Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Solubilizacja kwasu acetylosalicylowego przez roztwory wodne kopolimerów blokowych typu "Poloxamer"

100%

Zgoda M. M.

|

2000

|

tom Vol. 48, nr 22

169-172

PL

Przeprowadzono badania nad procesem solubilizacji micelarnej kwasu acetylosalicylowego (ASA) przez wodne roztwory kopolimerów blokowych typu Poloxamer (Pluroniki i ich polskie analogi Rokopole typu 30 px). W zakresie stężeń ekspozycyjnych rozwiązano równanie Noyesa-Whitneya, które umożliwiło oszacowanie pozornej rozpuszczalności ASA - Sapp przy stężeniu poloxameru C = cmc. Rezultaty przeprowadzonych badań stanowią podstawę do wykorzystania Rokopoli jako substancji pomocniczych w technologii stałych doustnych postaci leku.

EN

The parameters S w (real solubility), Sapp (apparent solubility) which quantitatively characterize the process of apparent solubility of acetylsalicylic acid (ASA) in the micellar solution of Poloxamer (Pluronies and polish analogues of Pluronies), were determined in equilibrial balaced conditions.The results of the investigation point at Rokopolis as an excipient, which may help to obtain new drug delivery systems.

2

Wymywanie WWA, AOX i metali ciężkich z mieszaniny gleby i osadów ściekowych

94%

Włodarczyk-Makuła M. , Janosz-Rajczyk M.

|

2006

|

tom T. 9, nr 4

409-420

PL

Przedstawiono wyniki badań wymywania wybranych metali ciężkich oraz WWA i AOX z gleb nawożonych osadami ściekowymi. Badania prowadzono z wykorzystaniem osadów ustabilizowanych biochemicznie i odwodnionych oraz gleby pobranej z terenu użytkowanego rolniczo. Do gleby zadozowano osady ściekowe w ilości zgodnej z przepisami prawnymi dotyczącymi stosowania osadów w rolnictwie. Badania prowadzono dla gleby kontrolnej, z dodatkiem osadu przefermentowanego oraz z dodatkiem osadu przefermentowanego i wapnowanego. Następnie sporządzono wyciągi wodne z przygotowanych próbek zgodnie z PN-Z-15009. W ekstraktach oznaczono wybrane metale ciężkie, 16 WWA oraz AOX. Do oznaczenia WWA wykorzystano chromatograf gazowy sprzężony ze spektrometrem masowym. Metale ciężkie, takie jak Pb, Cd, Ni, Cu, Zn oznaczano spektrofotometrycznie, natomiast analizy AOX wykonano zgodnie z normami DIN EN 1485 (ekstrakty wodne) oraz DIN 38414 S18 (materiały stałe). Średnie stężenie sumaryczne WWA w ekstraktach z gleby kontrolnej wynosiło 1,5 μg/l. W ekstraktach z gleb zmieszanych z osadem przefermentowanym stężenie 16 WWA sięgało 7,6 μg/l, a wapnowanym wynosiło średnio 6,0 μg/l. Suma badanych metali ciężkich w ekstraktach z gleby zawierającej osady przefermentowane i wapnowane wynosiła odpowiednio 0,47 i 0,56 mg/l, natomiast w ekstrakcie kontrolnym - 0,30 mg/l. Zawartość AOX w ekstrakcie z gleby kontrolnej wynosiła średnio 0,075 mg/l, a w ekstraktach z mieszaniny gleby z osadem przefermentowanym i wapnowanym odpowiednio 0,090 i 0,095 mg/l.

EN

The results of the investigation into leaching of selected heavy metals, PAHs and AOX from soils fertilized by sewage sludges are presented in this study. The studies were carried out using biochemically stabilized and thickened sludges as well using soil originating from an agriculture area. Digested sludges as well as digested, chemically stabilized sludges were added to the soil. The following investigations were made: in the control soil (without added sludges), in the soil with added digested sludge and in the soil with added digested sludge after liming. PAHs, AOX and heavy metals were determined in the above mentioned sludge samples. Then, water extracts in the control soil, in the soil with added digested sludge as well as in the soil with added digested sludge after liming was prepared according to PN-Z-15009. Water extracts were prepared 3-times using redistilled water which was added to the both soil sample and soil with added sludges in the amount considering solid to liquid ratio (S/L) = 1:10. In the obtaining water extracts the concentration of ions of selected heavy metals, polycyclic aromatic hydrocarbons and organohalogens compounds (AOX) was determined. The gas chromatography-mass spectrometry was used to qualify and quantify the PAHs. 16 PAHs on the US EPA were analysed. The following heavy metals: Pb, Cd, Ni, Cu, Zn in formerly digested samples were analysed using atomic absorption spectrometer. AOX analysis were made in samples obtained from water extracts according to DIN EN 1485 standard, whereas in solid samples according to DIN 38414 S18, respectively. The average concentration of the 16 PAHs in soil was 224.4 μg/kg d.m. In the soil supplemented with both digested and limed sludges the concentration of PAHs was 371.3 and 227 μg/kg d.m., respectively. The average total PAH concentration in the extracts originating from the control soil ranged 1.5 μg/L. In the extracts obtained from the soils fertilized with digested sludge the concentration of 16 PAHs was 7.6 μg/L, whereas in samples of soils fertilized with sludge was 6.0 μg/L. The total concentration of 5 heavy metals in the control soil was 5.4 mg/kg d.m., whereas in the soil fertilized with digested and limed sludges was 389 and 466 mg/kg d.m., respectively. The sum of studied heavy metals in the extracts obtained from soil containing digested sludges as well as limed sludges was 0.465 mg/L and 0.558 mg/L, respectively, whereas in samples taken from the control soil was 303 mg/L. The concentration of AOX in the control soil varied from 33 to 48 mgCl/kg d.m. In the soil supplemented with digested sludge ranged 51 mgCl/kg d.m., whereas in the soil with added sludge formerly chemically digested the concentration was lower then 10 mgCl/kg d.m. The concentration of AOX in extract from the control soil was average 0.075 mgCl/L, whereas in extracts of the mixture of soil and digested sludge and limed sludge was 0.090 and 0.095 mgCl/L, respectively.

3

Instrumentalne metody oznaczania metali w próbkach środowiskowych Część II metody spektroskopowe

84%

Michalski R. , Kanarski J.

|

2008

|

tom R. 16, nr 1

27-32

PL

W pierwszej części niniejszego opracowania opisano zastosowanie metod chromatografii cieczowej, ze szczególnym uwzględnieniem chromatografii jonowej do oznaczania metali w próbkach środowiskowych [6]. W części drugiej opisano wykorzystanie metod spektroskopowych ze szczególnym uwzględnieniem metod atomowej spektrometrii atomowej, która wciąż pozostaje najpopularniejszą metodą instrumentalną stosowaną do oznaczania metali i jest powszechnie wykorzystywana w większości laboratoriów analitycznych. Przedstawiono najważniejsze zalety i ograniczenia tych metod oraz podano wykaz wybranych polskich metod wykorzystujących te techniki instrumentalne.

EN

In the first part of the work, the liquid chromatographic methods, particularly ion chromatography used for metal determination has been described. Second part of the work describes application of spectroscopic methods, in particularly atomic absorption spectrometry which still is the most popular instrumental method use for the metal determination and is commonly use in the most analytical laboratories. The most important advantages and limitation of these methods has been shortly described. Moreover the list of selected Polish standards used these methods for metal determination is given.

4

Badanie kompleksów ołowiu (II) z kwasem L-askorbinowym metodą spektrofotometryczną. Cz.3. Poszukiwanie korelacji pomiędzy poziomami witaminy C a poziomami metalu na przykładzie ołowiu (II)

84%

Kulikowska-Karpińska E. , Kleszczewska E.

|

2001

|

tom R. 9, nr 4

114-116

EN

In the first part of our paper, the general characteristics of lead (II) and L-ascorbic acid concerning their occurrence, application, physicochemical properties and biological significance have been presented. In the second part, the studies on complex formation reactions (L-ascorbic acid was ligand and lead (II) was central ion) and conditions of their formation have been described and durability constants [beta1] and [beta2] have been presented. The third part of paper presents the results of preliminary researches conducted on the biological material. Their aim is to find relations between the C vitamin level and lead (II) concentration in environmental and professional exposure to lead (II).