Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Elastojonomery

100%

Rzymski W. M. , Smejda-Krzewicka A. , Kmiotek M.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2010

|

tom [R.] 16, nr 5

240-243

PL

W artykule przedstawiono zagadnienie elastojonomerów zwanych też jonomerami elastomerycznymi. Obiektem badań były nowe, wytworzone przez Autorów karboksylowane kauczuki etylenowo-propylenowe (XEPM, XEPDM) [9], karboksylowany kauczuk butadienowo-akrylonitrylowy (XNBR) [10] oraz karboksylowany kauczuk butadienowo-styrenowy (XSBR) [11]. Uzyskane wyniki upoważniają do stwierdzenia, iż możliwe jest wytworzenie nowych karboksylowanych kauczuków o interesujących właściwościach.

EN

The problem of elastoionomers, which are also called elastomeric ionomers is presented in the article. The tests of new, developed by Authors carboxyl ethylene-propylene rubbers (XEPM, XEPDM) [9], carboxyl butadiene-acrylonitrile rubber (XNBR) [10] and carboxyl butadiene-styrene rubber (XSBR) [11] were presented. Obtained results proved that it is possible to produce new carboxyl rubbers possessing interesting properties.

2

Elastojonomery

100%

Kmiotek M. , Rzymski W. M. , Smejda-Krzewicka A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2010

|

tom [R.] 16, nr 4

198-198

PL

Elastojonomery, zwane także elastomerycznymi jonomerami (EJ), są względnie młodą grupą materiałów polimerowych, charakteryzujących się specyficzną strukturą i właściwościami. Zawierają one w swoich makrocząsteczkach niewielką liczbę (kilka do kilkunastu % ogólnej liczby merów) ugrupowań jonowych, powstających w wyniku zobojętnienia tlenkami lub wodorotlenkami metali bocznych, jonogennych grup karboksylowych, rzadziej sulfonowych. Podatność bocznych ugrupowań jonowych do tworzenia termoodwracalnych par, multipletów i agregatów jonowych zdyspergowanych w niepolarnej matrycy nadaje tym materiałom specyficzną strukturę, morfologię i właściwości, w tym możliwość przetwarzania jak materiałów termoplastycznych. Przedmiotem naszego zainteresowania i badań jest synteza nowych elastojonomerów wytwarzanych w drodze reakcji interpolimerowego zobojętniania związkami metali kwasowych grup jonogennych w mieszaninach dimerów kwasów tłuszczowych lub oligoeteroestrów z telechemicznymi grupami karboksylowymi z elastomerami funkcjonalizowanych grupami karboksylowymi, por. zgłoszenie patentowe P-388424 z 30.06.2009. Mieszaniny takie, przy odpowiedniej proporcji składników oraz wyborze substancji zobojętniającej, charakteryzują się dobrymi właściwościami mechanicznymi oraz możliwością wielokrotnego recyklingu materiałowego, wykazując tym samym cechy termoplastycznych elastomerów.

3

Synteza i sieciowanie elastomerów funkcjonalizowanych grupami jonogennymi

63%

Smejda A. , Rzymski W. M. , Olejnik M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

tom Vol. 52, nr 25

456-459

PL

Elastomery funkcjonalizowane grupami jonogennymi charakteryzują się z jednej strony wysoką elastycznością, z drugiej zaś wykazują właściwości jonomerów. Stwierdzono, że kauczuk etylenowo-propylenowy i etylenowo-propylenowo-dienowy można funkcjonalizować grupami jonogennymi metodą reaktywnego przetwórstwa w obecności inicjatorów rodnikowych, wykorzystując nienasycone, niezdolne do homopolimeryzacji, monomery funkcjonalizujące, zawierające grupy karboksylowe. Tak wytworzone produkty można sieciować tlenkami metali z utworzeniem jonowych wiązań poprzecznych.

EN

Elastomers functionalized with inogenic groups exhibit both a high elasticity and gain the properties of ionomers. It was found that ethylene-propylene copolymer and ethylene-propylene terpolymer can be functionalized with carboxylic groups using choosen insaturated monomers and radical initiators, carried out by reactive processing. The obtained products can be crosslinked with the metal oxides and the prepared networks contain ionic crosslinks.

4

Elastomery termoplastyczne wytwarzane z mieszanim polimerów

63%

Rzymski W. M. , Radusch H. J.

Polimery

|

2002

|

tom T. 47, nr 4

229-233

PL

Polimery łączące w pewnym przedziale temperatury właściwości usieciowanych chemicznie kauczuków z łatwością przetwarzania i recyklingu plastomerów nazywa się termoplastycznymi elastomerami (TPE). Przedstawiono przegląd literatury dotyczący TPE wytwarzanych z mieszanin polimerów. Obejmuje to termoplastyczne wulkanizaty (TPE-V), kauczuk przetwarzany w stanie stopionym (MPR) oraz termoplastyczne elastojonomery (TPE-EI). Te ostatnie stanowią najnowszą grupę TPE; wytwarza się je z mieszanin jonomerycznych plastomerów z karboksylowanymi lub sulfonowanymi kauczukami, usieciowanych międzyfazowo tlenkami metali, zutworzeniem termoodwracalnych agregatów i klasterów jonowych.

EN

Thermoplastic elastomers (TPE) constitute polymers combining properties of chemically cross-linked rubber with easy plastomer processing and recycling at certain temperatures (TPE). A review of publications on TPEs made of polymer blends s presented, covering thermoplastic elastomeric olefins (TPE-O), thermoplastic vulcanizates (TPE-V), melt-processible rubber(MPR) and thermoplastic elastomeric ionomers (TPE-EI). The atter constitute the newest group of TPEs, produced from lends of ionomeric plastomer with carboxylated or sulfonated ubber, interfacially cross-linked with metal oxides, with ormation of thermo-reversible aggregates and ion clusters.

5

Elastomery funkcjonalizowane grupami jonogennymi

51%

Smejda-Krzewicka A. , Parasiewicz W. , Rzymski W. M. , Tarniowy A.

Elastomery

|

2003

|

tom T. 7, nr 6

3-8

PL

Wprowadzenie kwasowych grup jonogennych do kauczuku powoduje, że tak zmodyfikowany polimer charakteryzuje się z jednej strony elastycznością, z drugiej - dzięki zawartości jonogennych grup bocznych - wykazuje właściwości jonomeru. Połączenie tych cech upoważnia do nazywania takiego polimeru elastojonomerem. Neutralizacja grup kwasowych tlenkami metali sprawia, iż właściwości elastojonomerów są odmienne od tych, jakimi charakteryzują się kauczuki o tej samej budowie łańcucha głównego, ale bez bocznych ugrupowań jonogennych. Jak dotąd największe znaczenie praktyczne posiadają karboksylowane kauczuki butadienowo-styrenowe (XSBR) i butadienowo-akrylonitrylowe (XNBR), wytwarzane metodą kopolimeryzacji butadienu z akrylonitrylem lub ze styrenem w obecności jonogennego kwasu akrylowego lub metakrylowego oraz sulfonowany terpolimer etylenowo-propylenowo-dienowy i chlorosulfonowany polietylen - produkty sulfonowania EPDM lub chlorosulfonowania polietylenu w roztworze lub w masie. Poszukując alternatywnych metod wytwarzania elastojonomerów, obiecujące wyniki uzyskaliśmy stosując wybrane pochodne nienasyconych kwasów dikarboksylowych jako monomery funkcjonalizujące SBR lub NBR podczas ich wytwarzania metodą kopolimeryzacji lub modyfikując tymi monomerami NBR w stadium lateksu. Duże nadzieje wiążemy z funkcjonalizacją wybranych kauczuków odpowiednimi monomerami jonogennymi, prowadzoną metodą reaktywnego przetwórstwa w fazie stałej. Stwierdziliśmy, iż funkcjonalizowane w taki sposób elastomery można sieciować tlenkami metali (ZnO, MgO), z utworzeniem sieci przestrzennej zawierającej jonowe wiązania poprzeczne.

EN

The presence of small amount of ionogenic pendant groups in rubber macromolecules causes that polymer functionalized in such way is characterized both by a high elasticity and ionomeric properties. The combination of these properties enables to term these materials as elastomeric ionomers or elastoionomers.The carboxylated styrene-butadiene (XSBR) and acrylonitrile-butadiene (XNBR) rubbers, sulfonated ethylene-propylene-diene elastomer (S-EPDM) and chlorosulfonated polyethylene (CSM) are the most important ionogenic functionalized elastomers used in industry. XSBR and XNBR are manufactured by emulsion terpolymerization of the butadiene and acrylonitrile or styrene with ionogenic termonomers, e. g. acrylic or methacrylic acid. S-EPDM is produced by the sulfonation of EPDM and CSM by the chlorosulfonation of polyethylene. The purpose of present work is to elaborate the alternative methods for producing of the new elastoionomers. The promising results were obtained by the use of selected derivatives of unsaturated dicarboxylic acids as ionogenic monomers. Their use leads to ionogenic functionalization of NBR or SBR during copolymerization or modification of NBR or SBR in latex stage. The functionalization of selected elastomers with the new ionogenic monomers, carried out during reactive processing of the elastomer-monomer-radical initiator mixes seems to be the most promising methods for the manufacturing of new elastoionomers. The elastomers functionalized with overmentioned methods are capable to crosslinking with metal oxides and the prepared networks contain ionic crosslinks.

6

Wybrane właściwości elastojonomerów wytwarzanych metodą reaktywnego przetwórstwa

51%

Smejda-Krzewicka A. , Rzymski W. M.

Polimery

|

2005

|

tom T. 50, nr 9

663--669

PL

Wytworzono kauczuki etylenowo-propylenowe i etylenowo-propylenowo-dienowe funkcjonalizowane grupami karboksylowymi, wykorzystując jako monomery funkcjonalizujące niezdolne do homopolimeryzacji nienasycone kwasy dikarboksylowe oraz ich wyselekcjonowane pochodne - monoalkilomaleamidy. Funkcjonalizację prowadzono metodą reaktywnego przetwórstwa w stanie uplastycznionym w odpowiednio dobranych warunkach temperatury oraz stężenia modyfikatora i inicjatora rodnikowego. Stwierdzono, że najlepszy efekt funkcjonalizacji, wyznaczony na podstawie alkalimetrii i analizy w IR, uzyskano stosując monofenylomaleamid. Zawartość grup karboksylowych przyłączonych do łańcucha polimerowego w tym przypadku wynosi 8-40 mmol/100 g. Wytworzone kauczuki karboksylowane są podatne na sieciowanie tlenkiem cynku. Usieciowane kauczuki odznaczają się większą wytrzymałością na rozciąganie (do 5 MPa) niż ich nieusieciowane analogi (ok. 2,5 MPa). Wiązania poprzeczne, jakie tworzą się w wyniku sieciowania tlenkami metali, mają strukturę jonową i rozpadają się pod wpływem mieszaniny toluen-pirydyna lub 3-proc. roztworu kwasu solnego w toluenie.

EN

Ethylene-propylene and ethylene-propylene-diene rubbers functionalized with carboxyl groups were prepared. Unsaturated dicarboxylic acids incapable of homopolymerizing and their selected derivatives were used as functionalizing monomers. Functionalization was carried out by reactive processing in plasticized state and in properly chosen conditions of temperature and concentrations of a modifier and radical initiator. It was found that the best functionalization result, determined by alkalimetry and IR analysis, was reached when monophenylmaleamide was used (Fig. 1 and 2). Content of carboxylic groups bonded to polymer chains was in this case 8-40 mmol/100 g. Carboxylated rubbers obtained are susceptible to curing with zinc oxide (Table 2, Fig. 5). Cured rubbers show better tensile strength (up to 5 MPa) than non-cured ones (about 2.5 MPa) (Fig. 6). Crosslinks forming as a result of curing with metal oxides, show ionic structure and undergo cleavage under the influence of action of toluene-pyridine mixture or 3 % solution of hydrochloric acid in toluene.

7

Elastojonomery - rodzaje, właściwości, zastosowanie

44%

Rzymski W. M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2001

|

tom Vol. 50, nr 23

39-42

PL

Elastojonomery są elastomerami zawierającymi < 10 % mol. jonogennych kwasowych grup bocznych związanych z węglowodorowym łańcuchem głównym, nadającym im cechy jonomerów. Właściwości elstojonomerów zależą od budowy łańcucha głównego oraz rodzaju, zawartości i stopnia zobojętnienia grup kwasowych jonami metali. Silne oddziaływania jonowe prowadzą do powstawania multipletów, agregatów i klasterów jonowych, co prowadzi do segregacji i mikroheterogennej dystrybucji grup jonowych w niepolarnej matrycy. Typowymi elastojonomerami są karboksylowane kauczuki butadienowo-styrenowe, butadienowo-akrylonitrylowe oraz suflonowane terpolimery etylenowo-propylenowe. Zróżnicowane mozliwości sieciowania elastojonomerów sprawiają, że wytwarza się z nich elastyczne materiały o jonowej, kowalencyjnej lub hybrydowej strukturze węzłów sieci, charakteryzujące się interesującymi właściwościami. Termoodwracalność jonowych węzłów sieci w usieciowanych elastojonomerach umożliwia wytwarzanie z nich jonowych elastomerów termoplastycznych.

EN

Elastoionomers are elastomers consisting small amount (<10 mol. %) of ionic acidic pendant group bounded to the hydrocarbon main chain. The presence if ionic pendant groups is an origin of ionomeric properties of such materials. The properties of elastoionomers are influenced by the structure of main chain and the kind, content and neutralization degree of acidic groups by suitable metal ions as well. The ionic groups interact or associate to from multiplets, aggregates and ionic cluster and brings about separation and microheterogenous distribution of such speciesin the nonpolar hydrocarbon matrix. The main elastoionomers are carboxylated butadiene-styrene and butadiene-acrylonitrile rubbers and sulphonated ethylene-propylene-terpolymers. Due to the different methods of crosslinking the elastoionomers are used to produce elastic materials of covalent, ionic or hybrid structure of crosslinks. The thermoreversibility of ionic crosslinks enables the manufacture of ionic thermoplastic rubbers based on ionic crosslinked elastoionomers.