Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Wiedza pielęgniarek na temat profilaktyki rozprzestrzeniania zakażenia bakterią Clostridium difficile

100%

Grączewska N.

Innowacje w Pielęgniarstwie i Naukach o Zdrowiu

|

2022

|

tom 7

|

nr 4

68-89

EN

Introduction. Nosocomial infections affect all healthcare facilities around the world. Despite the development of medicine, they pose a great threat not only to hospitalized patients, but also to healthcare professionals and people visiting the facility. Healthcare-associated infections worsen the course of the underlying disease, prolong the length of the patient's stay, increase the cost of treatment and increase patient mortality. The wide spread of the infection can lead to the closure of the ward or hospital. Aim. The aim of the study is to assess the level of knowledge of nurses about the spread of Clostridium difficile infection. Material and methods. The subject of the research is the knowledge of nurses about the spread of Clostridium difficile infection. For the purposes of the study, the diagnostic survey method was used, and the research tool was the author's questionnaire. Results. The level of knowledge was the highest in the group of people aged 41-50, and the lowest in the group of people aged up to 30. The relationship between the level of knowledge on the spread of infection with the Clostridium difficile bacterium and work experience was demonstrated. It was observed that the level of knowledge was the highest in the group of people working for over 20 years, the lowest in the group of people working for up to 5 years. The relationship between the state of knowledge about the spread of Clostridium difficile infection and the assessment of one's own knowledge deficit was demonstrated. It was observed that the level of knowledge was the highest in the group of people assessing the deficit of their knowledge in the field of Clostridium difficile infection itself, and the lowest in the group of people assessing the deficit of their knowledge in the field of hygiene. Conclusions. The analysis of the results of the conducted research confirmed that seniority and professional title have a positive impact on the knowledge of procedures among the staff. The surveyed nurses are well prepared to work with patients infected with Clostridium difficile.

PL

Wstęp. Zakażenia szpitalne dotyczą wszystkich placówek ochrony zdrowia na całym świecie. Pomimo rozwoju medycyny, stanowią duże zagrożenie nie tylko dla pacjentów hospitalizowanych, lecz także dla pracowników ochrony zdrowia oraz osób odwiedzających placówkę. Zakażenia związane z opieką zdrowotną wpływają na pogorszenie przebiegu choroby podstawowej, wydłużają czas pobytu pacjenta, zwiększają koszty leczenia oraz wpływają na wzrost śmiertelności pacjentów. Szerokie rozprzestrzenienie się zakażenia może doprowadzić do zamknięcia oddziału czy szpitala. Cel. Celem pracy jest ocena poziomu wiedzy pielęgniarek na temat rozprzestrzeniania zakażenia bakterią Clostridium difficile. Materiał i metody. Przedmiotem badań jest wiedza pielęgniarek na temat rozprzestrzeniania zakażenia bakterią Clostridium difficile. Dla potrzeb pracy skorzystano z metody sondażu diagnostycznego a narzędziem badawczym był autorski kwestionariusz ankiety. Wyniki. Poziom wiedzy najwyższy był w grupie osób w wieku 41 –50 lat, najniższy w grupie osób w wieku do 30 lat. Wykazano zależność między stanem posiadanej wiedzy na temat rozprzestrzeniania się zakażenia bakterią Clostridium difficile a stażem pracy. Zaobserwowano, że poziom wiedzy najwyższy był w grupie osób pracujących ponad 20 lat, najniższy w grupie osób pracujących do 5 lat. Wykazano zależność między stanem posiadanej wiedzy na temat rozprzestrzeniania się zakażenia bakterią Clostridium difficile a oceną własnego deficytu wiedzy. Zaobserwowano, że poziom wiedzy najwyższy był w grupie osób oceniających deficyt swojej wiedzy w zakresie samego zakażenia bakterią Clostridium difficile, najniższy w grupie osób oceniających deficyt swojej wiedzy w zakresie higieny. Wnioski. Analiza wyników przeprowadzonych badań potwierdziła, że staż pracy oraz tytuł zawodowy pozytywnie kształtuje znajomość procedur wśród personelu. Ankietowane pielęgniarki są dobrze przygotowane do pracy z pacjentem zarażonym CD.

2

Clostridium difficile: po 30 latach badan nadal zaskakuje

94%

Martirosian G.

Postępy Mikrobiologii

|

2008

|

tom 47

|

nr 3

313-316

3

Evaluation of different methods for detection of Clostridium difficile toxins in Poland

94%

Matrirosian G. , Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Rouyan G. , Meisel-Mikolajczyk F.

Acta Microbiologica Polonica

|

1999

|

tom 48

|

nr 4

4

Asymptomatic carriers of clostridium difficile in serbian population

83%

Stojanović P. , Stojanović N. , Kocic B. , Stanković-Đorđević D. , Babić T. , Stojanović K.

Open Medicine

|

2012

|

tom 7

|

nr 6

769-774

EN

The aim of the research was to determine the intestinal carriers of C. difficile in different human population groups in Serbia. The research enrolled 877 persons with formed stools: (newborn children in maternity hospitals for up to two weeks old) (23), group A; children aged from two weeks to two years (121), group B; children aged two to 10 years (54), group C, healthy individuals aged 10 and over (516), group D; patients hospitalized for at least 48 hours (100), group E; staff of the Clinical Center in Nis, Serbia, (63), group F. The toxins A and B of C. difficile were detected by ELISA-ridascreen Clostridium difficile Toxin A/B (R - Biopharm AG, Darmstadt, Germany). The toxin A of C. difficile was detected using ColorPAC Toxin A test (BectonDickinson, New Jersey, USA). Out of the total number of persons (877), the carriers of certain types of toxin-producing strains of C. difficile were distributed as: 6.04% (A−/B−), 1.83% (A+/B+) and 0.11% (A−/B+). In most groups (5/6), the dominance of non-toxigenic (A−/B−) isolates was established, with the rate of carriers 1.75 – 30.43% depending on the group. Toxigenic isolates were prevalent only in the group F in relation to non - toxigenic (7.94% versus 4.76% of persons). In other groups, the carriers of toxigenic strains ranged from 0.00 – 17.45%. The presence of asymptomatic intestinal carriers of C. difficile in the human population, indicate the possible reservoirs and sources of infection.

5

An extracellular material observed in Clostridium difficile strains

83%

Sokol B. , Meisel-Mikolajczyk F.

Acta Microbiologica Polonica

|

1990

|

tom 39

|

nr 1-2

6

Wykrywanie szczepów Clostridium difficile i oznaczanie toksynotwórczości

71%

Meisel-Mikolajczyk F. , Sokol B.

Diagnostyka Laboratoryjna

|

1988

|

tom 24

|

nr 6

7

Rola Clostridium difficile w schorzeniach jelitowych zwierzat

71%

Mierzejewski J. , Piatkowski A.

Życie Weterynaryjne

|

1992

|

tom 67

|

nr 12

280-283

8

FECAL MICROBIOTA TRANSPLANTATION IN ADULTS AS A MODERN FORM OF PAST “COPROTHERAPY”: HOPE OR HYPE?

71%

Ksiądzyna D.

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

|

2020

|

tom 77

|

nr 3

391-401

EN

The influence of intestinal microbiota on the human health and disease is of great importance. Fecal microbiota transplantation (FMT) defined as the transfer of the stool-derived microbiota of the distal gastrointestinal (GI) tract from a healthy donor to a patient with a disease attributable to intestinal dysbiosis is, in addition to the use of probiotics, prebiotics, synbiotics and eubiotics, one of the methods to restore eubiosis. Thorough medical history and physical examination followed by a set of blood and stool laboratory tests should be performed in a potential stool donor. Stool-derived microbiota may be administered through the upper and/or lower GI tract. FMT is believed to be a well-tolerated and, in general, safe procedure. The emergence of stool banks of frozen feces-derived material containing intestinal microbiota and the availability of convenient oral capsules with selected components of feces would definitely facilitate the use of this method in both research and the clinics. An inflammation caused by Clostridium difficile is the most often indication for FMT. Other conditions include inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome or the eradication of multi-drug resistant microorganisms. However, the list of potential indications rapidly increases. Further randomized double-blind studies in humans are needed to confirm a real benefit-risk ratio and clinical value of FMT, especially in extraintestinal disorders like obesity, diabetes mellitus, metabolic syndrome, fatty liver disease, hepatic encephalopathy, allergy, autism, depression or dementia.

9

Analysis of risk factors and outcomes of Clostridium difficile infection

71%

Dróżdż M. , Biesiada G. , Piątek A. , Świstek M. , Michalak M. , Stażyk K. , Garlicki A. , Czepiel J.

|

10

Wplyw wybranych gatunkow paleczek Lactobacillus sp. na szczepy Clostridium difficile o roznym profilu toksynotworczosci

71%

Wultanska D. , Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2006

|

tom 58

|

nr 2

127-133

PL

Badano antagonistyczny wpływ wybranych gatunków Lactobacillus (L. plan- tarum 2017405, L. rhamnosus GG, L. acidophilus DSM 21007 i L. fermentum 353) na beztlenowo rosnące laseczki C. difficile. Do doświadczeń użyto 40 szczepów C. difficile izolowanych w naszym laboratorium z kału chorych z rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej. Wśród szczepów użytych do doświadczeń 13 wytwarzało toksyny A i B (A+B+CDT- ), 14 tylko toksynę B (A- B+CDT-), 9 szczepów wytwarzało toksyny А і В oraz posiadało geny toksyny binarnej (A+B+CDT+ ) a 4 szczepy były nietoksynotwórcze (A-B- CDT- ). Nie stwierdzono zależności między stopniem antagonistycznego oddziaływania pałeczek z rodzaju Lactobacillus a typem toksynotwórczości szczepów C. difficile. Największą antagonistyczną aktywność wobec szczepów C. difficile wykazał szczep Lactobacillus rliamnosus GG.

EN

This study was performed for determination of antagonistic activity of Lactobacillus spp. (L. plantarum 2017405, L. rhamnosus GG, L. acidophilus DSM 21007 and L. fermentum 353) on Clostridium difficile strains belonging to different toxigenicity profiles. Forty strains C. difficile isolated from patients suffering from antibiotic associated diarrhea (AAD) were used. Among C. difficile strains 13 produced toxin A and В (A+B+CDT-), 14 produced only toxin В (A-B+CDT-), 9 produced toxins A and В and possessing of binary toxin genes (A+B+CDT-) and 4 were non-toxigenic (A-B-CDT-). We did not observe relationship between degree of antagonistic activity Lactobacillus spp. and profile of toxigenicity of C. difficile strains.

11

The choice of the anchoring protein influences the interaction of recombinant Bacillus spores with the immune system

71%

Piekarska A. , Pełka P. , Peszyńska-Sularz G. , Negri A. , Hinc K. , Obuchowski M. , Iwanicki A.

Acta Biochimica Polonica

|

2017

|

tom 64

|

nr 2

239-244

EN

The technology of display of heterologous proteins on the surface of Bacillus subtilis spores enables use of these structures as carriers of antigens for mucosal vaccination. Currently, there are no technical possibilities to predict whether a designed fusion will be efficiently displayed on the spore surface and how such recombinant spores will interact with cells of the immune system. In this study, we compared four variants of B. subtilis spores presenting a fragment of a FliD protein from Clostridium difficile in fusion with CotB, CotC, CotG or CotZ spore coat proteins. We show that these spores promote their own phagocytosis and activate both, the J774 macrophages and JAWSII dendritic cells of murine cell lines. Moreover, we used these spores for mucosal immunization of mice. We conclude that the observed effects vary with the type of displayed FliD-spore coat protein fusion and seem to be mostly independent of its abundance and localization in the spore coat structure.

12

Flora przewodu pokarmowego chorych z podejrzeniem biegunki poantybiotykowej [AAD]. I. Clostridium perfringens

71%

Pituch H. , Martirosian G. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2000

|

tom 52

|

nr 4

375-382

PL

W próbkach kału pobranych od 158 chorych z podejrzeniem biegunki poantybiotykowej (AAD) poszukiwano toksynotwórczych szczepów Clostridium difficile oraz enterotoksynotwórczych szczepów Clostridium perfringens. W 35 (22%) próbkach kału wykryto toksynę A C. difficile natomiast z 48 (30%) próbek wyhodowano szczepy C. difficile. Z 21 (13%) próbek kału wyhodowano szczepy C. perfringens. Stosując łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) z użyciem starterów ent 1 i ent 2 dla genu enterotoksyny (cpe) C. perfringens nie wykryto genu cpe w DNA izolowanym z próbek kału jak też ze szczepów. U dwóch chorych z biegunką poantybiotykową wykryto szczepy C. perfringens wytwarzające termorezystentne spory. Toksynotwórcze szczepy C. difficile i szczepy C. perfringens wyhodowano z tych samych próbek w czterech przypadkach.

EN

Stool samples of 158 patients suspected of antibitic-associated diarrhoea (AAD) were studied. Toxin A of C. difficile and enterotoxin of C. perfringens were detected in stool samples by immunoenzymatic assays and PCR. In 35 stool samples toxin A of C. difficile was detected and in 48 cases (30%) C. difficile strains were cultured from 21 stool samples (13%). The presence, of the cpe gene of C. perfringens, enabling the production of enterotoxin, could not be detected by PCR, both in stool samples and in isolated strains, using ent 1 and ent 2 primer pairs. C. difficile and C. perfringens were isolated from the same stool samples in 4 cases. From stool samples of two patients with AAD C. perfringens strains, thermoresistant spores were cultured.

13

Detection of Clostridium difficile and its toxin A [TcdA] in stool specimens from hospitalised patients

71%

Wroblewska M. M. , Swoboda-Kopec E. , Rokosz A. , Nurzynska G. , Bednarska A. , Luczak M.

Polish Journal of Microbiology

|

2005

|

tom 54

|

nr 2

EN

The study has been carried out to determine the frequency of C. difficile recovery in stool cultures and the rate of C. difficile toxin A detection in faecal specimens of patients with nosocomial diarrhoea. Clinical specimens comprised 4414 stool samples collected from 1998 to 2002 from adult patients hospitalised in different wards of a university-affiliated hospital (1200 beds) and suspected of C. difficile-associated disease (CDAD). There have been 1308 (29.6%) specimens positive for C. difficile culture (15.1% in 1998, 29.5% in 1999, 33.8% in 2000, 31.2% in 2001 and 32.0% in 2002). The highest number of C. difficile strains was cultured from stool samples of patients hospitalised in the haematology/oncology ward (51.1% of all isolates), neurology (8.3%), nephrology (8.0%), gastrointestinal surgery (7.0%) and neurosurgery (6.2%) wards. The testing for C. difficile toxin A yielded 847 (19.2%) positive samples and 3567 (80.8%) toxin A-negative results. The percentage of C. difficile toxin A-positive samples was 29.4% in 1998, 17.5% in 1999, 23.2% in 2000, 17.1% in 2001 and 15.0% in 2002. In the analysed period we observed an increase in the number of stool specimens tested for C. difficile and an increase in the number of C. difficile culture-positive samples. A decrease in the number of C. difficile toxin A-positive samples was noted in the last 2 years of the study. This phenomenon may be due to an improved antibiotic policy of the hospital.

14

Comparison of Delmee and Polish serogroup-specific Clostridium difficile strains

71%

Martirosian G. , Wize J. , Sokol-Leszczynska B. , Zielinska U. , Meisel-Mikolajczyk F. , Maslinski S.

Acta Microbiologica Polonica

|

1993

|

tom 42

|

nr 3-4

15

Profil toksynotworczosci szczepow Clostridium difficile izolowanych z przewodu pokarmowego dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej

59%

Wultanska D. , Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2005

|

tom 57

|

nr 4

377-382

PL

Zbadano profil toksynotwórczości 18 szczepów C. difficile wyhodowanych z przewodu pokarmowego dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poan- tybiotykowej. Toksynotwórczość szczepów oznaczono metodami fenotypowymi do wykrywania toksyn А і В oraz genetycznymi stosując reakcję łańcuchową polimerazy (PCR) do wykrywania genów toksyn A (tcdA), В (tcdB) oraz genów cdtA i cdtB kodujących trzecią toksynę C. difficile, tzw. toksynę binarną (CDT). Wśród badanych szczepów wykryto trzy typy toksynotwórczości: typ 1 obejmował szczepy posiadające geny dwóch toksyn А і В (A+B+CDT), typ 2 szczepy posiadające geny toksyn Ai В oraz geny toksyny binarnej (A+B+CDT-) i typ 3 szczepy posiadające gen toksyny Az delecję o wielkości 1800 pz w części powtarzających się sekwencji oraz gen toksyny В (A B+CDT ). Na uwagę zasługuje fakt wyhodowania po raz pierwszy z przewodu pokarmowego dzieci z biegunką poantybiotykową szczepów C. difficile o rzadko spotykanym profilu toksynotwórczości, czyli szczepów wyposażonych w geny toksyny binarnej.

EN

This study was performed to determine profile of toxigenicity of 18 Clostridium difficile strains isolated from paeditric patients suffering from antibiotic associated diarrhea (AAD). Toxigenicity of C. difficile strains was tested for detection toxin A and toxin В by phenotypic methods and for detection of the tcdA and tcdB genes using of PCR. Changes in the repeating regions of the tcdA genes were detected with the NK9/NKV011 primer pairs. For detection of binary toxin (CDT) cdtA and cdtB genes, cdtApos/cdtArev i cdtBpos/cdtBrev two pair primers in PCR was used. Among C. difficile strains was detected three profiles of toxigenicity: C. difficile strains possesing of tcdA and tcdB genes but not possesing cdtA and cdtB genes of binary toxin (A+B+CDT"), strains possesing tcdA and tcdB and cdtA and cdtB genes (AłB+CDT+), strains with deletion of toxin A gene (A'B+CDT ). This is the first report on the occurence of binary positive C. difficile strains isolated from paediatric patients.

16

Wystepowanie enterotoksynotworczych szczepow Bacteroides fragilis [ETBF] w przewodzie pokarmowym dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej [AAD]

59%

Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak F.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2002

|

tom 54

|

nr 4

357-363

PL

Badano próbki kału pobrane od sześćdziesięciorga dzieci z klinicznym rozpoznaniem biegunki poantybiotykowej. Toksynotwórcze szczepy C. difficile wyhodowano z trzydziestu próbek kału (50%), natomiast enterotoksynotwórcze szczepy B. fragilis wyhodowano z czterech próbek kału (6,7 %). W trzech przypadkach zaobserwowano występowanie w tej samej próbce zarówno toksynotwórczego szczepu C. difficile jak i enterotoksynotwórczego szczepu B. fragilis. Wykazano występowanie enterotoksynotwórczych szczepów B. fragilis w przewodzie pokarmowym dzieci z biegunką poantybiotykową oraz możliwość współwystępowania toksynotwórczych szczepów C. difficile i enterotoksynotwórczych szczepów B. fragilis (ETBF).

EN

Prevalance of enterotoxin producing Bacteroides fragilis (ETBF) strains in faecal samples of children with clinical diagnosis antibiotic associated diarrhoea (AAD) was investigated. Out of faecal samples collected from sixty children, thirty C. difficile strains were isolated. Enterotoxi#genic B. fragilis (ETBF) strains were cultured from four children what made 6,7% of investigated faecal samples. Out of two samples toxinogenic C. difficile strains [tox A(+) tox B(+)] were cultured together with enterotoxinogenic B. fragilis. From sample of one child C. difficile A negative/B positive strains [tox A(-) tox B(+)] was found together with B. fragilis (ETBF). From faecal sample of one child enterotoxinogenic B. fragilis only was isolated. It was shown that in the gut of children with clinical diagnosis of (AAD) enterotoxinogenic B. fragilis (ETBF) can be present. B. fragilis (ETBF) can be observed in concomitance with toxinogenic C. difficile.

17

Ocena wrazliwosci na metronidazol i wankomycyne szczepow Clostridium difficile izolowanych z przewodu pokarmowego chorych z biegunka poantybiotykowa [AAD] hospitalizowanych w latach 1998-2002

59%

Pituch H. , Obuch-Woszczatynski P. , Glinka D. , Lazinska B. , Meisel-Mikolajczyk F. , Luczak M.

Medycyna Doświadczalna i Mikrobiologia

|

2003

|

tom 55

|

nr 3

253-258

PL

Wykazano wysoką wrażliwość na metronidazol i wankomycynę klinicznych szczepów C. difficile wyhodowanych z próbek kału pobranych od dorosłych z biegunką poantybiotykową hospitalizowanych w latach 1998-2002 w PSK Dzieciątka Jezus - Centrum Leczenia Obrażeń AM oraz dzieci hospitalizowanych w warszawskich szpitalach dziecięcych na oddziałach hematologii i gastroenterologii.

EN

The drugs of choice used to treat C. difficile associated diarrhoea (CDAD) are metronidazole and vancomycin. C. difficile strains isolated in most laboratories are sussceptible to metronidazole and vancomycin. Communication about emergence of antimicrobial resistance among C. difficile strains in some countries to metronidazole and intermidiate resistance to vancomycin are alarming. This study was performed to determine the susceptibility to metronidazole and vancomycin of 140 C. difficile strains isolated from patients with CDAD hospitalised in academic hospital between 1999 - 2002. Resistance to metronidazole and vancomycin was not observed.

18

Miedz jako srodek o dzialaniu przeciwdrobnoustrojowym

59%

Wielkopolski Biuletyn Ekologiczny

|

2008

|

nr 5

24

19

Wlasciwosci oraz mechanizm dzialania toksyn A i B Clostridium difficile

59%

Cygan Z. , Cygan W.

Medycyna Weterynaryjna

|

2000

|

tom 56

|

nr 01

15-17

EN

The article presents the growing role of Clostridium difficile in causing infections in human patients, and, to some extent in animals as well. They occur mainly as the result of antibiotic therapy and anti-cancer chemotherapy which generate the selection of easily spore-forming and resistant pathogenic bacteria. These, in turn, after multiplying in the intestines, may induce antibiotic associated diarrhea, colitis and sometimes even fatal pseudomembranous colitis. The article also discusses different reservoirs of C. difficile in the hospital environment and its paths of transmission through patients and hospital staff. Special attention is paid to exogenous sources of infection such as animals and their role as possible vectors of zoonotic infections. Different virulence factors of C. difficile, mainly toxin A (enterotoxin) and toxin В (cytotoxin), their biological properties, toxin receptors and the attack mechanisms of enterotoxin on the actin-containing cytoskeleton of the gut epithelium, increased peristalsis and permeability, accumulation of fluid and intestinal damage are also evaluated. General principles of therapy, especially the use of vankomycin together with cholestyramine and a probiotic which deals with Saccharomyces boulardii (resisistant to antibiotics) are also presented.

20

Laseczki jelitowe Clostridium defficile i ich rola w schorzeniach człowieka

59%

Pykiel M.

Postępy Mikrobiologii

|

1991

|

tom 30

|

nr 1