Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 6

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: cis japonski

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Cis

100%

Koniuszy E.

Aura

2012

nr 06 Zioła a Zdrowie nr 166

Wplyw fenyloalaniny i siarczanu wanadylu na zawartosc paklitakselu i 10-deacetylobakkatyny III w kalusie Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.

84%

Furmanowa M. , Oledzka H. , Syklowska-Baranek K. , Olszowska O. , Rodak A.

Herba Polonica

2001

tom 47

nr 1

22-28

W pracy zbadano wpływ fenyloalaniny i siarczanu wanadylu na zawartość paklitakselu i 10- deacetylobakkatyny III w tkance kalusowej Taxus cuspidata, stosując metodę HPLC. Fenyloalanina i siarczan wanadylu mają większy wpływ na wytwarzanie paklitakselu w kalusie Taxus cuspidata niż na tworzenie się 10-deacetylobakkatyny III. Ilość 10-DAB III zwiększała się jedynie w kalusie rosnącym przez 3 dni na pożywce z siarczanem wanadylu. Zawartość paklitakselu zmieniała się zależnie od czasu działania związków od 3,32 µg/g s.m. (pod wpływem działania siarczanu wanadylu przez 3 dni) do 56,49 µg/g s.m. (pod wpływem fenyloalaniny działającej 6 dni). Kontrola w tym samym czasie wahała się od 0 do 27,52 µg/g s.m. Zawartość 10-DAB III wzrastała od 143,14 µg/g s.m. (pod wpływem fenyloalaniny przez 3 dni) do 302,90 µg/g s.m. (po fenyloalaninie w hodowli przez 12 dni). W kontroli ilość 10-DAB III zależnie od czasu hodowli zmieniała się od 132,30 µg/g s.m. do 288,18 µg/g s.m.

In the work an effect of phenylalanine and vanadyl sulfate on paclitaxel and 10-DAB III accumulation in callus of Taxus cuspidata were examined using HPLC method. Phenylalanine and vanadyl sulfate had a bigger influence on paclitaxel accumulation that on 10-deacetylbaccatin III accumulation. The content was changing depending on the effect of substances from 3.32 µg/g dry wt (after adding vanadyl sulfate to the medium for 3 days) to 56.49 µg/g dry wt (after adding phenylalanine for 6 days). Controls in this period of time varied from 0 to 27.52 µg/g dry wt. The contents of 10-deacetylbaccatin III increased from 143.14 µg/g dry wt (affected by phenylalanine over the period of 3 days) to 302.90 µg/g dry wt (after phenylalanine in tissue culture for 12 days). In the controls the content of 10-DAB III depending on the length of tissue culture was changing from 132.30 µg/g dry wt to 288.18 µg/g dry wt.

Isolation and determination of taxol and cephalomannine in twigs, needles and tissue cultures from Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.

84%

Glowniak K. , Furmanowa M. , Zgorka G. , Jozefczak A. , Oledzka H.

Herba Polonica

1996

tom 42

nr 4

309-315

W celu oczyszczenia i izolacji taksolu i cefalomanniny z igieł, gałązek oraz kultur tkankowych z T. cuspidata zastosowano dwie techniki przygotowania próbek: ekstrakcję w układzie ciecz-ciało stałe (SPE) oraz preparatywną chromatografię cienkowarstwową (TLC). 70% acetonitrylowo-wodne lub 80% metanolowo-wodne wyciągi dozowano na kondycjonowane SPE-mikrokolumny z chemicznie związaną fazą oktadecylową. Niepolarne związki balastowe (chlorofil, woski) zatrzymywano na złożu sorbentów, zaś zebrane eluaty zawierające taksol i cefalomanninę bezpośrednio poddawano analizie HPLC. Równolegle przygotowane próbki surowych wyciągów acetonitrylowych zagęszczano, nanoszono liniowo na płytki TLC z żelem krzemionkowym i rozwijano przy użyciu fazy ruchomej: n-heptan - dichlorometan - octan etylu (11:8:1, v/v/v). Zlokalizowane w świetle UV (γ=254 nm) wspólne pasmo taksolu i cefalomanniny usuwano z płytki a związki eluowano z żelu krzemionkowego mieszaniną rozpuszczalników: metanol - aceton (1 + 1, v/v). Wszystkie uzyskane frakcje - podobnie jak SPE-eluaty - poddano analizie ilościowej metodą HPLC.

Two sample preparation techniques - solid-phase extraction (SPE) and thin-layer chromatography (TLC) for purification and isolation of taxol and cephalomannine from needles, twigs and tissue cultures of T. cuspidata were applied. 70% acetonitrilic or 80% methanolic extracts were passed through conditioned octadecyl SPE-microcolumns. Non-polar ballast compounds (e.g. chlorophyll, waxes) were retained on the sorbent beds and the collected eluates containing taxol and cephalomannine were directly analysed by HPLC. Parallel samples of crude acetonitrilic extracts were condensed, spotted linearly on TLC silica gel preparative plates and developed with a mobile phase: n-heptane - dichloromethane - ethyl acetate (11:8:1, v/v/v). The located (under UV light, γ=254 nm) common band of taxol and cephalomannine was scraped off and compounds eluted from silica with a methanol - acetone mixture (1+1, v/v). All fractions obtained were - similarly to SPE-eluates - analysed quantitatively by HPLC.

Cisy [cz.3]. Rozmnazanie i polskie odmiany

67%

Marosz A.

Szkółkarstwo

2005

nr 2

Z kolekcja iglakow

67%

Ogrody, Ogródki, Zieleńce

2004

nr 04

42-43

Cisy zrodlem leku przeciwnowotworowego

51%

Furmanowa M. , Rapczewska L.

Wiadomości Zielarskie

1995

tom 37

nr 06

1-4