Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

1 Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych

1 2008

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Identyfikacja i wykrywanie Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae na Anthurium andreanum

100%

Pulawska J. , Kordyla-Bronka M. , Sobiczewski P. , Orlikowski L. B.

tom 529

W lipcu 2007 roku, w komercyjnych uprawach szklarniowych Anthurium andreanum w centralnej Polsce obserwowano objawy podobne do bakteryjnej plamistości. Z obrzeża plam chorobowych na liściach wyizolowano bakterie tworzące żółte kolonie na pożywkach YPGA i King’s B. Izolaty zostały zidentyfikowane jako Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae (Xad) klasycznym testem immunofluorescencji z zastosowaniem przeciwciał poliklonalnych (Prime Diagnostics, Xcd (1104) I-9831-01). Identyfikację potwierdzono również techniką PCR z zastosowaniem starterów pozwalających na klasyfikację bakterii do rodzaju Xanthomonas oraz nestedPCR (zagnieżdżonego PCR) z dwiema parami starterów PXad i NXad specyficznymi dla Xad. Patogeniczność izolatów potwierdzono na roślinach anturium, na których po 10 dniach ze zmienionych chorobowo miejsc reizolowano bakterie, a ich identyczność z Xad potwierdzono testem PCR ze starterami NXad i PXad. Podjęto próbę opracowania metody wykrywania Xad w materiale roślinnym z zastosowaniem techniki PCR i starterów PXad i NXad. Testowano trzy sposoby przygotowania próbki i izolacji DNA bakteryjnego w celu uzyskania jak największej czułości wykrywania patogena. Stwierdzono, że metoda uwzględniająca 3-dniową preinkubację wyizolowanych z roślin bakterii na podłożu YPGA i izolację DNA bakteryjnego metodą lizy alkalicznej pozwoliła na najbardziej czułe wykrywanie Xad, to jest 1 jtk na próbkę.

The symptoms of bacterial blight were observed on Anturium andreanum in commercial greenhouses in central Poland, in July 2007. From the margins of diseased tissue on leaves, yellow colony-forming bacteria were isolated on YPGA and King’s B media. Bacteria were identified as Xanthomonas axonopodis pv. dieffenbachiae (Xad) by classical immunofluorescence test (IF) using the polyclonal antibodies (Prime Diagnostics, Xcd (1104) I-9831-01). Isolates were identified as Xanthomonas sp. by PCR with primers X1 and X2 and as Xad by PCR using two primer pairs, PXad and NXad. Pathogenicity of the isolates was tested on healthy anturium plants. Ten days after inoculation, bacteria were re-isolated from diseased plant tissue and they were identified as X. axonopodis pv. dieffenbachiae using PCR with NXad and PXad primers. An attempt was made to work out the method of Xad detection in plant tissue using nested-PCR with primers PXad and NXad. Three methods of sample preparation were tested. The method including preincubation of bacteria isolated from plant tissue on YPGA medium for 3 days, DNA isolation and two-round nested PCR enabled the detection of 1 Xad cfu⋅ml⁻¹.