Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  cell suspension culture
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
n this work, morphology of Beta vulgaris L. cells permeabilized with 0.7 mM of Triton X-100® was evaluated using digital image processing and concepts of fractal dimension (perimeter- area relations). Important morphometric changes were found when the contact-time with chemical agent was increased.The size of cells decreased, the cells lost the roundness and their shape was more sinuous; this behaviour was a result of a probable shrinkage caused by the excess of exposure with the permeabili- zation agent. Morphology of B. vulgaris cells after permeabili- zation, exhibited a fractal nature since the slope of the ratio of the logarithm of the perimeter vs logarithm of the area was higher than unit. Fractal geometry of the cell morphology was affected as a re- sult of the exposure to Triton X-100®. Those changes can be attri- buted to the loss of turgor and structure of the cell wall.
EN
A simple and rapid procedure for identification and determination of extracellular saccha- rase is described, using a culture medium of Chelidonium majus L. (celandine) cell suspen­sion cultures. Sucrose was used as a substrate for determination of the extracellular and intracellular activities of the studied enzyme. The culture medium (without cells) was used for identification and determination of extracellular enzyme activity. Intracellular activity was estimated using cell suspension.
PL
W pracy opisano prostą i szybką metodę identyfikacji i oznaczania sacharazy zewnątrz- komórkowej z użyciem pożywki z kultur zawiesin komórkowych glistnika jaskółcze ziele (Chelidonium majus L.). Substrátem użytym do określenia zewnątrzkomórkowej i wewnątrz­komórkowej aktywności badanego enzymu była sacharoza. Pożywkę (bez komórek) użyto do identyfikacji i oznaczenia zewnątrzkomórkowej aktywności enzymu. Aktywność we­wnątrzkomórkowa oznaczona była przy użyciu zawiesin komórkowych.
EN
The purpose of our investigation was to determine appropriate conditions for induction of raspberry (Rubus idaeus cv. Nawojka) cell suspension culture. The established callus culture obtained from leaf explants was used as an inoculum for cell culture initiation. Five combinations of plant growth regulators: 1) 4.0 mg l-1 IAA and 1.0 mg l-1 BAP; 2) 0.25 mg l-1 2,4-D; 3) 0.5 mg l-1 2,4-D; 4) 2.0 mg l-1 NAA and 2.0 mg l-1 BAP; 5) 4.0 mg l-1 NAA and 2.0 mg l-1 BAP, added into modified Murashige and Skoog (1962) medium, were tested in order to get the callus culture suitable for initiation of a cell suspension. The best callus (vigorously growing, healthy and friable) was obtained on the medium supplemented with 4.0 mg l-1 IAA and 1.0 mg l-1 BAP. To find the appropriate culture conditions for dispersing callus tissue in liquid medium into single cells and small aggregates, four combinations of plant hormones (auxins and cytokinins) were tested. The best culture medium for induction of raspberry cv. Nawojka cell suspension appeared to be the one supplemented with 1.0 mg l-1 2,4-D. Also the medium with 8.0 mg l-1 IAA and 1.0 mg l-1 BAP was similarly efficient.
PL
Celem prezentowanych badań była optymalizacja warunków kultury in vitro umożliwiających uzyskanie zawiesiny komórkowej maliny (Rubus idaeus L.). Jako inokulum do zainicjowania kultury zawiesinowej zastosowano ustabilizowaną kulturę kalusa uzyskaną z eksplantatów liściowych na zmodyfikowanej pożywce wg Murashige i Skooga (1962). W pierwszym etapie badań testowano 5 kombinacji regulatorów wzrostu (auksyn i cytokinin) dodawanych do pożywki stymulującej powstawanie tkanki kalusowej, w celu uzyskania kultury kalusa odpowiedniej do indukcji zawiesiny komórkowej. Najlepszą tkankę kalusową (szybko mnożącą się, o luźnej strukturze) uzyskano w kombinacji uwzględniającej uzupełnienie pożywki do kultury in vitro auksyną IAA w stężeniu 4,0 mg l-1 oraz cytokininą BAP w stężeniu 1,0 mg l-1 . W drugim etapie badań testowano warunki kultury in vitro umożliwiające odpowiednią dyspersję tkanki kalusowej w płynnej pożywce, skutkującą uzyskaniem populacji pojedynczych komórek oraz małych agregatów komórkowych w hodowli. W tym celu testowano 4 warianty składu pożywki, różniące się rodzajem i stężeniem zastosowanych hormonów roślinnych należących do klasy auksyn i cytokinin. Najlepszy wynik uzyskano w płynnej pożywce uzupełnionej syntetyczną auksyną 2,4-D w stężeniu 1,0 mg l-1, także pożywka zawierająca auksynę IAA w stężeniu 8,0 mg l-1 oraz cytokininę BAP w stężeniu 1,0 mg l-1 dała dobry wynik.
EN
The establishment of callus and cell suspension cultures of Eleutherococcus senticosus was reported. The four callus lines were obtained from stolon and bud explants from a fieldgrown plant. They were cultured on Murashige and Skoog (MS) or Schenk and Hildebrandt (SH) agar media, supplemented with 30 g/l sucrose, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) (1 mg/l), α-naphtaleneacetic acid (NAA; 1 mg/l) and 6-benzylaminopurine (BAP; 0.5 mg/ l). The cell suspension culture was also maintained in SH liquid medium with the same growth regulators and sucrose (50 g/l). HP LC analysis showed that the cultures produced chlorogenic acid. The highest accumulation of the compound was detected in the cell culture (29.7 mg/g d.w.); it was 15 times the average level reported for starting callus, several times as much as roots, and far more than leaves of intact plants.
PL
Otrzymano kultury kalusowe i zawiesinowe Eleutherococcus senticosus. Cztery linie kalusowe uzyskano z rozłogów i pąków rośliny rosnącej w gruncie. Kultury hodowano na agarowym podłożu Murashige-Skooga (MS) lub Schenka i H ildebrandta (SH) wzbogaconym w kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (2,4-D; 1 mg/l), kwas α-naftylo-1-octowy (NAA; 1 mg/l) i 6-benzyloaminopurynę (BAP; 0,5 mg/l). Kultura zawiesinowa była prowadzona w płynnym podłożu SH z tymi samymi regulatorami wzrostu i ze zwiększoną do 50 g/l zawartością sacharozy. Za pomocą analizy HP LC wykazano, że wszystkie kultury produkowały kwas chlorogenowy. Największą zawartość tego kwasu wykryto w kulturze zawiesinowej (29,7 mg/g suchej masy). Była ona 15 razy wyższa niż w tkance kalusowej, kilkakrotnie wyższa niż w korzeniach i znacznie wyższa niż w liściach roślin gruntowych.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.