Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Technologia wytwarzania poliamidu 6 modyfikowanego sadzą fulerenową

100%

Kelar K. , Jurkowski B. , Mencel K.

|

tom Vol. 24, nr 1

85-96

PL

W artykule przedstawiono badania struktury i właściwości poliamidu 6 (PA6) niemodyfikowa-nego i modyfikowanego sadzą fulerenową. W badaniach stosowano sadzę zawierającą 9-11 % mas. iulerenu. Niemodyfikowany i modyfikowany PA6 otrzymano metodą anionowej polimeryzacji kaprolaktamu. Odlewy rozdrabniano i następnie wtryskiwano znormalizowane próbki. Strukturę badano metodą skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Badania właściwości obejmowały: zawartość monomeru i oligomerów, zawartość fazy krystalicznej, temperaturę topnienia fazy krystalicznej, chłonność wody, właściwości mechaniczne (wytrzymałość na rozciąganie, udarność metodą Charpy'ego) oraz właściwości przetwórcze (wskaźnik szybkości płynięcia). Sadzy iulerenowej można użyć do otrzymywania metodą in situ kompozytów poli(e-kaprolaktamu). Otrzymano PA6 o lepszych parametrach wytrzymałościowych i nieznacznie mniejszej chłonności wody.

EN

The paper presents the results of investigations of structure and properties of block polyamide 6 (PA6) nonmodified and modified with fullerene black. Nonmodified and modified PA6 were synthesized by anionie polymerization of Ł-caprolactam. The castings were grounded and injection molded into standard specimen. The morphology was obtained by scanning electron microscopy (SEM). In this work following properties were investigated: contents of monomer and oligomer, degree of crystallinity, melting point, sorption of water, mechanical properties (tensile strength, Charpy's notched impact strength) and processing properties (melt flow index). Fullerene black can be used to compound poly(e-caprolactam)/fullerene black composites by an in situ process. PA6 with improvement mechanical properties and lowered sorption of water was obtained.

2

Bioactive oligomers from natural polyhydroxyalkanoates and their synthetic analogues

100%

Adamus G. , Kurcok P. , Radecka I. , Kowalczuk M.

|

tom T. 62, nr 4

317--322

EN

Contemporary reports on the bioactive oligomers derived from natural aliphatic co-polyesters (PHA) and their synthetic analogues, formed through anionic ring-opening polymerization (ROP) of β-substituted β-lactones are presented. Synthetic routes for such oligomers, developed mostly by Polish authors, are discussed. The described approaches enable design of novel biodegradable and bioactive oligomers for diverse applications in medicine, cosmetic industry and agrochemistry.

PL

Przedstawiono przegląd aktualnych wyników badań dotyczących bioaktywnych oligomerów otrzymywanych z naturalnych alifatycznych ko-poliestrów (PHA) oraz ich syntetycznych analogów, uzyskanych na drodze anionowej polimeryzacji z otwarciem pierścienia (ROP) β-podstawionych β-laktonów. Omówiono ścieżki syntezy tych oligomerów opracowane głównie przez polskich badaczy. Zaprezentowane metody umożliwiają projektowanie nowych biodegradowalnych, a zarazem bioaktywnych oligomerów mogących znaleźć różnorodne zastosowania w medycynie, przemyśle kosmetycznym i agrochemii.

3

Wpływ budowy chemicznej grup końcowych na stabilność termiczną poli([R,S] 3-hydroksymaślanu)

100%

Sikorska W. , Adamus G. , Kaczmarczyk B. , Kowalczuk M.

|

tom Vol. 50, nr 23

266-269

PL

Naturalne poliestry alifatyczne charakteryzują się cennymi właściwościami aplikacyjnymi, takimi jak biodegradowalność i biokompatybilność. Jednak wysoki stopień krystaliczności oraz stosunkowo niska stabilność termiczna ograniczją ich szersze zastosowanie. Ostatnio stwierdzono, że chemiczna budowa grup końcowych, a w szczególności obecność grup hydroksylowych na obu końcach łańcucha naturalnego PHB w znacznym stopniu może poprawić jego stabilność termiczną. Celem badań przedstawionych w niniejszej pracy było określenie stabilności termicznej wybranych polimerów oraz mieszanin polimerowych otrzymanych na bazie ataktycznego poli([R,S] 3-hydroksymaślanu), a-PHB. Stabilność termiczną badanych próbek wyznaczono na podstawie analizy termograwimetrycznej przeprowadzonej w temperaturze 200 stopni C w atmosferze gazu obojętnego. Wykazano, że najlepszą stabilność termiczną posiada ataktyczny poli([R,S] 3-hydroksymaślan) zawierający hydroksylową i karboksylową grupę końcową.

EN

Poly(3-hydroxyalkanoates), PHB belong to a family of biodegradable polyesters produced by some bacteria as carbon and energy reserves. Many applications of these biodegradable poly(3-hydroxyalkanoates), especially poly[(R)-3-hydroxybutyrate] and its copolymers with (R) 3-hydroxyvalerate, have been suggested including they use for biodegradable packaging materials. However, high crystallinity and low thermal stability of natural PHA limit their wide used. It was suggested recently, that presence hydroxy groups at both ends of PHB chain could improve its thermal properties. In the present communication the influence of the chemical structure of the end groups on thermal stability of synthetic poly([R,S]3-hydroxybutyrate) is discuses.

4

Polimeryzacja anionowa inicjowana reagentami przenoszącymi elektrony

80%

Grobelny Z. , Stolarzewicz A. , Szczepański M. , Piekarnik B.

|

tom [Z] 62, 9-10

849-873

EN

This work describes the polymerization processes with electron-transfer reagents. Alkali metals, salts of aromatic hydrocarbons radical anions, and solutions of alkalides, i.e. salts containing alkali metal anions and complexed alkali metal cations, belong to such species [33-39]. The alkali metals transfer one electron to vinyl and diene monomers in the heterogeneous systems [54-73]. The radical anions are also able to transfer one electron [74, 77-82], however, in some cases they behave as nucleophiles [82-85] or bases [86]. These initiators are applied for the polymerization of vinyl and oxacyclic monomers in homogeneous systems. Both of them are named single-electron-transfer (SET) reagents. The alkalides are two-electron-transfer (TET) reagents. Among them potassium potassides K-, K+(18-crown-6) and K-, K+(15-crown-5)2 in tetrahydrofuran solution are mostly used for the polymerization of various monomers [53]. The initiation with these salts is usually a multistage process. An organopotassium compound is formed as the intermediate product which after the protonation by crown ether becomes the real initiator of the polymerization of vinyl monomers [92, 93, 97, 100]. The organometallic intermediate can be also protonated by the monomer or can decompose with the elimination in the systems containing oxiranes [107, 110-113] or lactones [127]. Potassium alkoxides or potassium salts of carboxylic acids, respectively, are the genuine initiators in this case. Crown ethers, known as the stable activators of chemical reactions, can participate in these processes as the reagents [107, 110, 116]. In the ring-opening reaction they form unsaturated potassium alkoxides which serve as the additional initiating agents [53, 97].