Microwaves are electromagnetic waves of centimetres in length and with frequency of 300-3000 MHz. During the microwave heating the heat source is located outside the heated sample and heat is being transferred to the sample by conduction and/or convection. The materials that absorb microwave (dielectrics) contain dipoles. The principles of microwave heating are dipole rotation, ionic conduction and dielectric heating. The heating rate depends on the microwave frequency, power of a generator and dielectric properties of a treated material The ability of dielectrics to absorb microwave energy depends on: particle size, amount of carbon and moisture content and nature of the carbon too.
PL
Przedmiotem niniejszej publikacji jest określenie właściwości i struktury węglików jako odpadów otrzymanych z wymieniaczy jonowych powstałych poprzez mikrofalowe i tradycyjne ogrzewanie. Wykazano również wpływ węglików na wydajność oczyszczania wody.
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczące możliwości zagospodarowania odpadów pofermentacyjnych oraz węgla brunatnego z wykorzystaniem metody pirolitycznej konwersji do karbonizatów. Wykazano, że zastosowanie tej metody pozwala uzyskać produkty o znacznie lepszej jakości, niż surowce, z których są wytwarzane. Tego typu podejście do kwestii zagospodarowania surowców odpadowych otwiera nowe możliwości ich powtórnego użycia w wielu gałęziach gospodarki, ze szczególnym uwzględnieniem energetyki i rolnictwa.
EN
The paper presents the results of studies on the potential utilization of the fermented wastes and lignite by using of the pyrolytic conversion to chars. It has been shown that the application of this method enables the production of high quality residue, when compared to the source material. This kind of waste management approach, opens up new opportunities for reuse of wastes in many areas of the economy, with particular emphasis on energy and agriculture.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Przeprowadzono badania nad kształtowaniem się struktury kapilarnej węgli kamiennych spiekających: gazowego, ortokoksowego, semikoksowego, w procesie karbonizacji w zakresie temp. 100-1000°C. W badaniach układu kapilarnego stosowano porozymetrię rtęciową oraz metody sorpcyjne (adsorbaty: ditlenek węgla i benzen). Określono wpływ stopnia uwęglenia i temperatury karbonizacji na układ makroporów, mezoporów, mikro- i submikroporów karbonizatów.
EN
Formation of porosity in orthocoking, semicoking and gas coals during their carbonization at 100-1000°C (100°C intervals) was studied. The volumes of submicro-, micro-, meso- and macropores (respective width: <0,4, 0.4-2, 2-50 and <50 nm) were evaluated by CO2 and C₆H₆6 adsorption methods, combined with mercury porosimetry. During carbonization, mainly submicropores and macropores especially in the gas coal were developed. With raising carbonization temperature, an increase in submicro- and macropores took place until a maximum volume was reached. Further increase of the temperature resulted in a slight lowering of the macropores volume, accompanied by a drastic closure of submicropores. The temperature corresponding to the highest development of submicropores decreased with increasing coalification degree of the coals.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Zbadano wpływ temperatury (200, 250°C) i czasu (5, 40, 70 h) utleniania na zmiany składu chemicznego i kształtowanie się struktury kapilarnej węgla płomiennego oraz produktów jego karbonizacji (850°C). Zmiany zachodzące w organicznej substancji węgla w wyniku utleniania kontrolowano stosując metodę analizy elementarnej. Układ kapilarny badanych prób w zakresie mezoporów oraz mikro- i submikroporów charakteryzowano na podstawie pomiarów sorpcji benzenu i ditlenku węgla, prowadzonych w temp. 25°C, w wysokopróżniowej aparaturze grawimetrycznej (wagi McBaina), metodą statyczną. Określono możliwości modyfikacji układu mikroporów w węglu płomiennym i otrzymanych z niego karbonizatach w zależności od temperatury i czasu prowadzenia procesu utleniania.
EN
A 0.5–1.0-mm flame coal was oxidized in air at 200 and 250°C for 5, 40 and 70 hrs. (final ratio O/C ca. 0.3) and carbonized 5°C/min in Ar up to 850°C. Meso (2–50), micro (0.4–2) and submicropores (<0.4 nm( were detd. by the C6H6 and CO2 adsorption methods. At either temp. of oxidation the O/C and H/C ratios in coal varied within 5–40 hrs. extensively and over 40–70 hrs. slightly. For the coal oxidized at 200°C, the porous structure was hardly affected (total micropores vol., 50 mm3/g; only submicropores vol. increased over 5– 40 hrs.). In coal oxidized at 250°C the total vol. of micropores rose (up to 90 mm3/g) and wider micropores (0.4–2 nm) developed. Mesopores vol. rose only in coal oxidized for 70 hrs. at 250°C. The porous structures of the chars prepd. from the original and midly oxidized (5 hrs./200°C) coal were practically identical, whereas those formed in chars prepd. from higher-oxidized coal were characterized by a greater total micropores vol. (at 200°C mainly submicropores but at 250°C micropores developed).
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.