W pracy przedstawiono wstępne wyniki badań dotyczących matematycznego modelowania procesu chromatograficznego rozdziału mieszaniny izomerów orto- i para-chloronitrobenzenu w układzie z dwuskładnikowym eluentem. Przeanalizowano wpływ stężenia modyfikatora na wartości stałych szybkości i stałych równowagi procesu sorpcji w semi-preparatywnej kolumnie chromatograficznej. W badaniach wykorzystano model matematyczny kolumny chromatograficznej, w którym do opisu szybkości procesu sorpcji zastosowano kinetykę stechiometryczną.
EN
The aim of this paper is to present preliminary results of the mathematical analyse of the effect of modifier concentration in mobile phase on the retention of chromatographic peaks in the case of chromatographic separation of ortho- and para-chloronitrobenzene isomers with the use of multicomponent eluent. The analysis was conducted basing on mathematical model of chromatographic column with the stechiometric kinetic equation.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The results of research on the possibility of utilizing a part of a capillary gas chromato-graphic column as a trap for isolating and enriching air analytes on the basis of the denudation principle are presented. The research was based on model studies and included: a study of the enrichment process of selected organic compounds on a part of a capillary column, determining the influence of the flow-rate of a standard gas mixture on the enrichment process in the denuder, determination of the partition coefficients Kfs, between the gas phase and the sorption layer of the denuder of selected organic compounds (benzene, ethylbenzene, toluene, o-xylene), frequently present in the air as contaminants. The values of the partition coefficient for these compounds are: 4.4xl02š0.37xl02 for benzene; 1.06xl03 š 0.052xl03 for toluene; 2.77xl03 š 0.089x103 for ethylbenzene; and 3.7x10(3)š 0.48x103 for o-xylene. The values were determined at different flow rates of the standard gas mixture, in 0.6 to 5.0 cm3min"' range, and found independent of the flow rate within this range.
PL
Przedstawiono wyniki badań możliwości wykorzystania odcinka kapilarnej kolumny chromatograficznej jako pułapki do izolacji i wzbogacania analitów z powietrza na zasadzie denudacji. Zakres wykonanych prac o charakterze badań modelowych obejmował: zbadanie przebiegu procesu wzbogacania wybranych związków organicznych w odcinku kapilary; określenie wpływu natężenia przepływu strumienia gazowej mieszaniny wzorcowej na przebieg procesu wzbogacania w denuderze, wyznaczenie współczynników podziału ATfs wybranych związków organicznych pomiędzy fazą gazową i warstwą sorpcyjną denudera. Powyższe badania były przeprowadzone dla wybranej grupy związków organicznych (benzen, etylobenzen, toluen, o-ksylen), często występujących w powietrzu jako jego zanieczyszczenia. Wartości współczynnika podziału tych związków, wynosiły w przypadku benzenu 4.4 x l02 š0.37 x l02, toluenu l .06 x 103 š 0.052 x 103, etylobenzenu 2.77 x l03 š0.089 x 103 oraz o-ksylenu 3.7 x 103š 0.48 x 103dla różnych natężeń przepływu gazowej mieszaniny wzorcowej (0.6; l and 5 š 0,05 cm3min(-3). Stwierdzono, że współczynnik podziału nie zależy od natężenia przepływu strumienia gazu przepływającego w badanym przedziale natężeń.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The progress that is observed in modern analytical chemistry is the consequence of the civilisation development. Strict expectations as for decreasing the determination level of particular analytes in complex matrices stimulate analysts for inventing new methodological and instrumental solutions. The future of analytical chemistry is closely related to multi-dimensional and hybrid systems, which are the result of outstanding achievements in chroma-tography and related techniques, especially column packing patterns and column technology, miniaturisation, automation and the application of new selective detection systems. The advancements in the sample preparation procedure were indispensable in order to improve qualitative and quantitative determinations at the last stage of analysis. These issues are being discussed below in detail. This paper is dedicated to the late Professors: Andrzej Waksmundzki and Zdzisław Suprynowicz, the founders of the Lublin School of Chro-matography on the occasion of 100th anniversary of the chromatography discovery by M.S. Cwiett at the Warsaw University.
PL
Postęp, jaki obserwuje się we współczesnej chemii analitycznej jest konsekwencją rozwoju cywilizacji. Coraz większe oczekiwania w stosunku do obniżenia poziomu oznaczalności wielu analitów w skomplikowanych matrycach zmuszają analityków do poszukiwania nowych rozwiązań metodycznych i aparaturowych. Łączenie technik w układy wielowymiarowe i hybrydowe to niewątpliwie przyszłość chemii analitycznej. Możliwe jest to dzięki osiągnięciom w chromatografii i technikach pokrewnych, a zwłaszcza dzięki rozwojowi w technologii wypehiień i kolumn, miniaturyzacji, automatyzacji oraz zastosowaniu nowych, selektywnych układów detekcyjnych. Odrębnym zagadnieniem jest postęp w przygotowaniu próbek i włączeniu tego ważnego kroku analitycznego do końcowego schematu oznaczeń jakościowych i ilościowych. Tym zagadnieniom poświęcona jest niniejsza praca, którą w 100-lecie odkrycia chromatografii w Warszawie przez M.S. Cwieta dedykuję moim zmarłym Profesorom, twórcom Lubelskiej Szkoły Chromatografii, Panom: Profesorowi Andrzejowi Waksmundzkiemu i Profesorowi Zdzisławowi Suprynowiczowi.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.