Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 20

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  chemical modification
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In this paper, 3-(triethoxysilyl)-propyl isocyanate (abbreviated as TESPIC) was modified by ethylparaben (EPB) to produce corresponding organic-inorganic monomers (EPB-TESPIC) with two components equipped with covalent bonds, which not only can coordinate to RE ions (Tb3+ and Eu3+) but also act as a sol-gel precursor. Luminescent hybrid materials consisting of terbium-europium complex, covalently bonded to silica-based network, have been obtained in situ via a sol-gel approach. Proton nuclear magnetic resonance spectroscopy (1HNMR) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) were applied to characterize the structure of EPB-TESPIC. UV-visible, phosphorescence, and luminescence spectra were obtained to characterize the photophysical properties of the obtained hybrid material. Through co-hydrolysis and polycondensation, Tb3+ and Eu3+ can be introduced into the same organic-inorganic hybrid monomer, forming Si-O backbones. The experimental results show that the strong luminescence of rare-earth ions substantiates the optimum energy match and effective intramolecular energy transfer between the triplet state energy of coordination complex and the emissive energy level of the rare-earth ions. The hybrid material systems are expected to have potential applications in photophysical sensors.
EN
Adsorption properties and concentrations of surface oxygen groups were determined for commercial carbons (WG-12 and WG-15) and commercial carbons modified by water, hydrochloric acid and nitric acid (V). Basic parameters of the porous structure of the present carbons were determined according to low-temperature isotherms of nitrogen adsorption. Moreover, concentrations of surface oxygen groups were determined by the Boehm and TGA methods. Modifying agents used here substantially affect the porous structure and chemical properties of the surface of activated carbons. The use of nitric acid (V) affects chemical properties most.
PL
Kopolimer styren/N-fenylo-3,4-pirolina otrzymano metodą redukcji kopolimmeru styren/N-fenylomaleimid za pomocą glinowodorku litu. strukturę otrzymanego produktu określono na podstawie analizy elementarnej i spektrofotometrycznej w podczerwieni. Hydrofobowość kopolimeru styren/N-fenylo-3,4-pirolina jest znacznie większa niż kopolimeru styren/N-fenylomaleimid co spowodowane jest zmianą budowy chemicznej kopolimeru.
EN
The copolymmer styrene/N-phenyl-3,4-piroline by reduction of the styrene/N-phenylmaleimide by lithium-aluminium hydride have been obtained. The structure of the copolymer was determineted by elementar and IR analysis. Surface properties the copolymer styrene/N-phenyl-3,4-piroline are approximate to surface properties of polystyrene.
PL
Przeprowadzono chemiczną modyfikacje powierzchni polietylenu (PE) w celu zwiększenia jej energii i poprawy adhezji pomiędzy materiałem polimerowym a warstwa nowego absorbera fal elektromagnetycznych [10]. Układy materia! polimerowy/absorber fal elektromagnetycznych mogą zostać zastosowane do wytwarzania ekranów chroniących przed promieniowaniem elektromagnetycznym i ze względu na słabą adhezję absorbera do polietylenu konieczne jest zmodyfikowanie jego powierzchni.
EN
The effect of chemical modification of polyehtylene surface in order to increase the surface energy and adhesion properties was investigated. Increasing of surface energy is necessary to obtain sufficent bonding between polymer material and electromagnetic field absorber invented in Chemical Department of Wrocław University [10]. Polymers with layers of electromagnetic wave absorber could be used for the manufacturing of electromagnetic shields.
PL
Przeprowadzono chemiczną modyfikację aktywowanych włókien węglowych w roztworze CrO(3)-lodowaty CH(3)COOH, a następnie zbadano elektrochemiczne właściwości otrzymanego materiału elektrodowego w roztworze alkalicznym. Główną uwagę poświęcono aktywności elektrochemicznej modyfikowanych włókien w modelowej reakcji utleniania fenolu.
EN
Chemical modification of activated carbon fibres was carried out in Cr0(3) freezing CH(3)COOH solution and then electrochemical properties were investigated of the electrode material in alkaline solution. The main attention was paid to electrochemical activity of modified fibres in a model reaction of phenol oxidation.
6
Content available remote Modified halloysite as a filler for epoxy resins
75%
EN
The modification methods of halloysite and further applications of the modified mineral as a filler for epoxy resins have been presented. The advantage of ultrasound treatment prior to chemical modification with an organic compound in order to obtain a hybrid filler was confirmed. The analysis of the composites obtained with the use of the modified halloysite (3-5 wt.% range) as a filler for epoxy resins indicates an improved interphase interaction and mechanical properties in comparison to the composites based on neat halloysite.
|
2000
|
tom R. 45, nr 2
89-91
PL
Omówiono wpływ chemicznej modyfikacji siarczkowych koncentratów metali nieżelaznych na efektywność ich wykorzystania. Jako bazę wykorzystano podstawowe wskaźniki technologiczno-ekonomiczne uzyskiwane w czasie 5-letniej eksploatacji instalacji chemicznej modyfikacji siarczkowego koncentratu cynkowego w ZG Trzebionka oraz wyniki badań laboratoryjnych i kompleksowych testów półtechnicznych modyfikacji siarczkowych koncentratów pośrednich w ZWR rejon Lubin.
EN
The influence of chemical modification of non-ferrous metals' sulfidic concentrates of the effectiveness of their utilization, based on the technology- and economy-indexes gained during the 5-years' exploitation of the installation for chemical modification of the zinc-sulphide concentrate in ZG Trzebionka and on the results of labor-investigations and complex semi-technical tests with intermediate sulfide-concentrates in ZWR Lubin-region, is discussed in the paper.
EN
Chloroperoxidase from Caldariomyces fumago was immobilized in Eupergit® C, a commercial mesoporous acrylic-based material. Due to low stability of the enzyme under neutral and basic pH, the usual covalent immobilization procedures cannot be applied to this enzyme. Several strategies were followed in order to achieve a stable interaction between the protein and the support. The support was efficiently functionalized with different reactive groups such as aromatic and aliphatic amines, glutaraldehyde, diazonium ions, and maleimide moieties; solvent-exposed amino acid residues in chloroperoxidase were identified or created through chemical modification, so that they were reactive under conditions where the enzyme is stable. Enzyme load and retained activity were monitored, obtaining biocatalysts with specific activity ranging from 200 to 25,000 U/g. The highest load and activity was obtained from the immobilization of a chemically-modified CPO preparation bearing a solvent-exposed free thiol group. This biocatalyst efficiently catalyzed the transformation of β-estradiol, an endocrine disruptor.
PL
Przeanalizowano przydatność kaolinu pochodzącego z lokalnego polskiego złoża jako ekonomicznego adsorbenta mogącego znaleźć zastosowanie do oczyszczania ścieków. Jako przykładowy adsorbat wybrano barwnik kationowy. Zbadano kinetykę procesu, wyznaczono izotermy adsorbcji dla surowego kaolinu i próbek modyfikowanych oraz zależność adsobcji od pH roztworu.
EN
Industrial kaolin from a local Polish deposit has been examined as a cost-effective adsorbent for cationic dyes, using methylene blue as a probe. The adsorption process reaches equilibrium during 30 minutes and corresponds to the second-order kinetics. Adsorption isotherms for the raw and modified kaolin samples have been determined. Relationship between solution pH and the adsorption has been determined as well. The acid treated kaolin as well as calcined one proved to have somewhat decreased adsorption capacity whereas alkaline modified one had increased sorption capacity.
PL
Wytworzono kompozyty na podstawie polipropylenu, z dodatkiem włókien konopnych i kompatybilizatora (kopolimeru szczepionego polipropylenu z bezwodnikiem maleinowym, MAH-PP). Składniki kompozytów wstępnie homogenizowano na walcach, a kształtki do badań formowano metodą wtryskiwania. Włókna konopne poddawano chemicznej modyfikacji w procesie acetylowania, alkalizacji bądź obróbki bezwodnikiem maleinowym. Badano wpływ takiej modyfikacji na wybrane właściwości mechaniczne wytworzonych kompozytów (wytrzymałość na rozciąganie statyczne, wydłużenie przy zerwaniu, moduł Younga oraz udarność bez karbu wg Charpy'ego). W przypadku kompozytów z dodatkiem modyfikowanych chemicznie włókien oraz kompatybilizatora zaobserwowano wzrost wytrzymałości na rozciąganie i modułu Younga oraz spadek wydłużenia przy zerwaniu i udarności w stosunku do odpowiednich wartości czystego PP.
EN
The synthesis of composites based on polypropylene (PP) (Table 1), hemp fibers (Table 2) and a compatibilizer (polypropylene grafted with maleic anhydride -MAH-PP) has been presented. The components were initially homogenized on heated roll mills, and the shapes of the test specimens obtained by injection molding. The hemp fibers were subjected to chemical modification namely: acetylation, alkylation or treatment with maleic anhydride. The influence of such modification on selected mechanical properties of the composites (static tensile strength, elongation at break, Young's modulus, and Charpy impact strength) was studied. In the case of composites containing the chemically modified fibers and compatibilizer, an increase in tensile strength and Young's modulus while a decrease in elongation at break and impact strength in comparison with the virgin PP (Figs. 1-4).
PL
Jednym z najciekawszych proszków węglowych jest nanoproszek diamentowy uzyskiwany w procesie detonacji, albowiem posiada rozwiniętą powierzchnię warstwy diamentu, którą można udoskonalać poprzez modyfikacje chemiczne. Idealna cząsteczka nanodiamentu oprócz wysokiej kompatybilności z układami biologicznymi powinna charakteryzować się również niską toksycznością oraz zdolnością powierzchni do łączenia się z wieloma grupami organicznymi - biomolekułami w celu uzyskania nowych właściwości, co cieszy się ostatnio dużym zainteresowaniem. W związku z tym podjęto próby chemicznej modyfikacji powierzchni. Zmierzano do otrzymania dostatecznie funkcjonalnych nanodiamentów, wyniki zostały przedstawione w niniejszym artykule.
EN
One of the most interesting carbon powders is diamond nanopowder obtained in the detonation process, because the diamond surface layer has developed, which could be improved via chemical modifications. The ideal nanodiamond molecule except the high biocompatibility with biological systems should also have low toxicity and surface ability to bind with many organic groups - biomolecules in order to obtain new properties, which have enjoy a lot of interest lately. Therefore, attempts were made to chemically modify the surface. Seeks to obtain a sufficiently functional nanodiamonds, the results are presented in this article.
EN
The crystallization of isotactic polypropylene in contact with pine wood was studied by hot stage polarizing microscopy. The agents applied to chemical treatment of wood were maleic, propionic, phthalic, crotonic or succinic anhydrides. Mercerization and extraction processes were used as well. The aim of this study was to analyze the influence of chemical modification of pine wood on its nucleation activity in polypropylene crystallization process. The occurrence of the transcrystallization layer (TCL) was found to be strongly dependent on the type of chemical treatment of wood surface. Predominant nucleation ability was establish for unmodified pine wood. However, mercerization and extraction processes of wood slightly decreased its nucleation ability in polypropylene matrixes. Moreover, it was determined that wood modified by anhydrides can enhance the transcrystallization layer of PP in comparison with wood mercerized or extracted. Unexpectedly, wood modified with succinic anhydride did not induce transcrystallization.
PL
Zbadano kompozyty izotaktycznego polipropylenu z drewnem sosny. Drewno poddawano wstępnie procesom ekstrakcji bądź merceryzacji, a w celu poprawy adhezji pomiędzy komponentami po merceryzacji dokonywano modyfikacji chemicznej za pomocą następujących bezwodników kwasowych: maleinowego, propionowego, ftalowego, krotonowego bądź bursztynowego. Głównym celem pracy była analiza wpływu obróbki chemicznej drewna na jego aktywność nukleacyjną w procesie krystalizacji matrycy polimerowej. Badania prowadzone metodami mikroskopii w świetle spolaryzowanym oraz mikroskopii elektronowej wykazały istotną zależność kształtowania się struktury nadcząsteczkowej matrycy polipropylenowej od przeprowadzonych modyfikacji chemicznych drewna (rys. 2-5 i 8). Największą aktywnością nukleacyjną cechuje się drewno niemodyfikowane, natomiast w przypadku zastosowania procesów merceryzacji lub ekstrakcji zaobserwowano znaczne zmniejszenie zdolności nukleacyjnej. Kompozyty z drewnem estryfikowanym bezwodnikami kwasowymi (z wyjątkiem bezwodnika bursztynowego) cechują się większą efektywnością kształtowania struktur transkrystalicznych (TCL) w porównaniu z układami z drewnem po merceryzacji i ekstrakcji, ale mniejszą niż kompozyty napełnione drewnem surowym (rys. 6 i 7). Wyjaśniono przyczyny odmiennego zachowania się drewna estryfikowanego bezwodnikiem bursztynowym.
13
Content available remote Modification of epoxy mortars by a pet hydrolysate
63%
EN
This paper describes a method of obtaining as well as selected properties of epoxy mortars. The addition of poly(ethylene terephtalate) hydrolysate (PET) as a modifier of epoxy resins (EP) resulted in an improvement in selected properties of the mortars in comparison with the properties of mortars based on unmodified resins. The application of PET waste materials in the modification of polymeric binders in mortars is also advantageous for economical and ecological reasons.
PL
Metodą wytłaczania otrzymywano termoplastyczne kompozyty poliamidu 6 (PA 6) z haloizytem poddanym działaniu fal ultradźwiękowych (HU), a następnie modyfikowanym żelatyną (HUŻ). Mikroanaliza EDS potwierdziła obecność węgla i azotu na powierzchni haloizytu, zarejestrowano również wzrost rozmiaru cząstek oraz spadek wartości potencjału ZETA po modyfikacji minerału. Do napełniania poliamidu 6 stosowano 3 lub 5 % mas. zmodyfikowanego haloizytu. Sporządzone kompozyty poddano badaniom termicznym (DSC, TG), mechanicznym i strukturalnym (SEM). Mikrofotografie SEM kruchych przełomów wytworzonych kompozytów poliamidu 6 z modyfikowanym haloizytem obrazują dobre zdyspergowanie cząstek napełniacza HUŻ w matrycy polimerowej. Efektem tego jest poprawa właściwości mechanicznych badanych kompozytów. Stabilność termiczna kompozytów jest porównywalna ze stabilnością czystego PA 6.
EN
Composites of modified halloysite and polyamide 6 (PA 6) have been synthesized by the thermoplastic processing method and their mechanical and thermal properties as well as structure studied. The layered mineral samples modified with ultrasound and then with gelatin (codenamed HUŻ) were found to have a positive influence on the properties of the neat polymer. EDS microanalysis of the modified halloysite revealed the presence of carbon and nitrogen on its surface, an increase in its particle size as well as a decrease in the value of Zeta Potential (z). 3 and 5 wt.% of the modified layered mineral was used for filling the polymer. The thermal and mechanical properties as well as the structure of the obtained composites were studied by using TG, DSC and SEM analysis, respectively. SEM images of the brittle fracture of the composite surface revealed a uniform dispersion of the HUŻ filler species particles in the polymer matrix. The obtained composites exhibited enhanced mechanical properties and thermal stability was comparable to that of the virgin polymer.
EN
The object of investigation was low density polyethylene modified by following monoesters: allyl maleate, butyl maleate, dodecyl maleate, monoallyl tetrahydrophtalate. The obtained samples were characterized by: wide angle X-ray scattering (WAXS), small angle X-ray scattering (SAXS). The influence of modifiers on some aspects of crystallization and mechanical properties of LDPE was discussed.
PL
Przedmiotem badań był polietylen małej gęstości modyfikowany estrami kwasu maleinowego maleinianem monoallilowym, maleinianem monobutylowym, maleinianem monododecylowym oraz tetrehydroftalanem monoallilowym. Metodami rentgenowskimi małego (SAXS) i dużego kąta (WAXS), zbadano wpływ modyfikacji na budowę krystaliczną polietylenu. Określono również jak modyfikatory wpływają na właściwości mechaniczne materiału. Najskuteczniejszy okazał się maleinian monododecylowy, otrzymane wyniki sugerują jego kokrystalizację z matrycą polimerową.
PL
Przeprowadzono badania nad wpływem wstępnego trawienia powierzchni cząstek nanokrystalicznego proszku typu Nd-(Fe,Co)-B na charakterystyki korozyjne materiału fi nalnego. W celu określenia odporności korozyjnej materiału porównano krzywe potencjokinetyczne, uzyskane dla materiału wykonanego z proszku nie poddanego modyfikacji i z proszku wstępnie trawionego w wodnych roztworach kwasu octowego i EDTA. Badania potencjokinetyczne wykonano w dwu roztworach siarczanowych (pH = 3 i 4). Przeprowadzono również przyspieszone testy na korozję atmosferyczną w środowisku imitującym atmosferę przemysłową. Badania wykazały, że wstępne trawienie powierzchni proszku ma korzystny wpływ na odporność korozyjną materiału finalnego, poprawiając zwłaszcza jego charakterystyki polaryzacyjne w zakresie pasywnym oraz ograniczając szybkość korozji atmosferycznej.
EN
Investigations under preliminary etching of surface of nanocrystalline MQP-B powder particles on corrosion characteristics of the final magnetic material have been carried out. To evaluate corrosion resistance of non-treated and initially etched powder in vinegar acid and EDTA solutions corresponding potentiokinetic polarization curves have been compared. The potentiokinetic tests have been performed in sulphate (pH = 3 and 4) solutions. The accelerated gravimetric tests were carried out in artificial industrial atmosphere. It is shown that the preliminary chemical etching of the powder surface clearly improves corrosion characteristics of the final magnet, especially in the passive range. Preliminary etching also significantly limits rate of atmospheric corrosion.
PL
Przedstawiono przegląd literatury z ostatniego dziesięciolecia (głównie patentowej) z dziedziny chemii i technologii wyrobów lakierowanych używanych do puszek konserwowych i do technologii "coil coatings". Podkreślono, że w ciągu ostatnich lat twórcy technologii skoncentrowali się na układach wodnych, zwłaszcza w zastosowaniach do powlekania puszek konserwowych. Natomiast w technologii "coil coatings" Przeważają nadal układy rozpuszczalnikowe, które również w wyrobach do powlekania puszek konserwowych wciąż jeszcze mają istotny udział. Prowadzone w tym okresie prace badawcze dotyczyły różnych sposobów modyfikacji chemicznej lub fizykochemicznej, mających na celu optymalizację warunków technologicznych otrzymywania spoiw oraz polepszenia właściwości powłok, zwłaszcza ich adhezji, elastyczności oraz właściwości barierowych.
EN
This is a review (last 10 years) on chemistry and technology of paints for the coil coatings and cans from point of view of main trends of development. Last years the authors of technologies of enamel systems for cans have concentrated attention mainly on water-based paints. At the same time the organic solvent systems have been of primary importance for the coil coatings. As well for cans the organic solvent systems are still important. Last 10 years the investigations have concerned various methods of chemical and physico-chemical modification in order to optimize technological conditions of obtaining film-forming systems and to improve the properties of coatings such as adhesion, flexibility and barrier properties
18
Content available remote Modyfikacja poliamidu 6 z wykorzystaniem napromieniowania
51%
PL
Na przykładzie układu polimerowego PA 6/PP przedstawiono możliwości wykorzystania chemicznej metody modyfikacji tworzyw termoplastycznych opartej na reaktywnym wytłaczaniu przy użyciu pochodnych 2-oksazoliny (tu maleinianu rycynylo-2-oksazoliny) i napromieniowaniu układu wiązką szybkich elektronów w celu uzyskania poliamidu 6 o zmniejszonej chłonności wody i zachowanych właściwościach mechanicznych niemodyfikowanego polimeru. Strukturę układu badano metodami DSC, DMTA i SEM. Z pomiarów DMTA i DSC nie udało się wyznaczyć zmian strukturalnych powstałych na granicy faz lub wynikłych ze sporadycznego rozgałęzienia łańcuchów. Natomiast na podstawie badań mikroskopowych metodą SEM oraz badań właściwości mechanicznych stwierdzono, że w przeciwieństwie do modyfikacji fizycznej (zwykłego zmieszania składników w stanie stopionym) można omawianą metodą uzyskać kompatybilny układ polimerowy PA 6/PP (75/25 masowo), którego heterofazowa struktura stabilizuje się na poziomie mikrofazowym, dzięki czemu jego właściwości makroskopowe są korzystne.
EN
The PP/PA 6 system was studied in a chemical modification involving reactive co-extrusion with a new 2-oxazoline derivative (ricinyl-2-oxazoline maleate) to produce less hygroscopic PA 6 with the mechanical properties of the unmodified polymer maintained unaffected. At stage I, PP and the maleate were melted in a twin-screw extruder and the modified PP was irradiated with a fast-electron beam (20 kGy); at stage II, the reactive PP was extruded together with PA 6 at 235—245°C for 5 min to yield a (25:75 by wt.) PP/PA 6 system. Neither DSC nor DMTA thermograms allowed to follow structural changes occurring at phase boundaries or caused by sporadic branching of polymer chains. SEM measurements showed the modified PA 6 to be heterogeneous; at 25%, PP formed spherical domains in PA 6. The size of the dispersed-phase domains varied with the modification conditions applied. In the physical blends, domains were 10 microm. in size, oblong, and pulled out of the matrix. The chemical compositions had smaller domains, were morphologically morę stable, and their phases adhered to each other so as to form interpenetrating phases of PP and PA 6. In contrast to physical modification involving simple mixing of molten components, the present method affords a compatible (though heterogeneous) system with the (heterophase) structure stabilized at the microphase level and with advantageous macro-scopic properties, viz., hygroscopicity reduced by 35%, enhanced dimensional stability, and high strain crack resistance.
19
Content available remote Modyfikacja i funkcjonalizacja elastomerów
51%
|
1999
|
tom T. 44, nr 7-8
505-513
PL
Przedstawiono przegląd literatury dotyczącej chemicznej modyfikacji i funkcjonalizacji elastomerów, która jest racjonalną metodą wytwarzania nowych materiałów polimerowych o niekonwencjonalnej strukturze i właściwościach, trudnych lub niemożliwych do otrzymania"wyniku homo- lub kopolimeryzacji. Duże znaczenie praktyczne mają procesy halogenowania, stosowane od lat do wytwarzania CSM, CIIR i BUR. Epoksydowanie NR za pomocą nadkwasów na etapie lateksu jest przykładem wykorzystania modyfikacji jako metody wytwarzania polarnego kauczuku specjalnego, z interesującym zbiorem właściwości, z niepolarnego, bioodnawialnego materiału. Postęp w dziedzinie uwodornienia z zastosowaniem katalizatorów hetero- i homogenicznych oraz obiecujące wyniki badań uwodornienia na etapie lateksu otwierają nowe możliwości wytwarzania elastomerów i termoelastoplastów. Przykładem jest wytwarzanie w skali przemysłowej HNBR - elastomeru zaliczanego do materiałów Hi-Tech - oraz uwodornionych kopolimerów trójblokowych styren/butadien/styren o właściwościach termoelastoplastycznych, charakteryzujących się ponadto znacznie lepszą odpornością termiczną i na starzenie niż ich nieuwodornione analogi. Specyficznym rodzajem modyfikacji chemicznej są procesy inicjowanej chemicznie lub mechanochemicznie funkcjonalizacji elastomerów polegającej na wprowadzeniu wybranych grup funkcyjnych, w tym karboksylowych, amidowych lub urazolowych. Umożliwia to syntezę kopolimerów blokowych lub produktów o właściwościach termoelastoplastów.
EN
Covering chemical modification and functionalization of elastomers as a rational method for making new polymeric materials endowed with unique chain structures and unusual properties, inaccessible by conventional homo- or copolymerization is reviewed. Halogenation has been used for making CSM, CIIR and BUR. Epoxidation of NR with peracids in the latex phase exemplifies a chemical modification process used to make a special-purpose polar rubber from a nonpolar renewable bio-material. New developments in the homo- and hetero-catalyzed hydrogenation and in rubber hydrogenation in the latex phase have been offering new possibilities of preparing elastomers and thermoplastic elastomers. An example is the commercial production of NHBR, a hi-tech category elastomer, and hydrogenated triblock styrene-butadiene-styrene (HSBS) copolymers endowed with properties of thermoplastic elastomers. Both NHBR and HSBS exhibit a better thermal, aging and weather resistance than do their unmodified analogs. A specific chemical modification method involves chemically or mechanochemically initiated functionalization of elastomers, i.e., introduction of selected groups, e.g., carboxy, amide, or urazole groups, into elastomers to make block polymers or products endowed with properties of thermoplastic copolymers.
PL
Przedstawiono wyniki badań nad chemiczną modyfikacją rezolowych żywic fenolowo-formaldehydowych za pomocą dwu- i trój funkcyjnych polieteroli typu "Rokopol" (tabela 1) albo wybranych glikoli: 1,2-etanodiolu, 2,2-oksydietanolu lub 1,4-butanodiolu. Określono warunki prowadzenia modyfikacji (tabela 2), oznaczono właściwości fizyko-chemiczne otrzymanych żywic (tabele 3 i 4), a na podstawie widm IR (rys. 1,2) scharakteryzowano ich budowę chemiczną. Stwierdzono m.in., że modyfikowane rezole charakteryzują się dużą zawartością suchej masy i małą zawartością wolnych substratów, w szczególności wolnego formaldehydu. Modyfikowane żywice zastosowano do otrzymywania powłok lakierniczych. Uzyskane powłoki mają dobrą przyczepność do podłoża, a ich elastyczność, odporność i twardość zależy od rodzaju modyfikatora (tabele 5 i 6); spośród zastosowanych modyfikatorów najskuteczniejszymi były dwufunkcyjne polieterole.
EN
Phenol-formaldehyde resols were modified with di- and tri-functional Rokopol-type polyetherols (Table 1) and with selected glycols: 1,2-ethanediol, 2,2-oxydiethanol or 1,4-butanediol. Modification conditions for, and physicochemical property data on the resulting resins were determined (Tables 3, 4) and IR spectra (Figs. 1, 2) were recorded to characterize the structure of the resins. In the modified resols, dry weight and free monomer contents were found to be respectively high and low. Varnish coatings were prepared from the modified resins. The coatings exhibited a very good adhesion to the substrate; their elasticity, impact strength and hardness were related to the modifier nature (Tables 5, 6). Difunctional polyetherols (e.g., Rokopol D2002) were best modifiers. The modified resins showed a high thermal resistance (Table 7) in terms of TGA data.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.