Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Wip1
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Single stranded-DNA detection : the role of Wip1 in ATR-dependent pathway
100%
EN
Single-stranded DNA (ssDNA) areas arise in cells as a result of exposure to stress agents like UVC or during repair of DNA double-strand breaks. ATR (ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related) is responsible for detecting ssDNA. Recently, it has been shown that one of the most important components of cellular response to the damage is Wip1 phosphatase, which inactivates main elements of DNA damage response (DDR) pathways. We developed a mathematical model of ATR detector system, connected to p53 tumor suppressor responsible for activation of genes involved in the cellular response to the damage (DNA repair/apoptosis). Moreover, we added Wip1 phosphatase, as the main agent responsible for turning o DDR. Our results show, that with an accurate dose of UVC and silenced or blocked Wip1, it may be possible to drive cancer cells to apoptotic pathway.
PL
Obszary pojedynczoniciowego DNA (ssDNA) powstają w komórkach w wyniku ekspozycji na stres na przykład – promieniowanie UVC–lub podczas naprawy podwójnoniciowych pęknięć DNA. ATR (ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related) jest odpowiedzialne za wykrywanie ssDNA. Niedawno wykazano kluczową rolę fosfatazy Wip1, która inaktywuje główne elementy szlaków odpowiedzi na uszkodzenia DNA. Opracowaliśmy matematyczny model ścieżki ATR i połączyliśmy go z modelem szlaku supresora nowotworowego p53, odpowiadającego za aktywację genów zaangażowanych w reakcje komórki na uszkodzenie materiału genetycznego (naprawę DNA/apoptozę). Co więcej, dodaliśmy fosfatazę Wip1, jako główny czynnik odpowiedzialny za wyłączenie ścieżek sygnałowych uruchamianych w ramach reakcji na uszkodzenie. Uzyskane wyniki pokazują, że dzięki prawidłowo dobranej dawce UVC i wyciszeniu lub zablokowaniu aktywności Wip1, możliwe jest skierowanie komórek nowotworowych na szlak apoptotyczny.
PL
Obszary pojedynczonciowego DNA (ssDNA) powstaja w komórkachw wyniku ekspozycji na stres na przykład- promieniowanie UVC-lub podczas naprawy podwójnoniciowych pekniec DNA. ATR (ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related) jest odpowiedzialne za wykrywanie ssDNA. Niedawno wykazano kluczowa role fosfatazy Wip1, która inaktywuje główne elementy szlaków odpowiedzi na uszkodzenia DNA. Opracowalismy matematyczny model sciezki ATR i połaczylismygo z modelem szlaku supresora nowotworowego p53, odpowiadajacego za aktywacje genów zaangazowanych w reakcje komórki na uszkodzenie materiału genetycznego (naprawe DNA/apoptoze). Co wiecej, dodalismy fosfataze Wip1, jako główny czynnik odpowiedzialny za wyłaczenie sciezek sygnałowych uruchamianych w ramach reakcji na uszkodzenie. Uzyskane wyniki pokazuja, ze dzieki prawidłowo dobranej dawce UVC i wyciszeniu lub zablokowaniu aktywnosci Wip1, mozliwe jest skierowanie komórek nowotworowych na szlak apoptotyczny
EN
Single-stranded DNA (ssDNA) areas arise in cells as a result of exposure to stress agents - like UVC - or during repair of DNA double-strand breaks. ATR(ataxia telangiectasia mutated and Rad3-related) is responsible for detecting ssDNA. Recently, it has been shown that one of the most important components of cellular response to the damage is Wip1 phosphatase, which inactivates main elements of DNA damage response (DDR) pathways. We developed a mathematical model of ATR detector system, connected to p53 tumor suppressor responsible for activation of genes involved in cellular response to the damage (DNA repair/apoptosis). Moreover, we added Wip1 phosphatase, as a main agent responsible for turning o DDR. Our results show that the apoptotic threshold, where more than half of cells die, is equal to 20 J/m2. The threshold shifts when activity of the specied proteins involved in the pathway is blocked or reduced. Moreover with accurate dose of UVC and silenced or blocked Wip1, it may be possible to drive cancer cells to apoptotic pathway.
EN
In this paper we investigate the problem of strong time-consistency of the core for a particular class of differential games with random time horizon, namely, it is assumed that there exists a set of probabilities of the end of the game at discrete time instants. A condition guaranteeing the strong time consistency of the core is presented.
PL
Przedmiotem badań jest problem silnej zgodności w czasie rdzenia dla konkretnej klasy gier różniczkowych z losowym horyzontem czasowym. Zakłada się, że rozkład czasu trwania gry jest rozkładem dyskretnym z pewnej ustalonej rodziny. Podano warunek, przy którym mamy silną spójność czasową rdzenia.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.