Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Chlorowodór w spalinach -- wzrastające zagrożenie dla powietrza i instalacji energetycznych

100%

Urbanek A. , Konopka R.

|

1999

|

tom nr 1

19-24

PL

W węglu kamiennym z polskich kopalni zaobserwowano wzrost zawartości chlorków do poziomu porównywalnego z zawartością siarki. Powyższe powoduje znaczący wzrost emisji chlorowodoru ze spalinami, silne korozyjne oddziaływanie na elementy konstrukcji urządzeń energetycznych oraz utrudnienia wpracy instalacji odsiarczania spalin. Wobec łatwości usuwania chlorków z polskich węgli przez przemywanie wodą o małym zasoleniu, należy oczekiwać przede wszystkim ograniczenia zawartości chlorków w węglu zamiast wprowadzania limitów emisji chlorowodoru zawartego w spalinach.

EN

An increase of chloride content in black coal mined in Poland to the level comparable with sulphur content has been observed. The above causes considerable increase of hydrogen chloride emission, corrosion of constructions in power plants and makes operation of FGD plants more complicated. Owing to the easy leaching off chlorides from coal by using river water the drop in coal chlorides rather than installing the limits of hydrogen chloride content in combustiongas is anticipated.

2

Otrzymywanie gazowego chloru z roztworów odpadowego kwasu solnego metodą elektrolizy membranowej

70%

Nowak M.

|

2002

|

tom z. 47

187-194

PL

Szybki rozwój przemysłu tworzyw sztucznych stwarza konieczność zagospodarowania bądź utylizacji dużych ilości odpadowego chlorowodoru lub kwasu solnego. Przedstawiono wyniki badań nad elektrochemiczną metodą rozkładu kwasu solnego, w której produktami są: wodór i gazowy chlor. Określono wpływ stężenia kwasu i gęstości prądu na wydajność prądową procesu. Potwierdzono możliwość zastosowania proponowanej metody do utylizacji odpadowych roztworów kwasu solnego, powstających przy produkcji chloropochodnych związków organicznych.

EN

Rapid development of the plastics industry causes problems connected with the disposal of steadily growing amounts of waste hydrogen chloride and hydrochloric acid. In the paper, presented are findings of the investigations performed into the electrochemical decomposition of hydrochloric acid to give hydrogen and chlorine gases. Determined is the effect of the acid concentration and current density on the current efficiency of the process. The usability of the method was confirmed in case of by-produced HCl waste solutions, coming from an organic synthesis.

3

Badania nad oczyszczaniem chlorowodorku (2R,3S)-3-fenyloizoseryny

60%

Kąkol B. , Jezierska-Zięba M. , Szpakiewicz M. , Cybulski J.

Przemysł Chemiczny

|

2009

|

tom T. 88, nr 11

1240-1242

4

Znowelizowana metoda oznaczania chlorowodoru w powietrzu na stanowiskach pracy

51%

Gawęda E.

|

tom Nr 1 (75)

165--172

PL

Metodę stosuje się do oznaczania chlorowodoru w powietrzu na stanowiskach pracy. Metoda polega na przepuszczeniu znanej objętości badanego powietrza przez filtr bibułowy impregnowany węglanem sodu. Powstałą na filtrze sól wypłukuje się wodą. Do roztworu dodaje się azotan( V) srebra. Zawiesina chlorku srebra w 20-procentowym roztworze glicerolu jest podstawą oznaczania turbidymetrycznego (długość fali 400 nm). Oznaczalność metody wynosi około 0,5 mg/m3. Opracowana metoda oznaczania chlorowodoru została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.

EN

This method is used for determining hydrogen chloride in workplace air. It is based on the adsorption of hydrogen chloride on a paper filter impregnated with sodium carbonate and extraction of the resulting salt. Silver nitrate is added to the resulting solution and the solution is completed with a 20% glycerol solution. The suspension of silver chloride in glycerol is determined with turbidimetry (wavelength – 400 nm). The determination limit of the method is approximately 0.5 mg/m3. The developed method of determining hydrogen chloride has been recorded as an analytical procedure, which is available in the Appendix.

5

Chemiczny mechanizm powstawania chlorowodoru w procesie pirolizy wybranych odpadów

51%

Zajemska M. , Rajca P. , Szwaja S. , Morel S.

|

tom T. 98, nr 6

907--910

PL

Przeanalizowano wpływ temperatury i czasu przebywania na mechanizm chemiczny powstawania związków chloru w procesie pirolizy takich odpadów, jak ślazowiec pensylwański, słoma kukurydziana, pelet z łuski słonecznika oraz RDF. Szczegółowej analizie poddano HCl, którego udział wyznaczono za pomocą oprogramowania ANSYS Chemkin-Pro. Obliczenia przeprowadzono dla szczegółowego mechanizmu chemicznego, obejmującego 169 związków i 4656 reakcji chemicznych. Wykazano, że prognozowanie związków odpowiedzialnych za korozję jest podstawą do odpowiedniej kontroli i ograniczania tego procesu.

EN

Mechanism of HCl formation during pyrolysis of 4 waste fuels (Virginia mallow, corn straw, sunflower husk and refuse derived fuel (RDF) pellets) was studied. Elemental anal. of the fuels showed the highest amt. of chlorine in RDF and corn straw. A detailed anal. of HCl formation was simulated by using a com. software. The Cl content in the fuel had the higher impact on the HCl formation. No significant influence of temp. (850-1000°C) and pyrolysis time (2-10 s) on the HCl content in the pyrolysis gas was found.

6

Wydzielanie chlorowodoru z roztworów odpadowych metodą destylacji membranowej

51%

Gryta M.

Przemysł Chemiczny

|

2005

|

tom T. 84, nr 10

745-749

PL

Przedstawiono możliwość zastosowania destylacji membranowej (MD) do rozdzielania odpadowych roztworów chlorowodoru. Do badań zastosowano ścieki powstające podczas regeneracji kationitów roztworem kwasu solnego. Omówiono wpływ parametrów procesowych, takich jak temperatura i skład roztworu zasilającego, na wielkość wydzielanego przez membrany strumienia wody i chlorowodoru. Porównano przebieg procesu MD w układzie jedno i kilkustopniowym. Wskazano na zagrożenia operacyjne, wynikające z wytracania się soli w module membranowym. Zaproponowano układ technologiczny umożliwiający odzyskanie i zawrócenie wody oraz części nieprzereagowanego kwasu do procesu regeneracji kationitu.

EN

Two waste solns. withdrawn from a cation-exchange resin regeneration step, contg. Na 2250, 846; Ca 3570, 3410; Mg 1380, 1020; K 834, 310; Fe 14, 10; Mn 10, 7; Cl 56 400, 48 700; and SO4 125, 29 ppm (HCl 40 600, 37 600 ppm), were membranedistd. at 358 K through PP membranes, total porosity 73%, pore size 0,2 µm, and ext./int. diam. ratio 2.6/1.8. The feed and the distillate were passed in cocurrent at 0.14 and 0.05 m/s, resp. In a batchwise single-stage membrane distn., the permeate HCl concn. varied much. With the feed added continuously and the concentrate withdrawn partially, the compn. was stable. A 4-stage system gave nearly pure water and a HCl soln. As water was sepd. in ca. 83%, CaSO4 could ppt. in the feed. At stage I and II, the distillate contained 0.5 and 1.2 g HCl/l., resp.; at higher stages the flux was richer in HCl.

7

Wpływ temperatury i chlorowodoru na proces utleniania wodzianu chloralu z udziałem katalizatora palladowego

51%

Żarczyński A. , Zaborowski M. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M.

|

2011

|

tom Nr 26

75-82

PL

Wykonano metodą ciągłą badania wpływu temperatury w zakresie 250-600°C na procesy utleniania następujących substratów: roztworu wodnego wodzianu chloralu o stężeniu 50 g/l, roztworu wodzianu chloralu 50 g/l w 6 molowym kwasie solnym oraz roztworu zawierającego tylko 6 mol/l kwasu solnego, w obecności ziarnistego katalizatora palladowego Pd(1,0%)/y-Al2O3 Natężenie przepływu powietrza wynosiło 200 dm3/h oraz roztworu danego substratu 32,5 g/h. Wodzian chloralu ulegał rozkładowi z wysoką wydajnością 99,7% już w temperaturze 300°C, natomiast w obecności 6 molowego kwasu solnego ten sam stopień przemiany uzyskano dopiero w temperaturze 375°C. Produktami końcowymi procesu utleniania wodzianu chloralu były: ditlenek węgla, para wodna i kwas solny, a produktami pośrednimi m. in. chlor, formaldehyd oraz tlenek węgla. Jednak ze względu na konieczność eliminacji tlenku węgla i formaldehydu powinna być stosowana wyższa temperatura utleniania substratów, co najmniej 450°C. Z wykonanych doświadczeń wynika, że obecność kwasu solnego w roztworze dozowanego wodzianu chloralu obniżała aktywność katalizatora w zakresie temperatury 250-425°C.

EN

Investigations carried out with a continuous method included determination of a temperature effect (250-600oC) on the oxidation process of the following substrates: aqueous solution of chloral hydrate at concentration of 50 g/l, chloral hydrate solution at concentration of 50 g/l in hydrochloric acid (6 mol/l) and hydrochloric acid solution (6 mol/l). Experiments were carried out with the application of granular palladium catalyst Pd(1.0%)/y-Al2O3. Air and substrate flow rate was 200 dm3/h and 32.5 g/h, respectively.Chloral hydrate was decomposed with the high efficiency of 99.7% even in the temperature of 300oC. In the presence of hydrochloric acid (6 mol/l), the same efficiency was achieved in the temperature of 375oC. The final products of the chloral hydrate oxidation were as follows: carbon dioxide, water vapour and hydrochloric acid. Chlorine, formaldehyde and carbon monoxide were intermediate products. However, taking into consideration the necessity of carbon monoxide and formaldehyde elimination, the oxidation temperature should be higher, e.g., 450oC. Results of the investigations prove that the presence of hydrochloric acid in the solution of chloral hydrate caused a decrease in the catalyst activity in the temperature range from 250 to 425oC.

8

Determination of Hydrogen Chloride Concentration during Decomposition and Combustion of Textile Fabrics Used as Interior Decorations

41%

Kiwała M. , Dałek A. , Krauze S.

|

tom Vol. 8, no. 4 (39)

73--77

EN

In this paper, we present the difficulties in determining chloride ions in the presence of significant amountsIn this paper, we present the difficulties in determining chloride ions in the presence of significant amounts of cyanide ions in 0.1 M of NaOH solution by classic methods. A new method of the Cl- determination in a strong alkaline environment has been devised. The results obtained confirmed the effectiveness of this technique. of cyanide ions in 0.1 M of NaOH solution by classic methods. A new method of the Cl- determination in a strong alkaline environment has been devised. The results obtained confirmed the effectiveness of this technique.

PL

W niniejszym artykule przedstawiono trudności związane oznaczaniem jonów chlorkowych w obecności znaczących ilości jonów cyjankowych w 0.1M roztworze NaOH metodami klasycznymi. W oparciu o CE opracowano metodę oznaczania jonów chlorkowych w silnie alkalicznym środowisku w obecności jonów cyjankowych. Uzyskane wyniki potwierdziły przydatność tej techniki do oznaczania jonów chlorkowych w tych warunkach.