Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

1 Żywienie Człowieka i Metabolizm

1 2005

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ciprofibrat

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Skutecznosc i bezpieczenstwo ciprofibratu w leczeniu zaburzen lipidowych

100%

Cybulska B. , Walczak A. , Szostak W. B.

tom 32

nr 2

30-40

W otwartym badaniu skuteczności i bezpieczeństwa trzymiesięcznej terapii ciprofibratem, w dawce 100 mg/dzień, uczestniczyło 4355 pacjentów z zaburzeniami gospodarki lipidowej, pozostających pod kontrolą lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej. Podstawą kwalifikacji do badania było stężenie trój glicerydów (TG) ≥1,7 mmol/l (150 mg/dl), i/lub cholesterolu HDL ≤ 1,0 mmol/l (40 mg/dl) i/lub cholesterolu całkowitego (TC) ≥5,2 mmol/ l (200 mg/dl) bez leczenia hipolipemizującego. Stężenie TG u wszystkich badanych obniżyło się z 2,92 ± 1,79 do 1,96 ± 1,12 mmol/ l (o 28%), podobnie u mężczyzn (29%) i u kobiet (27%). Wystąpiła także redukcja poziomu cholesterolu LDL w całej grupie z 4,53 ± 1,15 mmol/l do 3,48 ± 0,81 mmol/l (o 20%), w podobnym stopniu u mężczyzn (20%) i u kobiet 19%. Natomiast zawartość cholesterolu HDL zwiększyła się we wszystkich grupach o 14%. Różnice stężeń lipidów przed i po leczeniu były znamienne (p<0,001). Istnieją wysoce znamienne korelacje (p<0,001) pomiędzy wyjściowymi stężeniami wszystkich badanych lipidów i ich procentową zmianą w wyniku terapii. Współczynniki korelacji (r), w odniesieniu do TG, TC, cholesterolu LDL oraz cholesterolu HDL, wynoszą odpowiednio -0,32; -0,52; -0,57 i +0,48. Oceniono jaki odsetek pacjentów miał docelowe stężenia lipidów po leczeniu, w porównaniu z przed leczeniem. Po leczeniu stężenia TG <2,0 mmol/l (180 mgldl) występowały u u 64,7% pacjentów (przed leczeniem u 26,4%), a poniżej 1,7 mmol/l (150 mgldl) u 42,3% leczonych (przed ciprofibratem u 13,6%). Stężenie cholesterolu HDL > 1,0 mmoll l (40 mg/dl) po przyjmowaniu leku miało 71% pacjentów (przed leczeniem 50,7%). Pożądane, według kategorii ryzyka, poziomy cholesterolu LDL, tj. <2,6 mmol/l (100 mg/dl), <3,4 mmol/l (130 mgldl) lub <4,1 mmol/ (160 mg/dl) obserwowano odpowiednio u 12,4%, 48% i 82,1% leczonych, w porównaniu z 6,5%, 15,5% i 33,7% przed terapią. U leczonych z powodu cukrzycy i/lub u pacjentów z cukrzycą nowo wykrytą (stężenie glukozy na czczo ≥ 7,0 mmol/l (126 mg/dl) działanie hipolipemizujące ciprofibratu bylo podobne do działania u ludzi bez cukrzycy. Trzymiesięczna terapia ciprofibratem była bezpieczna. Działania niepożądane były łagodne i występowały rzadko. Nie zanotowano ani miopatii ani wzrostu stężenia ALAT powyżej trzykrotności górnej granicy normy.

An open study on efficacy and safety of treatment the lipid disorders with ciprofibrate 100 mg/d during three months was performed in 4355 patients from the family outpatient clinics. The criteria for the inclusion to the study were as follows: fasting serum triglyceride (TG) level >1,7 mmol/1 (150 mg/dl), and/or HDL cholesterol <1,0 mmol/ (40 mg/dl), and/or total cholesterol (TC) >5,2 mmol/1 (200 mg/dl) without hypolipaemic therapy. LDL cholesterol concentration was calculated using Friedewald formula, if TG level was below 4,5 mmol/1 (400 mg/dl) TG in a total group decreased from 2,92 ± 1,79 mmol/1 to 1,96 ± 1,12 mmol/1 (28%), similarly in males (29%) and in females (27%). The reduction of LDL cholesterol in a total group from 4,53 ± 1,15 mmol/1 to 3,48 ± 0,81 mmol/1 (20%) was found. The results were similar in males (19%) and in females (22%). On the other hand HDL cholesterol concentration increased about 14% in all three groups. The differences in lipid concentration before and after treatment were highly significant (p<0,001). The highly significant (p<0,001) correlation between initial all lipid levels and their change (%), was observed. The correlation coeficients (r), as regard TG, TC, LDL cholesterol and HDL cholesterol, are -0,32; -0,52; -0,57 and +0,48 respectively. The analysis of a percentage of patients with target lipid levels after ciprofibrate treatment, in comparison with that before treatment was done. After therapy TG level below 2,0 mmol/1 (180 mg/dl) was seen in 64,7% of patients (before therapy in 26,4%), and below 1,7 mmol/1 in 42,3% (before ciprofibrate in 13,6%). Seventy one percent of patients had after treatment HDL cholesterol concentration (>1,0 mmol/1), whereas before ciprofibrate 50,7%. Desired, according to the coronary risk category, LDL cholesterol concentration, eg. <2,6 mmol/1 (100 mg/dl), <3,4 mmol/1 (130 mg/dl), or <4,1 mmol/1 (160 mg/dl) were observed respectively in 12,4%, 48% and 82,1% treated patients, in comparison with 6,5%, 15,5% and 33,7% before therapy. In diabetics and/or in patients in whom the fasting glucose level >7,0 mmol/1 (125 mg/ dl) was found for the first time the hypolipemic effect of ciprofíbrate was similar to that seen in patients without diabetes. The three months therapy appeared to be safe. Adverse events were mild and rarely observed. Myopathy or the increase of ALAT concentration 3 times above the upper limit were no noted.