanizates.
W syntetycznym ujęciu przedstawiono historię osiągnięć w zakresie modyfikacji elastomerów. Zdaniem autora referatu modyfikacja powinna być rozpatrywana w szreszym kontekście niż jest omawiana w literaturze przedmiotu. Z tego powodu w referacie uwzględniono również zjawiska fizyczne i reakcje chemiczne występujące podczas przetwórstwa elastomerów. Przedstawiono perspektywy dalszego postępu w zakresie modyfikacji elastomerów.
EN
History of achiecements in the area of elastomers modification are summarized. According to author's opinion the modification should be treated more broadly than usually is presented in a literature. Therefore in the lecture also physical phenomena and chemical reactions occuring during processing of elastomers are taken into consideration. Perspectives of further progress in modification of elastomers are commented.
12
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The aim of this work was to study the activity of unmodified and modified ZnO in the peroxide crosslinking of hydrogenated acrylonitrile-butadiene elastomer (HNBR) and ethylene-propylene copolymer (EPM). In the first step, zinc oxide was obtained by emulsion precipitation. Maleic acid was introduced onto the surface of ZnO using an in situ method. The unmodified and modified zinc oxide was characterized using dispersive and morphological analysis, BET surface area analysis, and elemental, spectroscopic and thermal analysis. In the second stage of the research, the ZnO/MA systems were incorporated into the structure of elastomer compounds improving the kinetic and mechanical properties of vulcanizates. The proposed modification method had a favorable effect on the physicochemical properties of the zinc oxide and on the kinetic and mechanical properties of the vulcanizates. This study demonstrated that modification of zinc oxide by maleic acid is a promising technique.
Monomery spełnające funkcje przedłużaczy łańcuchów w syntezie polimerów uretanowych w sposób znaczący kształtują budowę chemiczną łańcuchów głównych i występującą w niej sekwencję niemieszających się ze sobą segmentów sztywnych i giętkich [1]. Zróżnicowana budowa chemiczna przedłużaczyłańcuchów [1] imlikuje również występowanie w poliuretanach różnorodnych oddziaływań natury fizyczno-chemicznej, które prowadzą z kolei do separacji mikrohetero-fazowej o różnym stopniu doskonałości, powstawania budowy domenowej i niezwykle zróżnicowanej struktury nadcząsteczkowej oraz sieciujących wiązań fizycznych. Przedłużacze łańcuchów wpływają tym samym na strukturę i topologię sieci przestrzennej poliuretanów, tworzącej się przy udziale chemicznych wiązań sieciujących, występujących głównie w domenach segmentów sztywnych [1]. Przedstawiona w sposób skrótowy rola przedłużaczy łańcuchów w kształtowaniu struktury fizyko-chemicznej poliuretanów przejawia się przede wszystkim w postaci wpływu na ich właściwości mechaniczne i użytkowe. W niniejszej pracy przedstawione zostaną wybrane wyniki badań, dotyczące wpływu zsyntetyzowanych czterech nowych przedłużaczy łańcuchów na budowę i właściwości otrzymanych poliuretanów.
EN
Polyurethane elastemers based on 4,4' diisocyanate diphenylenemethane (MDI) and oligo(buthyl ethyl)adipate diol were prepared using synthesized new chain extenders. As the lenght of alkylene groups in chain extenders increases, variations in mechanical properties, dynamic mechanical properties, as well as thermal properties of the polyurethanes can be obsreved. The influence of annealing and NCO/OH ratio at chain extending stage were discussed.
14
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W niniejszej pracy badano wpływ napełniaczy krzemionkowych na właściwości fizyczne i mechaniczne lanych elastomerów uretanowych, otrzymanych z oligomeroli polieterowych metodą jednoetapową. Elastomery uretanowe poddano modyfikacji 0,5, 2,0 oraz 5,0% wag. krzemionki. Badano wpływ krzemionek niemodyfikowanych oraz poddanych modyfikacji powierzchniowej za pomocą aminosilanu lub metakryloksysilanu. Stwierdzono istotny wpływ rodzaju napełniacza krzemionkowego na właściwości badanych elastomerów objawiający się zmianą wytrzymałości na rozciąganie i elastyczności. Zauważono także wyraźny wpływ rodzaju modyfikatora silanowego na właściwości badanych elastomerów. Elastomery zawierające krzemionkę modyfikowaną aminosilanem wykazywały nieco mniejszą chłonność wody niż analogiczne układy otrzymane z dodatkiem krzemionek modyfikowanych metakryloksysilanem lub krzemionek niemodyfikowanych.
EN
The effect of silicate fillers on physical and mechanical properties of cast urethane elastomers obtained from polyetherol oligomers was studied. The urethane elastomers under study was obtained in a one-shot procedure, and were modified with 0.5; 2.0; or 5.0 wt % silica. The surface of silicas were unmodified or modified with aminosilane or methacryloxysilane. The significant effect of the type of silica filler on mechanical properties of the elastomers under study was observed. It has also been found that the water sorption of the elastomers depended on the type of the silane surface modifier used. The use of silicas modified with aminosilane gave the elastomers showing lower water sorption than the elastomers with unmodified silicas ot those modified with methacryoxysilane.
15
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono metodykę badawczą dotyczącą zmian właściwości mechanicznych warstwy wierzchniej materiałów elastomerowych w następstwie ich starzenia. Zaprezentowano budowę i zasadę działania aparatu Nano Test 600 brytyjskiej firmy Micro Materials Ltd, który został wykorzystany do oznaczeń mikrotwardości, jej powierzchniowego gradientu oraz badań relaksacji naprężeń i pełzania. Na wybranych przykładach materiałów powłokowych stosowanych w technice zbrojeniowej przeanalizowano możliwość zastosowania nowych parametrów, odnoszących się do zmian właściwości mechanicznych rejestrowanych w warstwie wierzchniej, jako nowych wskaźników służących ocenie stopnia starzenia materiałów polimerowych. Zaproponowano, aby wykorzystać w tym celu zmianę mikrotwardości, jej powierzchniowego gradientu, powrotu elastycznego oraz tzw. bezwymiarowego parametru pełzania.
EN
Experimental methodology on monitoring changes to mechanical properties of the surface layer of elastomers accompanying ageing has been presented. Construction and principles of operation of a Micro Materials Ltd. Nano Test 600 instrument, used for microhardness and its surface gradient determinations as well as stress relaxation and creep, have been demonstrated. Possibility of application for new parameters, related to changes of mechanical properties taking place in the surface layer, as indicators of ageing progress, has been analyzed on some examples of military purpose elastomer coatings. Changes to microhardness, its surface gradient, elastic recovery and dimensionless creep parameters hale been proposed to apply.
W krajach europejskich w przemyśle motoryzacyjnym zużywa się do 8% całkowitej produkcji tworzyw sztucznych. Jest to ponad dwukrotnie więcej niż 20 lat temu.
17
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przedstawiono wyniki analizy modelowania metodą elementów skończonych oraz badań metodą elastooptyki magnetoreologicznego elastomeru w obecności pola magnetycznego. Celem przeprowadzonych symulacji numerycznych i badań eksperymentalnych było uzyskanie wiedzy o wzajemnym oddziaływaniu elastomeru i kulek żelaza (wyznaczenie wartości odkształcenia i naprężenia) oraz zdobycie doświadczenia niezbędnego do modelowania takich oddziaływań na poziomie mikrostruktury w rzeczywistym elastomerze zawierającym cząstki żelaza o wymiarach mikronowych.
EN
Analysis results of the FEM models and the magnetorheologic photoelasticity tests of elastomer materials exposed to magnetic fields.
W pracy przedstawiono najważniejsze zastosowania metod membranowych do oczyszczania mieszanin gazowych ze szczególnym uwzględnieniem procesu usuwania i odzyskiwania par benzyny z zanieczyszczonego nimi powietrza.
EN
The most important applications of membrane methods used in cleaning of gas mixtures, particularly in processes of removal and recovering of petrol vapours from air are presented.
19
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W wyniku działania promieniowania jonizującego w polimerach mogą zachodzić równolegle cztery podstawowe procesy chemiczne: sieciowanie, degradacja, tworzenie wiązań nienasyconych oraz utlenianie. Często efekt tworzenia wiązań poprzecznych przeważa nad zjawiskiem pękania łańcuchów, co w konsekwencji prowadzi do korzystnej modyfikacji właściwości polimeru. Zastosowanie indukowanego radiacyjnie sieciowania jest niekiedy wygodniejsze od sieciowania chemicznego ze względu na możliwość prowadzenia procesu w temperaturze zbliżonej do pokojowej oraz łatwość kontroli i optymalizacji dawki pochłoniętej promieniowania. Z punktu widzenia praktycznych zastosowań istotne wydaje się zwłaszcza poznanie wpływu niehomogeniczności odkładania energii promieniowania, a w szczególności roli gniazd wielojonizacyjnych na procesy tworzenia sieci wiązań poprzecznych w elastomerach. Zastosowanie nowoczesnych technik analitycznych w chemii radiacyjnej polimerów pozwala odkryć nowe fakty. W szczególności określone za pomocą chromatografii gazowej wydajności radiolityczne wodoru wydzielanego z napromienionego elastomeru typu HNBR wskazują, że tylko połowę wiązań porzecznych powodujących powstanie fazy żelowej można powiązać z reakcjami sąsiednich łańcuchów polimeru. Wodór nie jest oznaczany w konwencjonalnych, chemicznych metodach sieciowania, ponieważ jest wydzielany jedynie w nietypowych procesach sieciowania radiacyjnego. Również nietypowe techniki spektroskopii (DRS), zastosowane np. w radiolizie HNBR, pozwalają badać indukowane radiacyjnie procesy chemiczne w elastomerach.
EN
Absorption of ionizing radiation energy by polymers results in four, parallely running chemical processes: crosslinking, degradation, formation of unsaturation, including multiple bonds and oxidation. If crosslinking prevails over degradation, the modification of properties of polymer goes in useful direction. Intentional, radiation induced crosslinking is in many respects better than chemical, because it is realized at ambient temperature and is readily controlled by adjustment of optimal dose. From the practical point of view, especially important is recognition of inhomogeneous deposition of energy and the role of multi-ionization spurs on processes of formation of the net of crosslinking bonds in elastomers. Introduction of analytical methods used in radiation chemistry of polymers revealed new facts. In particular, gas chromatographic determination of radiation yield of hydrogen in irradiated HNBR rubber has shown, that only the half of crosslinks, as determined by gel fraction, is due to hydrogen abstraction from two neighboring chains and the rest is due to entanglements. Hydrogen is not determined in conventional, chemical crosslinking reactions, because this gas is emitted only in the non typical, radiation induced crosslinking. Another non-typical analytical method, the diffuse reflected light spectrophotometry (DRS) is applied to irradiated elastomers, showing the radiation induced chemical reactions.
20
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Wyroby tkaninowo-gumowe mają strategiczne znaczenie dla gospodarki. W wyrobach tkaninowo-gumowych, w których tkaniny gumowane stanowią główny element, wykorzystuje się właściwości tkaniny oraz odporność powłoki gumowej na warunki pracy i wpływ środowiska. O trwałości tych wyrobów na równi z właściwościami obu łączonych materiałów decyduje adhezja między nimi. W praktyce produkcyjnej i w pracach badawczych zwiększenie wytrzymałości połączenia włókien chemicznych z elastomerami osiąga się stosując impregnację adhezyjną kordów lub tkanin w kąpielach RFL. Nowszym, mniej kłopotliwym i rozwijanym ostatnio sposobem jest wprowadzenie bezpośrednio do mieszanki kauczukowej specjalnych substancji zwanych promotorami adhezji. Instytut Przemysłu Gumowego w 2004 roku uzyskał patent nr 187854 na "Bezimpregnacyjny sposób łączenia materiałów tekstylnych z gumą".
EN
Textile-rubber goods are of strategic importance for the country economy. The textile-rubber goods, in which textiles are a main constituent, are designed to take advantage of textile reinforcing properties and resistance of rubber coating to operating and environmental conditions. Besides properties of both bonded materials the durability of these goods is determined to the same degree by adhesion between both materials. In production processes and research projects increase of bond strength between synthetic fibres and elastomers is usually achieved by impregnation of cords or textiles in the RFL bath. A modern, less awkward and recently developed way is incorporation into rubber compounds special chemicals called adhesion promoters. In 2004 Instytut Przemysłu Gumowego (Rubber Research Institute) was granted the patent No. 187856 ,,Method of bonding textiles to rubber without impregnation ".
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.