Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 8

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  biological samples
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Technology of molecularly imprinted polymers (MIP) has become very popular in recent decades. MIPs are primarily used in medical diagnostics, chromatographic separation and solid phase extraction (SPE); also as sensors and catalysts. In recent years there have been reported benefits of combining molecular imprinted polymers with additional features, e.g. magnetic properties, through the build-up of this type of material on magnetite particles (Magnetic Molecularly Imprinted Polymer – MMIP). This method produces a multifunctional material which has high selectivity and the ability to isolate the analyte from biological and environmental samples, allowing effective purification from such interferents as proteins and fats. This developing branch of new materials for the preparation and purification of complex sample matrices is an interesting alternative to materials routinely used to date, particularly with regard to the immunosorbents. This paper summarizes recent reports regarding MMIP preparation and their application for purification and isolation of compounds from biological matrices.
EN
Different thin-layer chromatography (TLC) systems were evaluated for analysis of 21 biologically important essential and nonessential amino acids in complex mixtures such as biological tissues and fluids. Amino acids were visualized on the layers by derivatization with ninhydrin reagent, and R F values were determined by slit-scanning densitometry. The five systems found to be most useful for analysis of amino acids were cellulose and silica gel high-performance TLC (HPTLC) plates developed with either 2-butanol-pyridine-glacial acetic acid-deionized water, 39:34:10:26, or 2-butanol-pyridine-25% ammonia-deionized water, 39:34:10:26, and ion exchange TLC plates developed with citrate buffer, pH 3.3. Using these five systems with ninhydrin detection, identification of all amino acids except for leucine and isoleucine in complex mixtures is possible, and quantification can be achieved if the amino acid to be quantified is well separated from adjacent components of the mixture. Example chromatograms are illustrated for separation and identification of amino acids in a snail tissue sample on a cellulose HPTLC plate.
EN
Novel magnetic solid-phase extraction using carboxylated multiwalled carbon nanotubes was proposed with ultra high-performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry for the determination of silodosin in biological samples. The effects of various experimental parameters including adsorbent amount, pH, adsorption time, desorption conditions, and adsorbent reusability were systematically validated. Under the optimized conditions, the calibration curve was linear within the concentration range of 1.0–800 ng mL−1 with the correlation coefficient of 0.9997 and the lower limit of detection was 0.3 ng mL−1. The extraction recoveries were over 90.0% with relative standard deviation (RSD) of less than 5.0%. All these results suggested that magnetic extraction method can be used for enrichment and quantification of silodosin in biological samples.
PL
Pomimo istnienia dużej różnorodności sposobów odbiałczania próbek biologicznych nie opracowano dotychczas jednej uniwersalnej techniki pozbawionej ograniczeń.
PL
Celem pracy jest wprowadzenie do detekcji narkotyków w technice kryminalistycznej przy zastosowaniu chromatografii gazowej. Praca przedstawia opis technik kryminalistycznych, próbek biologicznych podlegających badaniu na obecność narkotyków, proces przygotowania próbek do oznaczania oraz krótkie scharakteryzowanie i podział najważniejszych środków psychoaktywnych.
PL
Terapeutyczne monitorowanie leków oraz ich aktywnie farmakologicznych metabolitów umożliwia ocenę ich farmakokinetyki i metabolizmu, jak również ustalenia odpowiedniego dawkowania pod kątem terapii pacjenta. Technika MIP-SPME stwarza nowe możliwości w zakresie selektywnej ekstrakcji leków i ich potencjalnych metabolitów.
PL
Pestycydy i PCB występują w różnych elementach środowiska w dość małych stężeniach, ale związki te ulegają kumulacji i stąd są bardzo niebezpieczne dla zdrowia i życia ludzi i zwierząt. Różnorodność matryc i właściwości fizykochemicznych tych związków wymaga stosowania wielu metod przygotowania próbek do analizy i ich oznaczania. Procedura analityczna składa się z kolejnych bardzo ważnych etapów: pobrania i przygotowania próbki do analizy, ekstrakcji analitów z matrycy, oczyszczania ekstraktów przed analizą i odpowiedniego oznaczenia końcowego.
EN
Pesticides and PCB's are present in different elements of the environment in quite low concentration levels, but this kind of compounds are cumulative and this is the reason why they are so dangerous for human and animals health. Variety of matrix and physico-chemical properties of these compounds lead to need of applying a great deal of samples pretreatment for preparation before analysis and their determination. Analytical procedure consists of successive stages: sampling and sample preparation, extraction analytes from matrix, extracts purification before analysis and proper final determination.
PL
Omówiono metody i techniki analityczne opisane w literaturze, dotyczące generowania lotnych indywiduów (wodorków, par), jako techniki wprowadzania zawiesin do źródeł atomizacji, wzbudzania i jonizacji. Przedstawiono porównanie granic wykrywalności w analitycznej spektrometrii atomowej (AAS, OES, AFS) i spektrometrii mas (MS) oraz praktyczne zastosowanie techniki generowania par z zawiesin. Opisano rozwój tej techniki z uwzględnieniem jej zalet i wad.
EN
This review summarizes and discusses the analytical method; and techniques described in the literature for chemical vapor generation as a mode of slurry sample introduction into atomization, excitation and ionization cells. A brief comparison of detection limits for analytical atomic spectrometry and mass spectrometry methods and practical applications to analytical samples that utilize slurry cheimical vapor generation is discussed. The current state-of-the-art, including advantages and limitations of this approach is discussed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.