PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  dysocjacja
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Modele dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego. Część 1. Dysocjacja węglanu wapnia i model procesowy dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego
100%
Lech R.
|
|
tom R. 8/70, nr 1
19-26
PL
Omówiono reakcję dekarbonatyzacji termicznej ziarna węglanu wapnia stanowiącą podstawę przy konstruowaniu modeli dekarbonatyzacji kamienia wapiennego: modelu procesowego (część 1 artykułu) i modeli z przemieszczającą się granicą reakcyjną (część 2 artykułu). Przeanalizowano zastosowanie modelu w operacji jednostkowej ogrzewania i rozkładu strumienia cząstek węglanu wapnia.
EN
The reaction of thermal dissociation of calcium carbonate grain, being a base in constructing lime decarbonation models: a process model (part 1 of the paper) and models with moving front face of reaction (part 2 of the paper) is discussed. An analysis using the model in unit operation of heating and decomposition of the stream of calcium carbonate particles is made.
2
Content available remote Modele dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego. Cz.2. Modele z przemieszczającą się granicą reakcyjną w opisie dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego
75%
Lech R.
|
|
tom R. 8/70, nr 2
82-86
PL
Omówiono model procesowy dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego, który składa się z pięciu etapów elementarnych. Najwolniejszy etap elementarny modelu procesowego określa czas dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego. Omówiono modele dekarbonatyzacji ziarna kamienia wapiennego uwzględniające przemieszczanie się granicy reakcyjnej. Modele z przemieszczającą się granicą reakcji dysocjacji węglanu wapniowego są wykorzystywane w modelowaniu matematycznym ogrzewania złoża lub strumienia cząstek stałych przy przyjęciu dodatkowych założeń dotyczących ogrzewania cząstek kamienia wapiennego w złożu lub strudze.
EN
In the first part of the paper a process model of limestone grain decarbonation, consisting of five elementary stages, has been discussed. The slowest elementary stage of the process model determines the decarbonizing time of the limestone grain. In this part of the paper limestone grain decarbonation models taking into consideration the moving of the front face of reaction of calcium carbonate dissociation are utilized in mathematic modelling of heating of a bed or a stream of solid particles with an additional assumption concerning the heating of limestone grains in a bed or in a stream.
3
Content available remote Analysis of annular detonation wave characteristics, propagating in explosive gas mixture
75%
Włodarczyk E.
|
|
tom R. 30, z. 79
19--35
EN
Theoretical, qualitative and quantitative analysis of annular detonation wave parameters are carried out. In accordance to the theory of detonation optics, the chemical reaction zone is replaced by surface of strong discontinuity. This surface is termed the detonation wave front. It was found that in the upper layer of the cylindrical charge (more than 0.5r0 thick the explosive gas mixture) the annular detonation wave propagates with velocity comparable to the Chapman-Jouguet velocity, and its front is similar to the half-tours surface. The radial cumulation of the annular detonation wave parameters occurs in the direct neighborhood of the charge axis. All the parameters, except of the specific volume, increase to infinity when the charge radius decreases to zero. The phenomena of the dissociation and ionization of detonation product in the cumulation state have been neglected, therefore the results obtained in the direct neighbourhood of the charge axis have a qualitative character.
4
Content available remote Piroliza, dysocjacja i spalanie fazy stałej w analizie termicznej
63%
Mianowski A.
|
|
tom T. 85, nr 8-9
1049-1053
PL
Analiza termiczna procesów dysocjacji związków chemicznych, pirolizy (węgli kamiennych, paków węglowych i mezofazowych, odpadowych poliolefin) i spalania różnych nośników pierwiastka C opiera się na równaniach termokinetycznych, w których wykorzystuje się prawo Arrheniusa. Jednocześnie rolę czasu przejmuje temperatura, wzrastająca proporcjonalnie do czasu. Omówiono metody klasyczne i nowsze, oparte na równaniu trójparametrycznym. Przeprowadzono dyskusję nad efektem izokinetycznym przy wykorzystaniu równania Eyringa. Przedstawione rozważania umożliwiają dokonanie selekcji spośród bardzo wielu możliwości interpretacji danych termograwimetrycznych. Zwrócono uwagę na praktyczne wykorzystanie wyników badań, dla niektórych procesów hutniczych (COS) i koksowniczych (oczyszczanie komór koksowniczych z depozytów grafitowych).
EN
A review with 39 refs. covering pyrolysis of coal, coal-tar and mesophase pitches, and waste polyolefins, and combustion of various C carriers, analysis in terms of thermokinetic equations using Arrhenius law, discussion of the isokinetic effect based on Eyring’s equations, and practical directions on how to make use of studies carried out on some metallurgical processes (cont. steel casting) and on C deposits from coking chambers.
5
Content available Czynnościowe zaburzenia głosu z punktu widzenia foniatrii klinicznej, psychopatologii, psychologii i psychiatrii psychodynamicznej
51%
Cichecka-Wilk M. , Studzińska K.
|
|
nr 2
EN
The correct, sonorous and clean human voice is the result of the interaction of many anatomical and functional structures, with the central nervous system playing a central role. Any deviations in the structure and function of these structures cause the voice to lose its normal properties, revealing pathology. Voice disorders can be divided into organic and functional. Functional disorders, unlike organic ones, are characterized by a lack of organic change in the voice organ. There are psychogenic dysphonias among the functional voice disorders. Functional, and especially psychogenic, voice disorders meet the criteria of disorders in the form of somatic and dissociative disorders. Dysphonia and psychogenic aphonia and spastic dysphonia are examples of voice disorders caused repeatedly by defense mechanisms which take the form of conversion and somatization. They share common attributes with many other disorders, which are referred to as psychosomatic, and as such are of interest to psychiatry and psychodynamic psychology. As part of this paradigm, psychosomatic disorders are considered in the context of trauma theory, alexithymia, and mentalization.
PL
Prawidłowy, dźwięczny i czysty głos człowieka to efekt współdziałania wielu struktur anatomiczno-czynnościowych, z nadrzędną rolą ośrodkowego układu nerwowego. Jakiekolwiek odstępstwa w budowie i funkcji tych struktur powodują, że głos traci swoje normalne właściwości, ujawniając patologię. Zaburzenia głosu można podzielić na organiczne i czynnościowe. Zaburzenia czynnościowe, w przeciwieństwie do organicznych, charakteryzują się brakiem uchwytnej zmiany organicznej w narządzie głosu. Wśród czynnościowych zaburzeń głosu wyróżnia się dysfonie psychogenne. Czynnościowe, a zwłaszcza psychogenne, zaburzenia głosu spełniają kryteria zaburzeń pod postacią somatyczną i zaburzeń dysocjacyjnych. Dysfonia i afonia psychogenna oraz dysfonia spastyczna to przykłady zaburzeń głosu, u podłoża których wielokrotnie znajdują się mechanizmy obronne w postaci konwersji i somatyzacji. Są one wspólne dla wielu innych zaburzeń, które określa się mianem psychosomatycznych, i jako takie stanowią przedmiot zainteresowania psychiatrii i psychologii pschodynamicznej. W ramach tego paradygmatu zaburzenia psychosomatyczne są rozważane w kontekście teorii traumy, zjawiska aleksytymii oraz mentalizacji.
6
Content available remote Zjawiska dysocjacji i asocjacji towarzyszące reakcjom przeniesienia protonu między C-kwasami i zasadami organicznymi w rozpuszczalnikach aprotonowych
51%
Nowak I. , Binkowska I. , Stańczyk-Dunaj M. , Jarczewski A.
|
|
tom [Z] 62, 1-2
67-95
EN
The proton transfer reactions in solutions have attracted the attention of a number of laboratories for many years. These processes seem to be quite simple as they proceed without perturbation of bounding electrons and have low steric demands what enables study of their mechanism. However, many factors influences the mechanisms of these reactions. Among them and not the trifling ones, are dissociation-association effects accompanying them. The definition, behavior and reactivity of carbon acids (C-acids) depending on the type of electron withdrawing group are given [1-57]. Also the values of dissociation constants of C-acids in protic and aprotic solvents are collated in Tables 4, 5 and 7 [11, 38, 49]. The nature of products, free ions and ion pairs, of proton transfer reactions of various C-acids and strong organic bases are carefully discussed. Also their spectral characteristics are given. The equilibria and the possible routes between the substrates and the products of these reactions are also shown [58-66]. The reasons of the homoconjugation effects as a result of an association of the ionic products of the proton transfer reactions in different solvents are discussed in the context of their solvation abilities [67-86]. The formation constants of the homoconjugation complexes of amidine and guanidine bases in relation to their pK? values are quoted in Table 6 [87-95]. The nature of heteroconjugation complexes formed as the result of hydrogen bonding of different entities in the system of proton transfer reactions is discussed [96-116]. The pK? values of a number of C-acids, derivatives of nitromethane, measured in acetonitrile by potentiometric method, are given in Table 7. The pK? values of these derivatives measured in DMSO/H2O systems are compared with those obtained in acetonitrile [18, 38]. The general view of these problems is discussed and carefully reviewed.
7
Model matematyczny procesow usuwania zanieczyszczen gazowych z powietrza przez krople wody
51%
Wilkosz I. , Wilkosz K.
|
|
nr 2
15-26
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.