Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Lata help
Autorzy help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 150

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 8 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Borrelia burgdorferi
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 8 next fast forward last
EN
Diagnosis of Lyme disease is often problematic. Atypical clinical symptoms and diversified immunological response to the various Borrelia burgdorferi species present in the environment cause difficulties in a correct diagnosis. Hence the importance of using diagnostic methods least significantly affected by false positive and false negative results. The comparison of results achieved with ELISA test kit and two different Western blot test kits shows a considerable number of false positive and false negative results. The total conformity of ELISA test and Western blot tests results in our study was 65.6% (IgM ELISA: Mikrogen), 69.8% (IgM ELISA: Viramed), 83.9% (IgG ELISA: Mikrogen), 81.9% (IgG ELISA: Viramed). Higher conformity was observed in results for IgG antibodies. However, for IgM antibodies 11.45% (Mikrogen) and 13.5% (Viramed) of negative results achieved with ELISA test kit were indicated as positive using Western blot test kits. Despite the use of a very sensitive screening test, a considerable amount of false negative results was obtained. Such a situation is concerning in a two-step diagnostic procedure where only positive and equivocal results are further confirmed by Western blot method. The obtained results have demonstrated that ELISA test kit used in this study is not sensitive enough to be used as a screening test. The divergences obtained in Western blot tests results may be caused by the differences in the composition of each test and the differences in the methods of deriving antigens.
PL
Diagnostyka boreliozy często jest problematyczna. Niejednoznaczny obraz kliniczny tej choroby, a także zróżnicowana odpowiedź immunologiczna na występujące w środowisku gatunki Borrelia burgdorferi stwarzają trudności w rozpoznaniu zakażenia. Istotne jest zatem stosowanie takich metod diagnostycznych, które będą w możliwie najmniejszym stopniu obarczone wynikami fałszywie dodatnimi oraz ujemnymi. Przeprowadzone badania oraz porównanie wyników otrzymanych przy zastosowaniu metody ELISA i dwóch rodzajów testów Western blot ukazują znaczną liczbę wyników uznanych za fałszywie dodatnie lub ujemne. Całkowita zgodność wyników testów ELISA i Western blot wyniosła: 65,6% (IgM ELISA: Mikrogen), 69,8% (IgM ELISA: Viramed), 83,9% (IgG ELISA: Mikrogen), 81,9% (IgG ELISA: Viramed). Zaobserwowano większą zgodność wyników dla przeciwciał klasy IgG. Z kolei dla klasy IgM wykazano 11,45% (Mikrogen) i 13,5% (Viramed) ujemnych wyników w teście ELISA potwierdzonych jako dodatnie testem Western blot. Zatem mimo zastosowania bardzo czułego testu przesiewowego uzyskano znaczny odsetek wyników fałszywie ujemnych. Należy unikać takiej sytuacji przy przeprowadzaniu dwuetapowej diagnostyki, w której zakłada się potwierdzanie tylko dodatnich i wątpliwych wyników. W prezentowanym badaniu wykazano, że użyty do diagnostyki test ELISA jest zbyt mało czuły do stosowania go jako test przesiewowy. Uzyskane rozbieżności w wynikach testów Western blot mogą być efektem różnic w składach antygenów oraz sposobie ich pozyskania.
EN
The aim of the present work was to evaluate the topography of spirochetes’ cells Borrelia burgdorferi s.s. B31 in atomic force microscope (AFM). Results: The length of spirochetes B. burgdorferi has ranged between 15.38-22.68μm. The cells of spirochetes do not constitute structures of a fixed diameter and height. Thus, in order to identify real parameters of cells, the horizontal distance and vertical distance have been used in the measurements. The average value of a spirochetes’ diameter has been estimated by taking series of measures and it is 0.40 μm. The average value of a spirochetes’ height has been estimated by taking series of measures and it is 70.14 nm. The analysis of a relation between measured parameters of spirochetes: diameter and height revealed that along with the growth of diameter of a bacteria cell, its height also grows. The average value of a fibers’ diameter has been estimated by taking series of measurements and it is 0.09 μm and the average height of fibers was 7.91 nm. Conclusions: The atomic force microscope (AFM) is a modern tool with a broad spectrum of observatory and measure abilities and is a technique which has been used in biology and microbiology to investigate the topography of surface and in the evaluation properties of cells.
PL
Serologiczna diagnostyka boreliozy mimo opracowania i wprowadzenia różnych metod wciąż wymaga weryfikacji. Metody przesiewowe najczęściej stosowane do oceny przeciwciał anty - Borrelia to metoda jakościowa ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay, analizator Vidas), metoda immuno - fluorescencji pośredniej (IIFT) oraz metoda immunoenzymatyczna ELISA. Wszystkie wymienione metody charakteryzują się wysoką czułością. Ze względu na możliwość wystąpienia nieswoistych reakcji krzyżowych i wyników fałszywie dodatnich wskazana jest weryfikacja wyników wątpliwych i dodatnich uzyskanych metodami przesiewowymi. Weryfikacji dokonuje się testem Western biot (Wb) o wysokiej swoistości. Technika Wb pozwala na identyfikację przeciwciał dla białek wysoce specyficznych dla Borrelia burgdorferi: VIsE, p83, p39, p31 (OspA), p30, p25 (OspC), p21, p19, p17, wśród których białko VIsE jest najbardziej swoiste dla odpowiedzi w klasie IgG oraz białko OspC, którego obecność związana jest z produkcją przeciwciał IgM. Celem niniejszej pracy była analiza wyników uzyskanych metodą ELFA (z analizatorem Vidas) i metodą IIFT jako testów przesiewowych stosowanych w diagnostyce zakażeń krętkiem B. burgdorferi.
EN
The Lyme borreliosis has become a serious diagnostic problem in Europe and in Poland. The selection of the most specific serologic methods for the diagnosis of Borrelia burgdorferi infections requires some re-evaluation. Screening tests used most frequently for the qualitative detection of anti- Borrelia antibodies include the ELFA (Enzyme Linked Fluorescent Assay; analysis device mini VIDAS) assay whereas the quantitative methods are represented by the indirect immunofluorescence test (IIFT) and ELISA. All the above mentioned methods are characterized by a high sensitivity. Nevertheless, due to a risk of non - specific cross - reactions and false - positive results, verification of doubtful and positive results obtained by screening methods is recommended. The verification can be accomplished by the application of the Western Blot test characterized by a high specificity. The major advantage of the WB technique is identification of proteins, which demonstrate a high specificity for B. burgdorferi: VIsE, p83, p39, p31 (OspA), p30, p25 (OspC), p21, p19, and p17. Among them, the VIsE protein is the most specific protein for IgG antibody production whereas the OspC protein is connected with the presence of IgM antibodies. The aim of the study was the analysis of results obtained by the ELFA (along with the Vidas analyser) and the IIFT methods as screening tests used in the diagnosis of B. burgdorferi infections.
PL
Oceniano aktywność fagocytarną związaną z wybuchem tlenowym granulocytów obojętnochłonnych u chorych z boreliozą z Lyme. Wykazano spadek wartości badanych parametrów w ostrej fazie choroby oraz ich normalizację w badaniu odległym, wykonanym po sześciu miesiącach od zakończenia leczenia. Poprawa badanych funkcji neutrofilów w badaniach odległych sugeruje, że obserwowane zmiany mają charakter nabyty, uwarunkowany obecnością krętka Borrelia burgdorferi.
EN
In recent years in Poland, the interest has increased in studies about tick borne diseases, mainly Lyme borreliosis. Immune response and genotype of pathogen play an important role in the course of this disease. Phagocytic cells, especially PMN are dominant in defence mechanisms against bacterial infections. The main feature of PMN is their ability to destroy pathogenic microorganisms by phagocytosis. The aim of this study was to estimate the phagocytic activity of PMN connected with intracellular respiratory burst in patients with Lyme borreliosis. The PMN activity tests completed were: phagocytosis, spontaneous and reducted of nitrotetralizate blue test (NBT). Decreased phagocytic activity and oxygen metabolism of PMN from patients with borreliosis in comparison with values of controls were found. Normalization of these parameters after treatment was observed. Changed phagocytic activity connected with intracellular oxygen metabolism during the course of therapy was the main observation. Depression of phagocytic activity of PMN connected with oxygen metabolism can influence defence reactions in patients with Lyme borreliosis. It is suggested that changes observed are acquired and associated with Borrelia burgdorferi presence.
EN
Prevalence of Borrelia burgdorferi sensu lato in ticks, Ixodes ricinus in Tarnowskie Góry district. Borrelia burgdoiferi is an aetiological factor of borreliosis (Lyme disease). The main vectors of Borrelia burgdoiferi are larvae, nymphs, and females of Ixodes ricinus. The aim of this paper was to analyse infection parameters of Borrelia burgdoiferi in a selected populations of Ixodes ricinus. The study was conducted in Tarnowskie Góry administrative district (Krupski Młyn, Zielona, Lubliniec, Tarnowskie Góry, Świerklaniec, Tworóg, and Zbrosławice). A total of 85 ticks were collected with a piece of cloth dragged over the vegetation. The Borrelia burgdoiferi infection was confirmed with a PCR method, using flagellin protein gene DNA amplification. DNA of Borrelia burgdeiferi sensu lato was present in 14 ticks, which constituted 16.5% of the population studied. The percentage of infected females and nymphs was 26.8%, 22.2%, and 5.6%, respectively. A high prevalence of the pathogen (50%) was in ticks revealed in the recreation areas and the community forest in Świerklaniec.
|
2007
|
tom 53
|
nr 3
231-237
EN
Background: Lyme disease is a multi-organ disease caused by spirochetes, Borrelia burgdorferi sensu lato, transmitted by Ixodes, with its clinical picture including involvement of the skin, joints, nervous system and heart. Laboratory diagnostic tests for Lyme disease are mainly based on the detection of anti-Borrelia burgdorferi antibodies by means of serological methods. Aim of the work: assessment of the level of antibodies against specific B. burgdorferi s.l. antigens in persons with suspected Lyme disease. Material and methods: the tested group consisted of 98 patients with suspected Lyme disease. During the first phase of the tests, anti-Borrelia burgdorferi IgM/IgG antibodies were marked using ELISA method, and positive and uncertain results were confirmed by Westernblot test (Wb). Results: anti-B. burgdorferi IgM/IgG antibodies were present in 60 patients (61.2%). IgM and IgG antibodies were detected as positive in 8 (8.1%) and 35 (35.7%) patients respectively. IgM and IgG were co-present in 6 persons (6.1%), including 2 persons (2%) with positive results in both classes. All patients with positive IgM (12 persons) had anti-OspC antibodies, and 2 patients had, in addition, anti-p31 antibodies. In patients with positive IgG the results were as follows: antibodies against antigen p17 - 77% of cases, VlsE - 74%, p30 - 46%, p39 - 44%, p83 - 38%, p19 - 31%, OspC/p25- 28%, p31 - 23%, p21 - 8%. Conclusions: laboratory diagnostic tests for Lyme disease must be performed in accordance with the current standards, positive and uncertain results must be confirmed by Westernblot test. Results of lab tests must correlate with patient’s symptoms.
PL
Wprowadzenie: Borelioza z L yme jest wielonarządową chorobą wywoływaną przez krętki Borrelia burgdorferi sensu lato, przenoszone przez kleszcze Ixodes, której obraz kliniczny wiąże się z zajęciem skóry, stawów, układu nerwowego i serca. Diagnostyka laboratoryjna boreliozy z L yme opiera się głównie na wykrywaniu przeciwciał anty-Borrelia burgdorferi metodami serologicznymi. Cel pracy: ocena poziomu przeciwciał dla specyficznych antygenów B. burgdorferi s.l. u osób z podejrzeniem boreliozy z L yme. Materiały i metody: grupę badaną stanowiło 98 pacjentów z podejrzeniem boreliozy z L yme. W pierwszym etapie wykonano oznaczenie przeciwciał IgM/IgG anty-Borrelia burgdorferi metodą ELISA, a wyniki pozytywne i graniczne potwierdzono testem Western blot (Wb). Wyniki: obecność przeciwciał IgM/IgG anty-B. burgdorferi wykazano u 60 pacjentów (61,2%). Przeciwciała tylko w klasie IgM oraz tylko IgG na poziomie dodatnim stwierdzono odpowiednio u 8 (8,1%) oraz 35 (35,7%) pacjentów. Współistnienie IgM i IgG stwierdzono u 6 osób (6,1%), w tym u 2 (2%) na poziomie dodatnim w obu klasach. U wszystkich pacjentów z pozytywnym wynikiem w klasie IgM (12 osób) obecne były przeciwciała anty-OspC, u 2 pacjentów dodatkowo obecne były przeciwciała anty-p31. U pacjentów z pozytywnym wynikiem w klasie IgG uzyskano następujące wyniki: przeciwciała przeciwko antygenowi p17 - 77% przypadków, VlsE - 74%, p30 - 46%, p39 - 44%, p83 - 38%, p19 - 31%, OspC/p25- 28%, p31 - 23%, p21 - 8%. Wnioski: prowadząc diagnostykę laboratoryjną boreliozy z L yme należy postępować zgodnie z obowiązującymi standardami, wyniki dodatnie i graniczne uzyskane metodą ELISA, należy potwierdzić testem Western blot. Wyniki badań laboratoryjnych muszą korelować z objawami występującymi u pacjenta.
PL
Przeciwciała dla Borrelia burgdorferi obecne w surowicy mogą utrzymywać się po przebytym i leczonym zakażeniu przez okres kilku lat, nie wykazują więc, skuteczności antybiotykoterapii. Antygeny krętka, uwalniane w ustroju chorego, wiążą obecne przeciwciała w kompleksy immunologiczne, co może być przyczyną występowania wyników fałszywie ujemnych u osób zakażonych. Oznaczanie obecności przeciwciał dla krętka związanych w kompleksy immunologiczne pozwala na wykazanie aktywnej boreliozy oraz na monitorowanie leczenia.
EN
Binding of antibodies specific to Borrelia burgdorferi in circulating immune complexes can lead to false negative results in serological tests. The aim of our study was to determine the presence of IgM antibodies to Borrelia burgdorferri bound in immune complexes in 52 sera of foresters the National Park in Karkonosze. Free and bound in immune complexes IgM antibodies present in 6 (11,5%) examined sera. In 24 (46,2%) seronegative sera after dissociation of immune complexes IgM antibodies to spirochaeta were found. The rest of the examined seronegative sera we failed to find IgM antibodis to Borrelia burgdorferri. The diagnostic assay, such as antibody analysis of immune components is useful in establishing of the diagnosis of borreliosis in seronegative cases and monitoring of disease activity. That method should be introduced for routine diagnosis of Lyme disease.
|
|
nr 4
475-485
EN
Borrelia burgdorferi sensu lato (s. I.), the etiological agent of Lyme diesease, is transmitted by the bite of Ixodes ricinus. During May and September 1999, field surveys on Lyme disease spirochetes were conducted in three locations of a region of north-west Poland, known as recreational districts visited by many people. The ticks Ixodes ricinus were collected in natural habitats by dragging a flanel cloth over the vegetation. Sex and developmental stage of each tick were determined. Based on a polymerase chain reaction test with primers that recognize a chromosomal gene of all strains, out of the total 1414 specimens collected, 126 (8.9%) were found to be infected. the species B. burgdorferi s. 1. comprises at least three pathogenic genomospecies, B. burgdorferi sensu stricto (s. s.), Borrelia garinii, and Borerelia afzelii, witch could be distinguished in nested-PCR tests with species-specific primers. B. burgdorferi s. s. was most prevalent (96% of infected ticks), followed by B. garinii (1.3%), and B. afzelii. was not found. Of the infected ticks, over the 99% were infected with a single species; one specimens was infected with two species. For 4 ticks, the infecting species could not be identied. The difference in rates of prevalence was observed among the tree locations (17%-5.3%-3.2%).
first rewind previous Strona / 8 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.