Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: dostępność farmaceutyczna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Ocena dostępności farmaceutycznej magnezu z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania

100%

Ostróżka-Cieślik A. , Dolińska B. , Ryszka F.

2015

tom 69

166-171

INTRODUCTION. Magnesium is one of the macroelements required to maintain normal body homeostasis. During studies, a positive effect in the prevention of cardiovascular disease, postmenopausal osteoporosis and diabetes was found. Unfortunately a deficiency of this element in the daily diet was observed, so supplementation is recommended. The aim of the study was to determine the influence of the kind of magnesium compound on the availability of Mg2+ with a tablet with an unmodified release rate. MATERIALS AND METHODS. The following preparations were used: Biomagnezja 150, Citromag B6 and Biomagnezja Plus (FZNP "Biochefa"). Examination of the release rate of the active substance was performed in a paddle apparatus at T = 37°C ± 0.5°C for 120 min., with a mixer at 50 revolutions/min. and using 0.1 mol/dm3 HCl (pH = 1.2). For analysis of the magnesium release, Statistica software with pharmaceutical extensions: Dissolution Profiles was used. RESULTS. Analysis of the tested products showed that the % of magnesium released increased in the following order: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 and was respectively 45%, 61% and 70 %. The release rate constant increased in the same order and it was respectively 0.0138 min-1, 0.0146 min-1, 0.018 min-1. CONCLUSIONS. The factors affecting the release of magnesium in vitro are the solubility of the compound, the presence of an inorganic anion or an organic ligand and the stability of the compound. A higher solubility makes a higher percentage of release. The presence of an organic ligand (hydrogen citrate) determines a greater percentage of the released dose in comparison with the magnesium oxide thereof.

WSTĘP: Magnez jest jednym z makroelementów niezbędnych do zachowania prawidłowej homeostazy organizmu. Stwierdzono jego pozytywne działanie w profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych, osteoporozy pomenopauzalnej i cukrzycy. Niestety, obserwuje się niedobory tego pierwiastka w codziennej diecie, dlatego wskazana jest jego suplementacja. Celem badań było określenie wpływu rodzaju związku magnezu na dostępność farmaceutyczną Mg2+ z tabletek o niemodyfikowanej szybkości uwalniania. MATERIAŁ I METODY: Do badań wykorzystano preparaty: Biomagnezja 150, Citromag B6 i Biomagnezja Plus (FZNP „Biochefa”). Badanie szybkości uwalniania substancji czynnej wykonano w aparacie łopatkowym w T = 37°C ± 0,5°C, w czasie 120 min, przy 50 obrotach mieszadła/min, stosując 0,1 mol/dm3 HCl (pH = 1,2). Do analizy przebiegu uwalniania zastosowano program Statistica Zestaw Farmaceutyczny: Profile Uwalniania. WYNIKI: Analiza badanych preparatów wykazała, że procent uwolnionego magnezu wzrastał w kolejności: Biomagnezja Plus, Biomagnezja 150, Citromag B6 i wynosił odpowiednio: 45%, 61% i 70%. W takiej samej kolejności rosły stałe szybkości uwalniania: 0,0138 min-1; 0,0146 min-1; 0,018 min-1. WNIOSKI: Czynnikami wpływającymi na uwalnianie magnezu w warunkach in vitro są rozpuszczalność związku, obecność nieorganicznego anionu lub organicznego liganda i trwałość związku. Im większa rozpuszczalność substancji, tym wyższy procent uwalniania. Obecność liganda organicznego (wodorocytrynianu) determinuje większy procent uwolnionej dawki magnezu w porównaniu z jego tlenkiem.

Efektywna solubilizacja micelarna przez niejonowe tenzydy pochodnych kwasu fibrowego w strukturze tabletki matrycowej o zmiennej geometrii uwalniania

80%

Kołodziejczyk M. , Zgoda M. M.

tom Vol. 48, nr 22

209-212

Opracowano nowoczesną technologię wytwarzania stałych doustnych postaci leku - tabletek matrycowych o geometrycznie zmiennym czasie rozpadu, zawierające lipofilową substancję biologicznie czynną oraz odpowiedni strukturalnie związek powierzchniowo czynny. Dobór solubilizatora został poprzedzony wnikliwymi fizykochemicznymi badaniami podstawowymi i aplikacyjnymi w zakresie jednorodności chemicznej, zdolności do emulgowania i solubilizowania, rozpuszczalności i toksyczności. Powyższe dało asumpt do opracowania wariantowych składów formulacyjnych tabletek zawierających jako lipofilową substancję leczniczą - pochodne kwasu fibrowego. Gotowe masy tabletkowe poddano badaniom granulometrycznym, fazy farmaceutyczne poddano farmakopealnej ocenie dostępności farmaceutycznej wybranymi metodami opisanymi w literaturze w zmiennych warunkach adjustowanej wartości pH medium.

In the paper a modern technology of manufacturing solid oral form of drug - matrix tablets with various geometry dissolution time, contain a biologically active lipophilic substance and a convenient tensed is presented. The choice of tensed was done after fundamental and applied physicochemical researches in the area of chemical homogeneity, and ability for emulgation, solubilization and toxicity. These research gave inducement to design of variant recipes of tablets containing as lipophilic biologically active substances - derivatives of fibric acid. Prepared tablet masses were put to the granulometric tests, and form of drugs were put to pharmakopoeinig tests of pharmaceutical availability.