Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: antifungal compound

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Time-dependent modification of model membrane properties by benzylammonium chlorides

100%

Gabrielska J. , Sarapuk J. , Kleszczynska H. , Przestalski S.

nr 3

The nature of the interaction between some strong antifungal compounds and model membranes was studied. It was found that these compounds (N-dodecyl-N,N-dimethyl-N-/3- (β-methyl-β-nitrovinyl 1-6-methoxybenzyl/ammonium chloride and its derivatives) significantly change the properties of liposomes, planar lipid bilayers (BLM) and erythrocytes. The changes observed (i.e., release of praseodymium ions from liposomes and gradually diminished stability of BLM) in the presence of the compounds studied, as well as hemolysis of red blood cells, were time-dependent. It was also found that they depended on the polar head structure of the compounds.

From research on the use of chiral ionic liquids with a natural origin substituent for wood protection

67%

Zabielska-Matejuk J. , Feder-Kubis J. , Stangierska A.

tom 88

From research on the use of chiral ionic liquids with a natural origin substituenl for wood proteclion. Antifungal activities of chiral ionic liquids - menthoxymethylimidazolium derivates against brown-rot decay fungus (Coniophora puteana), white-rot decay fungus (Trametes versicolor) and blue-stain fungus (Sclerophoma pithyophila) were determined using screening agar-plate and agar-block methods. Results from antifungal tests revealed that 1-hexyl-3-[(1R,2S,5R)-(-)menthoxymethyl]imidazolium chloride exhibited the strongest antifungal activity against wood decay fungi (basidiomycetes) compared with the commercial didecyldimethylammonium chloride. Whereas compound with twelve carbons alkyl substituent has a weak antifungal activity. The infrared spectral analysis (FTIR ATR) confirmed that chiral imidazolium ionic liquids were built into the structure of the treated wood.

Z badań nad wykorzystaniem chiralnych cieczy jonowych z podstawnikiem pochodzenia naturalnego do ochrony drewna. Badano metodą agarowo-płytkową i agarowo-klockową aktywność przeciwgrzybową chiralnych cieczy jonowych, pochodnych mentoksymetyloimidazolu, wobec grzybów rozkładu brunatnego, białego oraz wywołującego siniznę drewna. Chlorek 1-heksylo-3- [(1R,2S,5R)-(-) -mentoksymetylo]imidazoliowy wykazał najsilniejsze działanie przeciwgrzybowe wobec basidiomycetes, porównywalne do komercyjnego chlorku didecylodimetyloamoniowego. Analiza spektralna FTIR ATR potwierdziła wbudowanie chiralnych cieczy jonowych w strukturę nasyconego drewna sosny Pinus sylvestris L.