PL
 |
EN
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 13

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  catalytic oxidation
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Studies of catalytic oxidation of soot from diesel engines.
100%
Darkowski A. , Gorzkowska I.
|
|
tom Vol. 9, nr 56
259-264
EN
Fuel additives capable of acting as catalysts in oxidation of soot present in exhaust gases from Diesel engines were studied by thermal analysis. Cerium (III) nitrate and cooper chloride have proved to be very promising catalysts. The first decreased oxidation of carbon being from 392o C, the second - to 264o C.
PL
Spaliny silników z zapłonem samoczynnym zawierają cząstki stałe, których skład zależy od obciążenia silnika, jego konstrukcji, składu paliwa. Na stałych cząstkach węgla adsorbują się i kondensują węglowodory aromatyczne, które są rakotwórcze. Próby usuwania cząstek stałych na drodze filtracji związane są z koniecznością regeneracji filtrów. Zastosowanie dodatków katalitycznych obniżających temperaturę utleniania sadzy ułatwia regenerację filtrów. Metodą analizy termicznej oceniono wpływ takich dodatków jak: CuCl2, Ce(NO3)3 i Ce)2 na temperaturowy zakres utleniania sadzy.
2
Noble metal catalysts for total oxidation.
80%
Musialik-Piotrowska A. , Syczewska K.
|
|
tom Vol. 9, nr 56
107-113
EN
Six noble catalyst (Pt, Pd and Rh) on metallic monolithic support, and one on cordirite support were manufactured and tested in oxidation of toluene and three selected chlorinated hydrocarbons. All catalysts showed very high activity in toluene oxidation, while the chlorinated compounds were more difficult to oxidize: their reactivity decreased with increasing number of chlorine atoms in the molecule. Catalysts were slightly deactivated in the presence of chlorinated compounds, but after ca. 100-150 hours of catalyst exposure to halogenated compounds, their activity in toluene oxidation was similar to that for fresh catalysts. For all catalysts under investigation, no attrition of of washcoat or active phase was observed.
PL
Wykonano sześć katalizatorów na bazie Pt, Pd i Rh na monolitycznych nośnikach metalicznych i jeden na korierytowym i przetestowano ich aktywność w utlenianiu toluenu i trzech połączeń chloroorganicznych. Wszystkie kontakty wykazały bardzo wysoką aktywność w spalaniu toluenu. Połączenia chloroorganiczne utleniały się znacznie trudniej, ich reaktywność malała ze wzrostem ilości atomów chloru w cząsteczce. W trakcie cykli zatruwania katalizatory ulegały nieznacznej dezaktywacji, po ok. 100-150 godzinach ekspozycji kontaktów na połączenia chloru aktywność kontaktów w spalaniu toluenu nie zmieniła się. po wszystkich badaniach nie stwierdzono fizycznych zmian powierzchni katalizatorów.
3
Study of the Surface Properties of the Hopcalite Modified with Noble Metals
80%
Rogowski J. , Szynkowska M. I. , Węglińska A. , Wojciechowska E. , Paryjczak T.
|
2008
|
tom Vol. 82, nr 12
2359-2366
EN
In this work hopcalite-based catalysts, modified with noble metals, have been studied in oxidation of thiophene. It was shown that modified hopcalite displays higher activity for thiophene oxidation relative to commercial hopcalite. Moreover, differences in catalytic activity of hopcalite modified with different metals (Pt, Pd, Au) were observed. To explain these differences in catalyst activity both surface and bulk properties of catalyst were studied with Time of Flight Secondary Ion Mass Spectrometry (ToF-SIMS), Scanning Electron Microscopy with Energy Dispersive Spectrometer (SEM-EDS) and X-ray diffraction method (XRD). Au modified hopcalite shows the lowest activity for oxidation of thiophene. Obtained images of catalyst surfaces indicate that lowest Au modified catalysts activity is accompanied by pronounced non-homogeneous distribution of Au atoms on the catalyst surface.
4
Oxidation of Thiophene over Copper and Manganesem Based Oxides Modified with Pt and Pd
70%
Szynkowska M. I. , Węglińska A. , Kowalczyk Ł. , Paryjczak T.
|
2009
|
tom Vol. 83, nr 6
1163-1172
EN
Copper and manganese-based catalysts (5 per cent Cu/Al2O3, 5 per cent Mn/Al2O3) modified with different amount of Pt or Pd (0.2 or 1 wt. per cent) have been studied in oxidation of thiophene. The activity experiments reveal that samples containing Cu display higher activity for thiophene oxidation in relation to manganese-based catalysts. It is shown that lower activity of Mn catalyst is accompanied by pronounced non-homogenous distribution of Mn phase on the catalyst surface and lower reducibility. Further more, catalytic and reduction be haviour of monometallic catalysts is in fluenced by the presence of small amounts of Pt or Pd, suggesting synergism of the components of bimetallic catalysts.
5
Content available remote Możliwości usuwania związków chloroorganicznych ze ścieków w aspekcie ich katalitycznego utleniania
60%
Żarczyński A. , Zaborowski M. , Gorzka Z. , Kaźmierczak M.
|
2008
|
tom Nr 12
19-22
EN
Marking optimal parameters for total catalytic oxidation with four granular catalysts and one monolithic one.
6
Content available remote Catalytic oxidation of trichloroethylene (TCE) in two-component mixtures.
60%
Musialik-Piotrowska A. , Syczewska K.
|
1998
|
tom vol. 24, nr 1-2
113-121
EN
The efficiency of TCE oxidation over monolithic Pt-Rh catalyst on metallic support with Al2O3 washcoat was investigated when TCE was oxidized alone or in two-component mixtures with nonhalogenated organic compounds (two hydrocarbons and three oxyderivatives) in air. The presence of TCE inhibited the catalyst activity in each nonhalogenated compound conversion, and the oxidation of ethyl acetate or methyl ethyl ketone (MEK) yielded acetaldehyde, typical product of incomplete oxyderivatives oxidation not detected in flue gases when these compounds were oxidized in the absence of TCE. The presence of nonhalogenated organic compound in reaction mixtures generally enhanced TCE oxidation; only ethanol had no effect on TCE conversion. After 70 h catalyst exposure to chlorine compounds, test reaction of toulene oxidation showed a slight loss of catalyst activity, recovered almost completely after its regeneration in air flow at 450 degree C for 5h.
PL
Przebadano skuteczność spalania TRI samego i w mieszaninach dwuskładnikowych z dwoma węglowodorami i trzema połączeniami tlenopochodnymi w obecności katalizatora na bazie Pt-Rh na monolitycznym nośniku metalicznym. Obecność węglowodorów lub ich tlenopochodnych wpływała na wzrost skuteczności przereagowania TRI. Jedynie etanol nie miał istotnego wpływu na przebieg reakcji spalania TRI. Z kolei obecność TRI hamowała przereagowanie wszystkich związków nie zawierających chloru, a w przypadku octanu etylu i metylo-etylo ketonu w gazach poreakcyjnych wykryto aldehyd octowy-typowy produkt niepełnego ich spalania. Testy spalania toluenu na katalizatorze świeżym i po około 70 godzinach jego pracy ze związkami chloru wykazały pewien spadek aktywności kontaktu, jednak gdy wygrzano go w przepływającym powietrzu w temperaturze 450 stopni C przez 5 godzin, aktywność katalizatora niemal całkowicie powróciła do początkowej.
7
Content available remote Zmiany struktury chemicznej estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego podczas katalitycznego utleniania w temperaturze 200°C
51%
Gaweł I. , Niczke Ł. , Czechowski F.
|
2007
|
tom T. 52, nr 9
658-665
PL
Przeprowadzono utlenianie estrów metylowych kwasów tłuszczowych oleju rzepakowego w temp. 200°C, w obecności katalizatora kobaltowego. Podczas tego procesu przebiegają dwie konkurencyjne reakcje tworzenia się oraz rozpadu nadtlenków i wodoronadtlenków powstających jako produkty przejściowe. Po wyczerpaniu w surowcu najbardziej reaktywnych struktur z trzema i dwoma wiązaniami nienasyconymi, reakcja rozpadu nadtlenków staje się dominująca, wskutek czego ich zawartość w produkcie maleje. Badania surowca i produktu metodami spektroskopii FT-IR i 1H NMR oraz zmniejszenie wartości liczby jodowej potwierdzają zanik wiązań podwójnych. Udział struktur z trzema, dwoma i jednym wiązaniem nienasyconym zmniejszył się po 25h utlenienia odpowiednio o 98, 86 i 25%. Skład lotnych produktów utlenienia, w których obecne są aldehydy, ketony, kwasy, alkany i alkeny, laktony a także alkilofurany, świadczy o utleniającym rozpadzie łańcucha nienasyconych kwasów tłuszczowych. Zwiększenie ciężaru cząsteczkowego o ok. 50% dowodzi częściowej oligomeryzacji cząsteczek surowca.
EN
Rapeseed oil methyl ester (Table 1) was oxidized at temp. 200°C in the presence of cobalt catalyst. Two competitive reactions are going during this process: formation and degradation of peroxides and hydroperoxides being intermediate products (Scheme A). After depletion of the most reactive structures with three or two unsaturated bonds in the material, the reaction of peroxides’ decomposition becomes dominant so their concentration in the product decreases. The substrate and product examinations by FT-IR (Fig. 2) and 1H NMR (Table 2) as well as lowering of iodine value (Fig. 1a), confirm the double bonds decay. The content of structures with three, two or one unsaturated bond after 25-hour oxidation decreased about 98, 86 and 25% respectively (Table 3). Composition of volatile products of oxidation (Table 4) (aldehydes, ketones, acids, alkanes and alkenes, lactones and alkylfuranes) confirms the oxidative decomposition of unsaturated fatty acids chains. An increase in molecular weight of about 50% proves the partial oligomerization of substrate molecules (Fig. 1c).
8
Oktakarboksyftalocyjaniny jako katalizatory utleniania związków siarki
51%
Nackiewicz J. , Suchan A. , Wacławek W.
|
2007
|
tom Vol. 14, nr S4
497-503
PL
Zbadano aktywność katalityczną oktakarboksyftalocyjaniny kobaltu (CoPcOC), żelaza (FePcOC) i miedzi (CuPcOC) w aerobowym utlenianiu 2-tioetanolu, siarczku sodu i L-cysteiny. Kompleksy kobaltu i żelaza okazały się efektywnymi katalizatorami homofazowymi tych reakcji. Na aktywność katalityczną wpływ mają takie czynniki, jak rodzaj skompleksowanego metalu, pH, asocjacja ftalocyjanin w roztworze.
EN
In this preliminary paper the octacarboxyphthalocyanines (MPcOC) were investigated as potential catalysts in aerobic oxidation of sulfur containing compounds. The investigations of their catalytic activity are interesting both regarding the basic research and owing to their ecological aspects. Water-soluble thiols and sulfides are highly dangerous for natural environment. Their oxidation leads to the markedly less harmful compounds. The catalytic activities of cobalt (CoPcOC), iron (FePcOC) and copper (CuPcOC) octacarboxyphthalocyanines in reaction of aerobic oxidation of 2-thioethauol, natrium sulfide and L-cysteine were examined. The complexes of cobalt and iron are effective homogeneous catalysts in above-mentioned reactions, especially in alkalized solutions. The following factors have impact on the activity the metal complexed, pH value, association of the phthalocyanines in the solutions investigated.
9
Content available remote Synteza katalizatorów na bazie DNA dla procesów utleniania
51%
Jancia M. , Hebda E. , Pielichowski J.
|
2010
|
tom R. 107, z. 1-Ch
97-108
PL
W niniejszym artykule przedstawiono preparatykę i analizę nowych katalizatorów na bazie DNA, które otrzymano na drodze kompleksowania z solami kobaltu i niklu. Właściwości katalityczne uzyskanych katalizatorów sprawdzano w reakcjach utleniania związków organicznych. W celu scharakteryzowania struktury uzyskanych kompleksów DNA wykorzystano FTIR, ASA oraz wykonano zdjęcia SEM połączone z EDXS.
EN
In this paper results of preparation and analysis of new DNA-based catalysts were presented. DNA-based catalysts were complexed with appropriate metal salts (cobalt or nickel). Catalytic properties of the complexes were tested for the oxidation reactions of organic compounds. The structure of catalysts obtained was studied by FTIR, ASA spectroscopy and SEM images combined with EDXS were performed.
10
Oxidative desulfurization of synthetic diesel using vanadium based catalysts
51%
Fabiś G. , Czajkowska S.
|
2011
|
tom Vol. 55, nr 3-4
151-157
EN
Oxidative desulfurization (ODS) of synthetic diesel was carried out at mild conditions (at atmospheric pressure and temperature of 80 °C) in the presence of V1O5/AI2O3 and V-MCM-41 catalysts, using hydrogen peroxide (H1O2) or rm-butyl hydroperoxide (TBPH) as an oxidant. Obtained results show that removal of benzothiophenic compounds is more effective in the presence of TBHP. Moreover, it has been observed that conversion of sulfur compounds is not a function of textural properties of the catalysts.
11
Oxidative desulfurization of synthetic diesel oil by oxidation/adsorption continuous flow process
51%
Fabiś G. , Lewandowski M. , Sarbak Z. , Czajkowska S.
|
2010
|
tom Vol. 54, nr 1-4
41-48
EN
Catalytic oxidative desulfurization (ODS) of a synthetic diesel oil was studied in the presence of metal containing (Ti. V. Nb. Ta) MCM-41 catalysts. The effects of reaction temperature, reaction time, oxidant to sulfur molar ratio and sulfur concentration on the sulfur removal were investigated. The obtained results indicated that metal containing MCM-41 type mesoporous molecular sieves are able to catalyze the continuous selective oxidation of the most refractory sulfur compounds such as 4.6-dimethyldibenzothiophene.
12
Content available remote Co(Salen) Catalysed Oxidation of Synthetic Lignin-Like Polymer: Naoh Effects
51%
Zhou X.-F.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2014
|
tom 16
|
nr 3
91-96
EN
Abstract An attempt has been made to selectively oxidise synthetic lignin-like polymer for fine chemicals. The G- and S-type polymers (G- and S- type lignin model polymers) were synthesized using simple aromatic compounds as starting materials and then oxidised to benzaldehydes by reacting them with Co(salen) catalytic system. The reaction was characterized by measuring the change of the polymer with FTIR, C-13 NMR and GC-MS spectroscopy. The results obtained by the FTIR and C-13 NMR showed that the effects of NaOH were important and higher yield of benzaldehydes characterized by GC-MS in the presence of NaOH in the course of catalytic oxidation of the polymer demonstrated these effects. From the results, the catalyst could suitably be used in green procedures for lignin transformation.
13
Content available remote Bitumen fluxes of vegetable origin
41%
Gawel I. , Pilat J. , Radziszewski P. , Niczke L. , Krol J. , Sarnowski M.
|
2010
|
tom T. 55, nr 1
55-60
EN
Methods of preparation of bitumen fluxes from rapeseed and linseed oil methyl esters were developed. The methods consist in the catalytic oxidation of vegetable oil methyl esters in the absence or presence of peroxides as the accelerators. The products obtained can be used as environmentally friendly bitumen fluxes. The rapeseed oil methyl ester has to be oxidized at elevated temperature in the presence of a catalyst. Linseed oil methyl ester does not need pre-oxidation before mixing with bitumen, but mixing with the catalyst is necessary. Contrary to conventional bitumen solvents, the fluxes are not volatile and have an ignition point of approximately 200°, so they do not raise safety problems. The hardening of the fluxed bituminous binder is going not by evaporation of the flux but by oxidative polymerization in the presence of a catalyst. The use of the fluxes let considerably reduce the mixing or spreading temperature of the binder, as well as the compacting temperature of the binder-aggregate mix.
PL
Opracowano metodę otrzymywania upłynniaczy asfaltów z estrów metylowych olejów rzepakowego i lnianego (tabela 1). Polega ona na utlenianiu estrów w obecności katalizatora kobaltowego oraz nadtlenków jako przyspieszaczy reakcji lub bez nadtlenków (tabela 2). Estry metylowe oleju rzepakowego wymagają utleniania w podwyższonej temperaturze w obecości katalizatora, podczas gdy estry metylowe kwasów tłuszczowych oleju lnianego przed zmieszaniem ich z asfaltem nie muszą być utleniane, ale dodatek katalizatora utleniania jest niezbędny. Otrzymuje się w ten sposób produkty, które mogą być stosowane jako upłynniacze asfaltów przyjazne dla środowiska naturalnego. W przeciwieństwie do konwencjonalnych upłynniaczy asfaltów, nie są one lotne i charakteryzują się wyższą temperaturą zapłonu wynoszącą ok. 200°, są zatem bezpieczne dla środowiska. Utwardzanie asfaltów upłynnionych nimi następuje nie wskutek odparowania rozpuszczalnika, lecz w wyniku utleniającej polimeryzacji w obecności katalizatora. Zastosowanie opisywanych upłynniaczy pozwala na znaczne obniżenie temperatury otaczania kruszywa lepiszczem lub spryskiwania lepiszcza w technologii powierzchniowego utrwalania, a także na obniżenie temperatury zagęszczania mieszanki mineralno-asfaltowej (tabela 3)
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.