Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: bifunctional catalysts

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Hydroizomeryzacja długołańcuchowych węglowodorów n-parafinowych na katalizatorach dwufunkcyjnych

100%

Fedyna M. , Jaroszewska K. , Masalska A. , Trawczyński J.

Przemysł Chemiczny

2017

tom T. 96, nr 11

2331--2338

Przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat dwufunkcyjnych katalizatorów selektywnej hydroizomeryzacji wielkocząsteczkowych n-alkanów. Uwagę skoncentrowano na właściwościach powierzchni katalizatorów, takich jak kwasowość (moc i dystrybucja centrów kwasowych), rodzaj i stopień dyspersji fazy metalicznej oraz struktura porowata nośnika. Przedyskutowano również zagadnienie równowagi pomiędzy funkcją uwodorniająco-odwodorniającą katalizatora a jego funkcją kwasową określoną przez stosunek liczby dostępnych centrów metalicznych do liczby centrów kwasowych (cMe/cH+) oraz odległość pomiędzy centrami metalicznymi i kwasowymi (nas), które bezpośrednio decydują o aktywności i selektywności.

A review, with 53 refs., of properties of bifunctional metal/ acid catalysts used for selective hydroisomerization of long-chain n-alkanes (surface acidity strength and distribution of the acid sites, type of metallic phase and its dispersion as well as support porous structure). The effect of balance between metal and acid sites and degree of their intimacy on the activity and selectivity of the catalysts was taken into consideration.

The effect of boron and magnesium additives on catalytic perform of Mo-0/Si02 in the partial oxidation of methane

100%

Kałucki K. , Michalkiewicz B.

tom Vol. 3, nr 4

16-19

The effect of boron or magnesium additive to the catalyst containing molybdenum oxide on the methane conversion and the selectivity of methane oxidation to the particular products have been investigated. It has been found that the boron used as an additive, elevated the selectivity of methane oxidation to formaldehyde. The highest methane conversion wasobtainet over the Mo-0/SiO2 catalyst. For the catalysts with additives, the conversion was low. Both boron and magnesium allow the elimination of the oxidation reaction of carbon monoxide to carbon dioxide.

Asymetryczna reakcja aldolowa : część I - nowe koncepcje, katalizatory i ich praktyczne zastosowanie w syntezie produktów naturalnych

67%

Stodulski M. , Młynarski J.

Wiadomości Chemiczne

2010

tom [Z] 64, 5-6

435-465

The aldol reaction is one of the most important method for the stereoselective construction of polyketide natural products in both – living organisms and laboratory. The tremendous development in this field has led to development of many new variants of the aldol addition. There has been some success in the use of asymmetric catalysts, although they normally rely on a Mukaiyama-type process. This reaction required a conversion of a donor substrate into more reactive species such as enol silyl ether using not less than stoichiometric amounts of a silicon reagent and a base. From atom economic perspectives, such stoichiometric amounts of reagents should be excluded from the procedures. An exciting challenge in enhancement of the efficiency of the aldol reaction is to find a compound that will catalyze direct aldol addition without pre-formation of a nucleophile and to do so asymmetrically. Direct asymmetric aldol reaction, catalyzed by both metallic complexes and purely organic molecules now becomes one of the most desired tools in organic chemistry. After an initial period of validating methodology by using a wide range of important model reactions, the time has now been reached to address specific synthesis and solve pending problems of practical relevance. In this review we describe recently discovered, most important and most flexible catalysts for direct asymmetric aldol reaction and their application in total synthesis of target natural products and known compounds of biological and pharmaceutical relevance.