Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: crotonaldehyde

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

But-2-enal : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy

100%

Jeżewska A. , Woźnica A.

2019

tom Nr 1 (99)

5--18

But-2-enal (aldehyd krotonowy) jest bezbarwną cieczą o nieprzyjemnym, duszącym zapachu. But-2-enal występuje naturalnie w żywności. Związek stosuje się głównie do produkcji kwasu sorbowego – substancji konserwującej żywność. But-2-enal jest substancją bardzo toksyczną, silnie drażniącą i uczulającą. Podejrzewa się, że powoduje wady genetyczne. Celem pracy było opracowanie metody oznaczania but-2-enalu, która umożliwi oznaczanie jego stężeń w powietrzu na stanowiskach pracy, w zakresie od 1/10 do 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS). Badania wykonano, stosując chromatograf cieczowy (HPLC) z detektorem diodowym (DAD), wyposażony w kolumnę Ultra C18 (250 × 4,6 mm; 5 µm). Opracowana metoda polega na: zatrzymaniu obecnego w powietrzu but-2-enalu na żelu krzemionkowym z naniesioną 2,4-dinitrofenylohydrazyną (2,4-DNFH), desorpcji 2,4-dinitrofenylohydrazonu but-2-enalu acetonitrylem i chromatograficznym oznaczaniu tak uzyskanego roztworu. Walidację metody przeprowadzono zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Metoda umożliwia oznaczanie but-2-enalu w zakresie stężeń 0,1 ÷ 2 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 12 l. Uzyskano następujące parametry walidacyjne: − granica wykrywalności, LOD 1,26 ng/ml (0,21 µg/m3 ), − granica oznaczalności, LOQ 3,77 ng/ml (0,63 µg/m3 ), − całkowita precyzja badania 5,08%, − niepewność rozszerzona 22%. Opracowana metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczanie but-2-enalu w powietrzu na stanowiskach pracy o stężeniach od 0,1 mg/m3 , czyli od 1/10 wartości NDS w obecności substancji współwystępujących. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur oznaczania czynników chemicznych. Opracowana metoda oznaczania but-2-enalu została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku. Zakres tematyczny artykułu obejmuje zagadnienia zdrowia oraz bezpieczeństwa i higieny środowiska pracy będące przedmiotem badań z zakresu nauk o zdrowiu oraz inżynierii środowiska.

But-2-enal (crotonaldehyde) is a colourless liquid with an unpleasant suffocating odour. But-2-enal occurs naturally in food. It is mainly used for the production of sorbic acid, a food preservative. But-2-enal is a very toxic, highly irritating and allergenic substance – it is suspected of causing genetic defects. The aim of the study was to develop a method for determination of but-2-enal, which will enable determination of concentrations of this substance in the workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values. The tests were performed using a liquid chromatograph (HPLC) with a diode array detector (DAD), equipped with an Ultra C18 column (250 × 4.6 mm; 5 µm). The method consists in retaining the but-2-enal on a silica gel coated with 2,4-dinitrophenylhydrazine. The sample is extracted with acetonitrile and analyzed by HPLC. Validation of the method was carried out in accordance with the requirements of the European standard EN 482. The measuring range of the method is from 0.1 to 2 mg/m3 for a 12 l sample of air. The following validation parameters were obtained: limit of detection: 1.26 ng/ml (0.21 µg/m3 ), limit of quantification: 3.77 ng/ml (0.63 µg/m3 ), the overall accuracy of the method: 5.08%, expanded uncertainty: 22%. The developed analytical method enables selective determination of but-2-enal in workplace air at concentrations ranging from 0.1 mg/m3 , i.e. from 1/10 of the MAC value in the presence of co-occurring substances. The method is characterized by good precision and accuracy and meets the requirements of the European standard PN-EN 482 for procedures for determination of chemical agents. The developed method of determining but-2-enal has been recorded as an analytical procedure (see Appendix). This article discusses the problems of occupational safety and health, which are covered by health sciences and environmental engineering.

Mismatch dependent uracil-thymine-DNA glycosylases excise exocyclic hydroxyethano and hydroxypropano cytosine adducts

88%

Borys-Brzywczy E. , Arczewska K. D. , Saparbaev M. , Hardeland U. , Schar P. , Kusmierek J. T.

nr 1

Exocyclic adducts of DNA bases, such as etheno- and hydroxyalkano- ones, are generated by a variety of bifunctional agents, including endogenously formed products of lipid peroxidation. In this work we selectively modified cytosines in the 5’-d(TTT TTT CTT TTT CTT TTT CTT TTT T)-3’ oligonucleotide using: chloroacetaldehyde to obtain 3,N4-α-hydroxyethano- (HEC) and 3,N4-etheno- (epsilonC), acrolein to obtain 3,N4-α-hydroxypropano- (HPC) and crotonaldehyde to obtain 3,N4αhydroxy-γ-methylpropano- (mHPC) adducts of cytosine. The studied adducts are alkali-labile which results in oligonucleotide strain breaks at the sites of modification upon strong base treatment. The oligonucleotides carrying adducted cytosines were studied as substrates of Escherichia coli Mug, human TDG and fission yeast Thp1p glycosylases. All the adducts studied are excised by bacterial Mug although with various efficiency: εC > HEC > HPC > mHPC. The yeast enzyme excises efficiently εC≥HEC>HPC, whereas the human enzyme excises only εC. The pH-dependence curves of excision of εC, HEC and HPC by Mug are bell shaped and the most efficient excision of adducts occurs within the pH range of 8.6–9.6. The observed increase of excision of HEC and HPC above pH 7.2 can be explained by deprotonation of these adducts, which are high pKa compounds and exist in a protonated form at neutrality. On the other hand, since εC is in a neutral form in the pH range studied, we postulate an involvement of an additional catalytic factor. We hypothesize that the enzyme structure undergoes a pH-induced rearrangement allowing the participation of Lys68 of Mug in catalysis via a hydrogen bond interaction of its ε-amino group with N4 of the cytosine exocyclic adducts.