New, sensitive, rapid, cost-effective, and validated stability-indicating thin layer chromatographic (TLC) method coupled with fluorescence (FL) detection was developed for the quantitative analysis of celecoxib (CEL) and amlodipine besylate (AMLO) in their laboratory prepared binary mixture using the non-fluorescent TLC silica gel 60 plates. Ethyl acetate: diethylamine: 1-propanol (9:1:0.2, V/V) was used as a developing system. The retention factor (Rf) for each drug was 0.80 ± 0.03 and 0.44 ± 0.01 for CEL and AMLO, respectively. The plates were excited at 264 nm for the simultaneous FL measurement of CEL and AMLO, the calibration curves were linear over a concentration ranges of 30.0–300.0 ng/band and 15.0–150.0 ng/band with mean percentage recoveries of 99.80 ± 0.85 and 99.80 ± 0.77 For CEL and AMLO, respectively. The developed method was applied for the stability studies of the cited drugs in their laboratory prepared binary mixture and the forced degradation products were determined when present in presence of the pure drugs so the method can be considered as a stability-indicating one and it was validated as per ICH guidelines and proved to be accurate and precise.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The aim of the presented research was to optimize fluorescence detection conditions for selected biological active organic compounds after their TLC separation using densito-metry. Application of fluorescence to a quantitative analysis of organic compounds requires measuring fluorescence vs. time dependence separately for each determined compound. In this paper, time changes
PL
Celem pracy była optymalizacja warunków pomiarów fluorescencj i wybranych aktywnych biologicznie związków organicznych. Badane związki rozdzielano za pomocąTLC z zastosowaniem densytometrii. Wykorzystanie metody fluorescencyjnej do analizy ilościowej związków organicznych wymaga prowadzenia pomiaru zmian fluorescencji w czasie, oddzielnie w przypadku każdego oznaczanego związku. W pracy przedstawiono wyniki takich pomiarów dla różnych grup związków o własnościach kancerogennych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.