Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: 6-propyl-2-thiouracil

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Spectrophotometric determination of thiols in pure sub stances and pharmaceutical preparation

100%

Skowron M. , Ciesielski W.

Chemia Analityczna

2009

tom Vol. 54, No. 4

743-751

A spectrophotometric method for determination of mesna (MA), 6-mercaptopurine (MP), 6-thioguanine (TG), and 6-propyl-2-thiouracil (PTU) has been developed. The method was based on the reaction of thiouracils with N,N-dimethyi-p-phenylenediamine (DMPD) in acidic solution in the presence of the Fe3++ ion, an oxidising agent. Absorbance of the obtained coloured products was measured at the corresponding optimum wavelengths: 490 nm for MA (ε=1.9x103L mol-1 cm-1), 455 nm for MP (ε = 1.9 x 10-1 I, mol-1 cm-1), 460nmforTG(ε=l.6x 103 L mol cm-1), and 465 nm for PTU (s = 2.l x 10-1L mol-1 cm-1). Beer's law was obeyed in the following concentration ranges: 8.2 x 10-2-9.0 x 10-2 g L-1 for MA, 6.0 x 10-1-3.8x 10-1gL--1forMP,4.2x 1Q-M.2 x 10-2 g L-1 for TG and 4.2 x 10--3--3.9 x 10-2 g L-1 for PTU. The method has been applied for determination of thiols in pharmaceuticals.

Opracowano spektrofotometryczną metodę oznaczania mesny (MA). 6-merkaptopu-ryny (MP), 6-tioguaniny (TG) i 6-propylo-2-tiouracylu (PTU). Metoda W7korzystuje reakcję tiouracyli z N,N-dimetylo-p-fenylenodiamią w środowisku kwaśnym, w obecności jonów Fe+2 jako utleniacza. Absorbancję barwnych produktów reakcji mierzono przy długościach fali K = 490 nm dla MA (e = 1.9 x 103L mol cm-1), X = 455 nm dla MP (E = 1.9 x l05 L mol-1 cm-1), K = 460 nm dla TG (e = 1.6 x l0M, mol-1 cm-1) i X. = 475 nm dla PTU (ε= 2. l x l0-1 L mol-1 cnr')- Prawo Beera jest spełnione w zakresie stężeń 8.2 x &epsilon-9.0x 10-1 g L-1dla MA, 6.0 x 10--13.8x 10-1g L-1dla MP, 4.2 x 10MA.2 x 10'-2 g L-2dla TG and 4.2 x 10-1-3.9 x 1010-2 g L-1 dla PTU. Opracowaną metodę wykorzystano do oznaczaniazwiązków w preparatach farmaceutycznych.

Stopped-flow determination of 6-alkyl-2-thiouracils in drugs applying induced iodine-azide reaction

100%

Kurzawa J. , Wiśniewska A.

Chemia Analityczna

2005

tom Vol. 50, No. 6

1043-1050

A stopped-flow method for the determination of 6-methyl-2-thiouracil and 6-propyl-2-thiouracil applying induced iodine-azide reaction has been developed. Spectrophoto-metric detection at 596 nm was applied to monitor the decrease in the absorbance of iodine--starch complex within 10 s. The rate of the absorbance decrease was related to the concentration of thiouracil. Linear calibration range depended on the concentration of iodine and sodium azide in the iodine-azide solution, as well as on the considered analytical signals. Under the optimum reaction conditions both thiouracils could be determined at the concentration ranging from 0.2 ppm to 3 ppm (1.4-21 μmol L-1 and 1.2-17 μmol-1L-1 for 6-methyland 6-propyl-2-thiouracil. respectively). Relative standard deviation was below 1%. The developed method was applied to the determination of both compounds in drugs.

Opracowano metodę oznaczania 6-metylo-2-tiouracylu i 6-propylo-2-tiouracy!u w zatrzymanym przepływie z wykorzystaniem indukowanej reakcji jodo-azydkowej. Rejestrowano spadek absorbancji kompleksu jodo-skrobiowego w czasie 10 s. Szybkość spadku absor-bancji zależała od stężenia oznaczanego tiouracylu. Zakres liniowej zmienności mierzonego sygnału analitycznego dla badanych związków zależał od stężenia reagentów w roztworze jodo-azydkowym oraz od uwzględnianego sygnału analitycznego. W optymalnych warunkach eksperymentalnych oba tiouracyle można oznaczać w zakresie od 0,2 ppm do 3 ppm (1,4-21 μmol L-1 dla 6-metylo- i 1,2-17 μmol-1 dla 6-propylo-2-tiouracylu). Względne odchylenie standardowe było poniżej l%. Metodę zastosowano do oznaczania obu związków w lekach.