PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  depozyt węglowy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Depozyty węglowe na katalizatorach i metody ich badania
100%
Góralski J. , Grams J. , Ludomirska I. , Paryjczak T. , Rzeźnicka I.
|
|
tom [Z] 54, 7-8
591-614
EN
The reaction of organic compounds on solid catalysts can be accompanied by the formation of heavy by-products which can form a carbonaceous deposit on the surface and cause deactivation. Coke is an intractable, poorly defined material, changing in nature and composition with almost all possible reaction variables. Transmission electron microscopy (TEM) can be used to present coke directly, while electron loss spectroscopy (EELS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) can provide analytical and structural information. X-ray diffraction method (XRD)as well as 129XeNMR are the technique which can provide information about the location of the coke. Coke produces a decrease in catalytic activity by two mechanisms: active site suppression or pore blocking. The loss of sorption capacity of coked catalysts can help us to find out which deactivation mode has occurred. The technique of temperature programmed oxidation (TPO) with either evolved gas or gravimetric analysis (TGA) is often employed to investigate coke deposition on catalysts. Details of the proximity of coke to metal and nonmetal sites or the nature of coke are then inferred from the position of peaks in the resultant TPO profiles. The shape of these profiles can be affected by coke particle size and morphology. In recent years, 13C NMR in conjunction with proton cross-polarization (CP) and magic-angle spinning (MAS) has emerged as a powerful tool for studying the nature of coke formed during hydrocarbon conversion over catalysts. ]. IR spectroscopy has also been used to obtain information about the nature of the species present in the coke deposited on different zeolites as well as on other catalysts. The selective removal and transformation of carbonaceous compounds during reactivation were examined by means of IR combined with GC, TGA and NMR spectroscopy.
2
Udział depozytu węglowego w procesie nawęglania próżniowego
80%
Dybowski K. , Pietrasik R.
Inżynieria Materiałowa
|
2006
|
tom Vol. 27, nr 5
939-942
PL
W artykule przedstawiono badania nad udziałem depozytu węglowego w procesie nawęglania próżniowego stali. W procesie tym można wyróżnić dwa zasadnicze etapy: pierwszy, w którym dozowana jest atmosfera nawęglająca i drugi bez dozowania atmosfery do komory pieca. Podział ten stosuje się by optymalnie wykorzystać zdolność nawęglająca atmosfery. W wyniku przesycenia powierzchni w pierwszym etapie nawęglania, po przekroczeniu maksymalnej rozpuszczalności węgla w austenicie, na powierzchni wydziela się depozyt węglowy. W artykule przedstawiono badania nad rolą tego depozytu w procesie nawęglania próżniowego.
EN
The researches on the participation of the carbon deposit in the process of vacuum carburizing of steel were discussed. The process can be divided into two parts; the first one when the carburizing atmosphere is introduced into the chamber and the second one when there is no carburizing atmosphere present in the furnace. This division is applied to optimize the carburizing ability of the atmosphere. Carbon deposit appears on the outer layer of the surface as a result of the saturation of the austenite surface during the first step of the carburizing process. The paper particularly refers to role of that deposit and its significance during the vacuum carburizing process.
3
Przyczynek do zjawisk powierzchniowych towarzyszących nawęglaniu próżniowemu stali
80%
Gorockiewicz R.
Inżynieria Materiałowa
|
2006
|
tom Vol. 27, nr 5
981-984
PL
W artykule przedstawione są wyniki obserwacjimikroskopowych powierzchni próbek żelaza Armco i stali 16MnCr5 nawęglanych w określonych etapach i czasach nawęglania próżniowego. Wykazano, że depozyt węglowy tworzy się na powierzchni ziarn austenitu w momencie ich kontaktu z atmosferą nawęglającą. Depozyt węglowy jest aktywną warstwą węglową, pośredniczącą w transporcie węgla z atmosfery do austenitu i jest dodatkowym źródłem węgla w segmentach wygrzewania próżniowego.
EN
Effects of the observation of microscopic surfaces of samples of the Armco iron and 16MnCr5 steel are restated in the article the carburizing in determined stages and times of the vacuum carburizing. They showed that the carbon deposit was forming on the surface grain of austenite at the moment of their contact with the carburizing gas. The carbon deposit is the active carbon layer, mediating in the transport of carbon from the atmosphere for the autenite and is the extra source of carbon in segments of vacuum basking.
4
Content available remote Modelowanie komputerowe procesu dezaktywacji katalizatora metalicznego przez depozyt węglowy
70%
Stawowska J. , Bartczak W. M.
|
|
tom T. 82, nr 8-9
778-782
5
Badania teksturalne i sorpcyjne montmorillonitu modyfikowanego depozytem węglowym
60%
Grzybek T. , Motak M. , Żyła M.
|
|
tom Vol. 9, nr 5/6
585-588
PL
Przedstawiono badania nad preparatyką montmorillonitów modyfikowanych depozytem węglowym. Określono ich strukturę (XRD) oraz właściwości hydrolitowe metodą sorpcji wody.
EN
The investigations on preparation of montmorillonites with carbonaceous deposits were presented. The structure of such composites was determined by XRD and their hydrophilic properties by water sorption.
6
Wpływ nośników na procesy zawęglania i regeneracji katalizatorów kobaltowych w reakcji krakingu propanu
60%
Góralski J. , Grams J. , Ludomirska I. , Paryjczak T.
|
|
tom Vol. 9, nr 5/6
575-579
PL
Badano wpływ nośników na ilość i właściwości depozytu węglowego powstającego na katalizatorach kobaltowych w reakcji krakingu propanu. Pomiary wykonano przy użyciu metod temperaturowo programowanych, do badań ilościowych wykorzystano automatyczny analizator węgla. Stwierdzono, że ilość depozytu węglowego osadzającego się w reakcji krakingu rośnie w następującym szeregu: Co/ZrO2 < Co/Al2O3 < Co/SiO2.
EN
The influence of supports on the amount and properties of carbon deposit arising on cobalt catalysts in propane cracking reaction was investigated. The measurements were performed using temperature programmmed methods and total carbon analyser. The quantity of carbon deposit arising in cracking reaction increases in the following order: Co/ZrO2 < Co/Al2O3 < Co/SiO2.
7
Content available remote Unsteady state heat flow in the exhaust valve in turbocharged Diesel engine covered by the layer of the carbon deposit
51%
Hornik A. , Jędrusik J. , Wilk K.
|
2012
|
tom Vol. 54, nr 2
68-77
EN
Purpose: The determination of the temperature distribution, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve with using the layer of the carbon deposit in initial phase of the work of turbocharged Diesel engine. Design/methodology/approach: The results of calculations of the temperature distribution, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve of turbocharged Diesel engine with using the layer of the carbon deposit on the different surfaces of the valve were received by means of the two – zone combustion model and the finite element method. Findings: The computations presented the possibility of use of the geometrical models of the layer of carbon deposit on the different surfaces of the exhaust valve and heat transfer on individual surfaces of the exhaust valve used by the variable values of the boundary conditions and temperature of working medium in initial time of the working engine. Research limitations/implications: The modelling of thermal loads were carried out by analysing the temperature distribution, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve in initial phase of the work of turbocharged Diesel engine. Originality/value: The layer of the carbon deposit was used for modelling of thermal loads in the exhaust valve as the geometric model with the use of material properties. The results obtained allow to analyse distribution of temperature, temperature gradients and thermal stresses in the exhaust valve.
8
Content available remote Thermo-catalytic degradation of low density polyethylene over clinoptilolite - the effect of carbon residue deposition
51%
Tomaszewska K. , Kałużna-Czaplińska J. , Jóźwiak W.
|
|
tom T. 55, nr 3
222-226
EN
Thermo-catalytic degradation of low density polyethylene (PE-LD) was studied in the presence of the natural zeolite - clinoptilolite. The effect of carbon deposition on the catalyst activity was also investigated. It was observed that the PE-LD degradation process over clinoptilolite proceeded at shorter time and lower temperature. The catalyst activity tests were carried out in argon in a stainless steel batch reactor at temperature, up to 410 ° C at ambient pressure. The decomposition products were classified into three groups: gases, liquids and solid-like residues. The liquid products were analysed by gas chromatography coupled with mass spectrometry GC/MS method. A shift towards lower molecular mass products was observed in reactions with fresh clinoptilolite. The application of this catalyst in thermal degradation of PE-LD leads to lower alkane to alkene ratios and inhibits the formation of cyclohydrocarbons. The presence of carbon deposit on the surface of re-used clinoptilolite leads to higher ratio of saturated to unsaturated hydrocarbons, but neither did it significantly change reaction temperature nor the phase composition of the reaction products.
PL
Przeprowadzono badania dotyczące zastosowanie naturalnego zeolitu - klinoptylolitu jako katalizatora reakcji rozkładu termicznego polietylenu małej gęstości (PE-LD), a także wpływu depozytu węglowego na powierzchni tego katalizatora na jego aktywność w badanej reakcji. Stwierdzono, że klinoptylolit jest bardzo efektywnym katalizatorem termokatalitycznej degradacji PE-LD umożliwiającym obniżenie temperatury reakcji, skrócenie czasu jej trwania jak i zwiększenie selektywności reakcji w kierunku produktów ciekłych. Testy katalityczne prowadzone były w reaktorze ze stali nierdzewnej w atmosferze przepływającego argonu, pod ciśnieniem atmosferycznym do temperatury 410 ° C. Otrzymane produkty reakcji termokatalitycznej degradacji PE-LD podzielono na trzy grupy: gazowe, ciekłe i stałe. Ciekłe produkty analizowane były za pomocą chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem mas (GC/MS). Stwierdzono, że zastosowanie "świeżego" klinoptylolitu w badanej reakcji sprzyja otrzymywaniu lżejszych węglowodorów, zmniejsza stosunek ilościowy alkanów do alkenów i niemalże eliminuje cykloalkany z produktów ciekłych. Kilkakrotne zastosowanie tej samej próbki katalizatora w reakcji rozkładu PE-LD skutkuje zwiększeniem stosunku ilościowego węglowodorów nasyconych do nienasyconych w produktach degradacji oraz niewielkim wzrostem zawartości węglowodorów cyklicznych, ale nie wpływa znacząco na czas i temperaturę prowadzenia procesu, a także na skład fazowy otrzymanych produktów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.