Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Chromatograf gazowy do celów dydaktycznych i jego zastosowania

100%

Wolska L. , Janicki W. , Konieczka P. , Chrzanowski W. , Namieśnik J.

|

2007

|

tom T. 12, nr 1

27-32

PL

W artykule opisano zastosowania dydaktyczne prostego chromatografu gazowego, specjalnie opracowanego i zbudowanego do tych celów. Pozwala on na zapoznanie studentów chemii analitycznej z podstawowymi koncepcjami chromatografii a równocześnie prowadzenie ćwiczeń z elementami zaawansowanej metrologii chemicznej. W artykule przedstawiono zasady, jakimi kierowano się przy projektowaniu i budowie aparatu, a także ćwiczenie z bardziej zaawansowanych zagadnień analizy instrumentalnej, do jakich należą kwestie metrologii chemicznej (m.in. wyznaczanie granicy wykrywalności i granicy oznaczalności).

EN

The paper presents a new design of a gas chromatograph, designed and built especially for teaching purposes. It permits the students not only to discover the basic concepts of gas chromatography but also to carry our more sophisticated exercises in chemical metrology, like estimation of limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ) and measuring range.

2

Modyfikacje metod rejestracji w chromatografii gazowej

100%

Michalik A. , Słomkiewicz P. M.

|

2007

|

tom T. 12, nr 4

131-138

PL

Opisano modyfikację podłączenia przetwornika analogowo-cyfrowego detektora chromatografu gazowego, wyposażonego w złącze szeregowe zgodne z standardem RS-232, do komputera pozbawionego takiego łącza oraz sposób odczytywania danych z chromatogramów, zarejestrowanych na taśmie papierowej i przetwarzania ich w postać cyfrową.

EN

The modification of connection the analogue-digital converter of detector of gas chromatograph to computer without RS-232 interface was described and the methods of the reproduction the data from registered on paper tape chromatograms and transformation these data to the digital form were shown.

3

Wykorzystanie parametrow fizykochemicznych i metod chromatografii gazowej w badaniach i rozroznieniu podstawowych olejow mineralnych

80%

Fall J. , Voelkel A.

|

tom 14

|

nr 4

164-170

4

Chromatografia gazowa w analizie popularnych fluorowanych czynników chłodniczych

80%

Myłek A. , Stęplewska U. , Maćkowiak K. , Kuleta P.

|

2009

|

tom R. 44, nr 9

32-35

PL

W pracy opisano możliwość oznaczania składu wykorzystywanych w chłodnictwie chlorofluorowęglowodorów metodą chromatografii gazowej. Celem badań jest stworzenie systemu identyfikacji czynników chłodniczych. Kontrola składu substancji chłodniczych będzie przydatna dla utrzymania efektywności systemów chłodniczych oraz realizacji nowych obostrzeń prawnych dotyczących przedsiębiorstw wykorzystujących czynniki chłodnicze z rodziny CFC, HCFC oraz HFC. W artykule przedstawiono łatwą, nieinwazyjną metodę pomiaru składu wykorzystywanych substancji chłodniczych. Dowiedziono przydatność metody chromatografii gazowej w ocenie zmian proporcji czynników chłodniczych w zeotropowych mieszaninach wieloskładnikowych.

5

Rozwój techniki chromatografii gazowej jako metody badań diagnostycznych transformatorów w ciągu 30 lat jej stosowania w energetyce krajowej

80%

Buchacz T. , Olech W. , Olejniczak H.

|

1999

|

tom nr 3

154-158

6

Dozowniki laserowe do chromatografii gazowej

80%

Słomkiewicz P. M. , Witkiewicz Z.

|

2006

|

tom T. 11, nr 4

273-280

PL

Opisano konstrukcje nowych dozowników ciekłych próbek, które mogą być wykorzystane w chromatografii gazowej z kolumnami pakowanymi i kapilarnymi. Dozowane próbki są odparowywane bardzo szybko za pomocą promienia laserowego w kontrolowanych warunkach.

EN

The constructions of new injectors of liquid samples for gas chromatography were described. Injected samples are vaporized very quickly by the laser beam in controlled conditions. The injectors are useful for packed and capillary columns.

7

Dozowniki z ruchomymi elementami do chromatografii gazowej

80%

Słomkiewicz P. M. , Witkiewicz Z.

|

2007

|

tom T. 12, nr 1

6-16

PL

Opisano konstrukcje dozowników do próbek, zawierających anality o małej lotności. Dozowniki te, z ruchomymi igłami, pojemnikami i innymi elementami mogą być wykorzystane w chromatografii gazowej.

EN

The constructions of injectors for samples containing low volatile analytes were described. Those injectors with mobile needles, containers and other elements can be used in gas chromatography.

8

Wstępna ocena wyników oznaczeń metodą chromatografii gazowej niektórych związków chloroorganicznych w ściekach oczyszczonych

80%

Kryłów M. , Kułakowski P.

|

2003

|

tom Nr 10

345-346

9

Metody badania procesu asocjacji z wykorzystaniem chromatografii gazowej

70%

Bazylak G. , Maslowska J.

|

tom 52

47-64

10

Application of GC and modulated ECD for the determination of SF5CF3 mixing ratios in the atmosphere

70%

Rosiek J. , Lasa J. , Śliwka I. , Różański K.

|

2007

|

tom Vol. 52, No. 2

235-242

EN

ECD detectors, operated in the solute-switching mode, have been developed for determina- , tion of SF5CF3 mixing ratios in the atmosphere. Special home-made modulator-detector system equipped with two ECD detectors and a 63Ni source has been constructed. The constructed system enabled one to achieve the detection limit of 0.23 ppqv** for SF5 CF, in air samples of the initial volume of 200 cm 3. The system was adopted for regular measurements of SF5CF3 in air.

PL

Przedstawiono zastosowanie dwóch detektorów ECD pracujących w systemie modulacyjnym do analizy SF5CF3. Zestaw modulator-detektor wyposażony w źródła promieniotwórcze 63Ni został wykonany we własnym zakresie. Granica wykrywalności SF5CF3 w próbce powietrza o początkowej objętości 200 cm3 wynosi 0,23 ppqv** . Opracowany układ został zastosowany do pomiaru stężenia SSF5CF3, w powietrzu.

11

Zastosowanie chromatografii gazowej w badaniu adsorbentów i katalizatorów : eksperymentalne metody charakterystyki adsorbentów i katalizatorów

70%

Sarbak Z.

|

2004

|

tom R. 9, nr 1

22-26

PL

W pierwszej części artykułu, dotyczącego wykorzystania chromatografii gazowej, opisano oznaczanie różnych parametrów fizykochemicznych, charakteryzujących adsorbenty i katalizatory. W obecnie prezentowanym artykule skupiono się nad zastosowaniem chromatografii gazowej w badaniach aktywności i kinetyki reakcji katalitycznej.

12

Oznaczanie migracji eta-Caprolaktamu z wyrobów z tworzyw sztucznych metodą chromatografii gazowej

70%

Groman A. , Guberska J.

|

1999

|

tom T. 44, nr 9

618-622

PL

Opracowana metoda dotyczy migracji eta-kaprolaktamu (KL) z wyrobów z tworzyw sztucznych kontaktujących się z żywnością do różnych wodnych płynów modelowych (woda, roztwory alkoholu etylowego - 15-proc. i kwasu octowego - 3-proc.)- Jako wzorzec wewnętrzny zastosowano 1,6-heksa-nodiol. W określonych warunkach, czasy retencji (t,) KL i 1,6-heksanodiolu wynosiły odpowienio 19,4 i 17,2 min (rys. 1). Opracowano również warunki oznaczania migracji KL do oleju słonecznikowego (ekstrakcja wodą, dodanie wzorca wewnętrznego do oleju przed ekstrakcją). Wykrywalność opracowanych metod wynosi 3 mg/kg płynu modelowego, podczas gdy limit migracji specyficznej w przypadku KL jest równy 15 mg/kg. Błąd względny opisanych metod nie przekracza 10%, a względne odchylenie standardowe RSDr jest mniejsze niż 8.

EN

eta-Caprolactam migrated from plastic packaging materials into food simulants (water, aqueous 15% ethanol, and aqueous 3% acetic acid) was determined by GC. 1,6-Hexanediol was used as the internal standard. Under specified conditions, the retention times of s-caprolactam and 1,6-hexanediol were 19.4 and 17.2 min, respectively (Fig. 1). Migration of eta-caprolactam into sunflower oil (extraction with water and addition of the internal standard prior to the extraction) was also studied. The detectability of the method was found to be 3 mg/kg food simulant. For eta-caprolactam, the specific migration limit is 15 mg/kg. The relative error of the method was found to be maximum 10%, and the relative standard deviation was lower than 8.

13

Wykorzystanie parametrów fizykochemicznych i metod chromatografii gazowej w badaniach i rozróżnieniu podstawowych olejów mineralnych

70%

Fall J. , Voelkel A.

|

2006

|

tom R. 14, nr 4

164-170

PL

W pracy zaproponowano metodę klasyfikacji olejów podstawowych (zgodnie z klasyfikacją API) w oparciu o oznaczone (w temperaturze 20 stopni Celsjusza) wartości gęstości i współczynnika załamania światła. W tym przypadku ilość próbki niezbędnej do wykonania tych oznaczeń wynosi ok. 3-5 g. Dodatkowo przedstawiono wyniki badań uzyskane metodą odwróconej chromatografii gazowej.

EN

Variety of refinery processes used in the production of base mineral oils results in the presence of oils with different group composition and chemical structure. API classification allows to attribute the oils to given group basing on the values of: saturates content, sulfur content and viscosity index. Determination of these parameters requires 30-40g sample what for environmental samples is often impossible. Another classification procedure for the base oils (in agreement with API) based on the values of the density and refractive index of the examined oil (at 20 stopni Celsjusza) has been proposed. Required amount of the sample is limited to 3-5g. Examined oils were also characterized by inverse gas chromatographic method.

14

Chemometrics in chemotaxonomy and forest decline monitoring. I.Classification of some genera of gymnospeares according to the composition and content of terpenes

60%

Jurasek P. , Berta F. , Vodny S. , Kosik M.

Folia Forestalia Polonica. Series B - Drzewnictwo

|

1994

|

tom 24

147-155

15

Lotne kwasy tłuszczowe na składowisku odpadów - występowanie i oznaczanieLotne kwasy tłuszczowe na składowisku odpadów - występowanie i oznaczanie

60%

Banel A. , Zygmunt B.

|

2009

|

tom Vol. 16, nr 2

193-206

PL

Lotne kwasy tłuszczowe (LKT) powstają podczas biodegradacji materii organicznej i dlatego są także obecne na składowiskach odpadów, gdzie odgrywają kluczową rolę w przetwarzaniu materii organicznej w metan. Optymalizacja tego procesu wymaga znajomości i kontroli stężenia LKT, a ponieważ mają one również negatywny wpływ na środowisko, ich zawartość powinna być monitorowana w odciekach surowych i oczyszczonych oraz ich odbieralnikach (woda powierzchniowa, gleba, powietrze). W próbkach o tak szerokiej gamie matryc najodpowiedniejszą techniką omaczania LKT wydaje się być chromatografia gazowa, pod warunkiem, że próbka jest właściwie przygotowana do analizy. Polega to najczęściej na izolacji i wzbogacaniu przed wprowadzeniem do chromatografu gazowego, chocia1: bezpośrednie dozowanie próbek wodnych może też być stosowane, jeżeli stężenia są odpowiednio duże.

EN

Volatile fatty acids (VFAs) are formed in the process of biodegradation of organic matter and therefore they are commonly present in municipal solid waste landfills, where they play a crucial role in converting organic matter to methane. Optimization of this process needs the knowledge and control of VFA content. Since VFAs also have a negative effect on the environment quality their content should be measured also in raw and treated leachate surface and groundwater and air in the area of the landfill. The most appropriate technique to determine individual VFAs is gas chromatography. The samples must be properly prepared before they can be introduced into GC for analysis. The sample preparation is generally based on VFA isolation, often accompanied by enrichment; though aqueous samples, after suspended matter removal, can also be injected to same GC systems.

16

Zastosowanie chromatografii gazowej w badaniach substancji niebezpiecznych w wyrobach włókienniczych

60%

Lisiak A. , Miklas M.

|

2007

|

tom nr 5

43-46

PL

Artykuł dotyczy chromatografii gazowej będącej jedną z najczęściej stosowanych metod do oznaczania amin aromatycznych i pestycydów.

EN

Pesticides, some azo dyes and carriers are ranking to most gangerous substances of textilematerials applied in processes of the cultivation, breeding, producing and the remaking. The article is introducing the gas chromatography being one of often applied methods to the determination of substances which are the source of the health hazared and the life of the man.

17

Interpretacja wyników analizy gazów rozpuszczonych w oleju z użyciem sztucznej sieci neuronowej w aspekcie oceny stanu transformatora energetycznego

60%

Walczak K. , Przybyłek P. , Pruchnicki M.

|

2010

|

tom R. 86, nr 11b

275-278

PL

W artykule przedstawiono możliwości wykorzystania sztucznej sieci neuronowej do interpretacji wyników analizy gazów rozpuszczonych w oleju (metoda DGA), która jest jedną z powszechnie stosowanych metod diagnostyki stanu transformatora energetycznego. Dla potrzeb pracy zaprojektowano topologię sieci uwzględniającą różne metody klasyfikacji defektów izolacji papierowo-olejowej (w oparciu o metodę IEC, Duval’a, Dornenburg’a i Rogers’a) i przetestowano różne typy sieci. Po wyborze najbardziej optymalnej sieci neuronowej opracowano i stworzono funkcjonalną aplikację komputerową.

EN

The article presents the possibility of using artificial neural network for interpretation of dissolved gas in oil analysis results (DGA method), which is one of the common used methods for diagnostics of power transformer state evaluation. In the work, the network topology, regarding to different methods of oil-paper insulation defect classification (e.g. IEC, Duval’s, Dornenburg’s, Roger’s method), was designed and different type of network were tested. After the selection of the most optimal neural network, a functional computer application was created.

18

Identyfikacja za pomocą GC-MS produktów przemian iperytu siarkowego w bryle iperytowej wyłowionej z Morza Bałtyckiego

60%

Mazurek M. , Witkiewicz Z. , Śliwakowski M.

|

tom Vol. 49, nr 8

89-100

PL

Metodą chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas analizowano bryłę iperytową wyłowioną z Morza Bałtyckiego. Widma masowe badanych związków wyznaczono metodą jonizacji elektronowej. W bryle iperytowej wykryto około 36 składników, z których 20 zidentyfikowano. Wśród znalezionych związków nie było tiodiglikolu, głównego produktu hydrolizy iperytu siarkowego.

EN

The yperite block fished up from the Baltic Sea been analysed using gas chromatography coupled with mass spectrometry. The mass spectra of the examined samples were determined using electron ionization. In the yperite block have been detected about 36 compounds and 20 of which were identified. Among the identified compounds no tiodiglicole has been detected, which is the main product of sulfur yperite hydrolysis.

19

Comparison of two preparation procedures for determination of pesticides residues in oilseed rape by gas chromatography

60%

Łozowicka B. , Jankowska M. , Rutkowska E. , Kaczyński P.

|

2009

|

tom Vol. 54, No. 3

367-387

EN

Determination of pesticides residues in oilseed rape is becoming a very important and challenging issue. This paper compares two methods for determination of acaricides, insecticides, herbicides, and fungicides in rape by gas chromatography (GC). Residual pesticides were extracted from oil using two procedures: matrix solid phase dispersion (MSPD) with florisil as a sorbent and liquid-liquid extraction (LLE) with hexane as a solvents. Both methods were followed by a clean-up step comprising solid phase extraction (SPE) on a C|B cartridge. Advantages and disadvantages of both approaches were discussed. Pesticides were quantified by gas chromatography with a dual system detection - electron capture (EC) and nitrogen-phosphorus (NP) detectors, depending on sensitivity towards each compound. MSPD has found particular application in determination of 99 pesticide residues of different physicochemical properties in rape samples. Thus, it was recognized as a multi-method applicable simultaneously to a large number of pesticides. Recovery studies were performed at different fortification levels. Average recoveries achieved in MSPD varied from 70 to 110% for most pesticides. Precision, expressed as relative standard deviation (RSD), ranged from 1 to 10%. Limits of quantification were in the range of 0.01-0.05 mg kg-1. Results obtained by both procedures were compared. MSPD showed higher recoveries and sensitivity than LLE for most pesticides. MSPD was easier to per form, faster, and allowed for reducing matrix interferences.

PL

Oznaczanie pozostałości pestycydów w roślinach o wysokiej zawartości tłuszczu jest niezwykle trudnym i ważnym zadaniem. W artykule porównano dwie techniki izolacji pestycydów z rzepaku. Pozostałości ekstrahowano wykorzystując rozproszenie matrycy na fazie stałej z zastosowaniem florisilu jako adsorbentu lub ekstrakcję ciecz-ciecz (LLE) w układzie heksan-acetonitryl. Zastosowano wspólny etap oczyszczania na kolumienkach SPE C|g. Pestycydy oznaczono ilościowo z wykorzystaniem chromatografu gazowego wyposażonego i w detektory: wychwytu elektronów (EC) i azotowo-fosforowy (NP). Porównując obydwie techniki stwierdzono, że MSPD charakteryzuje się lepszymi parametrami walidacyjnymi niż LLE. Średnie wartości odzysków dla MSPD większości pestycydów mieściły się w zakresie 70-110%, a granice oznaczalności w zakresie 0,01-0,05 mg kg-1. Technika MSPD znalazła praktyczne zastosowanie w oznaczaniu 99 pestycydów o różnych właściwościach fizyko-chemicznych i biologicznych (akarycydy, insektycydy, herbicydy i fungicydy) w próbkach rzepaku. Wielopozostałościowa technika MSPD jest łatwiejsza, szybsza i tańsza w wykonaniu analiz niż technika LLE.

20

Oznaczanie migracji tereftalanu dimetylowego i izoftalanu dimetylowego z tworzyw sztucznych

60%

Stareczek T. , Kamińska G. , Ermel J. , Kortylewska K.

|

1999

|

tom T. 44, nr 3

218-221

PL

Przedstawiono metodę oznaczania tereftalanu dimetylowego (DMT) i izoftalanu dimetylowego (DMIP) w wodnych płynach modelowych, polegającą na ich ekstrakcji chloroformem i analizie otrzymanych roztworów metodą chromatografii gazowej. Analizę ilościową wykonano metodą krzywych kalibracji z dodatkiem wzorca wewnętrznego (terefta-lan dietylowy). Oznaczalność metody wynosi 0,02 mg tereftalanu dimetylowego i 0,02 mg izoftalanu dimetylowego w l kg wodnego płynu modelowego [graniczna wartość migracji specyficznej (SML) izoftalanu dimetylowego, ujęta w Dyrektywie Komisji Europejskiej 90/128/EEC, wynosi 0,05 mg/kg]. Przedstawiono statystyczną ocenę funkcji liniowej metody. Opracowaną metodę zastosowano do badania migracji DMT i DMIP z butelek wykonanych z poli(tereftalanu etylenu) do wody destylowanej, 10-proc. wodnego roztworu alkoholu etylowego i 3-proc. wodnego roztworu kwasu octowego, symulujących produkty żywnościowe. W płynach tych nie stwierdzono obecności DMT i DMIP.

EN

A gas chromatographic method is described for determining dimethyl terephthalate (DMT) and dimethyl isophthalate (DMIP) in food simulants. The method consists in extracting DMT and DMIP from food simulants with chloroform and analyzing for the compounds by GC by using calibration curves and diethyl terephthalate (DET) as internal standard. The sensitivity of the method was found to be 0.02 mg DMT and 0.02 mg DMIP per 1 kg food simulant. According to Directive 90/128/EEC, the specific migration limit for DMIP is 0.05 mg/kg. Statistical evaluation of the linear function is presented. The method developed was used to study migration of DMT and DMIP from PET bottles to distilled water, aqueous 10% (v/v) ethanol and aqueous 3% (m/v) acetic acid as food simulants. Neither DMT nor DMIP was found to migrate.