Wyniki wyszukiwania - Biblioteka Nauki

1

Effect of triadimefon: a triazole fungicide on oxidative stress defense system and eugenol content in Ocimum tenuiflorum L.

100%

Divya Nair V. , Gopi R. , Mohankumar M. , Kavina J. , Panneerselvam R.

Acta Physiologiae Plantarum

|

2012

|

tom 34

|

nr 2

EN

The effect of triadimefon (TDM) a triazole compound on antioxidant potential and eugenol content was studied in Ocimum tenuiflorum L. The plant was subjected to 15 mg/l TDM by soil-drenching on 50th, 70th and 90th days after planting (DAP). Analyses were carried out on 60th, 80th and 100th DAP. Both enzymatic and nonenzymatic antioxidant potential estimation was carried out. The non-enzymatic antioxidant viz ascorbic acid, a-tocopherol and reduced glutathione were found to increase under triadimefon treatment. The antioxidant enzyme like superoxide dismutase, ascorbate peroxidase and catalase activities showed significant increase in TDM treatment. Triazole-treated plants yielded more eugenol (a major component of Ocimum-essential oil) in comparison to control. The study evidenced that TDM residues could be detected in the upper soil layer only and does not accumulate in the soil. These preliminary results suggest that TDM may be useful to increase the antioxidant content in medicinal plants and also to act as an elicitor to enhance the production of secondary metabolites of medicinal plants.

2

Prevalence of aflatoxin B1 contamination in pre- and post-harvest maize kernels, food products, poultry and livestock feeds in Tamil Nadu, India

86%

Vijayasamundeeswari A. , Mohankumar M. , Karthikeyan M. , Vijayanandraj S. , Paranidharan V. , Velazhahan R.

Journal of Plant Protection Research

|

2009

|

tom 49

|

nr 2

221-224

EN

Aflatoxins, a group of mycotoxins mainly produced by Aspergillus flavus and A. parasiticus, have adverse health effects on humans and livestock that ingest aflatoxin- contaminated food products and feeds. To secure the safety of food and feed, regular monitoring of aflatoxin levels is necessary. In order to understand the magnitude of aflatoxin contamination, a survey was conducted in different agro-ecological zones of Tamil Nadu, India and 242 samples consisting of pre- and post-harvest maize kernels, food products, poultry and livestock feeds were collected from farmers' fields, poultry farms, retail shops and supermarkets and analyzed for aflatoxin B1 (AFB1) contamination by enzyme- linked immunosorbent assay (ELISA) using antiserum raised against aflatoxin B1-Bovine serum albumin (AFB1-BSA). The results indicated that 61.3% of the maize kernel samples were contaminated with AFB1 and the levels of AFB1 in 26% of the pre- and post-harvest maize kernels exceeded 20 μg/kg. The highest level of AFB1 (245 μg/kg) was recorded in post-harvest maize kernel samples. In food products AFB1 was detected only in two samples out of 30 samples tested. Furthermore, the levels ranged from 0.6 to 3.7 μg/kg. In poultry feeds, AFB1 was detected in 30 out of 53 samples and the levels ranged from 0.7 to 31.6 μg/kg. Among the 40 livestock feed samples evaluated 29 samples were contaminated with AFB1 at level ranging from 1.8 to 244.9 μg/kg.

PL

Aflatoksyny, grupa mykotoksyn wytwarzanych głównie przez Aspergillus flavus, ma szkodliwy wpływ na zdrowie ludzi i zwierząt domowych spożywających produkty spożywcze i paszę skażone aflatoksyną. Aby zapewnić bezpieczeństwo żywności i paszy, potrzebny jest regularny monitoring zawartości w nich aflatoksyny. W celu rozpoznania zakresu skażenia aflatoksyną przeprowadzono badania w różnych agroekologicznych strefach Tamil Nadu w Indiach. Pobrano 242 próby ziarniaków kukurydzy przed i po zbiorze, produkty spożywcze, drób i paszę zwierzęcą uzyskano z pól farmerskich, farm drobiu, sklepów detalicznych i supermarketów, a następnie analizowano je na obecność zakażenia aflatoksyną B1 (AFB1) przy wykorzystaniu serum albuminy (AFB1--BSA). Wyniki badań wskazywały, że 61,3% prób ziarniaków kukurydzy było skażone AFB1, a poziom AFB1 w 26% ziarniakach pobranych przed i po zbiorze kukurydzy przekraczał 20 μm/kg. Najwyższy poziom AFB1 (945 μm/kg) wykryto w próbach ziarniaków pobranych po zbiorze. W produktach spożywczych AFB1 wykryto tylko w dwóch próbach z 30 prób badanych. Ponad to, poziom ten zamykał się w granicach od 0,6 do 3,7 μm/kg. W paszy dla drobiu, AFB1 wykryto w 30 próbach z 53 badanych, a poziom AFB1 wynosił od 0,7 do 31,6 μm/kg. Spośród 40 prób badanej paszy zwierzęcej 29 prób było skażonych AFB1 na poziomie od 1,8 do 244,9 μm/kg.

3

Analysis of molecular variability among isolates of Aspergillus flavus by PCR-RFLP of the ITS regions of rDNA

86%

Mohankumar M. , Vijayasamundeeswari A. , Karthikeyan M. , Mathiyazhagan S. , Paranidharan V. , Velazhahan R.

Journal of Plant Protection Research

|

2010

|

tom 50

|

nr 4

EN

A total of seventeen isolates of Aspergillus flavus from maize were collected from different agro-ecological zones of Tamil Nadu, India. The isolates were tested for their ability to produce aflatoxin B1 (AFB1) in vitro by indirect competitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The amount of AFB1 produced by the isolates of A. flavus ranged from 1.9 to 206.6 ng/ml. Among the various isolates of A. flavus, the isolate AFM46 produced the highest amount of AFB1. DNA was extracted from A. flavus isolates and their molecular variability was investigated by using restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis of the PCR-amplified internal transcribed spacer (ITS) regions of ribosomal DNA. PCR amplification with ITS1 and ITS4 primers resulted in the amplification of a product of approximately 600 bp. Digestion of the PCR products with the restriction enzymes EcoRI, HaeIII and TaqI produced fragments of different sizes. Analysis of the genetic coefficient matrix derived from the scores of RFLP profiles showed that minimum and maximum per cent similarities among the tested A. flavus strains ranged from 0 to 88%. Cluster analysis using the unweighted pair-group method with arithmetic average (UPGMA) clearly separated the isolates into five groups (group I–V) confirming the genetic diversity among the A. flavus isolates from maize.

PL

Zebrano ogółem siedemnaście izolatów Aspergillus flavus z kukurydzy, z różnych stref agro-ekologicznych Tamil Nadu, Indie. Badano zdolność izolatów do wytwarzania aflatoksyny B1 (AFB1) in vitro, wykorzystując pośredni test ELISA (enzymatyczny test immunosorbcyjny). Ilość wytworzonego AFB1 przez izolaty A. flavus wahała się w granicach od 1,9 do 26,6 mg/ml. Spośród różnych izolatów A. flavus, izolat AFM146 wytwarzał największą ilość AFB1. Ekstrahowano DNA z izolatów A. flavus i określano ich molekularną zmienność, wykorzystując analizę poliformizmu długości fragmentów restrykcyjnych (RLFP) regionów rybosomalnego DNA. Amplifikowanie DNA przy wykorzystaniu starterów ITS1 i ITS4, spowodowało amplifikację produktu wynoszącą, w przybliżeniu, 600 bp. Strawienie produktów PCR enzymami restrykcyjnymi EcoRI, HaeIII i TaqI, dało, w wyniku, fragmenty o różnych wartościach genetycznego współczynnika matrix, pochodzącego z ocen. Analiza profilów DNA wykazała, że minimalny i maksymalny procent podobieństwa wśród testowanych ras A. flavus wynosił od 0 do 88. Analiza skupień metodą para-grupa przy wykorzystaniu średniej arytmetycznej (UPGMA) wyraźnie dzieliła izolaty na pięć grup (grupy I–IV), potwierdzając genetyczną różnorodność wśród izolatów A. flavus z kukurydzy.