Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: antiviral

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

HPLC-UV method for quantification of favipiravir in pharmaceutical formulations

100%

Bulduk I.

tom Vol. 33, no. 3

209--215

Favipiravir (FVP), a pyrazine analog, has shown antiviral activity against a wide variety of viruses. It is considered to be worth further investigation as a potential candidate drug for COVID-19. It is not officially available in any pharmacopoeia. A rapid, simple, precise, accurate, and isocratic high performance liquid chromatography (HPLC) method has been developed for routine quality control of favipiravir in pharmaceutical formulations. Separation was carried out by C18 column. The mobile phase was a mixture of 50 mM potassium dihydrogen phosphate (pH 2.3) and acetonitrile (90:10, v/v) at a flow rate of 1 mL min-1. The ultraviolet (UV) detection and column temperature were 323 nm, and 30 °C, respectively. The run time was 15 min under these chromatographic conditions. Excellent linear relationship between peak area and favipiravir concentration in the range of 10–100 μg mL-1 has been observed (r2, 0.9999). Developed method has been found to be sensitive (limits of detection and quantification were 1.20 μg mL-1 and 3.60 μg mL-1, respectively), precise (the interday and intraday relative standard deviation (RSD) values for peak area and retention time were less than 0.4 and 0.2%, respectively), accurate (recovery, 99.19–100.17%), specific and robust (% RSD were less than 1.00, for system suitability parameters). Proposed method has been successfully applied for quantification of favipiravir in pharmaceutical formulations.

Old drugs in new therapeutic indications - the case of chloroquine

67%

Grzybowski B. A. , Grynkiewicz G.

tom No. 1

5--10

Drug reposition is a viable strategy of pharmaceutical R & D, considerably reducing risk, cost and time needed for drug registration and implementation. Chloroquine, designed already in 1930 as a synthetic replacement for scarcely available alkaloid quinine, a traditional malaria treatment, was recently proposed as an antiviral substance, with putative efficacy in some cases of SARS COVID infections. This unexpected connection has revived interest in drug repositioning at large and in particular in the context of identifying antiviral preparations, critically needed in time of COVID-19 pandemia. The paper recounts the story of development of synthetic antmalarials and describes modern chemoinformatics tools, which can efficiently assist synthetic chemists in planning and executing both: drug repositioning and API manufacturing.

Zastosowanie znanych leków w nowych wskazaniach terapeutycznych (repozycjonowanie leków) jest obecnie akceptowane jako skrócona ścieżka do rejestracji i autoryzacji rynkowej nowego specyfiku. Przykładem takiej drogi znanej substancji do leku o nowym zastosowaniu jest historia chlorochiny, zaprojektowanej w latach 30-tych ubiegłego wieku w charakterze zastępstwa trudnodostępnej substancji pochodzenia naturalnego - chininy, skutecznej w leczeniu malarii. Według dostępnych danych chlorochina może się okazać przez długi czas pandemii jedynym specyfikiem o działaniu terapeutycznym w infekcjach wirusowych SARS COVID. W artykule przedstawiono rolę nowoczesnych narzędzi chemoinformatycznych, takich jak Chematica, we wspomaganiu zarówno procesu repozycjonowania leków, jak i syntezy chemicznej substancji o zastosowaniach farmaceutycznych i medycznych.