Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 12

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Enterobacter cloacae
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Enterobacter s p. jest oportunistyczną patogenną bakterią mało poznaną pod względem molekularnym (7). Cechą wyróżniającą ten rodzaj od innych reprezentantów rodziny Enterobacteriacae jest wyjątkowo wysoka oporność na antybiotyki ß-laktamowe (3). Wskazuje to iż, w określonej perspektywie czasowej może w środowisku szpitalnym zostać wyselekcjonowany wielooporny szczep Enterobacter. Sądzimy, że w zaistniałej sytuacji bakteria ta może być dobrym modelem do śledzenia dróg selekcji szczepów szpitalnych opornych na bakteriofagi.
EN
The aim of this study was evaluation the plasmid influence on phage host range of clinical strains of Enterobacter cloacae. We found that strains included in restrictive pattern A, displayed reduced host range. Such reduced sensitivity make these strains excellent candidates for search restrictive-modification systems. High discriminative efficay of isolated phages (specific for strains Enterobacter cloacae) make them useful tool for phage typing in epidemiological investigations.
PL
Porównano profile biochemiczne, wzory lekowrażliwości, typy bakteriocynowe i bakteriofagowe pałeczek Gram-ujemnych wyizolowanych z gardła, krtani oraz ran pooperacyjnych pacjentów leczonych chirurgicznie z powodu raka krtani. Wykazano kolonizację ran pooperacyjnych endogennymi pałeczkami Enterobacter cloacae i Pseudomonas aeruginosa.
EN
The bacterial flora of the posterior laryngeal wall, larynx and surgical wounds of the patients treated surgically for carcinoma of the larynx was investigated. A similarity of some bacterial strains isolated from various habitats was demonstrated by comparing the biochemical characteristics, drug resistance patterns, and susceptibility to bacteriocins and bacteriophages. Bacteriophagotyping confirmed the similarity of rods belonging to the genera Enterobacter and Pseudomonas. Thus, colonization of surgical wounds by bacteria present in the pharynx and the larynx, but not inducing healing complications, has been confirmed. The detected strains demonstrated high susceptibility to antibiotics, including those administered within the framework of postoperative preventive treatment.
EN
Enterobacter cloacae NAD(P)H:nitroreductase catalyzes the reduction of a series of nitroaromatic compounds with steady-state bimolecular rate constants (kcat/Km) ranging from 104 M-1s-1 to 107 M-1s-1, and oxidizing 2 moles NADH per mole mononitrocompound. Oxidation of excess NADH by polynitrobenzenes including explosives 2,4,6-trinitrotoluene (TNT) and 2,4,6-trinitrophenyl-N-methylnitramine (tetryl), has been observed as a slower secondary process, accompanied by O2 consumption. This type of 'redox cycling' was not related to reactions of nitroaromatic anion-radicals, but was caused by the autoxidation of relatively stable reaction products. The logs kcat/Km of all the compounds examined exhibited parabolic dependence on their enthalpies of single-electron- or two-electron (hydride) reduction, obtained by quantum mechanical calculations. This type of quantitative structure-activity relationships shows that the reactivity of nitroaromatics towards E. cloacae nitroreductase depends mainly on their hydride accepting properties, but not on their particular structure, and does not exclude the possibility of multistep hydride transfer.
EN
In order to clarify the poorly understood mechanisms of two-electron reduction of quinones by flavoenzymes, we examined the quinone reductase reactions of a member of a structurally distinct old yellow enzyme family, Enterobacter cloacae PB2 pentaerythritol tetranitrate reductase (PETNR). PETNR catalyzes two-electron reduction of quinones according to a 'ping-pong' scheme. A multiparameter analysis shows that the reactivity of quinones increases with an increase in their single-electron reduction potential and pKa of their semiquinones (a three-step (e-,H+,e-) hydride transfer scheme), or with an increase in their hydride-transfer potential (E7(H-)) (a single-step (H-) hydride transfer scheme), and decreases with a decrease in their van der Waals volume. However, the pH-dependence of PETNR reactivity is more consistent with a single-step hydride transfer. A comparison of X-ray data of PETNR, mammalian NAD(P)H: quinone oxidoreductase (NQO1), and Enterobacter cloacae nitroreductase, which reduce quinones in a two-electron way, and their reactivity revealed that PETNR is much less reactive, and much less sensitive to the quinone substrate steric effects than NQO1. This may be attributed to the lack of π-π stacking between quinone and the displaced aromatic amino acid in the active center, e.g., with Phe-178' in NQO1.
PL
Celem badań było określenie wpływu dostępności składników odżywczych w środowisku wzrostu na adhezję mikroorganizmów do powierzchni użytkowanych w przemyśle spożywczym. W badaniach wykorzystano drobnoustroje, których naturalnym miejscem występowania jest woda (środowisko o ograniczonym dostępie składników odżywczych). Hodowle Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae i Enterococcus faecalis prowadzono na pożywkach o optymalnej oraz zredukowanej dostępności składników odżywczych. Stopień adhezji komórek bakteryjnych do powierzchni teflonu, szkła oraz stali nierdzewnej (typ 304L i 316L) oceniano techniką mikroskopii fluorescencyjnej wg 9-stopniowej skali. Przeprowadzone badania wskazują na bezpośredni wpływ dostępności składników odżywczych oraz rodzaju badanego drobnoustroju na efektywność tworzenia się biofilmu bakteryjnego. W większości wariantów doświadczeń redukcja zawartości substratów metabolicznych w pożywce indukowała proces adhezji testowanych szczepów drobnoustrojów do powierzchni abiotycznych. Spośród przebadanych powierzchni użytkowych, najbardziej efektywną kolonizację obserwowano w przypadku stali nierdzewnej 304L.
EN
The objective of the research was to determine the effect of availability of nutritious components in a growth environment on the microorganisms adhesion level to surfaces applied in food industry. There were investigated microorganisms whose natural habitat was water (i.e. an environment with a limited availability of nutrients). The following bacterial cultures were grown in special media showing an optimal and a reduced availability of nutrients: Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, and Enterococcus faecalis. The levels of bacterial cells adhering to surfaces of teflon, glass, and stainless steel (type 304L and 316L) were assessed according to a 9-degree scale under the application of fluorescent microscopy technique. The experiments performed indicate the direct influence of both the availability of nutrients and the type of a particular species of microorganisms investigated on the efficiency of the bacterial biofilm formation. In the majority of experiments, the reduction in the content of metabolic substrates in the culture medium induced the species examined to adhere to abiotic surfaces. Among the functional surfaces investigated, the stainless steel (type 304L) appeared to be the most efficiently colonized by the microorganisms examined.
PL
Określono częstość występowania szczepów wytwarzających 16S rRNA me- tylazę ArmA wśród pałeczek z rodziny Enterobacteriaceae wyosobnionych z materiału klinicznego od ludzi w jednym z warszawskich szpitali. Wśród 270 izolatów pałeczek Enterobacteriaceae wyosobnionych od 259 pacjentów wykryto 19 izolatów (7,0%) opornych przynajmniej na dwa spośród wybranych aminoglikozydów (gentamicyna, amikacyna, kanamycyna). U tych izolatów testem PCR poszukiwano genów związanych z wytwarzaniem 16S rRNA metylaz ArmA, RmtB i RmtC. Gen armA wykryto u sześciu (2,2%) izolatów należących do gatunków Enterobacter cloacae (n=4), Klebsiella pneumoniae (n=1) i Proteus mirabilis (n=1). Izolaty te charakteryzowały się wartościami MIC w zakresie 128-1024 µg/ml dla wszystkich badanych aminoglikozydów z grupy 4,6-dwupodstawionych 2-deoksystreptamin.
EN
Resistance to gentamicin, amikacin and kanamycin was screened in 270 clinical isolates of En- terobacteriaceae originated from April 19 to May 19, 2010 in a regular hospital in Warsaw, Poland. Most of the isolated bacteria were considered pathogenic. Nineteen isolates (7%) were simultaneously resistant to two or three of the tested aminoglycosides. MICs of the three aminoglycosides ranged form 128 to 1024 mcg/ml for six isolates. These isolates were suspected to produce 16S rRNA methylase. Genes encoding for three methylases reported in Europe: ArmA, RmtB and RmtC were searched by PCR. The armA gene was detected in all of the six isolates. This group encompassed Enterobacter cloacae (n=4), Klebsiella pneumoniae (n=1) and Proteus mirabilis (n=1). Five isolates of this group carried the blaCTX-M gene for CTX-M type ESBL. The remaining isolate E. cloacae DM0340 was ESBL negative and lacked blaCTXM that may suggest an altered genetic environment of the armA gene in this isolate. Our results showed that 2.2% of the tested isolates produced 16S rRNA methylase ArmA. This finding may argue for a high incidence of ArmA producing Enterobacteriaceae in Poland when compared to reports from other European countries.
EN
Two kinds of antibacterial activities, lysozyme and cecropin-like proteins, were detected in the haemolymph of larvae and pupae of Galleria mellonella injected with live Enterobacter cloacae strain 12, commonly used as a biotic inducer of an immune response in lepidopterans and other holometabolous insects. The induction of antibacterial activity was constitutively depressed by injection of hydrocortisone at an early stage of immune response, but the mode of action of this immunosuppressive agent on the insect cell-free antibacterial immunity remains unresolved.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.