Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: amplifikacja DNA

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Występowanie dotychczas niemonitorowanych wirusów (HpLV, ArMV) i wiroidów (HpSVd, AFCVd, CBCVd) na plantacjach produkcyjnych chmielu w Polsce

100%

Przybys M. , Skomra U. , Korbecka-Glinka G.

nr 286

Optymalizacja warunkow reakcji RAPD-PCR dla genomu zyta

72%

Myskow B.

Folia Universitatis Agriculturae Stetinensis. Agricultura

2004

tom 93

273-279

Wybrane parametry walidacji zestawu AmpFl STR MiniFilerTM wykorzystywanego w genetyce sądowej

72%

Gryzinska M. , Szewczuk D. , Blaszczak E. , Jezewska-Witkowska G.

nr 3

The aim of the presented research was to evaluate AmpFI STR MiniFilerTM kit from Applied Biosystems from the point of its reliability, limitations and usefulness in forensic genetics. Amplification products were detected in fluorescence-based automated genetic analyzer, whereas alleles were defined on the basis of the size of the internal standard. During the validation, the following parameters were determined: detection threshold and threshold determination, linearity and measuring range and sensitivity of the method. The reliable results were obtained in the range of concentrations from 2.00 ng to 0.03125 ng of template DNA in the sample. The method has a high detection rate of alleles, also in the range of 0.0625 ng to 2.0 ng of template DNA were full DNA profile. The case of “drop out” of individual alleles and the entire system for the content of 0.03125 ng of template DNA in the sample were observed. Mini Kit Filer is suitable for pure research profiles or mixtures. To a lesser extent it is suitable for the trace analysis of contact because of its high sensitivity.

Wykrywanie modyfikacji genetycznych w wybranych roślinach i produktach żywnościowych metodą PCR

72%

Szopa J. , Rembacz K. , Lukaszewicz M. , Skala J.

2001

nr 4

Ocena przydatnosci starterow wybranych sekwencji mikrosatelitarnych Canis familiaris do amplifikacji DNA niektorych miesozernych zwierzat futerkowych

58%

Prost T. , Jezewska G. , Slaska B. , Jakubczak A.

tom 68

nr 6

19-25

Wirus M ziemniaka: klonowanie genomowych kopii izolatow o odmiennej patogennosci

58%

Walczak I. , Palucha A. , Juszczuk M. , Muchalski T. , Szybiak-Strozycka U.

1999

nr 3

169-177

Wykorzystanie markerów RAPD do identyfikacji odmian pszenżyta

51%

Milczarski P. , Banek-Tabor A. , Masojc P.

tom 218-219

261-267

Celem badań była ocena możliwości wykorzystania techniki losowej amplifikacji polimorficznego DNA (RAPD) do identyfikacji 16 krajowych odmian pszenżyta ozimego. Poszukiwano polimorficznych fragmentów DNA testując 50 starterów o losowych sekwencjach. Do właściwych badań wybrano 17 starterów w obecności, których amplifikacji uległy sekwencje charakteryzujące się polimorfizmem i dużą stabilnością. Otrzymano 30 polimorficznych fragmentów DNA, różnicujących wszystkie badane odmiany. Markery RAPD wykorzystano do konstrukcji dendrogramu przedstawiającego relacje podobieństwa genetycznego między odmianami.

Random amplified polymorphic DNA (RAPD) was used to study fingerprints and genetic similarities among 16 Polish cultivars of winter triticale. Polymorphic DNA fragments were sought for by testing of 50 arbitrary primers. Final studies were carried out using 17 selected primers that allowed for amplification of the useful 30 RAPD markers. This set of markers produced fingerprints for all the studied triticale cultivars and constituted a basis for developing a dendrogram presenting genetic similarities among varieties.