Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: diizocyjanian

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza amfifilowych kopolimerów blokowych ?-kaprolaktonu typu ABA

100%

Łukaszczyk J. , Jelonek P.

tom T. 54, nr 3

189-194

Na drodze dwuetapowej syntezy otrzymano szereg blokowych amfifilowych kopolimerów typu ABA z poli(?-kaprolaktonu) (PCL) i eteru monometylowego glikolu poli(oksy)etylenowego (MPEG). Na pierwszym etapie wytworzono prepolimery izocyjanianowe (PCLpre) w reakcji poliestrodioli (PCLdiol) o różnych ciężarach cząsteczkowych z diizocyjanianem heksametylenu (HDI) lub diizocyjanianem izoforonu (IPDI) w obecności laurynianu dibutylocyny (DBTL) jako katalizatora. Drugi etap syntezy polegał na sprzęganiu PCLpre z MPEG w obecności tego samego katalizatora. Dobrane warunki prowadzenia procesu umożliwiły uzyskanie produktów o składach zgodnych z założonymi. Produkty (PCLpre i MPEG-PCL-MPEG) analizowano metodami 1H NMR, IR i DSC. Wykonano test rozpuszczalności w H2O otrzymanych kopolimerów triblokowych stwierdzając, że w roztworach wodnych tworzą się agregaty.

Series of amphiphilic block copolymers of poly(?-caprolactone) (PCL) and poly(oxy)ethylene glycol monomethyl ether (MPEG) of ABA type were synthesized in two-stage process. At first stage the isocyanate prepolymers (PCLpre) were prepared in the reactions of polyesterdiols (PCLdiol) of various molecular weights with either hexamethylene diisocyanate (HDI) or isophorone diisocyanate (IPDI) carried out in the presence of dibutyltin dilaurate (DBTL). PCLpre coupling with MPEG in the presence of the same catalyst was the other stage of synthesis. The products (PCLpre and MPEG-PCL-MPEG) were characterized by 1H NMR, IR and DSC methods (Fig. 1-4, Table 1 and 2). It was found in solubility tests in water of triblock copolymers obtained that aggregates were formed in aqueous solutions (Fig. 5).

Synthesis and mechanical properties of novel epoxy-polyurethane materials based on modified soybean oil

100%

Sienkiewicz A. , Czub P.

tom Y. 113, iss. 1-Ch

111--123

The paper presents the results of studies on the synthesis and mechanical properties of the fusion product of epoxidized soybean oil with bisphenol A, which are a part of the current research on environmentally friendly raw materials for the preparation and modification of modern polymeric materials. It has been shown that the use of 4,4’-methylene diphenyl diisocyanate in the cross-linking process of the fusion product in the presence of Dabco 33-LV and BYK-A530 or BYK-A525 gives hard materials with interesting mechanical properties.

W pracy przedstawiono wyniki badań nad syntezą i właściwościami mechanicznymi produktu stapiania epoksydowanego oleju sojowego z bisfenolem A, które wpisują się w nurt poszukiwań proekologicznych surowców do otrzymywania i modyfikacji nowoczesnych materiałów polimerowych. Wykazano, że użycie 4,4’-diizocyjanianu difenylometanu w procesie sieciowania produktu stapiania w obecności Dabco 33-LV oraz BYK-A530 lub BYK-A525 prowadzi do otrzymania twardych materiałów o ciekawych właściwościach mechanicznych.

Trimerization of 3-isocyanatomethyl-3/5A5-trimethylcyclohexyl isocyanate (IPDI)

100%

Wejchan-Judek W. , Polus I. , Doczekalska B. , Pertek H.

tom T. 46, nr 2

131-132

Trimerization of IPDI was studied in relation to catalyst type and reaction temperature. 2,4,6-tris(Dimethylaminomethyl)phenol (DMP-30), potassium acetate (K 64), l,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO), tetrabutyl orthotitanate (TBT), and a DMP-30/K 64 binary system were used as catalysts (used in 1, 2 or 5% based on IPDI weight). When dissolved in butyl acetate and stirred for 1 h at 80°C with 5% of DMP-30, IPDI yielded a trimer melting at 286-289°C (Table 1). The most active catalyst was K 64 (added 1% by wt., as a solution in ethyl acetate containing 15% of K): in 1 h at 80°C, a trimer was obtained in 98% yield. TBT (1%, 5%), DMP-30 (1%), DABCO, and K 64 (1%, 23°C) proved to be inactive as catalysts. In the binary system studied, the DMP-30 was found to inhibit the catalytic action of the K 64 consistuent.

Badano przebieg trimeryzacji IPDI w zależności od rodzaju katalizatora i temperatury reakcji. Jako katalizatory (1, 2 lub 5% mas. w przeliczeniu na IPDI) zastosowano 2,4,6-tris(di-metyloaminometylo)fenol (DMP-30), octan potasu (K 64), l,4-diazabicyklo[2.2.2]oktan (DABCO), ortotytanian tetrabutylu (TBT) oraz układ dwuskładnikowy DMP-30/K 64. IPDI rozpuszczony w octanie butylu i mieszany w ciągu 1 h (temp. 80°C) z 5% DMP-30 tworzy trimer o tt. 286-298"C (tabela 1). Najaktywniejszym katalizatorem okazał się K 64 (w postaci roztworu w octanie etylu zawierającego 15% K), dodawany w ilości 1% mas. w przeliczeniu na IPDI; pozwala on na otrzymanie (lh, temp. 80°C) trimeru z wydajnością 98%. TBT (1%, 5%), DMP-30 (1%), DABCO oraz K 64 (1%, temp. 23°C) okazały się nieaktywne jako katalizatory. W układzie dwuskładnikowym DMP-30/K 64, DMP-30 inhibituje katalityczne działanie K 64.