Ten serwis zostanie wyłączony 2025-02-11.
Nowa wersja platformy, zawierająca wyłącznie zasoby pełnotekstowe, jest już dostępna.
Przejdź na https://bibliotekanauki.pl
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 7

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
|
|
nr 3-4
277-284
PL
U osób z neuroinfekcją enterowirusową analizowano poziom przeciwciał w surowicy i płynie mózgowo-rdzeniowym. Porównano następujące odczyny: wiązania dopełniacza, neutralizacji, ELISA dla enterowirusowych IgG i IgM. Badanie testem ELISA IgM dla enterowirusów w próbce surowicy z pierwszego pobrania pozwala na potwierdzenie zakażenia u 75% badanych osób, a ocena miejscowej produkcji IgG w oun w tym samym czasie u około 70% badanych, co wskazuje na przydatność tej metody do szybkiej diagnostyki zakażeń enterowirusami.
EN
The usefulness of the methods was compared: complement fixation test (CFT), neutralization test (NT) and ELISA IgG and IgM against enteroviruses for the evaluation of specific immune reaction in sera and cerebrospinal fluid (CSF) samples of patients with confirmed enterovirus infections. The criteria were established for the assessment of ELISA results in rapid diagnosis of enterovirus neuroinfections. The criteria accepted by the producer lowered the sensitivity of the method and the possibility of recognition of local synthesis of antibodies in the CNS. The use of serum negative in CFT and negative CSF as reference for the determination made possible using of that kit for rapid diagnosis of neuroinfections. The modified ELISA IgG test makes possible determination of antibodies in CSF and serum, and accepting the generally recognized criteria for local production of antibodies in the CNS the ELISA test makes possible rapid diagnosis of neuroinfections which is not possible by other methods.
PL
Oceniano potencjalną chorobotwórczość przecinkowców Vibrio cholerae non- 01 występujących w Polsce badając toksyczne działanie filtratów hodowli na ustalone linie komórkowe i diploidalne linie komórek ludzkich. Stwierdzono, że szczepy będące przedmiotem badań wytwarzają toksyczne dla tkanek substancje, spośród których zidentyfikowano NAG-ST oraz hemoli zyny/cytolizyny odgrywające rolę w procesie chorobowym u człowieka.
EN
The cell-destroying effect of cell free filtrates of 90 V. cholerae non-01 cultures was measured by titration method in 3 established cell lines: CHO, HeLa and Vero and in 3 human diploid cells cultures: MRC-5, Wl-38 and PZ. The vibrio strains differed in the titre of toxic effect. Most sensitive was CHO cell line, least sensitive were human diploid cell cultures. It was found that bacterial strains produced different substances toxic for various cell lines. Among them NAG-ST toxin produced by 41% of examined strains was identified and hemolysins/cytolysins activity was evaluated. Both may play a role in the pathogenicity of those strains for humans.
EN
The research aimed at defining the migration potential for the polio enterovirus in two soil profiles (podzolic soil and black earth) fertilised with sewage. The experimental fields were being fertilised with a 1:1 mixture of effluent and atenuated polio virus, strain Lsc2ab. After 28 days samples were taken for virus-oriented research. A slight virus penetration deep into the soil profiles was observed. The highest titres were obtained in the surface layer (0-2.5 cm) and they were, respectively: for the podzolic soil - 10 5.72 TCID50/g and for black earth 104.33 TCID50/g of the soil. The polio virus did not migrate beyond the humus layer. In podzolic soil it was observed to 20-25 cm deep, however in the black earth 15-20 cm deep. The physical properties and chemical analysis of the podzolic soil were slightly more favourable for virus migration deep into the soil.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.