Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Polimery

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: application properties

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Sieciowanie kauczuku butadienowo-styrenowego w obniżonej temperaturze pod wpływem układów redoks

100%

Pingot T. , Pingot M. , Zaborski M.

2010

tom T. 55, nr 11-12

825-831

W celu określenia możliwości sieciowania kauczuku butadienowo-styrenowego (SBR) w obniżonej temperaturze użyto szeregu układów redoks różniących się między sobą rodzajem utleniacza oraz reduktora; jako czynnik redukujący w tych układach zastosowano sole metali o zmiennej wartościowości. Rozwiązanie to pozwoliło na znaczne zmniejszenie wartości energii aktywacji procesu sieciowania, co umożliwiło prowadzenie procesu sieciowania nawet w temp. 80 °C. Zbadano wpływ składu układów redoks na właściwości reometryczne, przebieg sieciowania, gęstość sieci, a także na właściwości mechaniczne i na proces starzenia pod wpływem UV wulkanizatów nienapełnionych i napełnionych krzemionką. Wykazano istnienie możliwości sieciowania elastomerów SBR w obniżonej temperaturze również za pomocą układów zawierających wodoronadtlenek kumenu (CHP), w których typowy reduktor zastąpiony solą oniową - bromkiem tetrabutyloamoniowym (TBAB) lub tetraoktyloamoniowym (TOAB).

The possibilities of crosslinking styrene butadiene rubber (SBR) at low temperatures with a series of redox systems made up of different types of reducing and oxidizing agents have been explored (Table 1). Transition metal salts were used as reducing agents. A pronounced decrease in the activation energy of the crosslinking process (Fig. 1) was achieved by adopting this method, therefore the crosslinking reaction could be performed at temperatures as low as 80 °C. The influence of the composition of the redox system on rheometrical properties (Table 2), the crosslinking process (Figs. 2 and 3), crosslinking density (Figs. 4-6, Table 3) as well as on mechanical properties was determined. Moreover, the ageing process of unfilled and filled vulcanizates with silicates under UV irradiation was evaluated (Table 4, Figs. 7 and 8). The possibility of crosslinking SBR at low temperatures with the application of systems containing cumene hydroperoxide, in which the reducing agent had been replaced by an ammonium salt - tetrabutylammonium bromide (TBAB) or tetraoctylammonium bromide (TOAB) was also explored.

Wpływ długości bloków poliamidowego i polieterowego na strukturę i właściwości elastomeru poli[(tereftalan itrametylenu)-blok-(oksytetrametylen)-blok-(laurynolaktam)]

100%

Ukielski R.

tom T. 46, nr 3

149-163

Otrzymano trójskładnikowy układ multiblokowy terpoli(estro-b-etero-ł>-amid) TPEEA o następującej budowie chemicznej: poli[(tereftalan tetrametylenu)-b/o/c-(oksy-tetrametylen)-Ł>/oA:-(laurynolaktam)] oznaczany jako -(PBT-b-PTMO-b-PA12)n- (tabela 1). Jest to układ polimerowy, w którym trzeci składnik - w tym przypadku blok PBT - o odpowiednio dobranym ciężarze cząsteczkowym rozpuszcza się w fazie bloków PA12 (twardej) i częściowo rozpuszcza się w fazie bloków PTMO (miękkiej). Metodami DSC, DMTA i WAXS określono wpływ zmian długości bloków PA12 i .PTMO na strukturę i separacje faz otrzymanych TPEEA (tabele 2 i 3, rys. 1-6). Potwierdzono istotną rolę jaka przypada fazie pośredniej w charakterystyce tych elastomerów i nie mniej ważną rolę wpływu składu tej fazy na właściwości termiczne fazy ciągłej oraz stopnie separacji fazy miękkiej i twardej. Stwierdzono, że skład i udział fazy pośredniej determinują wiele użytkowych cech TPEEA (tabela 5)^a przede wszystkim decydują o ich właściwościach wysokoelastycznych. Udowodniono, że wprowadzony do układu dwuskładnikowego [kopolimeru (PA-b-PTMO)n-] PBT jako trzeci składnik w określonych warunkach (M"iPAn < 2000; 1000 < Mnpa12 < <= 1400; DPPBT < <= 7) spełnia rolę stabilizatora struktury stanowiąc kompatybilizator na granicy domena/matryca.

The ternary multiblock system - terpoly(ester-b-ether-fr-amide) TPEEA with the following chemical structure: poly[(tetramethylene terephthalate)-Wocfc-(oxytetramethylene)-Woc/c-(laurolactam)] marked as -(PBT-&-PTMO-fc-PA12)-n has been obtained. This is a system in which the third component, PBT block in this case, characterized with properly chosen molecular weight is dissolved in PA12 blocks hard phase and partially dissolved in PTMO blocks soft phase. The effect of the changes of PA12 and PTMO blocks lengths on the structure and phase separation of TPEEA obtained has been determined with using DSC, DMTA and WAXS methods (tables 2 and 3, Fig. 1-6). The significant effect of intermediate phase on the elastomer characteristics as well as important influence of this phase composition on the thermal properties of the continuous phase and separation degrees of hard and soft phases have been confirmed. It has been stated the composition and part of intermediate phase determine many application features of TPEEA (table 5) and first of all decide about high flexible properties of the product. It has been proved that PBT as a third component introduced into the diblock system (PA-Ł>-PTMO)n in some conditions (M"PA]2 > 2000, 1000 < M"PTM0 < 1400, DPPBT < 7) plays a role of the elastomer structure stabi-lizer as a compatibilizer on the domain - matrix border.