Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Effect of antibiotic insertion on photoluminescent properties of silicate porous glasses used in ophthalmologic prostheses

100%

Rysiakiewicz-Pasek E. , Gevelyuk S. A. , Doycho I. K. , Prokopovich L. P. , Safronsky E. D.

|

tom Vol. 33, nr 1

33-39

EN

The selection of silica porous glass being the most suitable material for manufacturing of the actuated scleral part of the eye prosthesis has been justified. The model explaining the photoluminescence intensity oscillations of porous glass during the effusion of the antibiotic out of the glass has been proposed. Multiple usage of the antibiotic has been found to lead to the etching effect of the porous glass and a method of minimization of the effect has been presented.

2

Zastosowanie żelu krzemionkowego modyfikowanego łańcuchami alkilowymi C30 w chromatografii cieczowej

100%

Tyrpień K. , Rabelo-Schefer R. , Bachmann S. , Dobosz C.

|

tom T. 7, nr 3

175--182

PL

Otrzymano polimeryczny sorbent chromatograficzny C30 przez modyfikację żelu krzemionkowego triakontylotrichlorosilanem, wykazujący lepszą selektywność rozdzielania karotenoidów, tokoferoli i innych związków w porównaniu z faza stacjonarną C 1 g. Zawiesiną tego sorbentu w izopropanolu wypełniano kolumny chromatograficzne stosowane w HPLC. Otrzymano również płytki chromatograficzne na podłożu szklanym powlekane zawiesiną nowozsyntezowanego sorbentu w acetonie. Ponadto, płytki TLC- C30 otrzymano przez bezpośrednią modyfikację żelu krzemionkowego na płytce aluminiowej. Za pomocą TLC i HPLC, przy użyciu sorbentu C30 rozdzielano mieszaninę wzorcową tokoferoli. Do chromatografowania stosowano takie same fazy oraz taką samą metodę detekcji, a otrzymane rezultaty porównywano. Zastosowane techniki stwarzają możliwość rozdzielania analizowanej mieszaniny tokoferoli, w tym szczególnie trudnych do rozdzielania izomerów (ß i γ, chociaż chromatografowanie za pomocą HPLC umożliwia uzyskanie ostrzejszych i lepiej rozdzielonych pików. HPLC, w porównaniu z TLC, wymaga jednak zużycia znacznie większych objętości toksycznych rozpuszczalników.

EN

Silica gel bound with alkyl chains C30, which exhibits superior selectivity, especially for the separation of carotenoids, tocopherols and many other compounds in comparison to the C18 stationary phase, has been synthesized. Firstly, the polymeric C30 bound phase was obtained by modification of silica gel with triacontylotrichlorosilane, which then was filled in the HPLC columns in isopropanol suspension. Secondly, the glass plates were covered by a suspension of C30 stationary phase with acetone. Moreover, TLC- C30 plates were obtained by the direct mo- dification of silica gel on aluminium plates. TLC separation results of tocopherols mixture were compared with HPLC results obtained in the same chromatographic system, under similar detection conditions, as well. The separation of tocopherols mixture is possible by the use of both liquid chromatographic techniques in the same chromatographic system, but HPLC allows to obtain better separation results of (ß and γ isomers, however this technique requires more solvent consumption.

3

System fotokatalityczny oparty na żelu krzemionkowym i magnez(II)-2,3-bis(1-adamantylosulfanylo)ftalocyjaninie i generujący tlen singletowy

100%

Kryjewski M. , Nowak M. , Gośliński T. , Mielcarek J.

|

2018

|

tom T. 97, nr 4

601--603

PL

Magnez(II) 2,3-bis(1-adamantylosulfanylo)ftalocyjaninę, związek z grupy makrocykli porfirynoidowych, wykazujący wysoką wydajność generowania tlenu singletowego w roztworach, osadzono na żelu krzemionkowym. Uzyskany kompozyt scharakteryzowano z wykorzystaniem spektroskopii fluorescencyjnej i mikroskopii elektronowej (SEM) oraz oceniono pod względem potencjalnego zastosowania jako katalizatora heterogenicznego w reakcjach fotochemicznych. Otrzymany kompozyt generuje tlen singletowy pod wpływem światła.

EN

Mg(II) 2,3-bis(1-adamantylsulfanyl)phthalocyjanine was deposited on SiO2 gel and characterized by fluorescence spectroscopy, electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy. The composite material was able to generate singlet O2 quenched with 1,3-diphenyl-isobenzofurane.

4

Skuteczne zabezpieczenie obrazów przed niekorzystnymi wpływami mikroklimatu muzeum poprzez zastosowanie ram mikroklimatycznych

84%

Wilk D. , Bratasz Ł.

|

nr 3

47-58

EN

The most serious danger for panel paintings on wood are fluctuations in microclimate parameters, which lead to deformations and mechanical damages to the wood, the priming ground layer and the paint coating. One simple, cheap and energy- -saving method for the passive protection of objects is tlie microclimatic frame, in the form of specially constructed cassettes. These frames can constitute a ‘housing’ into which the entire painting is inserted, together with the original decorative frame, or they can be attached to the original picture frame. Their primary purpose is to create an autonomous climate in tin* area of the object. This can be done by creating a space which is isolated from the often unfavourable microclimatic conditions existing in the museum environment. Consequently, the dimensional stability of the object being stored is ensured. Microclimatic frames can effectively eliminate the dangers caused by fluctuations in the microclimate during the exhibition and storage of paintings in museums and during their transport. Systematic tests have confirmed the frames’ effectiveness in the protection of pand paintings. Their use allows for the creation of very stable conditions for the storage of objects, even during extreme changes in relative humidity. Conditions prevailing inside the frame are only affected by temperature changes. It thus transpires that temperature, which is usually omitted in the determination of microclimatic standards, is the decisive element and the one to which special attention must be paid. Microclimatic frames can also constitute a good form of protection for works of art during transport, in particular bv air.. The drastic changes in relative humidity that usually occur during transport are completely neutralised by a microclimatic frame. The tests also showed that the use of additional buffer materials (e.g. silica gel) in a hermetic microclimatic frame does not actually affect the stored < »bjects in any way. The use of microclimatic frames for the protection of works of art during exhibition and storage, as well as during transport, has been proved to be effective. Microclimatic frames are a passive solution and require no energy supply; therefore the improved safety of objects on exhibition and in storage is achieved economically, with the idea of the society- and environment-friendly ‘green museum being promoted at the same tune.

5

Zastosowanie materiałów węglowych i żeli krzemionkowych w procesie wydzielania i wzbogacania jonów metali szlachetnych

84%

Wołowicz A.

|

2013

|

tom T. 92, nr 4

479-485

6

EPR spectroscopic and rheological investigation during sol-gel transition in the systems TEOS/ethanol/water and sodium water-glass

84%

Breyer T. , Breitbarth F. W. , Vogelsberger W.

|

2000

|

tom Vol. 48, No. 4

325-336

EN

Paramagnetic ions (V4+ , Mn2+ ) are used to detect mobility changes during the sol-gel transition of sols from sodium water glass as well as from TEOS hydrolysis. The viscosity of these samples is measured in the rotational and oscillating mode to determine the steady state viscosity and the storage and loss moduli. The overall kinetic rate constant for the formation of siloxane bonds has been determined in dependence on pH of the reaction mixture. In spite of the rapid increase of the viscosity during the solgel transition by several orders of magnitude, EPR spectra of solvated VO2+ and Mn2+ probe ions do not show significant changes of the mobility. These ions move freely in the space between the agglomerating sol particles until the gels are dried. Paramagnetic V(IV) species derived from reduction of VO(iPr)3, however, are adsorbed on the growing sol particles. They, therefore, show a powder-like EPR spectrum of immobilized ions even in the region of very low sol viscosity well before the sol-gel transition.

7

Structural change in the silica gel caused by its treatment with heavy metal complexes of aminoalcohols

84%

Grigoriew H. , Łukasiewicz A. , Chmielewska D. K. , Płusa M. , Bernstorff S.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2004

|

tom Vol. 6, nr 1

14-16

EN

Silica gel treated with aminoalcohols or metal complexes of aminoalcohols obtains the ability to bind biocidal quaternary-N-alkylammonium salts (QAC). Structural changes caused by the treatment of the silica gel with copper complex of ethanolamine Cus4EA was investigated using the URD-6 diffractometer to find the crystal structure and synchrotrone ELETTRA at SAXS (small angle X-ray scattering) beamline to study mesostructure.

8

On-line calibration system for chromatographic detectors based on thermal decomposition process of surface compounds

84%

Przyk E. , Konieczka P. , Łobuch E. , Biernat J. F. , Namieśnik J.

|

tom Vol. 8, nr 8-9

905-910

EN

The preparation of gas standard mixtures of ethene, based on thermal decomposition of modified bed surfaces has been described. The aim of this research was to compare of results obtained for different porous materials (silica gel; porous glass) using for modification. Relations between amount of ethene liberated and thermal decomposition time have been determined and presented in as a mathematical equation.

PL

Opisano metodę sporządzania gazowych mieszanin wzorcowych etenu, wykorzystującą termiczny rozkład związków powierzchniowych. Celem pracy było porównanie wyników uzyskanych dla rożnych porowatych materiałów (żel krzemionkowy, szkło porowate) użytych w procesie modyfikacji. Wyznaczono też zależności między ilością powstającego etenu a czasem prowadzenia procesu termicznego rozkładu i opisano ją zależnością matematyczną.

9

Group-type analysis of middle distillates by test method IP-391 / EN-12916 / ASTM D 6379 in terms of resolution and selectivity of chromatographic columns

84%

Kartanowicz R. , Gilgenast E. , Kamiński M.

|

tom Vol. 52, No. 2

265-280

EN

This paper describes normal-phase column selectivity for group-type analysis of middle distillates (particular!; in diesel fuels) by method IP-391 / EN-12916 /ASTM D-6379. Apparatus and column requirements of the method have been reviewed and extended. Characteristic of the chromatographie column has been unequivocally defined in order to ensure the column meets the demands of the method and therefore provides accurate results in group-type analysis. It has been recommended that the number of compounds in the System Performance Standard (SPS) should be increased in order to improve evaluation of chromatographic columns and determination of the activation time of back Hush valve, and final!} to provide elution of polycyclic aromatic hydrocarbons as a single sharp peak. It has been found that multidimensional chromało gram s (iso-absorbance diagrams (3D)) acquired using UV diode-array detector in series with a refractive index detector enable verification of the activation time of the flow-switching valve and proper identification of elution range between mono- and di-aromatic hydrocarbons. This paper also describes the use of silica gel column packing coated m-s/mwith tetraamminocopper (II)[SiO₂-Cu(NH₃)] and aminopropyl-bonded silica modified with potassium dihvdrogen phosphate [NH₂KH_{2_{,PO₄].. Both columns meet the requirements of IP-391 / EN-12916 / ASTM D-6591 method and hence can be successfully applied for the determination of hydrocarbon group-types.}}

PL

Na podstawie wyników badań wykonanych z zastosowaniem różnych kolumn typu NH2, opisano wpływ selektywności wypełnienia kolumny HPLC na wyniki analizy grupowej węglowodorów aromatycznych oraz określono wymagania jakie powinna spełniać kolumna do oznaczania grup węglowodorów aromatycznych w średnich destylatach ropy naftowej (np. w olejach napędowych). Badania przeprowadzono stosując metodykę analityczną według normy IP-391 / EN-12916, albo ASTM D-6379. Na tej podstawie oceniono krytycznie określone w normie wymagania dotyczące selektywności kolumny przydatnej do wykonywania tych oznaczeń. Zaproponowano sposób rozszerzania tych wymagań zapewniający dobór kolumny o selektywności gwarantującej uzyskanie dokładnych wyników oznaczania zawartości grup węglowodorów aromatycznych. Zaproponowano zwiększenie liczby substancji stosowanych do oceny przydatności kolumny, tzn. zmianę składu tzw. „systemowej mieszaniny testującej'" (System Performance Standard - SPS), opisanej w normie IP-391 /EN-12916 /ASTM D-6379. Parametry rozdzielania powyższej kolumny s!użą do oceny jej przydatności oraz do obliczania czasu przełączenia zaworu zwrotnego • wcelu elucji wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w postaci pojedynczego piku. Stwierdzono także, że cechy charakterystyczne tzw. wielowymiarowego chromato-gramu detektora fotometrycznego typu UV-DAD (absorbancja, w funkcji długości fali i czasu - wykres „izo-absorbancyjny" (3D)), połączonego szeregowo z detektorem refraktometrycznym pozwalająocenić przydatność kolumny do analizy składu grupowego, określić w sposób poprawny punkt przełączenia zaworu przepływu zwrotnego, tzn.. granicę między węglowodorami dwu- i wielopierścieniowymi, a także granicę między grupą . jednopierś-cieniowych i dwupierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Badania wykazały również przydatność 2elu krzemionkowego, ze związanym kompleksem tetraminomiedzi(II)-[SiO₂-Cu(NH₃)], a także kolumny ze związaną fazą aminopropylową, modyfikowaną KH_{2_{,PO₄] do oznaczania skiadu grupowego z zastosowaniem metody opisanej w IP-391/EN-12916/ ASTM D-6379.}}

10

Comparison of properties of chelating sorbents prepared by impregnation of silica gel, LiChroprep RP-8 and LiProprep RP-18 with ion-pairs formed by Aliquat 336 and 4-hydroxy-3-nitroso-1-naphtalenesulfonic acid

84%

Kocjan R. , Świeboda R. , Kitlas I.

Chemia Analityczna

|

1999

|

tom Vol. 44, No. 3A

363-372

EN

Two new chelating sorbents for metal ions were prepared by the impregnation of chemically modified silicas LiChroprep RP-8 and RP-18 with ion pairs composed of cation of Aliquat 336 and anion of 4-hydroxy-3-nitroso-l-naphthalenesulfonic. The sorbents were compared with the analogous sorbent with plain silica support containing the same ion pairs. The hypothetical molecular mechanism of this ion pair binding by the surfaces of the applied supports was presented. Higher stability of these two sorbents in comparison with the plain silica chelating sorbent was demonstrated. The sorbents obtained were ap-plied for the chromatographic separations of some chosen mixtures of metal ions and for additional purification of the aqueous solutions of alkaline and alkaline earth metals from trace amounts of heavy metals. Several times use of the sorbents based on RP-8 and RP-18, in sorption-desorption process of metal ions without deterioration of their sorption capacities was demonstrated.

PL

Metodą impregnacji modyfikowanych żeli krzemionkowych -LiChroprep RP-8 i LiChroprep RP-18 parami jonowymi złożonymi z kationu z Aliquatu 336 i anionu z kwasu 4-hydroksy-3-nitrozo-l-naftalenosulfonowego, otrzymano 2 nowe sorbenty chelatujace jony metali. Sorbenty te porównano z sorbentem otrzymanym na bazie żelu krzemion-kowego, zawierającym identyczne pary jonowe. Przedstawiono hipotetyczny mecha-nizm wiązania tych par przez powierzchnie stosowanych nośników. Wykazano większą trwałość sorbentów otrzymanych na bazie RP-8 i RP-18 w porównaniu z sorbentem zawierającym żel krzemionkowy. Uzyskane sorbenty zastosowano do chromatogra-ficznego rozdzielania mieszanin jonów wybranych metali oraz do dodatkowego oczyszczania soli metali alkalicznych i ziem alkalicznych od jonów metali ciężkich. Stwierdzono możliwość kilkakrotnego stosowania tych sorbentów w procesach sorpcji i desorpcji jonów metali bez zmniejszania ich pojemności sorpcyjnej.

11

Studies on selectivity of hydrocarbon group-type separation of petroleum vacuum distillates and base oils by HPLC

67%

Kamiński M. , Kartanowicz R.

Chemia Analityczna

|

2003

|

tom Vol. 48, No. 3

531-542

EN

Selection of selective stationary phases for the HPLC hydrocarbon group-type separation of petroleum heavy distillates and related products, including mineral base oils has been investigated. Two columns containing nitrophenylopropyl bonded silica stationary phases were arranged in series with two in-situ Cu(II)(NH3)4(OH)2 modified columns, and n-hexa-ne as the mobile phase was used. The established chromatographic conditions enabled an oil sample to be separated injo four groups: saturates + olefins, mono-, di- and polycyclic aromatic hydrocarbons, which were back-flushed. Polar compounds had to be removed prior to the analysis using SPE technique and the silica gel cartridge. A multidimensional liquid chromatographic system and an outline for hydrocarbon group-type separation procedure of high-boiling petroleum fractions, including the separation of paraffins, naphtenes, olefins, mono-, di- and polycyclic aromatic hydrocarbons and resins, have been proposed.

PL

Przedstawiono wyniki badań doboru selektywnego chromatograficznego układu HPLC, umożliwiającego rozdzielenie grupowe produktów naftowych otrzymanych z destylacji próżniowej ropy naftowej, w tym, mineralnych olejów bazowych. Stwierdzono, że układ chromatograficzny wymaga zastosowania dwóch kolumn wypełnionych żelem krzemion kowym ze związanymi grupami nitrofenylopropylowymi, połączonych szeregowo z dwiema kolumnami wypełnionymi żelem krzemionkowym zmodyfikowanym in situ roztworem Cu(II)(NH3)4(OH)(2) oraz heksanu jako eluentu. W tych warunkach możliwe jest rozdzielanie próbek olejowych na węglowodory niearomatyczne (parafinowo-naftenowe i olefinowe) oraz jedno-, dwu- i wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (ostatnie, eluowane z zastosowaniem przepływu zwrotnego). Substancje polarne (tzw. żywice) powinny zostać usunięte z wykorzystaniem techniki SPE. W pracy przedstawiono schemat wielokolumnowego układu aparatu HPLC oraz propozycję sposobu rozdzielania grupowego niskolotnych produktów naftowych z podziałem na węglowodory parafinowe, naftenowe, olefiny, węglowodory mono-, di-, poliaromatyczne oraz żywice.

12

Zastosowanie promieniowania mikrofalowego do sieciowania układu poli(akrylan sodu)/żel krzemionkowy stosowanego jako spoiwo w masach odlewniczych

67%

Grabowska B. , Holtzer M.

|

2007

|

tom T. 52, nr 11-12

841-847

PL

Udowodniono doświadczalnie, że promieniowanie mikrofalowe powoduje usieciowanie układu poliakrylan sodu (PAS)/żel krzemionkowy, potraktowanego w referowanej pracy jako modelowa masa formierska typu poliakrylan (spoiwo polimerowe)/piasek kwarcowy (sypka osnowa). Wyniki analizy spektroskopowej metodami FT-IR i Ramana posłużyły jako podstawa do zaproponowania mechanizmu badanego procesu sieciowania, zgodnie z którym istotną rolę odgrywa aktywowana mikrofalami adsorpcja chemiczna. Prowadzi ona w następstwie do powstawania silnych wiązań wodorowych bądź kowalencyjnych [typu bezwodnikowego lub -C(O)-O-Si] PAS-krzemionka. Sprzyja to polepszeniu właściwości wytrzymałościowych w porównaniu z właściwościami mas formierskich utwardzanych w sposób tradycyjny za pomocą Ca(OH)2 i CO2. Dodatkową zaletę opisanego sposobu utwardzania z zastosowaniem mikrofal stanowi krótki czas (90s) i stosunkowo niska temperatura (150°C) tego procesu.

EN

It was proved experimentally that microwave radiation caused crosslinking of sodium polyacrylate (PAS) / silica gel system, treated in this work as a model molding sand of the type polyacrylate (polymeric binder) / quartz sand (loose matrix). The results of Raman and FT-IR spectroscopic measurements are the base of proposed mechanism of the crosslinking process investigated. According to it, chemical adsorption activated with microwaves plays a significant role. The chemical adsorption leads to formation of strong hydrogen bonds [see equation (1)] or covalent ones [of anhydride type or -C (O)-O-Si, see equations (2) and (3)] PAS - silica. It favors an improvement in tensile properties in comparison with the properties of molding sands hardened traditionally with Ca(OH)2 and CO2. Additional advantages of the hardening method described, with use of microwaves, are short time (90s) and relatively low temperature (150°C) of the process.

13

Sampling and determination of volatile N-nitrosamines in workplace air

59%

Domański W.

|

tom Vol. 47, No. 6

823-838

EN

This paper describes a method of determining N-nitrosamines in workplace air. N-nitro-samines are determined by capillary column gas chromatography with Alkali Flame lonisation Detector. Air samples are collected into test tubes, which are filled with silica gel impregnated with L-ascorbic acid. Research was conducted using a standard mixture containing eight N-nitrosamines. This method was compared to gas chromatography with a chemilumi-nescence detector, which is known as TEA (Thermal Energy Analyser). Air samples from vulcanisation workstations were used for comparative studies.

PL

W artykule przedstawiono metodę oznaczania N-nitrozoamin w powietrzu na stanowiskach pracy. Nitrozoaminy oznaczano metodą kapilarnej chromatografii gazowej z detektorem alkaliczne płomieniowo jonizacyjnym. Próbki powietrza pobierano do rurek probierczych zawierających żel krzemionkowy impregnowany kwasem askorbowym. Badania prowadzono przy użyciu mieszaniny wzorcowej zawierającej osiem N-nitrozoamin. Opracowaną metodę porównano z metodą chromatografii gazowej z detektorem chemiluminescencyjnym znanym pod nazwą thermal enegy analyzer (TEA). Materiałem do badań porównawczych były próbki powietrza pobranego na stanowiskach wulkanizacji.

14

Nanostructure of some porous materials studied by SAXS

51%

Pająk L. , Jarzębski A. B. , Mrowiec-Białoń J. , Bierska B.

|

tom T. 22, nr 2

107-114

PL

Struktura większości materiałów porowatych jest zazwyczaj złożona. Porowatość materiałów (część objętości materiału zajmowana przez pory) może się zmieniać w szerokim zakresie, osiągając w aerożelach nawet wielkość powyżej 99%. W ostatnim dwudziestoleciu osiągnięto znaczący postep w opisie złożonych, nieuporządkowanych struktur materiałów porowatych poprzez wprowadzenie geometrii fraktalnej. Obecnie przyjmuje się, że modele fraktalne struktury por lepiej opisują rzeczywistą strukturę aniżeli klasyczne, proste modele. Metoda małokątowego rozpraszania promieni rentgenowskich (SAXS) jest szczególnie użyteczna w badaniach materiałów porowatych, niejednorodnych w skali 10-1000 angstremów. Badania struktury wybranych materiałów porowatych wykonano dla aerożeli o szkielecie zbudowanym z SiO2 i ZrO2, żelu krzemionkowego, krzemionki pirogenicznej, szkła porowatego, elektroosadzanego metalu i różnych materiałów węglowych. Natężenie małokątowego rozpraszania analizowano głównie na podstawie prawa potęgowego rozpraszania. Podano przykłady materiałów porowatych o strukturze typu fraktali masowych, powierzchniowych i porowych. Wyznaczono odpowiednio wartości masowych, powierzchniowych i porowych (Dm, Ds i Dp) wymiarów fraktalnych.

EN

The structure of most porous materials is quite complex. The porosity of materials (total volume fraction of material occupied by pores) can vary in a very broad range, from much less than 1% up to more than 99% in the case of aerogels. In the last two decades the characterisation of the complex, disordered structure of porous materials has made a milestone progress owing to the use of fractal geometry. At present it is generally accepted that the fractal models of pore structure describe the real structure better than the classical models which assume the existence of macro-, meso- and micropores of simple geometry. The small-angle X-ray scattering (SAXS) method is specially useful in the studies of porous materials in the length scale 10-1000 angstroms. The SAXS studies were performed on dry, porous materials like silica and zirconia aerogels, conventional silica gel, fumed silica, porous glass, electrodeposited metal and different carbonaceous materials. The scattering intensities I(q) were tested mainly in terms of power-law equation . The examples of porous materials with mass, surface and pore fractal morphology are given. Mass surface and pore fractal dimensions (Dm, Ds and Dp) were estimated, respectively.