Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

A Study of the Synthesis and Amination of 2,6-Dialkoxy-3,5-dinitropyrazines

100%

Bellamy A. J. , Golding P.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2008

|

tom Vol. 5, nr 2

3-19

EN

A series of 2,6-dialkoxy-3,5-dinitropyrazines (R = Me, Et, Pr) has been synthesized and subjected to amination. The yield and purity of the generated 2,6-diamino-3 ,5-dinitropyrazine was found to be independent of the alkoxy group present in the precursor. This contrasts with the behaviour of 1,3,5-trialkoxy-2,4,6-trinitrobenzene (R = Me, Et, Pr), where the purity of the 1,3,5-triamino- 2,4,6-trinitrobenzene (TATB) produced by amination was very dependent upon the alkoxy group.

2

Preparation of Heat Resistant and Insensitive Explosives by Vicarious Nucleophilic Substitution (VNS) in Polinitroaromatic Compounds

86%

Szala M. , Jończyk A. , Skupiński W.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2005

|

tom Vol. 2, nr 2

15-27

EN

Reaction of vicarious nucleophilic substitution (VNS) of hydrogen was applied for preparation of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB) in a twostep process. Using this approach 3-amino-2,4,6'2'4 6' -hexanitrostilbene (MNHNS) and new 2,6-bis(3-amino-2,4,6-trinitrophenyl)-3,5-dinitropyridine (DAPYX) were obtained.

3

Process Optimization for the Gas-Liquid Heterogeneous Reactive Crystallization Process Involved in the Preparation of the Insensitive High Explosive TATB

86%

Nandi A. K. , Kshirsagar A. S. , Thanigaivelan U. , Bhattacharyya S. C. , Mandal A. K. , Pandey R. K. , Bhattacharya B.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2014

|

tom Vol. 11, no. 1

31--57

EN

The thermally stable, insensitive, high explosive 1,3,5-triamino-2,4,6- trinitrobenzene (TATB) is manufactured by amination of 1,3,5-trichloro-2,4,6- trinitrobenzene (TCTNB) in toluene with NH3 gas. It is an isothermal, single-feed, semi-batch, gas-liquid heterogeneous, reaction crystallization process. The amination process is discussed by applying the chemical engineering methodology of mass transfer and reactive crystallization processes based on Two-Film Mass- Transfer (TFMT) theory. Kinetic expressions have been developed to define the chemical reactions as well as the physical phenomena (mass transfer) associated with this process. A single expression has been derived to explain the dependence of the ammonia consumption rate on various process parameters. Subsequently, the influence of various process parameters on the product quality (particle size and chloride impurity content) has been studied on the laboratory scale. Finally, the process has been established in the pilot plant, with optimized process conditions, to realize TATB of desired particle size and chloride content. The effects of feeding excess ammonia, and the presence of mercaptans/hydrogen sulphide impurities in poor quality toluene on the formation of certain undesirable by-products in TATB, are also discussed.

4

Zastosowanie aminowanych łupin Arachis hypogaea do usuwania ortofosforanów z roztworów wodnych

72%

Szymczyk P. , Filipkowska U. , Jóźwiak T.

Inżynieria Ekologiczna

|

2017

|

tom Vol. 18, nr 2

167--174

PL

W artykule przedstawiona została skuteczność sorpcji ortofosforanów na niemodyfikowanych i modyfikowanych (aminacja ze wstępna aktywacją epichlorohydryną) łupinach Arachis hypogaea. W przeprowadzonych badaniach wyznaczono dawkę czynnika aktywującego (epichlorohydryna), pojemność sorpcyjną niemodyfikowanych i modyfikowanych łupin, najlepsze spośród przebadanych pH sorpcji i czas równowagi reakcji. Do opisu uzyskanych wyników zastosowano model Langmuira. Najwyższą efektywność usuwania związków fosforu na niemodyfikowanych łupinach uzyskano przy pH 8, natomiast na aminowanych przy pH 5. Badania czasu uzyskania stężenia równowagowego ortofosforanów dla obu sorbentów przeprowadzono w trzech stężeniach 0,1; 0,5 i 1 mg/L. Najwyższą efektywność sorpcji P-PO4 na sorbentach uzyskano po 60 minutach. Po upływie czasu równowagi zaobserwowano zjawisko częściowego uwalniania biogenu, co mogło mieć związek ze zmianą pH roztworu przez sorbent. Badania wykazały, że modyfikacja polegająca na aminacji łupin Arachis hypogaea ze wstępną aktywacją za pomocą epichlorohydryny zwiększa ich skuteczność usuwania związków fosforu. Maksymalna pojemność sorpcyjna łupin niemodyfikowanych względem ortofosforanów wyniosła 0,011 mg/g, natomiast łupin aminowanych ze wstępną aktywacją – 0,10 mg/g.

EN

The article presents the effectiveness of phosphate sorption on the unmodified and modified (animation from the initial activation by epichlorohydrin) husks Arachis hypogaea. Studies performed determined dose activating agent (epichlorohydrin), adsorption capacity of unmodified and modified husks Arachis hypogaea, best among the tested adsorption pH as well as the equilibrium time. Langmuir model was used to describe the results. The highest removal efficiency of phosphorus compounds using unmodified husks Arachis hypogaea was obtained at pH 8, and with aminated at pH 5. The study of phosphate equilibrium concentration time obtained for both sorbents was carried out at three concentrations of 0,1; 0,5 and 1 mg/L. The highest sorption efficiency of the phosphate onto both sorbents was achieved after 60 minutes of the process. After the equilibrium time the effect of partial nutritient release was observed, which could be related to the change in pH of the solution by the sorbent. Studies have shown that the modification consists in the amination of husks Arachis hypogaea with pre-activated with epichlorohydrin increases their effectiveness removal of phosphorus compounds. The maximum adsorption capacity of unmodified husks with towards phosphate was 0.011 mg/g, while the husks animated with initial activation – 0.10 mg/g.

5

Wydłużanie łańcucha wartości dodanej w przemyśle chemicznym. Cz. 2, Otrzymywanie pochodnych cykloheksyloaminy poprzez katalityczne aminowanie fenolu aminami alifatycznymi

72%

Kijeński J. , Winiarek P. , Kojro Ł.

Przemysł Chemiczny

|

2006

|

tom T. 85, nr 2

107-113

PL

Badano reakcję aminowania fenolu aminami alifatycznymi w obecności katalizatorów platynowych i wodoru. W wyniku tej reakcji otrzymywano alkilowe pochodne cykloheksyloaminy, cykloheksyloaminę i dicykloheksyloaminę. Przeprowadzono także reakcje amin alifatycznych z cykloheksanolem i cykloheksanonem. Na podstawie otrzymanych wyników zaproponowano mechanizm reakcji redukcyjnego aminowania fenolu aminami alifatycznymi.

EN

PhOH aminated at 150–300°C with n-butylamine gave over Pt/SiO2 (6 h/150°C, const. activity) n-butylcyclohexylamine (I) with max. selectivity (35+%). Pt/MgO became less active in 6 h. In the PhOH/n-BuNH2/H2 =1:1.15:5 (by moles) system, the yield of I was max. at 14%. Isobutylamine as reactant gave iso-I in 45% yield, selectivity ca. 70%. Butyl amines were less reactive than propyl. N2 used instead of H2, made amination nil over either catalyst. At 150 and 200°C, BuNH2 disproportionates and BuCN were the only products, resp. A 7-step mechanism of reductive amination of PhOH was suggested, supported by results of the reactions of aliphatic amines with cyclohexanol and cyclohexanone.