Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Resorcinarenes

100%

Śliwa W. , Zujewska T. , Bachowska B.

|

tom Vol. 77 / nr 9

1079-1111

EN

Selected examples of resorcinarenes are described, concerning their syntheses and reactivity. Formation of complexes, host-guest systems and capsules is also presented along with their possible applications. Ashort comment concerning pyrogalloarenes is added. In the paper references are cited of works that appeared during the years 1998-2003.

2

Forced degradation study and validated stability-indicating RP-LC method for determination of nilotinib in bulk and capsules

100%

Fouad M. A. , Elkady E. F.

Acta Chromatographica

|

2014

|

tom Vol. 26, no. 4

637--647

EN

A simple, selective, and precise stability-indicating reversed-phase liquid chromatographic method was developed and validated for the determination of nilotinib. Nilotinib was subjected to acid and alkali hydrolysis, oxidation, thermal, and photo-degradation. The degradation products were well separated from the pure drug. The method was based on isocratic elution of nilotinib and its degradation products on reversed phase C18 column (100 mm × 4.6 mm, 3.5 μm) — Zorbax Eclipse Plus using a mobile phase consisting of 10 mM KH2PO4:acetonitrile (54.5:45.5%, v/v) at a flow rate of 1 mL min−1. Quantitation was achieved with UV detection at 265 nm. Linearity, accuracy and precision were found to be acceptable over the concentration range of 0.1–80 μg mL−1. The drug was found to be susceptible to acid and base hydrolysis but resistant to oxidation, dry heat degradation, and photodegradation. The proposed method was successfully applied to the determination of nilotinib in bulk and in its pharmaceutical preparation.

3

Hydrolysis of silica sources: APS and DTSACl in microencapsulation processes

100%

Szczepanowicz K. , Para G. , Bouzga A. M. , Simon C. , Yang J. , Warszynski P.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2012

|

tom Vol. 48, iss. 2

403-412

EN

The process of formation of silica shells around emulsion droplets was investigated. The 1H-NMR spectroscopy was applied to follow the silica shell formation around emulsion droplets by hydrolysis and condensation of selected silanes in the emulsion system. (3- aminopropyl) triethoxysilane (APS) and dimethyloctadecyl [3-(trimethoxysilyl) propyl] ammonium chloride (DTSACl) were used as silica sources in microencapsulation process. The NMR analysis revealed strong dependence of the hydrolysis reaction rate on pH. Obtained information allowed selecting the optimal conditions for the formation of the capsules with silica shells. The obtained capsules' suspensions were stable for several weeks.

4

Pullulan - nowy dodatek do żywności

72%

Gniewosz M.

Przemysł Spożywczy

|

2009

|

tom T. 63, nr 5

24-27

PL

W artykule omówiono charakterystykę i wykorzystanie pullulanu w przemyśle spożywczym. Został on niedawno zatwierdzony przez Unię Europejską jako dodatek do żywności i dopuszczony do stosowania w Polsce. Wskazano na unikatowe cechy pullulanu oraz możliwości użycia go w postaci kapsułek, powłok i filmów. Przedstawiono także wyniki badań naukowych stwierdzające, że pullulan może być stosowany w żywności przeznaczonej dla diabetyków i osób odchudzających się.

EN

The characteristic and pullulan utilization in food industry is presented in the paper. Recently pullulan was confirmed by the European Union as food additive and admitted to applying in Poland. Unique properties of pullulan are pointed out as well as the possibilities of utilization in the form of capsules, coatings and films. The results of scientific investigations, which proved the positive effect of pullulan incorporated into the food products for diabetics and persons losing weight are also presented.

5

Hypromeloza w technologii farmaceutycznej kapsułek oraz innych dawkowanych postaci leku

72%

Kubiak-Tomaszewska G. , Tomaszewski P. , Pachecka J.

Pediatria i Medycyna Rodzinna

|

2011

|

tom 7

|

nr 3

271-276

EN

Hypromellose – hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) – is a semisynthetic polymer produced by chemical modification of the naturally occurring cellulose. HPMC have been used as thickening and gelling agent, carrier, stabilizer, bulking agent, binder, rheology modifier and adhesion increasing agent. Progress in pharmaceutical technology of medicinal product dosage forms leads to frequent use of HPMC, not only as a substitute for gelatin in capsule technology, but also as a polymer, which is able to develop new modified and controlled release dosage forms. Hypromellose capsules are manufactured using similar technological devices to traditional gelatin capsules. The main advantages of HPMC capsules over gelatin capsules could be because of their low moisture, non susceptibility to proteolytic degradation, and non-animal source. HPMC capsules for enteric and colonic delivery are claimed by using coating polymeric materials of different pH-solubility. Hypromellose are used to production of capsule shells in capsule-in-capsule technology. HPMC capsules are recommended for use in dry powder inhalers, especially for hygroscopic materials. This is because the HPMC capsules have relatively very low moisture content in comparison to gelatin capsules. The aim of this paper is to review the properties and applications of hypromellose, particularly with attention to HPMC use in pharmaceutical technology of capsules and other medicinal product dosage forms.

PL

Hypromeloza – hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) – jest półsyntetycznym polimerem uzyskiwanym w wyniku chemicznej modyfikacji celulozy pochodzenia naturalnego. Znajduje ona zastosowanie jako środek zagęszczający, substancja żelująca, nośnik, stabilizator, substancja wypełniająca, lepiszcze, modyfikator reologiczny oraz czynnik zwiększający adhezję. Postęp technologii farmaceutycznej dawkowanych postaci leku prowadzi do coraz szerszego wykorzystania HPMC nie tylko jako substytutu żelatyny w technologii kapsułek, lecz także jako polimeru pozwalającego na uzyskanie jakościowo nowych postaci leku o modyfikowanym i kontrolowanym uwalnianiu substancji leczniczej. Użycie hypromelozy do produkcji kapsułek wymaga rozwiązań technicznych bardzo zbliżonych do stosowanych w technologii tradycyjnych kapsułek żelatynowych. Przewaga kapsułek z HPMC nad kapsułkami z żelatyny wynika przede wszystkim z niskiej zawartości wody w materiale otoczki, braku podatności na rozkład proteolityczny oraz nieodzwierzęcego pochodzenia. Kapsułki z HPMC przeznaczone do podania dodwunastniczego lub dookrężniczego otrzymuje się dzięki zastosowaniu powłok polimerowych o zróżnicowanej rozpuszczalności w środowiskach o różnych pH. Hypromeloza jest stosowana również do wytwarzania otoczek kapsułek w technologii „kapsułka w kapsułce”. Kapsułki z HPMC są optymalnym rozwiązaniem w technologii konfekcjonowania suchego proszku przeznaczonego do inhalatorów proszkowych, gdyż lepiej niż kapsułki żelatynowe chronią wypełnienie przed zawilgoceniem. W niniejszym artykule przedstawiono właściwości oraz zastosowania hypromelozy, ze szczególnym uwzględnieniem jej wykorzystania w technologii farmaceutycznej kapsułek oraz innych dawkowanych postaci leku.