Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Plant medicinal products and drug interactions

100%

Łukasz Ożóg Ł. , David Aebisher D. , Zuzanna Bober Z. , Dorota Bartusik-Aebisher D.

|

2018

|

nr 1

37-40

EN

Introduction. Some herbal medicinal products may be beneficial in certain respects but many can be dangerous for patients taking doctor-prescribed medications. Plant medicinal products are often taken with conventional drugs by patients. Interactions are possible between herbal medicinal products and conventional medications that can lead to toxicity due to increaseddrug plasma levels or drug treatment failure. Aim. The aim of the study was to review the study of plant medicinal products and drug interactions. Materials and method. Analysis of literature.

2

Plants – a source of therapeutic material?

100%

Zuzanna Bober Z. , Agnieszka Stępień A. , David Aebisher D. , Łukasz Ożóg Ł. , Dorota Bartusik-Aebisher D.

|

2018

|

nr 1

34-36

EN

Introduction. The use of plants with therapeutic or medicinal properties is as ancient as human civilization and for many years prior to the 20th century, plants and animal products were the main source of therapeutic medicinal drugs. Aim. The discovery of new plant-derived drugs continues to be an active field of research in medical science today. The aim of this article is to describe several main classes of natural products currently under investigation. Material and methods. Analysis of literature.

3

Hair analysis - a tool in biomedical, environmental and forensic sciences: a review of literature published after 1989

75%

Srogi K.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 1

3-34

4

THE STUDY OF ADSORPTION AND DESORPTION OF ANTIBIOTICS ON THE SURFACE OF NANOPARTICLES

75%

Biernat P. , Borak B. , Meler J. , Karolewicz B.

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

|

2018

|

tom 75

|

nr 5

1215-1222

EN

Nanotechnology is a field that is gaining more and more importance in the modern world. It uses a particle size of between a few dozen to a few hundred nanometers, or 10-9 meters. It is noted that the use of nanospheres (balls with a diameter of from several to several hundred nm) as carriers of drugs gives an opportunity for their controlled and sustained release. (1,2) Nanospheres as a potential drug carrier for sustained release may enhance the effectiveness of antibiotics. In order to examine the effects of antibiotics with nanospheres an attempt was made to deposit on them three drugs differing in chemical structure. These were chloramphenicol, gentamicin and ceftazidime. The aim of this study was to determine the degree of adsorption of the drug on the surface of nanospheres and to examine the process of desorption from the surface of silica nanoparticles. The results of the study indicate that in the case of chloramphenicol it is essentially a process of chemisorption, and for gentamicin and ceftazidime both physical and chemical adsorption, without there being any clearly defined relationship between this two processes. The purpose of the nanospheres as drug carriers is to obtain controlled and prolonged exposure to the drug. The amount of adsorbed substance depends primarily on its structure. Ceftazidime, as the compound with the highest number of double bonds, and a large number of groups to form hydrogen bonds (carbonyl groups, amino groups), adsorbed to the greatest extent.

5

Nowe celowane leki małocząsteczkowe w leczeniu astmy

63%

Romantowski J. , Niedoszytko M. N.

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny

|

2019

|

tom 24

|

nr 3

131-136

EN

Asthma is a common chronic bronchial disease that is a major social problem in the world. Despite significant advances in inhalation therapy in recent decades, severe asthma remains a challenge for modern medicine. The heterogeneity of the mechanisms behind the severity of symptoms and resistance to classic inhalation drugs significantly impedes the search for targeted drugs in a group of patients with no satisfactory disease control based on basic drugs. To date, research on new drugs in severe asthma has mainly focused on antibody synthesis. However, a relatively large molecule of these drugs imposes some restrictions on the way of their administration and diagostic targets. The article discusses new therapeutic options associated with low molecular weight drugs under 900 Dalton being developed in recent years

PL

Astma jest częstą chorobą przewlekła oskrzeli, stanowiącą istotny problem społeczny na świecie. Pomimo znacznego postępu w terapii wziewnej w ostatnich dekadach, astma ciężka stanowi nadal wyzwanie dla współczesnej medycyny. Heterogenność mechanizmów stojących za nasileniem objawów i oporność na klasyczne leki wziewne znacznie utrudnia poszukiwanie celowanych leków w grupie chorych nie uzyskujących zadowalającej kontroli choroby w oparciu o podstawowe leki. Dotychczasowe badania nad nowymi lekami w ciężkiej astmie koncentrują się głównie na syntezie przeciwciał. Jednak relatywnie duża cząsteczka tych leków nakłada na nie pewne ograniczenia związane z drogą podania i możliwymi punktami uchwytu. Niniejszy artykuł omawia nowe możliwości terapeutyczne związane z opracowywanymi w ostatnich latach lekami małocząsteczkowymi o masie poniżej 900 Daltonów.

6

Czy potrzebna jest legalizacja narkotyków? Wybrane aspekty społeczno-psychologiczne

63%

Marciniak B. , Łódzki U. , beata.marciniak@uni.lodz.pl

|

PL

Celem artykułu jest przedstawienie wybranych aspektów społeczno-psychologicznych zjawiska narkomanii w związku z postulatem zalegalizowania narkotyków. Jest wiele czynników powodujących, że młody człowiek zaczyna zażywać narkotyki. Są nimi m.in. patologiczna rodzina, wpływowa grupa rówieśnicza, czy też słaba wola i niemożność radzenia sobie z różnymi problemami. Świadczą o tym przytoczone w tekście wypowiedzi osób uzależnionych. Przedstawiają one, jak trudno wyjść z nałogu i jak szybko rodzi się potrzeba sięgnięcia po większą ilość narkotyku.

EN

The aim of the article is to present some aspects of social and psychological phenomena of drug abuse in relation to a demand for drug legalization. There are many factors behind drug abuse by a young person, as for example: a pathological family, influence of a peer group or a weak will and failure to cope with various problems. These examples are supported by presented in the text statements of the addicted. They present how difficult it is to get rid of addiction and how quickly a need for a bigger amount of a drug appears.

7

System EAN w zarządzaniu zapasami leków w szpitalu

63%

Iwicka E.

|

1998

|

tom nr 1

55-56

8

HPLC analysis of methylxanthines and selected drugs in urine samples

63%

Baranowska I. , Płonka J. , Baranowski J.

|

2006

|

tom Vol. 51, No. 5

751-760

EN

A HPLC system for separation and determination of methylxanthines and selected drugs has been developed. Teophylline, 1 -methylxanthine, 3-methylxanthine, 1,3-dimethyluric acid, caffeine, paracetamol, furosemidc, dexamethasone, prednisolone, cefazolin and imipenem have been determined. ARP-18e column with a RP-I8 pre-column and a DAD detector were used. Gradient elution with 0.05% TFA aqueous solution with acetononitrile at the flow rale of 0.8 mL min-1 was applied. The developed system was used to determine the examined compounds in urine sampies.

PL

Opracowano układ chromatograficzny do rozdzielania i oznaczania metyloksantyn oraz wybranych leków. Oznaczono teofilinę, 1-metyloksantynę, 3-metyloksantynę, kwas l ,3-dimetyIomoczowy, kofeinę oraz paracetamol, furosemid, deksametazon, prednizolon, cefazolinę i imipenem. Zastosowano kolumnę RP-18e z pre-kolumną RP-18 oraz detektor DAD. Fazę ruchomą stano wił układ gradientowy 0.05% wodny roztwór TFAz acetonitrylem, prędkość przepływu wynosiła 0.8 mL min-1. Opracowany układ chromatograficzny zastosowano do oznaczenia badanych związków w próbkach moczu.

9

Cyclodextrins as drug carriers

63%

Mianowska B. , Śliwa W.

Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie

|

2008

|

tom Vol. 12

155-162

EN

In the paper selected examples of cyclodextrin inclusion complexeswith drugs are presented, pointing out advantages of their encapsulation.

PL

W artykule przedstawiono wybrane przykłady kompleksów inkluzyjnych cyklodekstryn z lekami, podkreślając pozytywne zmiany właściwości leków spowodowane ich kompleksowaniem.

10

Spectrophotometric determination of lisinopril in commercial dosage forms using N-bromosuccinimide and chloranil

51%

Rahman N. , Siddiqui M. R. , Azmi S. N. H.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 3

465-480

EN

Two simple, fast, sensitive, and economical spectrophotometric methods for quantification of lisinopril in drug formulations have been developed. Method A was based on the reaction between primary amino group of the drug with N-bromosuccinimide in acetone medium giving a yellow-colored product of maximum absorption at 353 nm. Method B was based on the formation of purple-colored charge transfer complex between the drug and chloranil in 1,4-dioxan-acetonitriIe medium. Beer's law was obeyed in the concentration ranges of 10-200 and 24-600 μg mLTwo simple, fast, sensitive, and economical spectrophotometric methods for quantification of lisinopril in drug formulations have been developed. Method A was based on the reaction between primary amino group of the drug with N-bromosuccinimide in acetone medium giving a yellow-colored product of maximum absorption at 353 nm. Method B was based on the formation of purple-colored charge transfer complex between the drug and chloranil in 1,4-dioxan-acetonitriIe medium. Beer's law was obeyed in the concentration ranges of 10-200 and 24-600 ug mL'1 with molar absorptivities of 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm'1 for methods A and B, respectively. Regression analysis yielded the following calibration equations: A = -2.44 x 10-1 + 3.16 x 10-1 C and A = 5.39 x 10-4+ 1.65 x 10-3C for methods A and B, respectively. For both calibration equations correlation coefficients were 0.9999. Intra- and inter-day precisions were lower than 1.60%. The optimum experimental conditions for the proposed methods have been investigated. Methods A and B have been successfully applied to the analysis of lisinopril in drug formulations. The results have been statistically compared to these obtained applying the British pharmacopoeia method with molar absorptivities of 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm-1 for methods A and B, respectively. Regression analysis yielded the following calibration equations: A = -2.44 x 10-1 + 3.16 x 10-1 C and A = 5.39 x 10-4+ 1.65 x 10-3C for methods A and B, respectively. For both calibration equations correlation coefficients were 0.9999. Intra- and inter-day precisions were lower than 1.60%. The optimum experimental conditions for the proposed methods have been investigated. Methods A and B have been successfully applied to the analysis of lisinopril in drug formulations. The results have been statistically compared to these obtained applying the British pharmacopoeia method

PL

Opracowano dwie proste, szybkie, czule i ekonomiczne spektrofotometryczne metody ilościowego oznaczania lizynoprilu w preparatach farmaceutycznych. Metoda A jest oparta na reakcji picrwszorzędowej grupy aminowej leku z N-bromosukcynimidem w acetonie, w wyniku której powstaje żółty produkt wykazujący maksimum absorpcji przy df. fali 353 nm. Metoda B polega na tworzeniu purpurowego kompleksu z przeniesieniem iadunku miedzy lekiem a chloranilem w mieszaninie 1,4-dioksanu i acetonu. Prawo Beer'a było . spełnione w zakresie stężeń 10-200 i 24-600 1.40 x 103; absorpcja molowa wynosiła 1.40 x 103 and 7.28 x 102 L-1 mol cm-1, odpowiednio w przypadku metody A i B, W wyniku analizy regresji otrzymano dwa równania kalibracyjne A =-2,44 x 10-4 + 3,16 x 10-3 C oraz A = 5,39 x10-4 + 1,65 x 10-3 C, odpowiednio dla metody A i B. Obie metody zoptymalizowano i zastosowano z powodzeniem do analizy lizynoprilu w preparatach farmaceutycznych. Otrzymane wyniki porównano z wynikami uzyskanymi według Farmakopei Brytyjskiej.

11

Simultaneous determination of sildenafil, its N-desmethyl metabolite and other drugs in human urine by gradient RP-HPLC method

51%

Baranowska I. , Markowski P. , Baranowski J. , Rycaj J.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 4

645-671

EN

A new, rapid, sensitive and accurate gradient reversed-phase high-performance liquid chroma-tography technique for simultaneous separation and analysis of sildenafil citrate (SC), its N-desmethy! active metabolite - N-desmethylsildenafil (UK-103,320) in the presence of different drugs in human urine was developed. The analysed drugs were extracted from urine by liquid-liquid extraction. Effective RP-HPLC separation of the examined drugs was performed using a Merck LiChroCART* analytical column (Purospher*STARRP-I8 endcapped, 125 x 3 mm, particle size 5 μrn) with a gradient mobile phase system and diode array or fluorescence detector. Linear ranges of detection for SC and UK-103,320 were found to be 0.03-8.5 μgmL-1 (r2 = 0.9994) for both compounds. Linear ranges for other drugs (analgesic, antibiotic, diuretic and demulcent), which could exist in urine from patients treated with SC were also detennined. Complete separation of all analytes was achieved below 25 min. The retention times for all studied analytes ranged from 4.76 to 18.84 min. The limits of detection and limits of quantification for both analysed compounds were calculated and recovery studies were also performed. The mean absolute recoveries of SC and UK-103,320 were > 94%. The new procedure was suitably validated and successfully applied for the analysis of SC, its active metabolite and other drugs in urine samples of patients with pulmonary hypertension.

PL

Opracowano nową, szybką, czułą i dokładną gradientową technikę wysokosprawnej chro- •., matografn cieczowej w odwróconym układzie faz do jednoczesnego rozdzielania i oznaczania cytrynianu sildenafilu (SC) i jego N-desmetylo aktywnego metabolitu -N-desmetyio-sildenafilu (UK-103,320) w obecności różnych leków w ludzkim moczu. Badane leki ekstra-howano z próbek moczu przy użyciu ekstrakcji ciecz-ciecz. Efektywne rozdzielanie badanych leków metodą RP-HPLC wykonywano z zastosowaniem kolumny analitycznej Merck LiChroC ART* (Purospher*- STAR RP-18 endcapped, i 25 x 3 mm, średnica ziarna 5μm) z gradientowym przepływem fazy ruchomej i detektorem z matrycą fotodiodową lub detektorem fluorescencyjnym. Liniowe zakresy detekcji SC i UK-!03,32Q mieściły się w przedziale 0.03-8.5 μg mL-1 (r2 = 0.9994) dla obu związków. Wyznaczono również zakresy liniowości dla pozostałych ieków (przeciwbólowe, antybiotyki, diuretyk i przeciwzapalne), które mogą współistnieć w moczu pacjentów leczonych SC. Całkowity rozdział wszystkich analitów osiągnięto w czasie poniżej 25 rnin. Czasy retencji dla wszystkich badanych analitów mieściły się w przedziale od 4.76 do 18.84 min. Wyznaczono granice wykrywalności i oznaczalności oraz odzyski wszystkich analizowanych związków. Wartości całkowitych odzysków dla SC i UK-103,320 były większe niż 94%. Nowa procedura została zwalidowana oraz z powodzeniem zastosowana do analizy SC, jego aktywnego metabolitu oraz innych leków w próbkach moczu pacjentów z nadciśnieniem płucnym.

12

Metamfetamina - analityk w dochodzeniach kryminalistycznych

44%

Płotka J. , Biziuk M.

|

2011

|

tom nr 1

54-59

PL

W ostatnich czasach najczęściej zażywanym narkotykiem z grupy amfetamin jest metamfetamina, której produkcja, obrót i posiadanie są rygorystycznie regulowane przepisami prawnymi. Bardzo ważne jest badanie próbek metamfetaminy zarówno w celu ustalenia właściwości toksycznych związku jak i dochodzenia nielegalnego źródła jej syntezy, co stanowi podstawę w dochodzeniach kryminalistycznych.