Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 167

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 9 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  WWA
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 9 next fast forward last
EN
Introduction: The paper assesses the benzo(a)pyrene respiratory cancer risk in the residents of selected Polish cities. Attention focused on the evaluation of lifetime benzo(a)pyrene exposure for adults and children. Material and methods: The exposure, of selected large and mediumsize city residents, was surveyed. Methodology has been recommended by the US Environmental Protection Agency. Results: Cancer risk values for the assumed scenario of B(a)P respiratory exposure are from several to about thirty times higher in comparison to values set for environmental background. Conclusion: Among the studied residents children are mainly at cancer risk.
PL
Wstęp: W pracy dokonano oceny ryzyka nowotworowego mieszkańców wybranych miast Polski wynikającego z narażenia inhalacyjnego na benzo(a)piren obecny w powietrzu atmosferycznym. Uwagę skoncentrowano na ocenie całożyciowego narażenia osoby dorosłej oraz dziecka. Materiał i metody: Analizowano narażenie mieszkańców dużych aglomeracji i wybranych miast średniej wielkości. Zastosowano metodologię zalecaną przez amerykańską Agencję Ochrony Środowiska (US EPA). Wyniki: Wyznaczone wartości ryzyka nowotworowego dla przyjętego scenariusza narażenia mieszkańca na B(a)P drogą inhalacyjną są od kilku do kilkudziesięciu razy wyższe od wartości wyznaczonych dla tła środowiskowego. Wnioski: Spośród badanych populacji najbardziej narażone są dzieci, dla których wyznaczone ryzyko nowotworowe przyjmuje wartości największe.
PL
W pracy opisano nową metodę przygotowania próbki w celu oznaczania śladowych zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w wysokowrzących produktach naftowych. Wartości granicy oznaczalności dla badanych WWA w materiałach tego typu mieściły się w przedziale od kilkudziesięciu ng/kg do poniżej dwudziestu ug/kg. Badania wykazały, że w celu oddzielenia większości zanieczyszczeń od analitów, bez ich znaczących strat, konieczne jest, w pierwszym etapie przygotowania próbki, zastosowanie chromatografii wykluczania (ang. Size exclusion chromatography - SEC) w skali semipreparatywnej albo preparatywnej. W kolejnym etapie zastosowano chromatografię adsorpcyjną w układzie faz normalnych, korzystnie, także w skali semipreparatywnej lub preparatywnej. Zastosowanie procedury rozdzielania ortogonalnego opisanego w pracy pozwala na wyizolowanie z badanego materiału jedynie grupy niepodstawionych w glowodorów aromatycznych w ściśle określonym zakresie masy molekularnej. Im niższa jest wymagana granica oznaczalności (LOQ) WWA, tym większą skalę preparatywnej chromatografii cieczowej należy zastosować w obu etapach wzbogacania próbki. Korzystne jest również zastosowanie metody dodatku wzorca, zapewniające analizę ilościową, skorygowaną o stopie odzysku WWA podczas etapu przygotowania próbki. Oznaczenie końcowe może być wykonane techniką HPLC-FLD albo GC-MS, przy czym w przypadku przygotowania próbki z zastosowaniem kolumn do preparatywnej chromatografii cieczowej, można do identyfikacji śladowych zawartości WWA, a take do wykonania oznaczenia, zastosować detektor UV-VIS/DAD, otrzymując widma UV-VIS oznaczanych analitów i dodatków możliwość ich identyfikacji na tej podstawie.
|
|
tom T. 10, z. 1
89--97
PL
Rafinerie ropy naftowej należą do tych zakładów przemysłowych, w których najczęściej dochodzi do skażenia środowiska gruntowo--wodnego różnego rodzaju węglowodorami. Skażenie gleb i wód może wystąpić zarówno z powodu rozszczelnienia instalacji produkcyjnych, jak i podczas magazynowania ropy naftowej oraz jej produktów. Jednymi z bardziej toksycznych są wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA), których znaczne ilości powstają w przetwórstwie ropy naftowej i surowych olejów. W artykule przedstawiono badania stanu jakościowego środowiska gruntowo-wodnego w zakresie zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych na terenie lokalizacji jednej z polskich rafinerii nafty. Na podstawie porównania wyników badań geochemicznych i hydrochemicznych z wartościami progowymi w zakresie wymaganych standardów jakościowych środowiska gruntowo-wodnego stwierdzono, że zarówno grunty, jak i wody podziemne są zanieczyszczone WWA ponad ustalone standardy, co kwalifikuje je do remediacji.
EN
Oil refineries belong to industrial plants frequently polluting the ground-water environment with a variety of hydrocarbons. Ground and water contamination may be caused by leakages in the production installments and also during oil and oil-products storing. One of the most toxic ones are polycyclic aromatic hydrocarbons, produced in considerable quantities in the course of oil and crude oils processing. The quantitative state of the ground-water environment with respect to the polycyclic aromatics near one of the Polish oil refineries has been analyzed in this paper. Basing on the comparison of geochemical and hydrochemical results with threshold environmental standards, a conclusion was drawn that both grounds and underground waters are contaminated with polycyclic aromatics above the admissible values, qualifying them for remediation procedures to be applied.
EN
Fumes from cooking oils were found to be genotoxic in several short-term tests. Epidemiological research among Taiwanese and Chinese women has shown high incidence of lung cancer. These women were not smoking or rarely smoking , but they cooked meals every day. A lot of organic compounds have been identified from cooking oils including PAH.
PL
Dymy pochodzące z obróbki termicznej olejów jadalnych wykazują właściwości genotoksyczne w testach krótkoterminowych. Ponadto w badaniach epidemiologicznych przeprowadzonych na kobietach w Chinach i na Tajwanie odnotowano wyższą zachorowalność na nowotwory płuc. Kobiety te nie paliły papierosów lub paliły ich niewiele, natomiast dużo czasu spędzały w kuchni przygotowując posiłki. W dymach powstających w wyniku obróbki termicznej olejów jadalnych podczas smażenia zidentyfikowano wiele związków organicznych w tym również związków z grupy WWA.
|
|
tom Vol. 34, nr 2
50-52
PL
Przedmiotem opisanych badań jest ocena zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w glebie w okolicy elektrociepłowni miejskiej. W próbkach gleby pobranych z terenu wokół elektrociepłowni stwierdzono występowanie dziewięciu związków należących do WWA: fluorantenu, pirenu, benzo(a)pirenu, dibenzo(a,h)antracenu, benzo(k)fluorantenu, chryzenu, benzo(b)fluorantenu, dibenzo(a,h)antracenu, benzo(gh,i) perylenu. Związki WWA oznaczono metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej - HPLC stosując ekstrakcję ultradźwiękową. Wyniki badań pozwalają na wstępną ocenę zanieczyszczenia okolicznych terenów rolniczych związkami WWA
EN
The annalysis of content of polycyclic aromatic hydrocarbons in the soil nearby a heat power station. The subject of the described studies is evaluation of the concentration of polycyclic aromatic hydrocarbons in the the soil nearby a municipal heat power station. Insoil samples collected in the area of the power station nine substances have been found that are accounted to above mentioned hydrocarbons: fluorantene, pirene, benzo(a)anthracena, chrysene, benzo(k)fluorantene, benzo(b)fluorantene, benzo(a)pirene, dibenzo(a,h)anthracene and benzo(g,h.i)perylene. The substances have been determined using high performance liquid chromatography (HPLC) with ultrasonic extracion. The results of the studies allow preliminary evaluation of the nearby agricultural areas pollution with the polycyclic aromatic hydrocarbons.
8
Content available remote Metody oznaczania zanieczyszczeń naftowych w glebie
94%
EN
One of the aims of the work was the literature review concerning the origin of polycyclic aromatic hydrocarbons in ecosystem parts, their influence on organisms and methods of the limitation of PAH emission. In the experimental part, the selection of PAH from coal pitches, obtained by pyrolisis, was done. On the basic of IR and NMR spectroscopy it was proved that the conditions of pyrolisis affected PAH.
11
Content available Fotoliza WWA w roztworach wodnych
94%
PL
Celem pracy było określenie podatności na rozkład małocząsteczkowych WWA (3,- i 4,- pierścieniowych związków) podczas ekspozycji na promieniowanie ultrafioletowe. Badania fotolizy prowadzono z wykorzystaniem roztworów wodnych z dodatkiem standardowej mieszaniny wzorcowej WWA. Analizowano takie węglowodory jak: acenaften, fluoren, fenantren, antracen, fluoranten, piren, benzo(a) antracen i chryzen z wykorzystaniem układu złożonego z chromatografu cieczowego i detektora fluorescencyjnego. Naświetlanie roztworów promieniami ultrafioletowymi prowadzono w zmiennym czasie ekspozycji 1,5; 3,0 oraz 5,0 minut. Badania te prowadzono przy różnych wartościach pH środowiska reakcji. Efektywność usunięcia WWA wynosiła od 23 do 48% dla sumarycznej zawartości tych związków. Dla węglowodorów 3,- i 4-pierścieniowych była odpowiednio w zakresie od 0 do 23% oraz od 59 do 73%. Skuteczność degradacji zależała od czasu ekspozycji i pH roztworu.
EN
In natural environment photolysis takes place in the surface layer of surface waters and soil. The yield of photolysis depends on the irradiation intensity, pH and temperature. In the waters there is a natural organic matter, which components can both inhibit and facilitate the process of oxidation of PAHs. Aromatic hydrocarbons under the influence of light and oxygen are easily photochemical reactions to form derivatives, which identification is not exactly recognized. The aim of the study was to evaluate degradability of low molecular weight PAHs (3 - and 4 - ring compounds) when exposed to ultraviolet radiation. Photolysis studies conducted using an aqueous solution containing a standard reference mixture of PAHs. Analyzed hydrocarbons such as acenaphthene, fluorene, phenanthrene, anthracene, fluoranthene, pyrene, benzo(a) anthracene and chrysene using a system comprising a high performance liquid chromatography coupled with fluorescence detector. The irradiation with ultraviolet rays was carried out in solutions of variable exposure time of 1.5; 3.0 and 5.0 minutes. These tests were carried out at different pH reaction environment. The efficiency of removal of PAH ranged from 23 to 48% of the total content of these compounds. Hydrocarbon 3 - and 4-ring is properly in the range of 0 to 23% and from 59 to 73%. The efficciency of degradation depended on the exposure time and the pH of the solution.
PL
Osady denne są wydobywane z dna rzek, jezior, kanałów, zbiorników retencyjnych oraz stawów w celu zwiększenia ich pojemności retencyjnej oraz poprawy walorów użytkowych. Wydobyty urobek, który nie zawiera substancji szkodliwych może być odpowiednio wykorzystany. Kierunek zagospodarowania osadów dennych jest uzależniony od ich właściwości chemicznych i fizycznych. W pracy przedstawiono możliwości wykorzystania osadów dennych w rolnictwie, leśnictwie i budownictwie. Omówiono kryteria decydujące o technologii zagospodarowania osadów dennych. Ponadto zaproponowano własny schemat postępowania z wybagrowanymi osadami dennymi oparty na polskim prawodawstwie. Opierając się na wyżej wymienionym schemacie zaprezentowano potencjalne sposoby wykorzystania osadów dennych pochodzących z rzeki San. Charakterystyka chemiczna tych osadów wskazuje na ich umiarkowane zanieczyszczenie substancjami organicznymi i metalami ciężkimi, dlatego też mogą być zastosowane do użyźniania gruntów ujętych w Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 9 września 2002 r. w sprawie standardów jakości gleby oraz standardów jakości ziemi (Dz.U. 2002 Nr 165 poz. 1359).
EN
Bottom sediments are extracted from the bottom of river, lakes, canals, reservoirs, and ponds in order the enhance their capacity and to improve the retention values. Excavated spoils, that does not contain harmful substances may be used. The direction of the management of bottom sediments depends on their chemical and physical properties. At work are examples of the use of bottom sediments in agriculture, forestry and construction. Discusses the criteria for sediment management technology. Proposed their own scheme to use dredging sediments in compliance with the Polish legislation. Based on the above diagram shows the potential ways to use bottom sediment from river San. Physico-chemical characteristics of the sediments indicates on their moderate pollution of organic substances and heavy metals, be used to fertilize the land included in the Regulation of Minister of the Environment of 9 September 2002 on the quality of soil and earth quality standards (2002 No 165 pos. 1359).
PL
W próbkach gleb pobranych w sąsiedztwie dwóch zakładów produkujących węgiel drzewny oznaczono zawartość 17 związków z grupy WWA. W glebach w sąsiedztwie zakładu przemysłowego zawartość WWA była w zakresie od 2,58 do 18,79 ppm, a w glebach z terenu zakładu rzemieślniczego od 0,172 do 0,56 ppm. W spektrum WWA gleb z terenu zakładu rzemieślniczego dominował fenantren, fluoranten i fluoren, w profilu gleb z terenu zakładu przemysłowego - fluoranten, piren, chryzen i benzo(b)nuoranten.
EN
17 PAHs were determined in soil samples collected in vicinity of two charcoal production factories. In soils in yicinity of industry plant PAH contents were ranged from 2,58 to 18,79 ppm, in soil of craft plant - from 0,17 to 0,56 ppm. Phenanthrene and fluoranthene and fluorene prevail in PAH spectrum of craft plant soil, in industrial plant soil -fluoranthene, pyrene, chrysene and benzo(b)fluoranthene.
PL
Obecność WWA w ściekach potwierdzają doniesienia literaturowe i badania własne. Wykazano, że najbardziej obciążone tymi związkami są ścieki pochodzące z przeróbki paliw (koksownicze, petrochemiczne) [1, 2]. Potwierdzono także, w mniejszych stężeniach, występowanie WWA w ściekach komunalnych i bytowych [3, 4]. Dlatego udział ścieków przemysłowych decyduje o zawartości WWA w ściekach dopływających do oczyszczalni. W niektórych przypadkach do oczyszczalni wprowadzane są także ścieki deszczowe, które również zawierają WWA [5]. W prawnych przepisach dotyczących ścieków odprowadzanych do środowiska podano dopuszczalne wartości dla lotnych węglowodorów aromatycznych BTX, węglowodorów ropopochodnych oraz adsorbowanych związków chloroorganicznych AOX. W odniesieniu do WWA nie wyznaczono wartości dopuszczalnych. Jednak ze względu na wielokrotnie potwierdzone rakotwórcze, mutagenne i teratogenne właściwości należy je zaliczyć do substancji szczególnie szkodliwych dla środowiska wodnego, które należy eliminować [6, 7]. Z drugiej strony wymienia się WWA w przepisach prawnych dotyczących monitoringu wód powierzchniowych [8]. Ze względu na to, że WWA nie są usuwane w procesach oczyszczania ścieków w wystarczającym stopniu, ścieki odprowadzane do odbiorników mogą wnosić znaczny ładunek tych zanieczyszczeń [4]. W wodach powierzchniowych są kumulowane w organizmach wodnych i osadach dennych [9, 10]. Mimo tego, że WWA zaliczane są do ksenobiotyków w określonych warunkach środowiska podlegają przemianom biologicznym i fizyczno-chemicznym [11, 12]. Wśród procesów zachodzących bez udziału mikroorganizmów wymienia się takie, w wyniku których ulegają przemieszczeniu do innego środowiska, takie, które prowadzą do destrukcji WWA oraz takie, w wyniku których powstają nowe związki. Ponadto WWA ulegają sorpcji na cząstkach stałych [13]. W przypadku zabsorbowanych WWA, eliminacja tych związków z wody i ścieków polega na usuwaniu zawiesin np. z wykorzystaniem metod membranowych (ultrafiltracja, odwrócona osmoza) [14, 15]. Migracja do innego środowiska następuje podczas ulatniania WWA do atmosfery lub wymywania z materiałów stałych przez opady atmosferyczne [16, 17]. Pochodne WWA powstają w wyniku reakcji z innymi składnikami matrycy (fluorowcowanie, nitrowanie, sulfonowanie, alkilowanie, acylowanie) [18]. Procesy destrukcji WWA skupiają się wokół chemicznego utleniania i fotodegradacji [19, 20]. Proces fotolizy wydaje się być jednym z obiecujących procesów w usuwaniu WWA z wody i ścieków. Efektywność usuwania WWA w tym procesie były przedmiotem badań własnych [21]. Utlenianie chemiczne można prowadzić z wykorzystaniem rodnika hydroksylowego z odczynnika Fentona, ozonu, nadmanganianu czy ditlenku diwodoru. Celem badań opisanych w niniejszym artykule było określenie zmian WWA w ściekach podczas działania silnego utleniacza jakim jest ditlenek diwodoru.
EN
The presence of PAHs in wastewater is by literature reports and own investigations. It was proved that their highest content is found in wastewater from the treatment of fuels (coke, petrochemicals) [1, 2]. It was also confirmed in lower concentrations, PAHs are present in municipal sewage [3, 4]. There-fore, the share of industrial wastewater determines the content of PAHs in sewage inflowing to treatment plants. In some cases, the rainwater also inflows to treatment plants, which also contains PAHs [5]. The investigations were carried out using wastewater from a municipal sewage treatment plant. The samples of wastewater were primarily characterized for concentration of selected indicators. Chemical oxidation process using hydrogen peroxide in two doses was carried out. Changes in the concentration of PAHs were determined in wastewater samples before and after adding chemical reagent. A quantitative analysis of PAHs was provided by GC-MS. The extraction of organic matrices from wastewater samples was done by the mixture of the organic solvents used (methanol, cyclohexane and dichloromethane). The extracts were separated from samples, purified on silica gel and concentrated under nitrogen stream. 16 PAHs according to EPA were determined. The limit of detection was in the range from 0.14 to 0.59 ?g/L. The sum of 16 PAHs in wastewater taken from a municipal sewage treatment plant was 1.39 ?g/l in average. After chemical oxidation process decrease in PAHs concentration in the samples was observed. Addition of hydrogen peroxide resulted in a decrease in the concentration of PAHs in wastewater coming from sewage treatment plant up to 51-59%. The efficiency of the removal of hydrocarbons grouped according to a number of rings was different (0%-64%).
17
Content available remote Zanieczyszczenia gruntów węglowodorami na terenach "starych gazowni"
71%
PL
W Polsce gaz miejski, produkowany w procesie suchej destylacji węgla, był wykorzystywany do celów komunalnych jeszcze w latach 80. XX w. Jego produkcja należała do przedsięwzięć wyjątkowo uciążliwych dla środowiska gruntowo-wodnego. Zanieczyszczenia z pracujących instalacji przedostawały się do środowiska głównie w wyniku awarii i nieszczelności urządzeń oraz nieprawidłowego magazynowania ścieków i odpadów. Istotnymi źródłami zanieczyszczenia środowiska gruntowo-wodnego były również nieprawidłowo prowadzone prace budowlane związane z demontażem instalacji i likwidacją zbiorników do magazynowania ścieków i odpadów. Głównymi zanieczyszczeniami występującymi w rejonie takich instalacji są związki organiczne, w tym węglowodory aromatyczne, zwłaszcza wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) i węglowodory BTEX (benzen, toluen, etylobenzen, ksyleny) oraz fenol.
EN
Contents of polycyclic arom. hydrocarbons, PhH, PhMe, PhEt, xylenes, aliph. hydrocarbons and PhOH in 27 samples of soil from northern Poland were detd. by chromatog. Most of analyzed samples of soil showed the level of hydrocarbon pollutants above max. values specified by state regulation.
PL
W niniejszej pracy przedstawiono wpływ procedur przygotowania próbki ścieków koksowniczych na oznaczanie WWA metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Przedstawiono procedury ekstrakcyjne próbki ścieków koksowniczych dwiema technikami z zastosowaniem różnych rozpuszczalników. Przygotowanie materiału do oznaczenia metodą HPLC, obejmowało także dobór odpowiednich kolumienek oraz oczyszczanie wszystkich próbek za pomocą ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Analizowano wpływ rozcieńczenia, mieszanin rozpuszczalnikowych, a także rozdział WWA między fazę wodną a organiczną. Badania realizowano dla 18 próbek ekstrakcyjnych, dokonując chromatograficznego oznaczenia wybranych WWA tj. naftalenu, fenantrenu, benzo(a)pirenu, acenaftenu, indeno(1,2,3)pyrenu, antracenu, chrysenu, fluorenu, fluorantenu, pyrenu. Dodatkowo zbadano wpływ matrycy próbki na oznaczanie trzech wybranych WWA. Stwierdzono, że dobór metody przygotowawczej ma kluczowe znaczenie w oznaczaniu WWA i zależny jest od rodzaju zastosowanych rozpuszczalników. Bardziej efektywną techniką do izolowania WWA okazała się być ekstrakcja poprzez wytrząsanie. Rozpuszczalnik, który umożliwił relatywne wyekstrahowanie dużej liczby związków to 2-propanol oraz cykloheksan : dichlorometan (5:1). Żadna z użytych procedur ekstrakcyjnych nie pozwoliła na wyizolowanie wszystkich analitów. Związek, który wykazywał wysoką efektywność ekstrakcji to naftalen. Rozcieńczenie próbki również wpływa korzystnie na wynik analizy. Dodatkowo badanie wykazało, że matryca wykazuje silnie tłumiący efekt na oznaczenie wybranych WWA.
EN
The thesis presents the impact of coke wastewater treatment procedures on the PAH determination by high-performance liquid chromatography. Coke-wastewater sample extraction procedures were prepared by two techniques using different solvents.The preparation of the material for HPLC determinations also included the selection of appropriate columns and the purification of all samples by solid phase extraction (SPE). The effect of dilution, solvent mixtures and separation of PAH between water and organic phase was analyzed. The research were carried out for 18 different extraction samples by chromatographic determination of selected PAHs. i. e. naphthalene, phenanthrene, benzo(a)pyrene, acenaphthene, indene(1,2,3)pyrene, anthracene, chrysen, fluorene, fluoranthene, pyren. In addition, the effect of the sample matrix on the determination of three selected PAHs was checked. The study demonstrates that the selection of an appropriate preparatory method has an important role in the determination of PAHs and dependson the type of solvents used. The most effective extraction technique is by using shaker. The solvent that allowed to extract a large number of compounds are 2-propanol and cyclohexane: dichloromethane (5:1). None of the extraction procedures used allowed to isolate all PAHs. The compound that showed high extraction efficiency is naphthalene. Dilution of the sample also has a positive effect on the result of the analysis. The matrix shows a strong suppressive effect on the determination of selected PAHs.
PL
Przedstawiono zmiany ilościowe wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych WWA w osadach ściekowych termicznie kondycjonowanych przed i po procesie fermentacji metanowej. W pracy wykorzystano surowy i fermentujący osad ściekowy, pochodzący z miejskiej oczyszczalni ścieków w Częstochowie. Proces jednostopniowej, mezofilowej fermentacji metanowej dla substratu biogennego prowadzono od 43 do 71 dni, w zależności od rodzaju osadu. Badania wykonano dla osadu surowego, osadu ustabilizowanego oraz osadów surowych kondycjonowanych w temperaturze 70°C przez 2, 6, 12 i 24 godziny. W osadach oznaczono zawartość WWA przed i po zakończeniu fermentacji metanowej oraz określono wpływ wstępnego termicznego kondycjonowania osadów na ilościowe przemiany wybranych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych.
EN
In the present work the results of researches on the changes in the content of the polaromatic hydrocarbons (PAHs) during the process of thermic preparation of sewage sludge for the methane fermentation have been presented. The raw sewage sludge and the fermented sewage sludge, which came from the wastewater treatment plant in Częstochowa, were served as the material for analysis. Time of the process of the single-stage mezofil methane fermentation for the biogenic substratum varied in relation to the kin d of sludge, and lasted from 43 to 71 days. The examination has been carried out in two series for both, the raw sludge and the sewage sludge that had been warmed up to the temperature of 70°C, for 2, 6, 12 and 24 hours. The contents of total PAHs were determined is sample of sewage sludge before and after methane fermentation separately for both sludges with and without initial thermic preparation.
20
Content available remote Usuwanie WWA z wód z wykorzystaniem procesów membranowych
71%
PL
Jednym z interesujących procesów usuwania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) z wody są techniki membranowe. Przedstawiono wyniki badań membranowego usuwania WWA ze środowiska wodnego. W badaniach wykorzystano trzy membrany: do odwróconej osmozy (RO-SS10), nanofiltracji (NF-SF10) i ultrafiltracji (UF-DSGM), produkcji amerykańskiej firmy Osmonics Inc. Celem pracy była ocena efektywności tych procesów w usuwaniu WWA z wód. Proces filtracji membranowej prowadzono z wykorzystaniem modułu SEPA CF-HP w wersji wysokociśnieniowej, przystosowanego do prowadzenia procesów odwróconej osmozy, nanofiltracji i ultrafiltracji. Membrany testowano wg standardowych procedur, a następnie filtrowano wodę redestylowaną i pitną zawierającą wzorce. Testowane membrany efektywnie usuwały WWA z wody, współczynnik retencji był w zakresie 70¸94%, dla stężeń WWA w roztworze od 55 do 2300 ng/dm³. Biorąc pod uwagę tak wysoki stopień usuwania tych zanieczyszczeń z wody, procesy membranowe mogą być zastosowane w technologii uzdatniania wody.
EN
One of the interesting polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) removing processes from water are membrane techniques. The results of membrane testing for PAHs from water matrix are presented. Three membranes for reverse osmosis (RO-SS10), nanofiltration (NF-SF10) and ultrafiltration (UF-DSGM), produced by Osmonics Inc. (USA), have been used for this study. The aim of this paper is to evaluate the efficiency of these processes in PAHs removing from water. Membrane filtration process was carried out with the use of membrane module of SEPA CF-HP type in a high pressure version, by Osmonics Inc. The module was adapted to reverse osmosis, nanofiltration and ultrafiltration processes. Membranes were tested according to the standard procedures and then the redistilled and drinking water samples spiked with PAHs mixture were filtrated. The tested membranes removed the PAHs from water very efficiently. The retention coefficients of the membranes at the process parameters being used during PAHs removing from water were in the range of 70¸94% for the concentrations of PAHs mixture from 55 to 2300 ng/dm³. Considering the high degree of removing these pollutants from water membrane processes are possible to be applied in the technologies for water treatment.
first rewind previous Strona / 9 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.