Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Application of a scanning densitometer for environmental and biomedical research

100%

Tyrpień-Golder K.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2013

|

tom T. 18, nr 4

269-275

EN

The article focuses on the possibility of using densitometry. It also presents the results of studies using a densitometer as a detector in planar chromatography for the determination of environmental pollutants, pro- and carcinogenic compounds found in food as well as biomarkers of exposure to tobacco smoke determined in urine, serum and amniotic fluid.

PL

W artykule zwrócono uwagę na możliwości zastosowania densytometrii. Przedstawiono również rezultaty badań z zastosowaniem densytometru jako detektora w chromatografii planarnej do oznaczania związków zanieczyszczających środowisko naturalne, związków kancerogennych i prokancerogenów występujących w żywności oraz biomarkerów narażenia na dym tytoniowy oznaczanych w moczu, surowicy i płynie owodniowym.

2

Oznaczanie neopteryny w próbkach moczu wybranymi technikami analitycznymi

51%

Waligóra A. , Waligóra S. , Damasiewicz-Bodzek A. , Tyrpień-Golder K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2017

|

tom nr 2

54--60

PL

Opracowanie zwalidowanej procedury ilościowego oznaczania neopteryny w moczu stanowić może dobrą alternatywę dla testów immunoenzymatycznych.

3

Chromatographic methods for determination of neopterin in urine

51%

Waligóra A. , Waligóra S. , Tyrpień-Golder K.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2017

|

tom T. 22, nr 1

12--19

EN

Neopterin is considered to be a non-specific marker for the activation of the human immune system. It is synthesized by monocytes/macrophages in the immune response caused by T cells. The physiological role of neopterin and its derivatives is based on the modulation of macrophage cytotoxicity by enhancing the activity of reactive oxygen species under certain conditions. The concentration of neopterin is regarded as the evaluation parameter of oxidative stress immunologically induced. High concentrations of neopterin were observed in biological fluids of patients with bacterial infection, viral, autoimmune diseases and cancer and vascular diseases. At the proper neopterin elimination from the body, its concentrations in urine correlate to those in the serum or plasma. Measuring the concentration of neopterin is important in monitoring of the course of immunological activity in disease. In special cases, the determination of neopterin concentration was used in the differential diagnosis. This paper describes various methods for determining neopterin in urine primarily by high performance liquid chromatography (HPLC), and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). HPLC techniques are predominant due to the possibility of modifying the chromatographic system and other parameters. The combination of these methods may be useful in developing new analytical procedures for determining neopterin in urine.

PL

Neopteryna, uważana za niespecyficzny marker aktywacji ludzkiego układu odpornościowego, syntezowana jest przez monocyty/makrofagi w odpowiedzi immunologicznej wywołanej przez limfocyty T. Fizjologiczna rola neopteryny oraz jej pochodnych polega na modulowaniu cytotoksyczności makrofagów poprzez zwiększanie aktywności reaktywnych form tlenu w określonych warunkach. Stężenie neopteryny jest uznawane za parametr oceny stresu oksydacyjnego wywołanego stanem zapalnym, a jej wysokie stężenia odnotowano m.in. w płynach biologicznych osób z infekcją bakteryjną, wirusową, chorobami autoimmunologicznymi i nowotworowymi oraz z chorobami układu krwionośnego. Przy prawidłowej eliminacji neopteryny z organizmu jej stężenie w moczu jest skorelowane z oznaczanymi w surowicy lub w osoczu. Oznaczanie stężenia neopteryny ma istotne znaczenie w monitorowaniu ak tywności immunologicznej wielu chorób. W szczególnych przypadkach oszacowanie jej stężenia w materiale biologicznym znalazło zastosowanie w diagnostyce różnicowej. W pracy zostały opisane różne metody oznaczania neopteryny w moczu, głównie z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) i kompetycyjnego testu immunoenzymatycznego (ELISA). Dominują głównie techniki chromatograficzne (HPLC), ze względu na możliwość modyfikacji układu chromatograficznego oraz innych parametrów. Zestawienie tych metod może być pomocne w opracowaniu nowych procedur analitycznych oznaczania neopteryny w moczu.

4

Metody oznaczania pentozydyny : produktu zaawansowanej glikacji białek

51%

Nogajczyk A. , Szumska M. , Kumaszka B. , Tyrpień-Golder K.

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

|

2015

|

tom T. 20, nr 3

158-173

PL

Glikacja to wieloetapowy proces, który zachodzi spontanicznie bez udziału enzymów i prowadzi do powstawania AGEs (Advanced Glycation End-products), czyli zaawansowanych (końcowych) produktów glikacji. Proces ten zachodzi w żywych organizmach, a także w żywności pod wpływem obróbki cieplnej oraz długotrwałego i nieprawidłowego jej przechowywania. W zdrowym organizmie większość AGE jest metabolizowana i ulega wydalaniu. Z czasem jednak pewne ilości tych związków odkładają się w tkankach powodując rozwój przewlekłych schorzeń. Jednym z końcowych produktów glikacji jest pentozydyna. Powstaje ona w wyniku reakcji lizyny i/lub argininy z cukrem redukującym. Celem pracy było zebranie informacji na temat pentozydyny oraz przedstawienie przeglądu stosowanych dotychczas i najnowszych metod jej oznaczeń w próbkach biologicznych. W piśmiennictwie można znaleźć informacje na temat ilościowego oznaczania pentozydyny za pomocą: testu immunoenzymatycznego ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) i wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z różnymi detektorami. Jednak zdania autorów co do wyboru najlepszej metody są podzielone. Pentozydyna oznaczana jest głównie we krwi, moczu, ślinie, kościach, skórze i chrząstce stawowej. Odgrywa ona ważną rolę w etiopatogenezie wielu jednostek chorobowych (cukrzyca, uszkodzenia nerek, reumatoidalne zapalenie stawów, zwyrodnienia stawów, astma). Stężenia pentozydyny we krwi osób zdrowych, oznaczone technikami immunochemicznymi lub chromatograficznymi i opisane w dostępnym piśmiennictwie, mieszczą się, w zależności od metody analizy, w zakresie od 0,21 pmola do 1,4 pmola w przeliczeniu na mg białka, natomiast w przypadku wymienionych jednostek chorobowych osiągają wartości nawet do 27,3 pmol/mg białka.

EN

Glycation is a multi-step process that occurs spontaneously without the presence of enzyme, leading to the formation of AGEs - Advanced Glycation End-products. Glycation occurs in living organisms as well as in the food under the influence of heat treatment and long-term storage. In a healthy body the majority of AGE is metabolized and excreted. With time, some amounts of these compounds accumulate in tissues resulting in the development of many chronic diseases. One of AGEs is pentosidine. It is formed by reaction of lysine and arginine with reducing sugar. The aim of the study was to collect information on pentosidine and to present a review of already applied and the latest methods of its determinations in biological samples. Studies described in literature provide information on the quantification of pentosidine by: immunoassay (ELISA), high performance liquid chromatography (HPLC) mostly coupled with various detectors. However, the opinions of researchers are divided regarding choosing the best method of pentosidine analysis. Pentosidine has been so far determined in the blood, urine, saliva, bone, skin tissue, articular cartilage. It plays an important role in the etiopathogenesis of many diseases (diabetes, kidney damage, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, asthma). The concentrations of pentosidine in the blood of healthy individuals, described in the literature range from 0.21 pmol to 1.4 pmol/mg protein and in the case of patients suffering from the disease mentioned above it can reach the concentration up to 27.3 pmol/ mg protein.

5

Erosive potential of calcium-supplemented citric acid on bovine enamel

38%

Stefański T. , Malara P. , Kloc-Ptaszna A. , Postek-Stefańska L. , Tyrpień-Golder K. , Dobrzański L. A.

Archives of Materials Science and Engineering

|

2013

|

tom Vol. 64, nr 2

175--181

EN

Purpose: of this paper is to present results of wear resistance investigations of epoxy-hard coal composites produced by gravity casting Design/methodology/approach: In short introduction wear resistance of polymers is presented, methods used to prepare composites together with short characterization of physical properties of applied fillers are described. Wear resistance of the specimens was determined using Schopper-Schlobach method and APGi device. During the test, the rigidly fixed specimen moves with constant velocity along a rotating cylinder with abrasive paper type corundum P60 on its surface. Wear resistance of specimens was determined after 20 meters distance of abrasion under pressing load of10Nand expressed as the weight loss of the specimen after abrasion. Findings: Addition of the hard coal particles into the epoxy resin matrix caused a decrease of the wear resistance. Wear resistance decreased in a little extend with increasing filler content. Statistical analysis of achieved results showed that the influence of hard coal on wear resistance is significant comparing neat resin and filled resin but is not significant comparing composites with different solid particles content. Practical implications: Tested composite materials can be applied among others in electrical or chemical industry where electrical properties are important but wear resistance is not so important. Originality/value: New types of epoxy-hard coal graded composites were tested. It was demonstrated that by proper gravity casting technology control it is possible to produce graded composites for which hard coal particles do not deteriorate the wear resistance in significant extend.