Zsyntezowano serię modyfikowanych sensybilizatorów opartych na strukturze dibenzo[a,c]fenazyny różniących się liczbą oraz położeniem atomów azotu w cząsteczce. Związki te badano jako potencjalne fotoinicjatory polimeryzacji rodnikowej z zakresu światła widzialnego. Efektywność fotoinicjatora charakteryzowano przez porównanie szybkości początkowej polimeryzacji. Jako monomer zastosowano triakrylan trimetylolopropanu (TMPTA). W badanych układach inicjujących reakcję polimeryzacji sensybilizator był akceptorem elektronu, a koinicjator polimeryzacji rodnikowej donorem elektronu. Efektywność fotoinicjowania reakcji polimeryzacji TMPTA wyraźnie zależała od liczby i położenia atomów azotu w modyfikowanej strukturze dibenzo[a,c]fenazyny oraz wydajności kwantowej tworzenia stanu trypletowego fotoinicjatora w zakresie światła widzialnego.
EN
Seven compds. contg. dibenzo[a,c]phenazine (DPPh) skeleton were synthesized by condensation of 9,10-phenantroquinone or 1,10-phenantroline-5,6-dione with N atom-contg. compds. in presence of glacial AcOH. They were tested as potential photoinitiators for polymn. of trimethylpropane triacrylate under irradn. in the visible light region (intensity 18 mV/cm²) to det. the initial polymn. rate. The photoinitiating efficiency of polymn. depended on the location of N atoms in modified DPPh structure and quantum yield of the triplet state formation of the photoinitiator.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.