Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: antraquinone

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Flavonoid glycosides in nine Polygonum L. taxons

100%

Smolarz H. D.

Acta Societatis Botanicorum Poloniae

2002

tom 71

nr 1

Analiza pigmentow antrachinonowych Pyrenophora tritici-repentis [Died.] Drechs.

80%

Kachlicki P. , Wakulinski W.

Acta Agrobotanica

2002

tom 55

nr 1

97-105

Pyrenophora tritici-repentis, anamorph Drechslera tritici-repentis, strains used in this study represented three phenotypic c1asses of this fungus: the wild type, strains unable to produce melanins - mel(-), and intermediate strains. Using an HPLC system with a reversed phase Cl18 column synthesis of anthraquinone pigments by strains belonging to all three classes could be detected. According to the 'H NMR spectra analysis the major compounds produced by P. tritici-repentis are catenarin, helminthosporin, islandicin, emodin, ω-hydroxy-islandicin, ω-hydroxy-catenarin and ω-hydroxy-helminthosporin. However, amounts of these compounds produced by the wild type were up to 350 times lower than those observed for the mel (-) forms. Some differences in profiles of these compounds, produced by different strains were also observed.

Szczepy Pyrenophora tritici-repentis, anamorfa Drechslera tritici-repentis, użyte do badań reprezentowały trzy typy fenotypowe tego grzyba: typ dziki, szczepy mel(-) niezdolne do wytwarzania melanin oraz szczepy pośrednie. Dzięki zastosowaniu analizy HPLC na kolumnie z odwróconą fazą C18 można było wykazać zachodzenie biosyntezy pigmentów antrachinonowych przez izolaty należące do wszystkich trzech klas. Na podstawie analizy widm 1H NMR stwierdzono, że głównymi związkami wytwarzanymi przez P. tritici-repentis są katenaryna, helminthosporyna, islandycyna, emodyna, co-hydroksy-islandycyna, co-hydroksy-katenaryna i oo-hydroksy- helminthosporyna. Jednakże ilości tych związków wytwarzane przez szczepy dzikie grzyba są do około 350 razy mniejsze od obserwowanych dla szczepów mel(-). Stwierdzono również różnice w profilach związków antrachinonowych wytwarzanych przez poszczególne izolaty.

Wpływ warunków siarczanowego roztwarzania na strukturę przeprowadzonej do roztworu ligniny

80%

Perlińska-Sipa K. , Rutkowski J.

Przegląd Papierniczy

2003

tom R. 59, nr 5

281-285

Badano strukturę ligniny przeprowadzonej do roztworu w warzeniu siarczanowych mas celulozowych o pogłębionej delignifikacji w różnych warunkach technologicznych, oznaczając liczbowo (Mn) i wagowo średnie (Mw) jej masy cząsteczkowe oraz polidyspersję. Stosując metodę chromatografii żelowej stwierdzono, że wskaźniki strukturalne roztworzonej ligniny zawierają się w szerokich granicach, zależnie od rodzaju wyjściowego surowca (brzoza, sosna) oraz od podstawowych parametrów procesu warzenia (ilość alkaliów czynnych, siarczkowość, moduł cieczy, temperatura, czas). Ustalone średnie wartości mas cząsteczkowych Mn ligniny z drewna brzozy zawierały się w granicach 2900-4500, Mw 6200-13100, polidyspersja 2,08-2,97. Strukturalne wskaźniki mas cząsteczkowych ligniny z drewna sosny wyniosły odpowiednio: 4100-6700; 11300-25800; 2,51-3,84. Stwierdzono, że głównym czynnikiem powodującym zwiększenie wielkości mas cząsteczkowych roztworzonej ligniny jest jej kondensacja. Niekorzystnemu zjawisku kondensacji przeciwdziała odpowiednio wysoka siarczkowość ługu warzelnego. Obniżenie poziomu wielkości mas cząsteczkowych w warunkach warzenia niskosiarczkowego (12%), któremu towarzyszy istotna poprawa technologicznych wskaźników procesu, osiągane jest na drodze wprowadzenia do układu reagentów małych ilości stymulatorów (antrachinon, etanol).

The structure of the lignin has been studied. The lignin was dissolved in the kraft pulpings in the chemical pulps using the extended delignification under the various technological conditions. The average values have been determined as the numbers (Mn), weights (Mw), its weight-average molecular weight and the polydispersion. Using the gel chromatography it was found that the structural indices of the dissolved lignins contain in the broad ranges depending on the species of the used raw wood (birch, pine) as well as on the basic parameters of the cooking process (amount of the active alkalies, sulfidity, liquor-to-wood ratio, temperature, time). The determined average values of the molecular weight Mn of the lignin f mm the birch wood were contained in the range of 2900 - 4500, Mw 6200 - 13100, the polydispersion 2,08-2,97. The structural indices of the lignin molecular weights obtained from the pine woodamountedaccordingly:4100-6700; 11300- 25800; 2,51 -3,84. It was found that the main factor resulting in an increase in the value of the molecular weight of the dissolved lignin is its condensation. The disadvantageous effect of the condensation has been counteracted by the suitable high sulfidity of the cooking liquor. A decrease in the value of the molecular weights under the conditions of the low sulfidity cooking (12%), associated with a significant improvement of the technological indices of the process is being obtained by making the additions to the reagents system of the small amounts of the stimulators (anthraquinone, ethanol)