Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  ekstrakcja wspomagana ultradźwiękami
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The influence of different conditions of ultrasonic extraction on the recovery of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) from sewage sludge samples was studied. Various extraction times (2 x 30,2 x 60,2 x 90 min), and various solvents (toluene, cyclohexane, dichloro-methane, acetone, methanol, tetrahydrofuran, n-hexane) were applied. Solid phase extraction on octadecyl C[g sorbent was performed to purify sample extracts. HPLC and UV detection were employed to separate and quantify the studied PAHs. The method described was used in practice to measure the PAHs' content in the sludge samples from the municipal treatment plants. The PAHs1 concentration was found to be 37 mg kg(-1). The dominating hydrocarbons were: benzo[b]fluoranthene (17.8%), fluoranthene (15.9%), pyrene (13.7%), and benzo[k]fluoranthene (11.9%).
PL
W pracy porównywano różne warunki prowadzenia ekstrakcji wspomaganej ultradźwiękami podczas oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w osadach ściekowych. Porównywano wpływ czasu ekstrakcji (2 x 30,2 x 60,2 x 90 min) i różnych rozpuszczalników na odzysk 16 WWA. Do oczyszczania ekstraktów zastosowano technikę ekstrakcji do fazy stałej. Rozdzielanie WWA i oznaczanie ilościowe przeprowadzono techniką HPLC z detekcją UV. Opisaną metodę zastosowano do oznaczeń wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w osadzie ściekowym z oczyszczalni ścieków komunalnych. Oznaczona zwartość WWA wynosiła 37 mg kg(-1). Dominującymi WWA były: benzo[b]fluoranten (17.8%), fluoranten (15.9%), piren (13.7%) i benzo[k] fluoranten(11.9%).
2
Content available remote Ultrasound-assisted acetic acid extraction of metals from soils
80%
EN
In order to assess metal availability from soils to ecosystem the 16-h single extraction with 0.43 mol L(-1) CH(3)COOH (BCR) is being commonly applied. To shorten the extraction time of Cd, Pb and Zn from soil samples sonication has been'additionally applied. The influence of sonication time and temperature on the extraction efficiency has been studied. One compared the results obtained in both extraction procedures: ultrasonic and conventional BCR. The contents of Cd, Pb and Zn in soil extracts were determined by stripping voltammetry on hanging mercury drop electrode. ICP MS was used as a reference technique.
PL
16-godzinna ekstrakcja za pomocąO,43 mol L(-1) roztworu CH(3)COOH (procedura BCR) jest powszechnie wykorzystywana do określania dostępności metali z gleb do ekosystemu. W celu skrócenia czasu ekstrakcji Cd, Pb i Zn z gleb zastosowano ekstrakcję wspomaganą ultradźwiękami. Zoptymalizowano czas sonifikacji i temperaturę ekstrakcji. Porównano wydajności ekstrakcji wspomaganej ultradźwiękami z ekstrakcją przeprowadzoną według procedury BCR. Do oznaczeń zawartości Cd, Pb i Zn w ekstraktach zastosowano woltamperometrię ze wstępnym zatężaniem na wiszącej kroplowej elektrodzie rtęciowej oraz ICP-MS jako metodę porównawczą.
EN
Different modes of extraction of yew twigs, such as: maceration with methanol at room temperature, extraction with methanol in ultrasonic bath at room temperature, accelerated solvent extraction with methanol at room temperature and at 100°C were compared. The effect of pre-extraction with n-hexane in accelerated solvent extraction (ASE) method was also investigated. The following procedure, before the RP-HPLC analysis of taxoids, was performed: SPE of crude extracts dissolved in dichloromethane using alumina column and elution with dichloromethane-ethyl acetate-methanol in different proportions followed by zonal micropreparative TLC using 0.5 mm layer of silica and elution with multicomponent eluent. The fractions were analysed quantitatively using C]g column and acetonitrile-water (1:1, v/v) mixtures as eluent. The obtained results presented graphically allow to conclude that the best yield of extraction was obtained by ASE method, when methanol at 100°C was used as an extrahent. Comparable results were obtained using extraction in ultrasonic bath with methanol at room temperature.
PL
Porównywano różne metody ekstrakcji gałązek cisa, takie jak: maceracja metanolem w temperaturze pokojowej, ekstrakcja metanolem w płuczce ultradźwiękowej w temperaturze pokojowej oraz ekstrakcja metodą ASE metanolem w temperaturze pokojowej i w temperaturze 100°C. Badano także wpływ pre-ekstrakcji Ť-heksanem na wydajność ekstrakcji metanolem metodą ASE. W celu oczyszczenia surowych ekstraktów stosowano następującą procedurę: ekstrakcję do fazy stałej (SPE) ekstraktów rozpuszczonych w di-chlorometanie przy użyciu kolumienki wypełnionej tlenkiem glinu stosując elucję mieszaniną dichlorometan-octan etylu-metanol w różnych proporcjach oraz pasmową chromatografię mikropreparatywną na cienkich warstwach żelu krzemionkowego przy zastosowaniu wieloskładnikowego eluentu. Frakcje zawierające taksoidy były analizowane ilościowo metodą RP HPLC w układzie: Clg/acetonitryl-woda(l:l, v/v). Najlepszą wydajność ekstrakcji uzyskano metodą ASE przy użyciu metanolu w temperaturze 100°C. Porównywalne wyniki uzyskano stosując ekstrakcję metanolem wspomaganą ultradźwiękami.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.