Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 22

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  breeding performance
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Understanding ecological requirements of animals is essential to improve habitat management and conservation strategies for endangered species. However, as most studies on Golden Eagle's habitat preferences and breeding ecology have been conducted in northern latitudes (e.g. USA, Scotland, Scandinavia and the European Alpine region), our knowledge of the species ecology in the Mediterranean basin is more limited. Currently, only 16 pairs still remain in Sicily (southern Italy) and in spite of this delicate status of conservation, there were no previous attempts to analyse ecological requirements of the species in the island. Therefore, we monitored Golden Eagles from 1990 to 2012, analyzed habitat characteristics of breeding territories and quantified habitat relationships with breeding performance. We used a case-control design through Generalized Linear Models to examine ecological descriptors at two different spatial scales: (i) "territory" defined as a plot of 4 km radius centered in the nesting area; and (ii) "landscape" by means of the 10 × 10 km Universal Transversal Mercator (UTM) cells where the species was present or absent. At the territory scale, the presence of Golden Eagle was positively related to the ruggedness of the terrain and to the extension of arable land, and negatively to the extension of forests. At the landscape scale the presence of the species was positively correlated with the range of slope and negatively to the aridity of the surrounding landscape and the extension of forest areas. The Golden Eagle has experienced a strong decline in breeding performance during the last two decades in Sicily, which negatively impacted population dynamics. The best model at the territory scale included the surface of sparsely vegetated areas (i.e. a surrogate of prey availability) as the best predictor of breeding output (i.e. number of young fledged). At the landscape scale, the best predictor of breeding output was the average annual temperature (positive effect) and surface of artificial lands (negative effect). Significant differences in environmental characteristics were found between occupied and unoccupied sampling units and between territories of high and low breeding performance. Our results highlight the importance of maintaining the structure of landscape arising from traditional forms of extensive agriculture in the Mediterranean basin, thereby favouring prey availability, and the importance of limiting human activities and changes in land use in rugged mountainous areas.
PL
Właściwe określenie wymagań ekologicznych jest niezbędne do planowania działań ochronnych dla gatunków zagrożonych wyginięciem. W przypadku orła przedniego większość badań prowadzonych jest w północnej części zasięgu tego gatunku — Stanach Zjednoczonych, Skandynawii, Szkocji czy na terenach alpejskich. Dane dotyczące wymagań środowiskowych z terenów śródziemnomorskich są znacznie mniej liczne. W pracy scharakteryzowano wymagania siedliskowe oraz określono zależność między charakterystyką siedliska i liczbą wyprowadzanych piskląt u orła przedniego gniazdującego na północy Sycylii (Fig.1). Badania prowadzono w latach 1990-2012. Monitorowano 16 terytoriów lęgowych tego gatunku, z których 12 było regularnie zajmowanych. Preferencje środowiskowe analizowano w dwóch skalach przestrzennych: terytorium — definiowanym jako obszar w promieniu 4 km od miejsca gniazdowania, oraz skali krajobrazowej — na podstawie występowania par w kwadratach 10 × 10 km. W skali krajobrazowej rozpatrywano 20 zmiennych przyporządkowanych do dwóch grup: 1) opisujących topografię i klimat oraz 2) użytkowanie terenu, zaś w skali terytorium 25 zmiennych charakteryzujących 1) sposób użytkowania przestrzeni oraz 2) topografię terenu (Tab. 1). Biorąc pod uwagę liczbę wyprowadzanych piskląt w badanym okresie terytoria podzielono na wysokiej i niskiej jakości (w zależności od tego czy wylatywało z nich rocznie średnio więcej, czy mniej piskląt w porównaniu do średniej wieloletniej dla wszystkich gniazd). Wykazano, że prawdopodobieństwo zajęcia terytorium lęgowego wzrastało wraz ze wzrostem powierzchni terenów uprawnych i nachylenia terenu, zaś malało ze zwiększającą się powierzchnią lasów (Tab. 2). W skali krajobrazowej występowanie gatunku było związane z nachyleniem terenu oraz indeksem jałowości terenu (liczonym jako stosunek średniej rocznej ilości opadów do średniej rocznej temperatury pomnożony przez 10) oraz powierzchnią lasów (Tab. 2). Porównano także zmienne środowiskowe w kwadratach 10 x 10 km zajętych i nie zajętych przez orły, oraz na zajmowanych terytoriach i losowo wybranych terenach o powierzchni wielkości opisywanego terytorium, stwierdzając szereg różnic zarówno w zmiennych topograficznych, klimatycznych, jak i związanych z użytkowaniem terenu (Tab. 3). W ostatnich dwudziestu latach sukces lęgowy orła przedniego na Sycylii wyraźne zmniejsza się (Fig. 2). Analizując czynniki wpływające na liczbę wyprowadzanych młodych stwierdzono, że w skali krajobrazowej istnieje dodatni związek pomiędzy tym parametrem i średnią roczną temperaturą oraz negatywny z powierzchnią terenów różnorodnie przekształconych przez działania człowieka. Natomiast w skali terytorium liczba wyprowadzanych piskląt związana była z powierzchnią terenów z rzadka porośniętych roślinnością, co może być rozpatrywane jako wskaźnik dostępności pożywienia (Tab. 4). Porównując terytoria o wysokiej i niskiej jakości stwierdzono szereg zmiennych, głównie klimatycznych i topograficznych, różniących te dwie grupy (Tab. 5). Uzyskane wyniki wskazują na znaczenie struktury krajobrazu powiązanej z tradycyjną ekstensywną gospodarką rolną, co wpływa na bazę pokarmową orłów, oraz znaczenie przekształceń terenów związanych z działalnością człowieka (m.in. infrastruktura drogowa, farmy wiatrowe, zalesianie).
EN
Site quality may influence breeding performance especially in raptors showing strong territory fidelity as predicted by the site-dependent population regulation hypothesis. Thus, the occupancy of nest-sites is non-random, indicating a preference of certain territories, apparently of higher quality. During four breeding seasons (2003-2006), we recorded the occupancy rate and the number of young fledged from Lanner Falcon Falco biarmicus feldeggii nest-sites in eastern Sicily, Italy. Breeding sites with different occupancy rates showed significant differences in environmental attributes, mainly altitude. A generalised linear model revealed a significant effect of the slope of the nest-site on mean fledgling number per successful pair. In addition, the mean slope of the nest territory and the slope of the nest-site are the main predictors for differentiating the cliff selection by Lanners and by much more competitive Peregrine Falcons Falco peregrinus. Finally, our results suggest a crucial role of the high quality sites for the population viability. Occupancy rates were positively related to the mean number of young fledged per territorial pair and during the four years of the study period six high quality nest-sites raised 58% of young produced in the whole study area. We suggest that the annual production of young of the high quality territories should be preserved and that evaluation of the effective contribution of the low quality sites for the persistence of a viable population in Sicily should be performed.
PL
Badania prowadzono na Sycylii w latach 2003- 2006. Wyszukano i regularnie monitorowano 37 miejsc gniazdowych zajętych przynajmniej jeden raz przez raroga górskiego i/lub sokoła wędrownego. Określano liczbę podlotów, oraz zmienne środowiskowe i klimatyczne dla gniazda i terytorium wokół niego (Tab. 1). Wydzielono dwie kategorie miejsc gniazdowych w zależności od liczby sezonów, przez które były one zajęte przez rarogi: L1 — o częstym (ponad dwa sezony) i L2 — rzadkim (do dwóch sezonów) wykorzystaniu. Miejsca lęgowe różniące się częstością wykorzystania przez rarogi różniły się kilkoma zmiennymi środowiskowymi, w tym wysokością n.p.m. (Tab. 2). W porównaniu do miejsc gniazdowych sokoła wędrownego (który może przejmować miejsca wykorzystywane przez rarogi), często zajmowane miejsca gniazdowe rarogów znajdowały się na niższych i mniej stromych skałach (Tab. 2). Stwierdzono, że im częściej zajmowane jest dane miejsce lęgowe, tym większa liczba piskląt jest z niego wyprowadzana (Fig. 1). Na liczbę podlotów wpływało także nachylenie terenu w najbliższej okolicy gniazda. W ciągu 4 lat badań z 6 najczęściej wykorzystywanych miejsc gniazdowych zostało wyprowadzonych 58% wszystkich zaobserwowanych w tym czasie piskląt.
EN
Both the Buzzard and the Goshawk nested mainly in pines. The mean clutch size in the former was 2.8, in the latter 3.6 eggs per breeding pair. There were statistically significant differences in clutch sizes in the Buzzard in particular breeding seasons. The mean number of hatchlings was 2.3 in the Buzzard and 2.6 in the Goshawk. Brood losses were similar in both raptors —19% in the Goshawk and 24% in the Buzzard. The breeding success (the ratio of the number of fledglings to the clutch size) in the Buzzard was highest in clutches of 3 and 4 eggsy whereas in the Goshawk a similar level of success was achieved with smaller clutches (2 or 3 eggs). Only in the case of the Buzzard there were significant differences in clutch sizes and numbers of fledglings in the various years. In this species the mean number of fledglings was positively correlated with the rodent availability index in a given year. There was no such relationship between the abundance of prey items found in Goshawk nests and the number of fledglings. The correlation between the number of newly-fledged Buzzards and Goshawks in a given year could have been due to diet overlap between the two species.
PL
Badania przeprowadzono w latach 1982-1987 w okolicach Rogowa. Na tym terenie rozproszone i niewielkie lasy rozmieszczone są wśród pól, sadów i zabudowy wiejskiej (Goszczyński i Piłatowski 1976 i Goszczyński 1997). Obydwa badane gatunki gnieździły się przede wszystkim na sosnach, które dominują w drzewostanie badanego terenu. Jednak myszołów, znacznie częściej niż jastrząb wybierał sosny jako drzewa gniazdowe (Tab. 1). Jastrząb był bardziej plastyczny w wyborze drzew na gniazdo i intensywniej wykorzystywał różne ich gatunki, np. modrzewie. Badania potwierdziły (Tab. 2) znany fakt przewagi wielkości zniesienia jastrzębia nad myszołowem. Nie odnotowano istotnych różnic w terminach klucia się piskląt (Tab. 3). Stwierdzono jednak, że jastrzębie tracące zniesienie we wczesnym etapie inkubacji zdolne są do jego powtórzenia, a myszołowy nie przystępowały do następnego lęgu. Wydajność lęgów określono stosunkiem liczby odchowanych młodych do wielkości zniesienia. U myszołowa stwierdzono wyższą efektywność większych (3 i 4 jajowych) zniesień, a w przypadku jastrzębia nie było istotnych statystycznie różnic (Tab. 4). U myszołowa zarówno średnia wielkość lęgu jak i liczba odchowanych młodych w przeliczeniu na parę gniazdową różniły się istotnie między sezonami, podczas gdy u jastrzębia różnice były nieistotne. Może to wskazywać na lepsze i bardziej stabilne warunki pokarmowe dla jastrzębia niż dla myszołowa. W okolicach Rogowa, gdzie hodowla gołębi jest szeroko rozpowszechniona, właśnie one są podstawą pokarmu jastrzębia (Goszczyński 1997). Natomiast drobne gryzonie stanowiące ważną część pożywienia myszołowów, wykazują na badanym terenie wieloletnie fluktuacje liczebności. Śmiertelność w gniazdach, określana stosunkiem średniej liczby odchowanych młodych w stosunku do średniej wielkości zniesienia, była podobna u obu gatunków (Fig 1) i wynosiła 38% (myszołów) i 42% (jastrząb) (rys. 1). Niszczenie gniazd przez ludzi i prace leśne w okolicy gniazd były najczęstszą przyczyną strat lęgów u jastrzębia a drapieżnictwo i upadki gniazd przeważały u myszołowa. Związek między badanymi parametrami rozrodu a dostępnością pokarmu określano przeliczając liczbę ofiar znajdowanych w gniazdach na 1 kontrolę. W przypadku myszołowa brano pod uwagę drobne gryzonie a w przypadku jastrzębia ptaki- ofiary znajdowane w ich gniazdach. U myszołowa liczba odchowanych piskląt była skorelowana ze wskaźnikiem obfitości pokarmu, a u jastrzębia korelacja ta nie była istotna statystycznie (Tab. 5). Brak było związków między wielkością zniesienia jastrzębia i myszołowa w poszczególnych sezonach, podczas gdy zależność między liczbą wyprowadzonych młodych u obu gatunków była istotna. Liczba odchowanych młodych w poszczególnych sezonach gniazdowych u obu gatunków była ujemnie skorelowana ze stopniem nakładania się ich nisz pokarmowych (Tab. 5). Może to wskazywać na antagonistyczne interakcje między parami obu gatunków.
EN
The reproductive behaviour of Wood Warblers was studied in a primeval forest area in the Białowieża National Park (E Poland). Observations carried out during twelve seasons (1976-1979, 1985-1988, 2002-2005) in deciduous and coniferous old-growth habitats spanned a 30-year period. The present paper examines whether the birds advanced their breeding dates during that time and whether any long-term shifts in fecundity or productivity were detectable. Though temperatures in the settlement period (the second half of April) rose, neither males nor females significantly advanced their dates of arrival. Wood Warblers bred earlier in 2002-2005 than in the two previous periods — the combined effect of earlier female arrival and shortening of post settlement breaks. Clutch size declined with season, was smaller in the coniferous habitat and in rodent outbreak years, but no long-term trend was perceptible. Apart from two exceptionally successful years (2003 and 2004) breeding losses remained high during the whole study. Predation was responsible for 80-95% of them and was concentrated on the nestling stage. Overall Wood Warbler phenology and breeding performance in BNP have changed relatively little during the last 30 years. These findings support the results of other studies demonstrating the remarkable resilience of this primeval forest biota to environmental change.
PL
Badania świstunek prowadzono w lesie pierwotnym, w ściśle chronionej części Białowieskiego Parku Narodowego. Dwanaście sezonów intensywnych obserwacji (1976-1979, 1985-1988, 2002-2005), rozciągniętych na przestrzeni 30 lat, umożliwiło prześledzenie długoterminowych zmian fenologii, wielkości i produktywności lęgów świstunek gniazdujących w naturalnych borach i lasach liściastych. Aby uzyskać jak największą porównywalność wyników analizami objęto tylko pierwsze lęgi — te, których czas rozpoczynania przypadał do 20 dni od mediany dla danego sezonu (Fig. 1). Mimo, że wzrost temperatury w okresie przylotu (druga połowa kwietnia) był istotny statystycznie w ciągu 30 lat, ani samce ani samice nie przyspieszyły istotnie przylotu w porównaniu do lat 1970-tych (Tab. 1, Fig. 2). W latach 2002-2005 świstunki przystępowały do lęgów istotnie wcześniej niż w dwóch poprzednich okresach. Wynikało to z nieco wcześniejszych przylotów samic połączonych ze skróceniem przerw między ich przylotem a rozpoczynaniem składania jaj (Tab. 1, Fig. 3). Ptaki gniazdujące w lasach liściastych przystępowały do lęgów wcześniej niż te z borów (Tab. 2). Termin składania jaj zależny był od temperatury (Fig. 4). Wielkość zniesienia nie wykazywała długoterminowych zmian. Zniesienia zmniejszały się jednak istotnie z upływem sezonu, były mniejsze w borach niż w lasach liściastych, zmniejszały się też w latach gradacji gryzoni (Tab. 3, Fig. 5, 6). W blisko 1/3 lęgów zanotowano częściowe straty lęgowe (Tab. 4). Z wyjątkiem dwóch wyjątkowo korzystnych sezonów (2003 i 2004), straty całkowite były wysokie przez cały okres badań (Tab. 5). Ich główną przyczyną było drapieżnictwo (80-95%); drapieżniki najczęściej niszczyły gniazda z pisklętami. W okresie 30 lat zarówno fenologia, wielkość zniesień jak i efektywność rozrodu świstunek w Białowieskim Parku Narodowym zmieniły się tylko w niewielkim stopniu. Wyniki te są zgodne z rezultatami innych badań pokazujących dużą stabilność biocenoz tego pierwotnego lasu. W pracy (appendix) podano także cechy charakterystyczne w rozwoju piskląt świstunki pozwalające określić wiek młodych.
EN
The analyses aimed at determining the effect of replacing the antibiotic in feed mixes with various herbal additives on the core chicken breeding parameters such as weight gain, FCR, mortality rate, EEI, selected carcass slaughter parameters and some strength and morphometric parameters of the tibia bone on broiler chickens. 400 one-day-old Ross 308 male chicks were split into 8 groups of 10 chicks each in 5 repetitions. The chicks were allocated at random to the control group (negative – without AGP), I – receiving AGP, and to groups given 2% herbal additives: hop – II, lime – III, lemon balm – IV, pansy – V, peppermint – VI and nettle – VII. The study involved herbs contained essential oils of: hop cones (0.42%), lemon balm leaves (0.077%), peppermint leaves (2.92%), as well as flavonoids: pansy herb (0.37%), and lime flower (0.78%). During the experiment chickens’ body weight was controlled on the 21st, 35th and 42nd days of breeding, set FCR, EEI and postslaughter evaluation were performed on 10 male chicks selected from each group. The right-leg tibia was sampled for analysis from chickens slaughtered on day 42. The bones were mechanically stripped of soft tissues, weighed (with 0.1 g accuracy), packed into labeled plastic bags and frozen (at a temperature of –25°C) until the beginning of analyses. An Instron Universal Testing Machine (Model 3369) was used to determine bone ultimate strength and maximum elastic strength and yielding deformation, bending point resistance and load-to-deformation ratio. The geometric properties of bones (cross-section area, second moment of interia, mean relative wall thickness) and cortical indexes (cortical layer, cortical index, cortical surface, cortical surface index) were estimated on the basis of measuring the external and internal horizontal and vertical axes in the cross section of the bones at the site of fracture. Bone mineralization was degreased and dried to a constant weight in a muffle furnace and mineral content was determined. On 21st day of life the body weight of chickens receiving an admixture of lemon balm and nettle was significantly higher (P < 0.01) compared to the body weight of birds fed with AGP, hop and lime and control groups. The highest slaughter weight was recorded in chickens fed on a mix with an addition of nettle (2435 g), while significantly lower body weight (P < 0.05) was revealed in the control group (2112 g) and the group receiving hops (2109 g). The addition of lime, lemon balm, pansy and nettle significantly (P < 0.05) increased the slaughter yield of chicks compared to the control group, the AGP group and the group receiving hops. The largest increase in bone elasticity occurred as a result of using additives such as hop, pansy and nettle in the mixes. The value of the dy in these groups compared to the control group and the group receiving an antibiotic were on average more than 20% higher. The value of the Wf in the group receiving pansy compared to the control group and the group receiving AGP were higher by 22.4% and 21.9% respectively (P < 0.05). Regardless of the species of herb added higher values were recorded for the following parametres: Ix, A, CS and Wy/dy. A 2% addition of hop, nettle and pansy increased the dy value, whereas an addition of hop, lemon balm and pansy contributed to increased Wy compared to bone properties measured in the control group and in the group receiving the antibiotic. The body weight of chicks in experimental groups (except for the group fed on nettle) on the 42nd day of breeding was similar to the body weight of control chicks and chicks fed on mixes with an antibiotic. Moreover, the conversion of feed per 1 kg of weight gain with the use of lime, lemon balm and/or nettle did not deviate from the conversion of feed by birds in the control group and the group receivig antantibiotic. The introduction of lime, lemon balm, pansy and nettle increased the slaughter yield and the addition of pansy, mint and nettle contributed to a reduction in the share of abdominal fat compared to the AGP group.
EN
In the present study, we used 37-year long dataset on Tawny Owls from the annual monitoring of nestboxes at a sample plot in Central Lithuania. We expected that Tawny Owls responded to changes in land use practices, stemming from a change in both political and economic system, which may affect prey abundance and composition, breeding performance and demography. To analyze temporal changes in monitored parameters, we divided the study period into three phases (1978-1989,1990-2001 and 2002-2014), corresponding to different socio-economic conditions. The number of nesting pairs of Tawny Owls decreased significantly in the last 13 years of the study, but the number of successful pairs fluctuated without any trend. The clutch size and number of nestlings varied without significant trends, but nesting success improved over the last 13 years. Annual apparent survival probability of the female Tawny Owls did not vary significantly over the study period (model averaged values between 0.71 and 0.73). Owls occupied nestboxes irrespective to the distance from the agricultural land during the first two study periods, but since early 2000s, owls tended to occupy nestboxes located deeper in the forest. Birds and small mammals were similarly important as prey items by biomass. Since the 1990s, the share of Microtus voles significantly decreased in the diet, while that of birds increased. In summary, changes in the diet, improved nesting success of the Tawny Owl and tendency of nesting in forest interior may indicate ongoing complex responses to the changes in environmental conditions.
PL
W pracy przedstawiono dane obejmujące 37 lat badań w populacji puszczyka gniazdującego w skrzynkach lęgowych w dużym kompleksie leśnym w centralnej Litwie (Fig 1). Wśród analizowanych parametrów lęgów były m. in.: liczba par przystępujących do lęgów, wielkość zniesienia, sukces lęgowy oraz liczba wyprowadzonych piskląt. Samice były łapane na gniazdach, co pozwoliło na oszacowanie ich rocznej przeżywalności. Określano także położenie skrzynek lęgowych względem terenów rolniczych (potencjalnego miejsca żerowania) oraz skład pokarmu — na podstawie resztek ofiar znajdowanych podczas kontroli gniazd w sezonie lęgowym. Autorzy spodziewali się, że puszczyki mogą reagować na zmiany sposobów użytkowania gruntów (wynikających zarówno ze zmian politycznych jak i ekonomicznych), które mogły wpływać na liczebność i skład zdobyczy, udatność lęgów oraz parametry demograficzne. Do analizy zmian czasowych w badanych parametrach, okres badań podzielono na trzy grupy (1978-1989, 1990-2001 i 2002-2014), odpowiadające różnym warunkom społeczno-ekonomicznym. Podczas 37 lat badań, średnio 5 par puszczyków gniazdowało na terenie badanego kompleksu leśnego. Pomimo tego, że w ostatnim badanym okresie liczba par była niższa niż w pozostałych okresach, nie stwierdzono istotnych trendów w tym parametrze (Fig. 2). Ani wielkość zniesienia, ani liczba piskląt nie różniła się pomiędzy trzema wyróżnionymi okresami. Sukces lęgowy był najwyższy w ostatnich 13 latach (80%), a najniższy w okresie 1990-2001 (58%) (Fig. 3). Nie stwierdzono, aby na roczną przeżywalność samic miał wpływ okres badań (Tab. 1). Uśredniona oszacowana przeżywalność wynosiła 0,71-0,73. Prawdopodobieństwo zajęcia skrzynek nie zależało od odległości od terenów uprawnych w pierwszym i drugim okresie, natomiast w okresie trzecim częściej jako miejsca gniazdowe wykorzystywane były skrzynki znajdujące się głębiej w lesie (Tab. 2, Fig. 4). Wśród ofiar puszczyków zidentyfikowano co najmniej 37 gatunków. Drobne ssaki i ptaki były najczęstszą zdobyczą (odpowiednio 65% i 31% ofiar); dominowały nornice rude, norniki i drozdy (Tab. 3). Obecność w diecie norników, drozdów oraz innych ptaków zmieniała się pomiędzy trzema wyróżnianymi okresami. Podobnych różnic nie zaobserwowano dla myszowatych i nornic. Obecność wśród zdobyczy norników była znacznie niższa w drugim i trzecim okresie badań (1990-2001 i 2002-2014). Odwrotną tendencję zaobserwowano dla drozdów; także obecność innych ptaków była znacznie wyższa w okresie 2002-2014 w porównaniu z okresem 1978-1989 (Fig. 5). Autorzy zastanawiają się nad spadkiem udziału norników w diecie puszczyka, sugerując, że same tylko gniazdowanie głębiej w lesie, a więc dalej od potencjalnych żerowisk na polach nie powinno powodować tak dużych różnic i wskazując dodatkowe przyczyny, jakimi mogą być zmiany środowiskowe terenów rolniczych oraz potencjalna konkurencja ze strony innych drapieżników. Zmiany w częstości chwytanych poszczególnych grup ofiar, z jednoczesnym zwiększeniem sukcesu lęgowego puszczyka oraz częstsze niż wcześniej gniazdowanie we wnętrzu lasu może wskazywać na skomplikowany układ wzajemnie powiązanych reakcji na zmiany warunków środowiskowych.
EN
Birds' nests are special structures built with reproductive aims. Size and structure of the nest can arise from evolutionary trade-offs between benefits such as the insulation from unfavourable conditions, maintenance of eggs or chicks, or security against predation, and costs such as energy spent in construction of the nest and the risk of predation in more visible nests. Therefore, building a good nest is beneficial in terms of reproductive output but expensive in terms of time and energy, so probably only "good" parents would be able to build "good" nests. Our objective was to study possible relationships between the quality of the parents and the quality of the nest, and between the quality of the nest and breeding performance in a Great Tit Parus major population. We found positive relationships between different components of the nest quality and components of breeding performance. However, we did not find any significant relationship between quality of the parents and that of the nest. A weak, though significant positive correlation was found between female size and breeding success rate.
PL
Wielkość i struktura gniazd ptaków wynika z ewolucyjnego kompromisu między korzyściami takimi jak m. in. izolacja jaj oraz piskląt od niekorzystnych warunków i bezpieczeństwo lęgu a kosztami, np. czasem i energią poświęconymi na jego budowę i ryzyko drapieżnictwa w przypadku większych, bardziej widocznych gniazd. Stąd budowa gniazd jest korzystna dla reprodukcji, ale kosztowna z punktu widzenia poświęcanego czasu i energii. Można więc zakładać, że tylko "dobre" ptaki mogą budować "dobre" gniazda. Celem pracy było określenie związku między jakością ptaków dorosłych i charakterystykami gniazda oraz między charakterystykami gniazda a wynikami lęgu u bogatki. Badania prowadzono we wschodniej Hiszpanii. Kontrolowano skrzynki lęgowe określając czas przystępowania do lęgów, wielkość zniesienia, liczbę wyklutych i opuszczających gniazdo piskląt. Gniazda były mierzone (Fig. 1) i ważone w pierwszych dniach wysiadywania jaj. Ptaki dorosłe były łapane podczas karmienia piskląt (ok. 12-14 dnia ich życia), określano ich płeć i wiek, mierzono długość skoku i skrzydła oraz ważono. "Jakość" ptaków dorosłych jak i gniazd oraz wyniki lęgu opisywano grupując opisane cechy przy pomocy analizy składowych głównych (Tab. 1, 2, 3). Nie stwierdzono związku między kondycją ("jakością") ptaków dorosłych a charakterystykami gniazda. Słaba, ale istotna pozytywna korelacja została stwierdzona między wielkością samic a sukcesem reprodukcyjnym (Fig. 2). Wykazano pozytywny związek między wielkością gniazda a sukcesem reprodukcyjnym (Fig. 3) oraz wielkością czary gniazdowej a składową łączącą termin przystępowania do lęgu i wielkość zniesienia (Fig. 4).
EN
Both native and non-native predators should strongly affect resident fauna. Nevertheless, because of a lack of defensive mechanisms in potential prey, the influence of non-native predators should have longer-lasting and more deleterious repercussions. The breeding ecology of the Coot was studied in the Milicz Ponds reserve and compared with data from 20 years earlier. In the meantime, non-native, mammalian predators (American Mink Mustela vison, Raccoon Dog Nyctereutes procyonoides and Raccoon Procyon lotor) turned up in this area, while the numbers of Hooded Crow Corvus cornix, the main predator of Coot nests, decreased. Compared with 1980-1982, the number of Coots in 2002-2003 dropped by more than half and mean clutch size decreased. Breeding success and the number of hatchlings per pair remained unchanged; in the 1980s, however, Coots renested more frequently, there was greater nesting synchrony and breeding seasons were demonstrably shorter. Moreover, although predation still remained the main cause of losses, its numbers were decreasing. Coots nesting on islands were the most successful, which was due to the weaker predation on the part of Crows. In contrast, the mammalian (non-native) predators did not appear to play a significant role in the breeding success in 2002-2003. Nevertheless, taking into account the breeding parameters of the Coot population and the nature of the relationship between mammalian/bird predators and Coots, it does seem that the low density of Coots in 2002-2003 was a reaction to the pressure of mammalian predators.
PL
Badano ekologię lęgową łyski na stawie Słoneczny Górny w rezerwacie Stawy Milickie w Dolinie Baryczy (Fig. 1) w latach 2002-2003 i porównywano otrzymane wyniki z wcześniejszymi badaniami (Jankowski 1985) (Tab. 1). W okresie tym zmieniły się zarówno liczebność jak i skład gatunkowy potencjalnych drapieżników łyski. Pojawiły i rozprzestrzeniły się obce gatunki ssaków drapieżnych tj. norka amerykańska, jenot i szop pracz. Jednocześnie liczebność wrony, głównego drapieżnika gniazd łyski, spadła. W porównaniu z latami 1980-1982 liczebność łysek spadła przeszło dwukrotnie (z 90-180 do 53-70 par na rok). Zmniejszeniu uległa także wielkość zniesienia. Sukces lęgowy par (uwzględniając lęgi powtarzane) i liczba piskląt wyklutych na parę pozostały bez zmian, przy czym w latach 1980-tych łyski zdecydowanie częściej powtarzały lęgi. W efekcie, w proporcji do liczby złożonych jaj, w latach 2002-2003 badana populacja łyski produkowała znacznie więcej piskląt (Tab. 2). Długość sezonu lęgowego uległa znacznemu skróceniu (Fig. 2), a synchronizacja lęgów wzrosła. Ponadto w przeciwieństwie do wcześniejszego okresu, w latach 2002-2003 nie notowano drugich lęgów. W latach 2002-2003 poziom drapieżnictwa spadł w porównaniu do lat 1980-tych, jednakże wciąż stanowiło ono główna przyczynę strat w lęgach (Tab. 5). Pojawiła się także inna kategoria strat w lęgach, wynikająca ze śmiertelności ptaków dorosłych (Tab. 5). Łyski gniazdujące na wyspach rzadziej traciły lęgi (Tab. 3, 4), co było związane ze względnie niskim drapieżnictwem wrony. Mniejsze straty notowano także u par przystępujących do lęgów wcześniej (Fig. 3). Drapieżniki czworonożne nie odrywały istotnej roli w sukcesie lęgowym łysek. Niemniej jednak sugeruje się, iż niskie zagęszczenie w latach 2002-2003 mogło być konsekwencją i reakcją na presję tych właśnie drapieżników.
EN
There is a controversy over the effects of old nest reuse on the breeding biology of hole nesters. Some authors have shown that the presence of old nest material could increase ectoparasite pressure and/or reduce cavity size, whereas others argue that it could facilitate nest-building and serve as an informative cue for breeding birds. However, the possible functions of old nests may not be limited to the reproductive period in burds that perform autumnal courtship or use nest cavities as shelters during the winter season, as is the case with the Tree Sparrow. The importance of the presence of old nest material on nest box choice during the non-breeding period and its implications on the subsequent breeding performance of this multi-brood species are assessed. Occupancy rates and reproductive parameters (such as phenology, clutch size, nestling condition, breeding success) were compared between woodcrete and wooden nest boxes with and without old nest material inside. During the non-breeding period no effect of box type or its content on nest box selection was discovered, but in spring it was found that the strong preference of birds for breeding in woodcrete nest boxes was independent of the presence of old nests. In relation to this latter point, evidence was found that old nest reuse could negatively affect the reproductive output of Tree Sparrows: clutches were laid later, nestlings had longer wings (which presumably fledged earlier) and reproductive success was lower in nest boxes containing old nest material. The results of this study suggest that, taking the non-breeding and breeding seasons as a whole, the accumulation of old nest material seems to be detrimental rather than advantageous to this species.
PL
Badania prowadzono w okresie od września 2006 do sierpnia 2007 na 15 ha terenie kampusu uniwersyteckiego w Toledo, gdzie znajdowało się 100 skrzynek lęgowych dla mazurków. Skrzynki wisiały parami — po jednej betonowej i drewnianej — na tych samych drzewach bądź w sąsiedztwie. W części z nich (zarówno zasiedlanych co roku jak i słabo wykorzystywanych) pozostawiono stary materiał gniazdowy, w części usunięto go jesienią. W okresie pozalęgowym nie stwierdzono wpływu rodzaju skrzynek i obecności bądź braku materiału gniazdowego na wybór dokonywany przez mazurki. Natomiast wiosną stwierdzono silną preferencję mazurków skrzynek drewnianych, niezależnie od ich zawartości. Oprócz tego, w skrzynkach zawierających stary materiał gniazdowy mazurki przystępowały do lęgów później, pisklęta miały dłuższe skrzydła; niższy był też sukces lęgowy (Fig. 1, Tab. 1).
EN
Five combinations of human chorionic gonadotropin (hCG) dose and five latency periods were evaluated to observe the pattern of deformed larvae among the hatchlings in walking catfish, Clarias batrachus (L.). A higher percentage (7%–12%) of deformed larvae were observed at 1000, 2000, and 5000 IU · kg-1 with 14–23 h latency combinations. The results of the study indicated that 3000 IU · kg-1 with 14–23 h and 4000 IU · kg-1 with 14–17 h latency combinations were preferable to reduce the deformed larvae (4%–6%) among the hatchlings during induced spawning of the catfish.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.