Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: chlortetracycline

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

First survey on the presence and distribution of oxytetracycline-resistance genes in Anaplasma species

100%

Shahbazi P. , Gharajalar S. N. , Mohebbi K. , Taeb J. , Farhang H. H. , Nikvand A. A. , Norouzi R.

Acta Parasitologica

2021

tom 66

nr 2

Determination of tetracycline, oxytetracycline and chlortetracycline in milk by TLC and column chromatography using Amberlite XAD-2

80%

Petkovska E. , Slaveska-Raicki R. , Rafajlovska V.

Chemia Analityczna

2006

tom Vol. 51, No. 2

275-283

In solid biological samples selected cations and anions have been determined by ion chro-matography (1C). Before the analysis, single preparation step has been applied. The proposed procedure allowed one to determine concentration of alkali and alkaline cations (Na+, K+, Mg2+, Ca2+), as well as anions (Cl-, Br-

Zaproponowano procedure przygotowania stałych próbek biologicznych umożliwiającą oznaczanie kationów (Na+, K+ Mg2+, Ca2+) i anionów (Cl-, Br-) w tym samym roztworze metodą wysokosprawnej chromatografii jonowej z detekcjąkonduktomctryczną. Pomiary wykonano używając dwóch kolumn chromatograficznych (z fazami stacjonarnymi zawierającymi grupy sulfonową) trimetyloaminową) oraz trzech eluentów w trybie elucji izokratycznej. Walidację metody przeprowadzono za pomocą analizy certyfikowanego materiału odniesienia (cotton cellulose, IAEA V-9). Metodę zastosowano do analizy próbek różnych gatunków drewna.

Tetracyclines and their epimers in animal tissues by high-performance liquid chromatography

80%

Gajda A. , Posyniak A.

Bulletin of the Veterinary Institute in Puławy

2009

tom 53

nr 2

263-267

An analytical method for the simultaneous determination of tetracycline (TC), oxtetracycline (OTC), chlortetracycline (CTC) with their 4-epimers, and doxycycline (DC) in animal tissues has been developed and validated. The extraction of the analytes from biological matrice was carried out with a 0.02 M oxalic acid (pH=4.0). The samples were cleaned up by using a solid phase extraction procedure with polymeric cartridges. Chromatographic separation was achieved on a C 18 analytical column using a mobile phase consisting of acetonitrile, methanol and 0.02 M oxalic acid in gradient mode. Detection was carried out by UV detector at λ = 355 nm. The method has been validated according to the Commission Decision 2002/657/EC. The recoveries of the analytes from the spiked samples were 50%-80%. The decision limits (CCα) were from 110 to 125 µg/kg and the detection capabilities (CCß) were from 120 to 155 µg/kg, depending on the analytes. The prepared method was successfully verified in the National Residue Control Programme.