Backround: The present review focuses on electrochemical methods for antioxidant capacity and its main contributors assessment. The main reactive oxygen species, responsible for low density lipoprotein oxidation, and their reactivity are reminded. The role of antioxidants in counteracting the factors leading to oxidative stress-related degenerative diseases occurence, is then discussed. Antioxidants can scavenge free radicals, can chelate pro-oxidative metal ions, or quench singlet oxygen. When endogenous factors (uric acid, bilirubin, albumin, metallothioneins, superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione reductase, glutathione-S-transferase) cannot accomplish their protective role against reactive oxygen species, the intervention of exogenous antioxidants (vitamin C, tocopherols, flavonoids, carotenoids etc) is required, as intake from food, as nutritional supplements or as pharmaceutical products. Literature study: The main advantages of electrochemical methods with respect to traditional, more laborious instrumental techniques are described: sensitivity, rapidity, simplicity of the applied analytical procedure which does not require complicated sample pre-treatment etc. The paper reviews minutiously the voltammetric, amperometric, biamperometric, potentiometric and coulometric methods for total antioxidant capacity estimation. For each method presented, the electroactivity and the mechanism of electro-oxidation of antioxidant molecules at various electrodes, as well as the influences on the electroactive properties are discussed. The characteristics of the developed methods are viewed from the perspective of the antioxidant molecule structure influence, as well as from the importance of electrode material and/or surface groups standpoint. The antioxidant molecule-electrode surface interaction, the detection system chosen, the use of modifiers, as well as the nature of the analysed matrix are the factors discussed, which influence the performances of the studied electrochemical techniques. Conclusions: The electrochemical methods reviewed in this paper allow the successful determination of the total antioxidant capacity and of its main contributors in various media: foodstuffs and beverages, biological fluids, pharmaceuticals. The advantages and disadvantages of the electrochemical methods applied to antioxidant content and antioxidant activity assay are treated and interpreted, in the case of various analysed matrixes. Combining advanced materials with classical electrode construction, provides viable results and can constitute an alternative for the future.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W artykule przedstawiono porównanie odpowiedzi platynowych i grafitowych immunoczujników amperometrycznych na niskie stężenia białka C-reaktywnego (CRP), w zakresie użytecznym diagnostycznie: 0,1÷3 mg/L. Oznaczenia przeprowadzono w oparciu o bezpośredni typ testu ELISA, metodą zanurzeniową. Zastosowano znakowanie przeciwciał anty-CRP fosfatazą alkaliczną oraz monofosforan kwasu askorbinowego, jako substrat reakcji enzymatycznej.
EN
In this paper, the developed platinum and graphite amperometric immunosensors for determination of C-reactive protein (CRP) are described, in the lowest CRP concentration range valuable for clinical diagnosis: 0.1÷3 m/L. These immunosensors are based on direct enzymelinked immunosorbent assay (ELISA) and immersion method. Phosphatase alkaline labeling of anti-CRP antibodies was performed. Ascorbic acid monophosphate as enzymatic reaction substrate was used.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Precise and cheap methods for fast detection of drugs for the purposes of administration of appropriate medication are of paramount importance in clinical practice. Nowadays, many pharmaceutics with a high toxicity and narrow margin of safety are applied, so they should be delivered very precisely. Electrochemical methods have been used to determine the concentration of benzodiazepines, phenothiazines and paracetamol types of drugs. These drugs were widely tested, and their electrode reactions, dependences on the medium parameters and metabolism are known. These data may be the basis for the development of biosensors for the above mentioned drugs.
Artykuł obejmuje przekrój zagadnień związanych z mikroprzepływowymi amperometrycznymi immunoczujnikami. Wymienione zostały przykładowe technologie i materiały konstrukcyjne używane do budowy mikroprzepływowych modułów i elektrod oraz immunoenzymatyczne metody analityczne stosowane w immunoczujnikach, takie jak ELISA i ELISPOT. Zostały również przedstawione zagadnienia związane z przepływem w systemach mikroprzepływowych. Opisano technologię matryc z SU-8, struktur mikroprzepływowych wykonanych z PDMS-u oraz laminowanych elektrod Au/Ti na podłożu polimerowym. Uzyskano szczelne mikroprzepływowe układy ze złotymi elektrodami na podłożu z PDMS. Dzięki zastosowaniu trawienia jonowego podłoża przed napyleniem warstw metali oraz zastosowaniu pośredniej warstwy tytanowej, elektrody wykazują dobrą adhezję do podłoża. Dodatkowo została zastosowana warstwa PDMS-u, chroniąca ścieżki metalizacji przed pękaniem, w której plazmowo wytworzono okienka kontaktów elektrycznych i elektrod aktywnych elektrochemicznie. Elektrody charakteryzowały się małą rezystancją elektryczną, choć nie uzyskano zadawalającej powtarzalności ich wykonania. Struktury mikroprzepływowe wraz z elektrodami mogą być zastosowane w amperometrycznym immunoczujniku do pomiaru różnych antygenów, w zależności od użytych immunoreagentów m.in. do pomiaru stężenia fibrynogenu we krwi, w celu określenia ryzyka wystąpienia udaru niedokrwiennego mózgu oraz chorób układu krążenia.
EN
This paper describes some problems related with microfluidic amperometric immunosensors. It contains brief review of technology and constructive materials for microfluidic systems and electrodes. In addition, immunoenzymatic analytical methods like: ELISA and ELISPOT as well as some flow phenomena in microfluidic environment are presented. Polymeric SU-8 masters, PDMS-based microfluidic structures and laminated Au/Ti electrodes on polymeric substrates were fabricated. The microfluidic structures were successfully bonded after oxygen plasma surface activation. Thanks to applying reactive ion etching prior Au sputtering and Ti adhesive layer deposition, the Au/Ti electrodes exhibited a very good adhesion. After patterning, the electrodes were protected by a thin PDMS layer. Openings for electrodes and electrical contact pads were etched by (SF₆ + O₂) plasma. The electrodes had a good electrical conductivity but rather poor reproducibility. The microfluidic structures can be applied in amperometric immunosensor to measure concentration of different antigens e.g. concentration of fibrinogen in blood for evaluation of brain stroke and cardiovascular diseases risk.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Silver solid amalgam composite electrode (AgSA-CE), prepared from silver amalgam powder and epoxy resin, proved experimentally to he a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode (HMDE) in electrochemical analyses. This electrode represents combination of solid composite electrode and solid amalgam electrode. It does not contain any liquid mercury and simultaneously it exhibits the electrochemical properties similar to those of mercury electrodes. Its potential window is similar to that of mercury electrode; however, its surface is solid. MeSA-CE (where Me represents the amalgam forming metal) can be used in polished form, modified by mercury film or by mercury meniscus. AgSA-CE has wide analytical applications in determination of cadmium, lead, copper, thallium, ascorbic acid, p-mtrophenol. iodates, adeninę, cathodic as well as anodic determinations, with or without accumulation step). The achieved detection limits are sufficient for most practical applications. Preparation of those electrodes is simple and easy. Electrochemical regeneration of the electrode surface ensures reasonable repeatability and long tenn stability.
PL
Potwierdzono doświadczalnie, że elektroda kompozytowa ze stałym amalgamatem srebra. (AgSA-CE), otrzymana z proszku amalgamatu srebra i żywicy epoksydowej jest wiarygodnym i przyjaznym dla środowiska urządzeniem, zastępującym w analizie elektrochemicznej wiszącą kroplową elektrodę rtęciową (HMDE). Elektroda nie zawiera ciekiej rtęci i jednocześnie wykazuje zbliżone do elektrody rtęciowej właściwości elektrochemiczne. Jej zakres potencjałów jest zbliżony do zakresu potencjałów elektrody rtęciowej, a powierzchnia jest stara. Takie elektrody (MeSA-CE) - gdzie Me oznacza metal występujący w amalgamacie, mogą być stosowane w postaci wypolerowanej, modyfikowane bionką rtęci lub memskiem rtęci. Elektroda AgSA-CE ma szerokie zastosowania analityczne (oznaczanie kadmu, ołowiu, miedzi, talu, kwasu askorbowego^ p-nitrolcnolii, jodanów, adeniny, przy polaryzacji anodowej lub katodowej, z lub bez etapu zatezania). Uzyskane granice wykrywalności są wystarczające dla większości praktycznych zastosowań. Przygotowanie takich elektrod jest proste i łatwe. Elektrochemiczna regeneracja powierzchni elektrody zapewnia zadawalającą powtarzalność i trwałość w dużej skali czasowej.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.